স্লো বি প্যারালাইসিস ভাইরাস
| স্লো বি প্যারালাইসিস ভাইরাস | |
|---|---|
| parent | Iflavirus |
| species | Iflavirus apistardum |
স্লো বি প্যারালাইসিস ভাইরাস (SBPV) হলো ১৯৭৪ সালে ইংল্যান্ডে আবিষ্কৃত একটি ভাইরাস[1], যা Varroa destructor মাইটের সংক্রমণের মাধ্যমে মৌমাছি (Apis mellifera), বাম্বলবি[2] (Bombus spp.) এবং রেশম পোকা (Bombyx mori)-কে আক্রান্ত করে। এই ভাইরাসটি পূর্ণবয়স্ক মৌমাছির সামনের দুই জোড়া পায়ে পক্ষাঘাত সৃষ্টি করে এবং শেষ পর্যন্ত পোষক প্রাণীর মৃত্যু ঘটায়। ভাইরাসটি iflaviridae পরিবারের অন্তর্ভুক্ত। ইফাভাইরিডি (iflaviridae) ভাইরাস দ্বারা সংক্রমণ মৌমাছির কলোনি ধ্বংসের অন্যতম প্রধান কারণ।[3] যেহেতু মৌমাছি এবং রেশম পোকা অর্থনৈতিক ও জৈবিকভাবে অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ, তাই এই ভাইরাসটি বর্তমানে গবেষণার বিষয়বস্তু।
গঠন
এই ভাইরাসের রয়েছে একটি "...আইকোসাহেড্রাল ক্যাপসিড, যা তিনটি প্রোটিনের ষাটটি অনুলিপি দিয়ে গঠিত এবং এগুলো পিকোর্নাভাইরাস-এর ক্ষেত্রে সাধারণ।"[4] এই প্রোটিনগুলো ৪৬, ২৭ এবং ২৯ কিলোডাল্টন ওজনের।[5] এই তিনটি প্রোটিনের একটির (VP3) সি-টার্মিনাল গ্লোবুলার ডোমেইন রয়েছে, যা ভাঁজ হয়ে একটি একক গ্লোবুলার প্রোটিন পি-ডোমেইন তৈরি করে।[3] এই প্রোটিনটির অবস্থান এমন যে এটি সহজেই মৌমাছির পোষক কোষের সংস্পর্শে আসতে পারে এবং মিথস্ক্রিয়া করতে পারে। এই কারণে ধারণা করা হয় যে, এই প্রোটিনটি রিসেপ্টর হিসেবে কাজ করতে পারে। এই রিসেপ্টর সক্রিয়তা অনেক উদ্ভিদ ভাইরাসের ক্ষেত্রে দেখা গেলেও, এই বর্গের ভাইরাসের ক্ষেত্রে আগে দেখা যায়নি।[4]
জিনোম
SBPV একটি নন-এনভেলপড পজিটিভ-সেন্স সিঙ্গেল-স্ট্র্যান্ডেড আরএনএ ভাইরাস এবং এটি ৯৪৭০ নিউক্লিওটাইড দীর্ঘ। [1][6] ভাইরাসটির প্রায় ৩০০ নিউক্লিওটাইডের ৫' আনট্রান্সলেটেড রিজিয়ন এবং প্রায় ২৭০ নিউক্লিওটাইডের ৩' আনট্রান্সলেটেড রিজিয়ন রয়েছে এবং এটি একটি পলি(এ) টেইল দ্বারা সমাপ্ত।[5] আরএনএ-তে একটি কোডিং অঞ্চল রয়েছে যা আরএনএ-নির্ভর আরএনএ পলিমারেজ-এর জন্য কোড করে। যদিও এটি শনাক্ত করা যায়নি, তবে ধারণা করা হয় যে, স্থায়িত্ব, প্রতিলিপি এবং অনুবাদের সাথে জড়িত একটি ভাইরাল জিনোম-লিঙ্কড প্রোটিন ৫' প্রান্তের সাথে যুক্ত থাকে।[5] ভাইরাসটির দুটি স্ট্রেইন রয়েছে, যাদের নাম "রথামস্টেড" (Rothamsted) এবং "হার্পেনডেন" (Harpenden), যারা নিউক্লিওটাইড স্তরে ৮৩% এবং অ্যামিনো অ্যাসিড স্তরে ৯৪% অভিন্ন।[5]
প্রতিলিপি চক্র
প্রবেশ
যদিও জিনোম নিঃসরণ প্রক্রিয়া সম্পর্কে খুব কম জানা গেছে, তবে ধারণা করা হয় যে কম pH মান SBPV জিনোম নিঃসরণে সহায়তা করতে পারে এবং ভাইরাসটি এন্ডোজোম-এর মাধ্যমে পোষক কোষে প্রবেশ করতে পারে।[7] এটি ইঙ্গিত দেয় যে ভাইরাসটি কার্যকরভাবে পোষক কোষের ক্যাপ-নির্ভর অনুবাদ প্রক্রিয়াকে এড়িয়ে যায়।[5] এছাড়া, পূর্বে দেখানো হয়েছে যে পিকোর্নাভাইরাসগুলো লিপোজোম ব্যবহারের মাধ্যমে পোষক কোষঝিল্লিতে প্রবেশ করে, তবে SBPV-তে কোনো মাইরিস্টোলেশন ঘটে না। তাই এটি সম্ভব যে SBPV কোষঝিল্লিতে প্রবেশ করে "...SBPV-এর VP4-এর ৪-২১ রেসিডিউয়ের মাধ্যমে, যা একটি অ্যাম্ফিপ্যাথিক আলফা-হেলিক্স গঠন করে, যেখানে পোলার এবং হাইড্রোফোবিক রেসিডিউগুলো বিপরীত দিকে বিন্যস্ত থাকে।"[7] অন্যদিকে, VP4 আদৌ ভাইরাসের কোষ প্রবেশে অবদান রাখে কিনা তা স্পষ্ট নয়, কারণ স্লো বি প্যারালাইসিস ভাইরাসে VP4-এর ইলেকট্রন ঘনত্ব শনাক্ত করা যায়নি।[3][7]
সংক্রমণ, বিস্তার এবং রোগ নির্ণয়
SBPV সাধারণ মৌমাছির পরজীবী Varroa destructor মাইটের মাধ্যমে ছড়ায়। যখন মাইট মৌমাছির হিমোলিম্ফ পান করে এবং তাকে সংক্রমিত করে, তখন এটি সরাসরি পূর্ণবয়স্ক মৌমাছি এবং পিউপার মধ্যে ছড়িয়ে পড়ে।[2] ভাইরাসটি মূলত মৌমাছির মাথা, লালা গ্রন্থি এবং চর্বিযুক্ত টিস্যুতে জমা হয়; তবে পেছনের পা, মিডগাট এবং রেকটামে এর উপস্থিতি অনেক কম।[8] এই কারণে, ভাইরাসটি মৌমাছিদের মধ্যে মুখ দিয়েও ছড়াতে পারে।
মৌমাছিকে আক্রান্তকারী অনেক ভাইরাসই Varroa মাইটের ভেতরে বসবাস করে এবং SBPV-এর মতো অনেক ভাইরাস মাইটের মাধ্যমেই সরাসরি মৌমাছিতে সংক্রমিত হতে পারে।[9] নামের মতোই, স্লো বি প্যারালাইসিস ভাইরাস সংক্রমণের দশ থেকে বারো দিন পর সামনের পায়ে পক্ষাঘাত সৃষ্টি করে।
ব্যবস্থাপনা
ইউরোপের বিশাল অংশে এই ভাইরাসের প্রাকৃতিক প্রাদুর্ভাব কম, তবে Varroa সংক্রমণের বিভিন্ন মাত্রার মৌমাছির কলোনিতে এটি বংশবিস্তার করতে পারে।[5]
SBPV-এর ব্যবস্থাপনা Varroa destructor মাইট নিয়ন্ত্রণের মাধ্যমে কার্যকরভাবে করা সম্ভব। ব্যবস্থাপনার কৌশলগুলোর মধ্যে রয়েছে:
- যান্ত্রিক নিয়ন্ত্রণ যেমন মৌমাছি ডাস্টিং
- মাইট-সহনশীল মৌমাছির স্ট্রেইন ব্যবহার
- জৈব এবং কৃত্রিম কীটনাশক ব্যবহার করে রাসায়নিক নিয়ন্ত্রণ[10]
তথ্যসূত্র
- ↑ Slow Bee Paralysis virus - Polyprotein gene - 150 tests.
- ↑ 2.0 2.1 Manley, Robyn. (2017). "Condition-dependent virulence of slow bee paralysis virus in Bombus terrestris: are the impacts of honeybee viruses in wild pollinators underestimated?". Oecologia. 184 (2) 305–315. doi:10.1007/s00442-017-3851-2.
- ↑ 3.0 3.1 3.2 Kalynych, Sergei. (2016). "Virion structure of iflavirus slow bee paralysis virus at 2.6 Å resolution". Journal of Virology. 90 (16) 7444–7455. doi:10.1128/JVI.00680-16.
- ↑ 4.0 4.1 Kalynych. Slow Bee Paralysis Virus. Protein Data Bank in Europe.
- ↑ 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 Joachim, de Miranda. (2010). "Genetic characterization of slow bee paralysis virus of the honeybee". Journal of General Virology. 91 (Pt 10) 2524–2530. doi:10.1099/vir.0.022434-0.
- ↑ Govan, V.A.. (25 November 2000). "Analysis of the Complete Genome Sequence of Acute Bee Paralysis Virus Shows That It Belongs to the Novel Group of Insect-Infecting RNA Viruses". Virology. 277 (2) 457–463. doi:10.1006/viro.2000.0616.
- ↑ 7.0 7.1 7.2 Kalynych. (2016). "Cryo-EM study of slow bee paralysis virus at low pH reveals iflavirus genome release mechanism". PNAS. 114 (3) 598–603. doi:10.1073/pnas.1616562114.
- ↑ Denholm, C. H.. (1999). "Inducible honey bee viruses associated with varroa jacobsoni". University of Keele.
- ↑ Moore, P.. (August 2014). Honey Bee Viruses, the Deadly Varroa Mite Associates. Department of Entomology and Plant Pathology, the University of Tennessee, Knoxville TN.
- ↑ (23 Feb 2016). Managing Varroa Mites in Honey Bee Colonies. NC State Extension.
Q18965367
উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Slow bee paralysis virus” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/Slow_bee_paralysis_virus এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।
