মিথাইলিন র্যাডিক্যাল
| pin | মিথাইলিন[1] |
|---|---|
| systematicname | হাইড্রাইডোকার্বন হাইড্রাইডোকার্বন(•),[2] হাইড্রাইডোকার্বন(3•)[3] |
মিথাইলিন (Methylidyne), বা (প্রতিস্থাপনহীন) কার্বাইন (carbyne) হলো একটি জৈব যৌগ, যার অণুতে একটি হাইড্রোজেন পরমাণু একটি কার্বন পরমাণুর সাথে সমযোজী বন্ধনে আবদ্ধ থাকে। এটি কার্বাইন শ্রেণির মূল যৌগ, যেখানে হাইড্রোজেনের পরিবর্তে অন্য কোনো কার্যকরী মূলক যুক্ত করে অন্যান্য কার্বাইন তৈরি করা যায়।
অণুর উত্তেজিত অবস্থার ওপর নির্ভর করে কার্বন পরমাণুটিতে একটি অথবা তিনটি বিজোড় ইলেকট্রন (অসম্পূর্ণ যোজ্যতা বন্ধন) অবশিষ্ট থাকে; যা একে একটি র্যাডিক্যাল হিসেবে গণ্য করে। সেই অনুযায়ী, এর রাসায়নিক সংকেত CH• বা CH3• (যাকে ⫶CH হিসেবেও লেখা হয়) হতে পারে; যেখানে প্রতিটি বিন্দু একটি বিজোড় ইলেকট্রন নির্দেশ করে। এর সংশ্লিষ্ট পদ্ধতিগত নামগুলো হলো মিথাইলিন বা হাইড্রাইডোকার্বন(•), এবং মিথানেট্রাইল বা হাইড্রাইডোকার্বন(3•)। তবে সাধারণত সংকেতটি কেবল CH হিসেবেই লেখা হয়।
মিথাইলিন একটি অত্যন্ত বিক্রিয়াশীল গ্যাস, যা পৃথিবীতে সাধারণ অবস্থায় দ্রুত ধ্বংস হয়ে যায়, কিন্তু আন্তঃনাক্ষত্রিক মাধ্যমে এটি প্রচুর পরিমাণে পাওয়া যায় (এবং এটি সেখানে শনাক্ত হওয়া প্রথম দিকের অণুগুলোর মধ্যে অন্যতম)।[4]
নামকরণ
সাধারণ নাম কার্বাইন হলো পছন্দসই আইইউপিএসি নাম।
প্রতিস্থাপনমূলক নামকরণের নিয়ম অনুযায়ী, অণুটিকে মিথেন থেকে তিনটি হাইড্রোজেন পরমাণু অপসারণের মাধ্যমে গঠিত হিসেবে দেখা হয়, যা থেকে "মিথাইলিন" নামটি আসে।
সংযোজনমূলক নামকরণের নিয়ম অনুযায়ী, অণুটিকে একটি কার্বন পরমাণুর সাথে যুক্ত হাইড্রোজেন পরমাণু হিসেবে দেখা হয়, যা থেকে "হাইড্রাইডোকার্বন" নামটি আসে।
সাধারণত এই নামগুলো অণুর উত্তেজিত অবস্থার প্রতি কোনো গুরুত্ব দেয় না। যখন সেই বৈশিষ্ট্যটি বিবেচনা করা হয়, তখন একটি বিজোড় ইলেকট্রন বিশিষ্ট অবস্থাকে "মিথাইলিন" বা "হাইড্রাইডোকার্বন(•)" বলা হয়, অন্যদিকে তিনটি বিজোড় ইলেকট্রন বিশিষ্ট উত্তেজিত অবস্থাকে "মিথানেট্রাইল" বা "হাইড্রাইডোকার্বন(3•)" বলা হয়।
বন্ধন
9.png)
বিজোড় ইলেকট্রন বিশিষ্ট প্রজাতি হিসেবে CH একটি র্যাডিক্যাল। এর ভূমি অবস্থা (ground state) হলো একটি ডাবলেট (X2Π)। প্রথম দুটি উত্তেজিত অবস্থা হলো একটি কোয়ার্টেট (তিনটি বিজোড় ইলেকট্রনসহ) (a4Σ−) এবং একটি ডাবলেট (A2Δ)। কোয়ার্টেট অবস্থাটি ভূমি অবস্থার চেয়ে ৭১ kJ/mol উপরে থাকে।[5]
ডাবলেট র্যাডিক্যালের সাথে অ-র্যাডিক্যাল প্রজাতির বিক্রিয়া সাধারণত ইনসার্শন (insertion) বা সংযোজন প্রক্রিয়ায় ঘটে:
- [CH]•(X2Π) + O → H• + C2O (প্রধান) বা (OH)]•
অন্যদিকে কোয়ার্টেট র্যাডিক্যালের বিক্রিয়া সাধারণত কেবল অ্যাবস্ট্রাকশন (abstraction) প্রক্রিয়ায় ঘটে:
- [CH]3•(a4Σ−) + O → ] + [HO]•
মিথাইলিন সমন্বয় যৌগে ট্রাইডেন্টেট লিগ্যান্ড হিসেবে ধাতব পরমাণুর সাথে যুক্ত হতে পারে। এর একটি উদাহরণ হলো মিথাইলিনট্রাইকোবাল্টোনাকার্বনিল 9।[6]
উপস্থিতি ও বিক্রিয়াশীলতা
ফিশার-ট্রপশ ইন্টারমিডিয়েট
ফিশার-ট্রপশ প্রক্রিয়ায়, যেখানে CO-এর হাইড্রোজেনেশনের মাধ্যমে হাইড্রোকার্বন তৈরি হয়, সেখানে মিথাইলিন-সদৃশ প্রজাতিগুলো অন্তর্বর্তী যৌগ হিসেবে কাজ করে। ধারণা করা হয় যে, মিথাইলিন এককগুলো অনুঘটকের পৃষ্ঠতলে যুক্ত থাকে। একটি কাল্পনিক ধাপ হলো:[6]
- MnCO + 1/2 H2 → MnCOH
- MnCOH + H2 → MnCH + H2O
- MnCH + 1/2 H2 → MnCH2
MnCH অন্তর্বর্তী যৌগটিতে একটি ট্রাইডেন্টেট মিথাইলিন লিগ্যান্ড থাকে। এরপর মিথিলিন লিগ্যান্ডটি (H2C) CO বা অন্য কোনো মিথিলিনের সাথে যুক্ত হওয়ার জন্য প্রস্তুত হয়, যার ফলে C–C শিকল দীর্ঘ হতে থাকে।[7]
অ্যামফোটেরিসিটি
মিথাইলিন মূলকটি লুইস অ্যাসিড এবং লুইস ক্ষারক উভয় বৈশিষ্ট্যই প্রদর্শন করতে পারে।[8] এই আচরণটি কেবল তাত্ত্বিক আগ্রহের বিষয়, কারণ মিথাইলিন তৈরি করা সম্ভব নয়।
আন্তঃনাক্ষত্রিক মহাকাশে
২০১৬ সালের অক্টোবরে জ্যোতির্বিজ্ঞানীরা জানান যে, মিথাইলিন র্যাডিক্যাল ⫶CH, কার্বন-হাইড্রোজেন পজিটিভ আয়ন :CH+, এবং কার্বন আয়ন ⫶C+ মূলত নক্ষত্র থেকে আসা অতিবেগুনি রশ্মির প্রভাবে তৈরি হয়। আগে ধারণা করা হতো যে, এগুলো সুপারনোভা বা নবীন নক্ষত্র সম্পর্কিত উত্তাল ঘটনার ফলে তৈরি হয়।[9]
প্রস্তুতি
মিথাইলিন ব্রোমোফর্ম থেকে প্রস্তুত করা যেতে পারে।[6]
আরও দেখুন
- মিথিলিন মূলক
- মিথিলিন ব্রিজ
- মিথিন মূলক (মিথাইলিন মূলক, =CH-)
- মিথাইলিন মূলক (≡CH)
তথ্যসূত্র
- ↑ (2014). "Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013". 1054. Royal Society of Chemistry. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ↑ hydridocarbon (CHEBI:51382). Chemical Entities of Biological Interest (ChEBI).
- ↑ "hydridocarbon(3•)". Substance page at the Chemical Entities of Biological Interest (ChEBI) website, European Bioinformatics Institute, UK. Accessed on 2019-04-20
- ↑ Encyclopedia of Astrobiology, Volume 1 edited by Ricardo Amils, José Cernicharo Quintanilla, Henderson James Cleaves, William M. Irvine, Daniele Pinti, Michel Viso. 2011, Springer: Heidelberg
- ↑ (1 December 1977). "Reactions of Carbynes. Potential Energy Surfaces for the Doublet and Quartet Methylidyne (CH) Reactions with Molecular Hydrogen". The Journal of Chemical Physics. 67 (11) 5146–5151. doi:10.1063/1.434743.
- ↑ 6.0 6.1 6.2 (1 January 1980). Inorganic Syntheses, Vol. 20. 226–229. John Wiley & Sons, Inc.. ISBN 9780470132517. doi:10.1002/9780470132517.ch53.
- ↑ (1982). "Organometallic Aspects of the Fischer-Tropsch Synthesis". Angewandte Chemie International Edition in English. 21 (2) 117–130. doi:10.1002/anie.198201171.
- ↑ (February 1989). "The Methylidyne Radical + Carbon Monoxide Reaction: Rate Coefficient for Carbon Atom Exchange at 294 K". The Journal of Physical Chemistry. 93 (3) 1042–1048. doi:10.1021/j100340a007.
- ↑ Landau, Elizabeth. (12 October 2016). Building Blocks of Life's Building Blocks Come From Starlight. Jet Propulsion Laboratory.
উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Methylidyne radical” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/Methylidyne_radical এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।
