মৌমাছির প্রজাতি (Honey bee race)
March 2011 জীববৈজ্ঞানিক শ্রেণিবিন্যাস অনুযায়ী, 'মৌমাছির প্রজাতি' (honey bee race) হলো শ্রেণিবিন্যাসগত অনুক্রমের একটি অনানুষ্ঠানিক পর্যায়, যা উপপ্রজাতির নিচে অবস্থান করে। এটি স্ট্রেইন বা বর্গের চেয়ে উচ্চতর পর্যায় হিসেবে ব্যবহৃত হয়ে আসছে, যেখানে কয়েকটি স্ট্রেইন মিলে একটি প্রজাতি বা রেস গঠিত হয়।[1][2] সুতরাং, মৌমাছির প্রেক্ষাপটে একটি 'স্ট্রেইন' হলো নিম্নতর শ্রেণিবিন্যাসগত পর্যায়, যা একটি উপপ্রজাতির অন্তর্গত কোনো রেস বা প্রজাতির ভেতরে ব্যবহৃত হয়। স্ট্রেইনকে প্রায়শই কৃত্রিম ধারণা হিসেবে দেখা হয়, যা জীববিজ্ঞানে সাধারণত জিনগত বিচ্ছিন্নতার নির্দিষ্ট উদ্দেশ্য দ্বারা চিহ্নিত হয়।[3] তবে মৌমাছি পালনকারীদের মধ্যে 'স্ট্রেইন' শব্দটি একই উপপ্রজাতির ভেতরে খুব সামান্য পার্থক্য বোঝাতে বেশি ব্যবহৃত হয়, যেমন A. m. carnica-এর বাদামী থেকে ধূসর রঙের বিভিন্নতা।[4] A. m. ligustica-এর ক্ষেত্রে দুটি রেস বা প্রজাতি রয়েছে; একটি হলো লিগুরিয়ান আল্পস অঞ্চলের গাঢ় চামড়ার রঙের মতো বাদামী ইতালীয় মৌমাছি, যা ১৯০০-এর দশকে একারিন মাইট প্রতিরোধী হিসেবে আবিষ্কৃত হয়েছিল। অন্যটি হলো বোলোনিয়া এবং এর দক্ষিণ অঞ্চলের ইতালীয় মৌমাছি, যা একারিন মাইটের প্রতি অত্যন্ত সংবেদনশীল। এই দ্বিতীয় রেসটির ভেতরে আবার দুটি রঙের স্ট্রেইন রয়েছে—ঐতিহ্যবাহী ইতালীয় হলুদ এবং বিরল সোনালী রঙের মৌমাছি।[5][6]
বর্ণনা
মৌমাছির রেস বা প্রজাতিগুলোকে সাধারণ জিনগত বৈশিষ্ট্যের ভিত্তিতে উপপ্রজাতির নিচে একটি অনানুষ্ঠানিক শ্রেণিবিন্যাসগত পর্যায় হিসেবে শ্রেণিবদ্ধ করা হয়। "মৌমাছি" বলতে সাধারণত Apis mellifera প্রজাতির মৌমাছিকে বোঝায়, যারা আফ্রিকা থেকে উদ্ভূত মৌমাছির বংশধর।
মৌমাছির রঙের পার্থক্য রানি এবং ড্রোন বা পুরুষ মৌমাছির ক্ষেত্রে বেশি স্পষ্ট হতে পারে; শ্রমিক মৌমাছিদের রঙের ভিত্তিতে আলাদা করা অনেক কঠিন। ড্রোন মৌমাছি রানির অনিষিক্ত ডিম থেকে জন্ম নেয়, তাই তাদের জিনগত বৈশিষ্ট্য পুরোপুরি রানির ওপর নির্ভর করে। অন্যদিকে, শ্রমিক মৌমাছিরা নিষিক্ত ডিম থেকে জন্ম নেয়। বিষয়টি আরও জটিল হয় কারণ একটি রানি সাধারণত একাধিকবার মিলন করে এবং তার শরীরে শুক্রাণু জমা রাখে। এর ফলে শ্রমিক মৌমাছিরা একে অপরের সৎ বোন হতে পারে এবং তাদের রঙ ও অন্যান্য বৈশিষ্ট্যে পার্থক্য দেখা দিতে পারে।
আমেরিকায় উপপ্রজাতিগুলোর মধ্যে ব্যাপক সংকরায়ণ ঘটেছে, কারণ ১৪৯২ সালের পর এবং পরবর্তী কলম্বিয়ান বিনিময়ের সময় সব মৌমাছি সেখানে আমদানি করা হয়েছিল। মৌমাছি পালনকারীদের মধ্যে 'রেস' বা প্রজাতি শব্দটি ক্রমশ অস্পষ্টভাবে ব্যবহৃত হচ্ছে এবং প্রায়শই এটি মৌমাছির উপপ্রজাতি, সংকর এবং উপপ্রজাতির বিভাজন বোঝাতে ভুলভাবে ব্যবহৃত হয়।
উপপ্রজাতির ভেতরেও কিছু বৈচিত্র্য দেখা যায় (যেমন A. m. mellifera-এর ক্ষেত্রে), যা মূলত রঙের ভিন্নতা ছাড়া আর কিছুই নয় এবং এদের সাথে ভৌগোলিক বিস্তৃতির কোনো সম্পর্ক নাও থাকতে পারে; এদেরকে অনেক সময় 'দেশি রেস' (native races) বলা হয়। বর্ণনা করার সময় এদের নিজস্ব নাম দেওয়া হলেও, প্রাণিবিদ্যার নামকরণের নিয়মে এই নামধারী "রেস"গুলোকে বৈধ হিসেবে গণ্য করা হয় না, কারণ প্রাণিবিদ্যায় কেবল উপপ্রজাতি এবং তার উপরের পর্যায়গুলোরই আনুষ্ঠানিক বৈজ্ঞানিক নাম থাকে।
শ্রেণিবিন্যাস
মরফোলজিক্যাল বা অঙ্গসংস্থানিক সাদৃশ্য এবং শেষ বরফ যুগের সময় ও পরবর্তীকালে ভৌগোলিক বিচ্ছিন্নতার ভিত্তিতে মৌমাছির পাঁচটি বংশধারা (lineages) রয়েছে:[7]
- A (আফ্রিকান, মধ্য ও দক্ষিণ আফ্রিকার উপপ্রজাতি[8])
- C ("কার্নিকা", আল্পস পর্বতমালার পূর্ব ও দক্ষিণের উপপ্রজাতি, যার মধ্যে উত্তর ভূমধ্যসাগরীয় উপকূলের মৌমাছিও অন্তর্ভুক্ত)
- M ("মেলিফেরা", পশ্চিম ইউরোপের উপপ্রজাতি)
- O (ওরিয়েন্টাল, এই প্রজাতির বিস্তৃতির পূর্ব প্রান্তের উপপ্রজাতি)
- Y ("ইয়েমেনিটিকা", ইথিওপিয়ার উপপ্রজাতি)
(সংকর এবং মৌমাছির জাত, এমনকি যাদের বংশপরিচয় জানা আছে, যেমন Buckfast bee, তাদের এই বংশধারার অন্তর্ভুক্ত করা হয় না; এগুলো Apis mellifera উপপ্রজাতির সংমিশ্রণ এবং এদের স্বতন্ত্র উপপ্রজাতি হিসেবে সংজ্ঞায়িত করা হয় না)
'A' বংশধারার পরিচিত উপপ্রজাতিগুলো হলো:
- A. m. adansonii
- A. m. capensis
- A. m. intermissa (পূর্বে A. m. major নামে পরিচিত ছিল)[9]
- A. m. jemenitica
- A. m. lamarckii
- A. m. litorea
- A. m. monticola
- A. m. ruttneri
- A. m. sahariensis
- A. m. scutellata
- A. m. unicolor
'C' বংশধারার পরিচিত উপপ্রজাতিগুলো হলো:
'M' বংশধারার পরিচিত উপপ্রজাতিগুলো হলো:
- A. m. mellifera
- A. m. iberiensis (পূর্বে A. m. iberica নামে পরিচিত ছিল)
- A. m. sinisxinyuan
'O' বংশধারার পরিচিত উপপ্রজাতিগুলো হলো:
'Y' বংশধারার পরিচিত উপপ্রজাতিগুলো হলো:[10]
তথ্যসূত্র
- ↑ (1993). Host race formation in Tetranychus urticae: Genetic differentiation, host plant preference, and mate choice in a tomato and a cucumber strain. Entomologia Experimentalis et Applicata. 68 (2) 171–178. doi:10.1111/j.1570-7458.1993.tb01700.x.
- ↑ (1991). Copper- and Streptomycin-resistant Strains and Host Differentiated Races of Xanthomonas campestris pv. vesicatoria in North Carolina. Plant Disease. 75 (7) 733–736. doi:10.1094/pd-75-0733.
- ↑ (2000). "Strain, clone and species: comments on three basic concepts of bacteriology". Journal of Medical Microbiology. 49 (5) 397–401. doi:10.1099/0022-1317-49-5-397.
- ↑ Mark L. Winston. (1991). The Biology of the Honey Bee. 10. Harvard University Press. ISBN 978-0-674-07409-5.
- ↑ (1987). "Breeding the Honeybee". 96–98. Peacock Press. ISBN 9780907908326.
- ↑ (2014-06-14). The Italian Honey Bee. Characteristics and recommendations. apiexpert.eu.
- ↑ Gene flow within the M evolutionary lineage of Apis mellifera: role of the Pyrenees, isolation by distance and post-glacial re-colonization routes in western Europe. Apidologie 38 (2007) 141–155. 2 August 2006. p141
- ↑ (2017). Computer software for identification of honey bee subspecies and evolutionary lineages. Kandemir et al. 2011; Meixner et al. 2013. doi:10.1007/s13592-017-0538-y.
- ↑ Michael S. Engel. (1999). "The taxonomy of recent and fossil honey bees (Hymenoptera: Apidae: Apis)". Journal of Hymenoptera Research. 8 165–196.
- ↑ Genetics and ecological studies on honeybee's population in Sudan. Mogga 1988, El-Sarrag et al. 1992.
উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Honey bee race” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/Honey_bee_race এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।
