আইরাফামডাস্ট্যাট
vanc
| Drug | ||||
|---|---|---|---|---|
| width | 250px | |||
| routes_of_administration | মুখের মাধ্যমে[1][2] | |||
| class | Fatty acid amide hydrolase (FAAH) এনজাইম ইনহিবিটর; Monoacylglycerol lipase (MAGL) এনজাইম ইনহিবিটর; পরোক্ষ ক্যানাবিনয়েড | |||
| atc_suffix | ||||
| legal_status | ||||
| excretion | ||||
| cas_number | 2244136-58-9 | |||
| pubchem | 139318505 | |||
| chemspiderid | 129623866 | |||
| unii | X3Q33L6UL2 | |||
| kegg | D13114 | |||
| chembl | 5917190 | |||
| synonyms | BMS-986368; CC-97489 | |||
| iupac_name | C=20 | H=21 | F=3 | N=4 | O=4 | SMILES = C[C@@H]1CN(CCN1C(=O)OC2=CN=CC(=C2)C(=O)N)CC3=CC(=CC=C3)OC(F)(F)F | StdInChI = 1S/C20H21F3N4O4/c1-13-11-26(12-14-3-2-4-16(7-14)31-20(21,22)23)5-6-27(13)19(29)30-17-8-15(18(24)28)9-25-10-17/h2-4,7-10,13H,5-6,11-12H2,1H3,(H2,24,28)/t13-/m1/s1 | StdInChIKey = XXDVCULQMDDOAX-CYBMUJFWSA-N |
আইরাফামডাস্ট্যাট (International Nonproprietary Name, United States Adopted Name; উন্নয়নমূলক কোড নাম BMS-986368 এবং CC-97489) হলো একটি কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রে (central nervous system) প্রবেশযোগ্য দ্বৈত ফ্যাটি অ্যাসিড অ্যামাইড হাইড্রোলেজ (FAAH) এনজাইম ইনহিবিটর এবং মনোঅ্যাসাইলগ্লিসারল লাইপেজ (MAGL) ইনহিবিটর। এটি সাইকোমোটর অ্যাজিটেশন, পেশির স্পাস্টিসিটি এবং বিভিন্ন স্নায়বিক রোগের চিকিৎসার জন্য বর্তমানে উন্নয়নের পর্যায়ে রয়েছে।[1][3][4][2][5] এটি মুখের মাধ্যমে গ্রহণ করা হয়।[1][2]
এই ওষুধটি FAAH এবং MAGL উভয়েরই একটি অপরিবর্তনীয় (irreversible inhibitor) ইনহিবিটর, যার অর্ধ-সর্বোচ্চ ইনহিবিটরি ঘনত্ব মান যথাক্রমে ৩২ nM এবং ৪৮০ nM।[4][2][5] এই এনজাইমগুলোকে বাধা দেওয়ার মাধ্যমে, আইরাফামডাস্ট্যাট এন্ডোক্যানাবিনয়েড অ্যানান্ডামাইড (AEA) এবং ২-অ্যারাকিডোনয়েলগ্লিসারল (2-AG)-এর মাত্রা বৃদ্ধি করে বলে ধারণা করা হয়, যা পরোক্ষভাবে ক্যানাবিনয়েড CB1 এবং CB2 রিসেপ্টরকে সক্রিয় করে।[4][2][5] এটি প্রাণীদের মধ্যে খিঁচুনি-বিরোধী প্রভাব তৈরি করে।[2] ওষুধটিকে একটি সম্ভাব্য প্রথম-শ্রেণীর ওষুধ হিসেবে বর্ণনা করা হয়েছে।[2][5]
আইরাফামডাস্ট্যাট ব্রিস্টল মায়ার্স স্কুইব (সেলজিন কর্পোরেশন অধিগ্রহণের মাধ্যমে) দ্বারা উন্নয়নের অধীনে রয়েছে।[1][3][4] ২০২৬ সালের মে মাস পর্যন্ত, এটি অ্যাজিটেশন এবং পেশির স্পাস্টিসিটির জন্য দ্বিতীয় পর্যায়ের ক্লিনিকাল ট্রায়ালে এবং স্নায়বিক রোগের জন্য প্রথম পর্যায়ের ট্রায়ালে রয়েছে।[1][3][5]
আরও দেখুন
তথ্যসূত্র
- ↑ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 (27 May 2026). Celgene Corporation. AdisInsight.
- ↑ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 (May 2026). A Comprehensive Preclinical Characterization of BMS-986368, a First-in-Class, Oral, Dual Inhibitor of Fatty Acid Amide Hydrolase and Monoacylglycerol Lipase. Multiple Sclerosis Journal. 32 (2) 227–228. doi:10.1177/13524585261430792.
- ↑ 3.0 3.1 3.2 (25 May 2026). Delving into the Latest Updates on Irafamdastat with Synapse. Synapse.
- ↑ 4.0 4.1 4.2 4.3 (May 2026). "Enhancing anandamide signalling through fatty acid amide hydrolase inhibition: An update on the pharmacological strategy for treating psychiatric disorders". Translational Psychiatry. 16 (1). doi:10.1038/s41398-026-04120-4.
- ↑ 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 (2026). "Design of a Phase 2, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Trial of BMS-986368, a Fatty Acid Amide Hydrolase/monoacylglycerol Lipase Inhibitor, for Spasticity Treatment in Multiple Sclerosis". Archives of Physical Medicine and Rehabilitation. 107 (5) e62–e63. doi:10.1016/j.apmr.2026.02.155.
উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Irafamdastat” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/Irafamdastat এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।
