स्टैनोज़ोलोल

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Drug
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Iupac name (1S,3aS,3bR,5aS,10aS,10bS,12aS)-1,10a,12a-trimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,7,10,10a,10b,11,12,12a-hexadecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-f]indazol-1-ol
Tradename विन्स्ट्रोल, स्ट्रोम्बा, अन्य[1]
Pregnancy category X
Legal br C5
Legal br comment [2]
Legal ca अनुसूची IV
Legal us अनुसूची III
Legal status केवल Rx
Routes of administration मुंह द्वारा, इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन (पशु चिकित्सा)[3]
Class एंड्रोजन; एनाबॉलिक स्टेरॉयड
Bioavailability उच्च[4]
Metabolism लिवर[5]
Elimination half-life मौखिक: 9 घंटे[6]
इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन: 24 घंटे (जलीय निलंबन)[6][3]
Duration of action इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन: >1 सप्ताह[5]
Excretion पेशाब: 84%
Cas number ref CAS
Cas number 10418-03-8
Atc prefix A14
Atc suffix AA02
PubChem CID 25249
Drugbank ref drugbank
Drugbank DB06718
Chemspiderid ref chemspider
ChemSpider 23582
Chebi ref EBI
ChEBI 9249
Iuphar ligand 10369
Unii ref FDA
UNII 4R1VB9P8V3
Kegg ref kegg
KEGG D00444
Chembl ref EBI
ChEMBL 2079587
Synonyms एंड्रोस्टानाज़ोल; एंड्रोस्टानाज़ोल; स्टानाज़ोल; WIN-14833; NSC-43193; NSC-233046; 17α-मिथाइल-2'H-5α-एंड्रोस्ट-2-एनो[3,2-c]पाइराज़ोल-17β-ओल; 17α-मिथाइलपाइराज़ोलो[4',3':2,3]-5α-एंड्रोस्टेन-17β-ओल
C 21
H 32
N 2
O 1
SMILES [H][C@@]35CC[C@@]2([H])[C@]1([H])CC[C@](C)(O)[C@@]1(C)CC[C@]2([H])[C@@]3(C)Cc4c[nH]nc4C5
InChI 1S/C21H32N2O/c1-19-11-13-12-22-23-18(13)10-14(19)4-5-15-16(19)6-8-20(2)17(15)7-9-21(20,3)24/h12,14-17,24H,4-11H2,1-3H3,(H,22,23)/t14-,15+,16-,17-,19-,20-,21-/m0/s1
InChI key LKAJKIOFIWVMDJ-IYRCEVNGSA-N

स्टैनोज़ोलोल (संक्ष.. Stz), जिसे कई ब्रांड नामों के तहत बेचा जाता है, एक सिंथेटिक एंड्रोजन और एनाबॉलिक स्टेरॉयड (AAS) दवा है जो डाइहाइड्रोटेस्टोस्टेरोन (DHT) से ली गई है। इसका उपयोग वंशानुगत एंजियोएडेमा के इलाज के लिए किया जाता है।[7][1][8] इसे 1962 में अमेरिकी दवा कंपनी स्टर्लिंग-विन्थ्रोप द्वारा विकसित किया गया था, और इसे अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) द्वारा मानव उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया था, हालांकि अब इसे संयुक्त राज्य अमेरिका में विपणन नहीं किया जाता है।[8][9] इसका उपयोग पशु चिकित्सा में भी किया जाता है।[1][8] स्टैनोज़ोलोल को अधिकतर बंद कर दिया गया है, और यह केवल कुछ ही देशों में उपलब्ध है।[1][8] इसे मनुष्यों में मुंह द्वारा या जानवरों में मांसपेशियों में इंजेक्शन के माध्यम से दिया जाता है।[8]

अधिकांश AAS के विपरीत, स्टैनोज़ोलोल एस्टर-युक्त नहीं है और इसे जलीय निलंबन के रूप में, या मौखिक टैबलेट के रूप में बेचा जाता है।[8] दवा में उच्च मौखिक जैवउपलब्धता होती है, जो C17α अल्काइलेशन के कारण होती है, जो हार्मोन को अंतर्ग्रहण के समय प्रथम-पास लिवर चयापचय से बचने की अनुमति देता है।[10][8] इसी कारण से स्टैनोज़ोलोल को टैबलेट के रूप में भी बेचा जाता है।[8]

स्टैनोज़ोलोल उन AAS में से एक है जो आमतौर पर प्रदर्शन बढ़ाने वाली दवाओं के रूप में उपयोग किए जाते हैं और विश्व डोपिंग रोधी एजेंसी (WADA) के तत्वावधान में खेल प्रतियोगिताओं में इसके उपयोग पर प्रतिबंध है। यह एक एनाबॉलिक स्टेरॉयड है जिसे मूत्रवर्धक प्रभाव के लिए जाना जाता है। इसके अतिरिक्त, अमेरिकी घुड़दौड़ में स्टैनोज़ोलोल को अत्यधिक प्रतिबंधित किया गया है।[11][12][13]

3

चिकित्सीय उपयोग

स्टैनोज़ोलोल का उपयोग शिरापरक अपर्याप्तता के इलाज के लिए कुछ सफलता के साथ किया गया है। यह रक्त फाइब्रिनोलिसिस को उत्तेजित करता है और शिरापरक रोग में अधिक उन्नत त्वचा परिवर्तनों जैसे लिपोडर्मेटोस्क्लेरोसिस के उपचार के लिए इसका मूल्यांकन किया गया है। कई यादृच्छिक परीक्षणों ने लिपोडर्मेटोस्क्लेरोसिस के क्षेत्र में सुधार, त्वचा की मोटाई में कमी, और स्टैनोज़ोलोल के साथ संभवतः तेजी से अल्सर भरने की दर देखी है।[14][15] इसका अध्ययन वंशानुगत एंजियोएडेमा, ऑस्टियोपोरोसिस, और कंकाल की मांसपेशियों की चोट के इलाज के लिए भी किया जा रहा है।[16][17]

गैर-चिकित्सीय उपयोग

स्टैनोज़ोलोल का उपयोग प्रतिस्पर्धी एथलीटों, बॉडीबिल्डरों, और पावरलिफ्टरों द्वारा शारीरिक और प्रदर्शन बढ़ाने के उद्देश्य से किया जाता है।[8]

दुष्प्रभाव

यह भी देखें: Anabolic steroid#Adverse effects

स्टैनोज़ोलोल के दुष्प्रभाव में विरिलिज़ेशन (मर्दाना लक्षण), हेपेटोटॉक्सिसिटी,[8] हृदय रोग, और उच्च रक्तचाप शामिल हैं।

फार्माकोलॉजी

फार्माकोडायनामिक्स

एक AAS के रूप में, स्टैनोज़ोलोल एंड्रोजन रिसेप्टर (AR) का एक एगोनिस्ट है, जो टेस्टोस्टेरोन और DHT जैसे एंड्रोजन के समान है।[8][18] एंड्रोजन रिसेप्टर के लिए इसकी आत्मीयता डाइहाइड्रोटेस्टोस्टेरोन की तुलना में लगभग 22% है।[19] स्टैनोज़ोलोल 5α-रिडक्टेस के लिए एक सब्सट्रेट नहीं है क्योंकि यह पहले से ही 5α-रिड्यूस्ड है, और इसलिए इसे त्वचा, बालों के रोम, और प्रोस्टेट ग्रंथि जैसे तथाकथित "एंड्रोजेनिक" ऊतकों में शक्तिशाली नहीं बनाया जाता है।[8][18] इसका परिणाम टेस्टोस्टेरोन की तुलना में एनाबॉलिक से एंड्रोजेनिक गतिविधि का बेहतर अनुपात है।[8][18] इसके अलावा, अपनी 5α-रिड्यूस्ड प्रकृति के कारण, स्टैनोज़ोलोल गैर-एरोमाटाइज़ेबल है, और इसलिए इसमें गाइनेकोमेस्टिया या द्रव प्रतिधारण जैसे एस्ट्रोजेनिक प्रभाव पैदा करने की कोई प्रवृत्ति नहीं है।[8][18] स्टैनोज़ोलोल में कोई महत्वपूर्ण प्रोजेस्टोजेनिक गतिविधि भी नहीं होती है।[8][18] अपने 17α-मिथाइल समूह की उपस्थिति के कारण, स्टैनोज़ोलोल का चयापचय स्टेरिक रूप से बाधित होता है, जिसके परिणामस्वरूप यह मौखिक रूप से सक्रिय होता है, हालांकि यह हेपेटोटॉक्सिक भी होता है।[8][18]

बहु-रिसेप्टर गतिविधि और स्टेम-सेल विभेदन

शास्त्रीय AR सिग्नलिंग के अलावा, मेसेनकाइमल स्टेम-सेल माइक्रोमास संस्कृतियों के साथ इन-विट्रो कार्य दिखाता है कि स्टैनोज़ोलोल:

  • प्रोजेस्टेरोन रिसेप्टर (PR) और एक अज्ञात झिल्ली रिसेप्टर से जुड़ता है जो COX-2 प्रेरण के माध्यम से प्रोस्टाग्लैंडीन E2 (PGE₂) संश्लेषण को संचालित करता है।[20]
  • एक फीड-फॉरवर्ड लूप को प्रेरित करता है जिसमें PGE₂ BMP2 अभिव्यक्ति को बढ़ाता है, जिससे ऑस्टियोजेनिक और कॉन्ड्रोजेनिक विभेदन में तेजी आती है।[20]
  • PKCε का निरंतर फॉस्फोराइलेशन पैदा करता है, जो एक आइसोफॉर्म है जो हाइपरट्रॉफिक कार्टिलेज मार्कर MATN1 के दमन और आर्टिकुलर-कार्टिलेज (इंटरज़ोन) फेनोटाइप के गठन से जुड़ा है।[20]

PR (मिफेप्रिस्टोन) या COX-2 (इंडोमेथासिन) में से किसी एक का औषधीय नाकाबंदी इन प्रभावों को समाप्त कर देता है, यह पुष्टि करता है कि स्टैनोज़ोलोल की ऑस्टियोकोंड्रल गतिविधि के लिए BMP2 मार्ग के साथ समवर्ती PR सिग्नलिंग और PGE₂-संचालित क्रॉसस्टॉक की आवश्यकता होती है।[20]

इसके अतिरिक्त, स्टैनोज़ोलोल को इन विवो एस्ट्रोजन रिसेप्टर अल्फा (ERα) के माध्यम से गतिविधि करते दिखाया गया है। GnRH एगोनिस्ट-प्रेरित ग्रोथ प्लेट दमन के एक चूहे मॉडल में, स्टैनोज़ोलोल ने ERα सक्रियण के माध्यम से कॉन्ड्रोसाइट प्रसार को बहाल किया, जो ग्रोथ प्लेट कार्टिलेज में चयनात्मक एस्ट्रोजन रिसेप्टर-मध्यस्थता प्रभावों का संकेत देता है।[21]

फार्माकोकाइनेटिक्स

स्टैनोज़ोलोल में उच्च मौखिक जैवउपलब्धता होती है, जो इसके C17α अल्काइल समूह की उपस्थिति और जठरांत्र और लिवर चयापचय के प्रति प्रतिरोध के कारण होती है।[4][22][23] दवा में मानव सीरम सेक्स हार्मोन-बाइंडिंग ग्लोब्युलिन (SHBG) के लिए बहुत कम आत्मीयता होती है, जो टेस्टोस्टेरोन की तुलना में लगभग 5% और DHT की तुलना में 1% है।[24] स्टैनोज़ोलोल का लिवर में चयापचय होता है, जो अंततः ग्लुकुरोनाइड और सल्फेट संयुग्म बन जाता है।[5] इसकी जैविक अर्ध-आयु मुंह द्वारा लेने पर 9 घंटे और जलीय निलंबन के रूप में इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन द्वारा दिए जाने पर 24 घंटे बताई गई है।[6][3] कहा जाता है कि इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन के माध्यम से इसकी क्रिया की अवधि एक सप्ताह या उससे अधिक होती है।[5]

रसायन विज्ञान

यह भी देखें: List of androgens/anabolic steroids

स्टैनोज़ोलोल, जिसे 17α-मिथाइल-2'H-एंड्रोस्ट-2-एनो[3,2-c]पाइराज़ोल-17β-ओल के रूप में भी जाना जाता है, एक सिंथेटिक 17α-अल्काइलेटेड एंड्रोस्टेन स्टेरॉयड है और C17α स्थिति पर एक मिथाइल समूह और स्टेरॉयड नाभिक के A रिंग से जुड़ी एक पाइराज़ोल रिंग के साथ 5α-डाइहाइड्रोटेस्टोस्टेरोन (DHT) का एक व्युत्पन्न है।[7]

संश्लेषण

स्टैनोज़ोलोल के विभिन्न रासायनिक संश्लेषण प्रकाशित किए गए हैं।[25]

शरीर के तरल पदार्थों में पता लगाना

स्टैनोज़ोलोल विभिन्न एंजाइमेटिक मार्गों द्वारा व्यापक यकृत जैव-परिवर्तन के अधीन है। प्राथमिक मेटाबोलाइट्स स्टैनोज़ोलोल के लिए अद्वितीय हैं और एक एकल 5–10 मिलीग्राम मौखिक खुराक के बाद 10 दिनों तक मूत्र में पता लगाने योग्य हैं। मूत्र के नमूनों में पता लगाने के तरीकों में आमतौर पर गैस क्रोमैटोग्राफी-मास स्पेक्ट्रोमेट्री या लिक्विड क्रोमैटोग्राफी-मास स्पेक्ट्रोमेट्री शामिल है।[26][27][28]

इतिहास

1962 में, स्टैनोज़ोलोल को अमेरिका में विन्थ्रोप द्वारा "विन्स्ट्रोल" ब्रांड नाम के तहत और यूरोप में विन्थ्रोप के भागीदार, बेयर, द्वारा "स्ट्रोम्बा" नाम के तहत बाजार में लाया गया था।[29]

इसके अलावा 1962 में, केफॉवर हैरिस संशोधन पारित किया गया था, जिसने संघीय खाद्य, औषधि और प्रसाधन अधिनियम में संशोधन किया ताकि दवा निर्माताओं को अनुमोदन से पहले अपनी दवाओं की प्रभावशीलता का प्रमाण प्रदान करने की आवश्यकता हो।[30] FDA ने अपनी ड्रग प्रभावकारिता अध्ययन कार्यान्वयन (DESI) कार्यक्रम को लागू किया ताकि उन दवाओं का अध्ययन और विनियमन किया जा सके, जिसमें स्टैनोज़ोलोल भी शामिल है, जिन्हें संशोधन से पहले पेश किया गया था। DESI कार्यक्रम का उद्देश्य 1962 से पहले की सभी दवाओं को वर्गीकृत करना था जो पहले से ही बाजार में थीं, उन्हें प्रभावी, अप्रभावी, या आगे के अध्ययन की आवश्यकता के रूप में वर्गीकृत करना था।[31] FDA ने DESI कार्यक्रम के तहत प्रासंगिक दवाओं पर प्रकाशनों का मूल्यांकन करने के लिए नेशनल एकेडमी ऑफ साइंसेज के नेशनल रिसर्च काउंसिल को सूचीबद्ध किया।[32]

जून 1970 में FDA ने DESI के तहत बनाई गई NAS/NRC रिपोर्टों के आधार पर स्टैनोज़ोलोल सहित कुछ AAS की प्रभावशीलता पर अपने निष्कर्षों की घोषणा की। दवाओं को वृद्ध और रजोनिवृत्ति के बाद के ऑस्टियोपोरोसिस के उपचार में सहायक चिकित्सा के रूप में संभावित रूप से प्रभावी के रूप में वर्गीकृत किया गया था, लेकिन केवल एक सहायक के रूप में, और पिट्यूटरी ड्वार्फिज्म में (ड्वार्फिज्म के लिए एक विशिष्ट चेतावनी के साथ, "जब तक विकास हार्मोन अधिक उपलब्ध नहीं हो जाता"), और कई अन्य संकेतों के लिए प्रभावशीलता के पर्याप्त सबूतों की कमी के रूप में। विशेष रूप से, FDA ने स्टैनोज़ोलोल के लिए प्रभावकारिता की कमी पाई जैसे "शरीर के ऊतकों के निर्माण की प्रक्रियाओं को बढ़ावा देने और ऊतकों को नष्ट करने वाली प्रक्रियाओं को उलटने के लिए एक सहायक के रूप में, जैसे कि घातक बीमारियों और पुरानी गैर-घातक बीमारियों में; बुजुर्ग रोगियों में दुर्बलता, और अन्य दुर्बल करने वाली बीमारियां; सामान्य चयापचय में परिवर्तन के परिणामस्वरूप जठरांत्र संबंधी विकार; कुपोषित रोगियों और आघात के कारण खराब-जोखिम वाले सर्जिकल मामलों में प्री-ऑपरेटिव और पोस्ट-ऑपरेटिव अवधि के दौरान उपयोग; उन शिशुओं, बच्चों और किशोरों में उपयोग जो पर्याप्त वजन तक नहीं पहुंचते हैं; चयापचय संतुलन को बहाल करने या बनाए रखने में मदद करने के लिए सहायक उपचार, जैसे कि सर्जरी के बाद, संक्रमण के बाद, और स्वस्थ होने वाले रोगियों में; उन प्री-ऑपरेटिव रोगियों में मूल्यवान जिन्होंने बीमारी की प्रक्रिया से ऊतक खो दिया है या जिनमें संबंधित लक्षण हैं, जैसे कि एनोरेक्सिया; कैल्शियम का प्रतिधारण और उपयोग; सर्जिकल अनुप्रयोग; जठरांत्र संबंधी रोग, कुपोषित वयस्क, और पुरानी बीमारी; बाल चिकित्सा पोषण संबंधी समस्याएं; प्रोस्टेटिक कार्सिनोमा; और अंतःस्रावी कमियां।"[33] FDA ने स्टर्लिंग को उन संकेतों के लिए स्टैनोज़ोलोल का विपणन बंद करने के लिए छह महीने का समय दिया जिनके लिए प्रभावकारिता का कोई सबूत नहीं था, और उन दो संकेतों के लिए आगे का डेटा जमा करने के लिए एक वर्ष का समय दिया जिनके लिए उसने संभावित प्रभावकारिता पाई थी।[33]

अगस्त और सितंबर 1970 में, स्टर्लिंग ने अधिक डेटा जमा किया; डेटा पर्याप्त नहीं था लेकिन FDA ने दवा को बाजार में बने रहने की अनुमति दी, क्योंकि ऑस्टियोपोरोसिस और पिट्यूटरी ड्वार्फिज्म के लिए दवाओं की एक अधूरी आवश्यकता थी, लेकिन स्टर्लिंग को अधिक डेटा जमा करने की आवश्यकता थी।[34]

1980 में FDA ने स्टैनोज़ोलोल के लेबल से ड्वार्फिज्म संकेत को हटा दिया क्योंकि मानव विकास हार्मोन दवाएं बाजार में आ गई थीं, और अनिवार्य किया कि स्टैनोज़ोलोल और अन्य स्टेरॉयड के लेबल पर लिखा हो: "वृद्ध और रजोनिवृत्ति के बाद के ऑस्टियोपोरोसिस में सहायक चिकित्सा के रूप में। AAS प्राथमिक चिकित्सा के रूप में मूल्यहीन हैं लेकिन सहायक चिकित्सा के रूप में मूल्यवान हो सकते हैं। आहार, कैल्शियम संतुलन, फिजियोथेरेपी, और अच्छे सामान्य स्वास्थ्य को बढ़ावा देने वाले उपायों पर समान या अधिक विचार दिया जाना चाहिए।" और स्टर्लिंग को दवा के लिए वांछित अन्य संकेतों के लिए आगे का डेटा जमा करने के लिए एक समयरेखा दी।[35] स्टर्लिंग ने दिसंबर 1980 और अगस्त 1983 में क्रमशः रजोनिवृत्ति के बाद के ऑस्टियोपोरोसिस और एप्लास्टिक एनीमिया के लिए विन्स्ट्रोल की प्रभावशीलता का समर्थन करने के उद्देश्य से FDA को डेटा जमा किया। FDA की एंडोक्रिनोलॉजिकल और मेटाबॉलिक ड्रग्स एडवाइजरी कमेटी ने 1981 में आयोजित दो बैठकों में ऑस्टियोपोरोसिस के लिए जमा किए गए डेटा और 1983 में एप्लास्टिक एनीमिया के लिए डेटा पर विचार किया।[34]

अप्रैल 1984 में, FDA ने घोषणा की कि डेटा पर्याप्त नहीं था, और वृद्ध और रजोनिवृत्ति के बाद के ऑस्टियोपोरोसिस के लिए और एप्लास्टिक एनीमिया में हीमोग्लोबिन के स्तर को बढ़ाने के लिए स्टैनोज़ोलोल के लिए विपणन प्राधिकरण को वापस ले लिया।[34][36]

1988 में, स्टर्लिंग का अधिग्रहण ईस्टमैन कोडक द्वारा $5.1 बिलियन में किया गया था और 1994 में कोडक ने स्टर्लिंग के दवा व्यवसाय को सैनोफी को $1.675 बिलियन में बेच दिया।[37][38]

सैनोफी (Sanofi) ने स्टैनोज़ोलोल का निर्माण अमेरिका में सियरल (Searle) द्वारा करवाया था, जिसने अक्टूबर 2002 में इस दवा का निर्माण बंद कर दिया।[39] उत्पादन में कोई दवा न होने के बावजूद, सैनोफी ने 2003 में अन्य दो दवाओं के साथ स्टैनोज़ोलोल व्यवसाय को Ovation Pharmaceuticals को बेच दिया।[40] उस समय, दवा बंद नहीं की गई थी और इसे वंशानुगत एंजियोएडेमा के उपचार के रूप में माना जाता था।[40] मार्च 2009 में, लुंडबेक (Lundbeck) ने ओवेशन को खरीद लिया।[41]

2010 में, लुंडबेक ने अमेरिका में बाजार से स्टैनोज़ोलोल को वापस ले लिया; 2014 तक अमेरिका में कोई अन्य कंपनी स्टैनोज़ोलोल को दवा के रूप में विपणन नहीं कर रही है, लेकिन इसे कंपाउंडिंग फार्मेसी के माध्यम से प्राप्त किया जा सकता है।[42][43][44][45]

फाइजर ने स्टैनोज़ोलोल का विपणन एक पशु चिकित्सा दवा के रूप में किया था; 2013 में फाइजर ने अपने पशु चिकित्सा व्यवसाय को ज़ोएटिस को अलग कर दिया[46] और 2014 में फाइजर ने स्टैनोज़ोलोल के इंजेक्शन और टैबलेट रूपों को पशु चिकित्सा दवा के रूप में विपणन करने के अधिकार ज़ोएटिस को हस्तांतरित कर दिए।[47][48]

इसका उपयोग पशु चिकित्सा में वेस्टिंग रोगों (wasting diseases) के प्रबंधन में एक सहायक के रूप में, लाल रक्त कोशिकाओं के निर्माण को उत्तेजित करने, भूख बढ़ाने और वजन बढ़ाने को बढ़ावा देने के लिए किया जाता है, लेकिन इन उपयोगों के लिए प्रमाण कमजोर हैं। इसका उपयोग रेस के घोड़ों में प्रदर्शन बढ़ाने वाली दवा के रूप में किया जाता है। इसके दुष्प्रभावों में वजन बढ़ना, जल प्रतिधारण (water retention), और नाइट्रोजन-आधारित अपशिष्ट उत्पादों को खत्म करने में कठिनाई शामिल है और यह यकृत के लिए विषाक्त है, विशेष रूप से बिल्लियों में। चूंकि यह ट्यूमर के विकास को बढ़ावा दे सकता है, इसलिए यह बढ़े हुए प्रोस्टेट वाले कुत्तों में वर्जित (contraindicated) है।[49]:730-371

स्टैनोज़ोलोल और अन्य AAS का उपयोग आमतौर पर वंशानुगत एंजियोएडेमा के हमलों के इलाज के लिए किया जाता था, जब तक कि उस बीमारी के इलाज के लिए विशेष रूप से कई दवाएं बाजार में नहीं लाई गईं, पहली 2009 में: Cinryze, Berinert, ecallantide (Kalbitor), icatibant (Firazyr) और Ruconest।[44][45] स्टैनोज़ोलोल का उपयोग अभी भी हमलों की आवृत्ति और गंभीरता को कम करने के लिए दीर्घकालिक रूप से किया जाता है।[50]

समाज और संस्कृति

स्टैनोज़ोलोल 50 मिलीग्राम टैबलेट

सामान्य नाम

स्टैनोज़ोलोल (Stanozolol) अंग्रेजी, जर्मन, फ्रेंच और जापानी भाषाओं में स्टैनोज़ोलोल का सामान्य नाम है और यह इसका International Nonproprietary Name, United States Adopted Name, United States Pharmacopeia, British Approved Name, Dénomination Commune Française, और Japanese Accepted Name है, जबकि स्टैनोज़ोलोलम (stanozololum) लैटिन में इसका नाम है, स्टैनोज़ोलोलो (stanozololo) इतालवी में इसका नाम और इसका Denominazione Comune Italiana है, और एस्टानोज़ोलोल (estanozolol) स्पेनिश में इसका नाम है।[7][51][1] एंड्रोस्टानाज़ोल (Androstanazole), एंड्रोस्टानाज़ोल (androstanazol), स्टानाज़ोल (stanazol), स्टानाज़ोलोल (stanazolol), और एस्टानोज़ोलोल (estanazolol) स्टैनोज़ोलोल के अनौपचारिक पर्यायवाची हैं।[7][1] इसे इसके पूर्व विकासात्मक कोड नाम WIN-14833 से भी जाना जाता है।[7][1][51]

ब्रांड नाम

ब्रांड नाम जिनके तहत स्टैनोज़ोलोल का विपणन किया जाता है या किया गया है, उनमें एनायसिंथ (Anaysynth), मेनाबोल (Menabol), न्यूराबोल कैप्स (Neurabol Caps.), स्टानाबोल (Stanabolic) (पशु चिकित्सा), स्टानाज़ोल (Stanazol) (पशु चिकित्सा), स्टानोल (Stanol), स्टैनोज़ोलोल (Stanozolol), स्टान्ज़टैब (Stanztab), स्टारगेट (Stargate) (पशु चिकित्सा), स्ट्रोम्बा (Stromba), स्ट्रोम्बाजेक्ट (Strombaject), सनगेट (Sungate) (पशु चिकित्सा), टेवाबोलिन (Tevabolin), विन्सट्रोल (Winstrol), विन्सट्रोल डिपो (Winstrol Depot), और विन्सट्रोल-वी (Winstrol-V) (पशु चिकित्सा) शामिल हैं।[7][1]

संयुक्त राज्य अमेरिका में कानूनी स्थिति

2name=the United States

संयुक्त राज्य अमेरिका में, अन्य AAS की तरह, स्टैनोज़ोलोल को संघीय विनियमन के तहत एक नियंत्रित पदार्थ के रूप में वर्गीकृत किया गया है; इन्हें Anabolic Steroids Control Act of 1990 के तहत अनुसूची III नियंत्रित पदार्थों के रूप में शामिल किया गया था, जिसे Crime Control Act of 1990 के हिस्से के रूप में पारित किया गया था।[52]:30

खेलों में डोपिंग

यह भी देखें: List of doping in sport cases#Stanozolol

स्टैनोज़ोलोल और अन्य सिंथेटिक स्टेरॉयड पर पहली बार 1974 में अंतर्राष्ट्रीय ओलंपिक समिति और अंतर्राष्ट्रीय एथलेटिक्स महासंघ द्वारा प्रतिबंध लगाया गया था, जब उनका पता लगाने के तरीके विकसित कर लिए गए थे।[53]:716 पेशेवर एथलीटों द्वारा स्टैनोज़ोलोल के साथ खेलों में डोपिंग के कई ज्ञात मामले हैं। स्टैनोज़ोलोल का उपयोग विशेष रूप से सोवियत-बाद के देशों के एथलीटों द्वारा व्यापक रूप से किया जाता है। 2015 तक, यह विश्व डोपिंग रोधी एजेंसी[54] और संयुक्त राज्य डोपिंग रोधी एजेंसी द्वारा प्रतिबंधित है।[55]

अनुसंधान

स्टैनोज़ोलोल की जांच कई त्वचा संबंधी स्थितियों के उपचार में की गई है, जिसमें पित्ती, वंशानुगत एंजियोएडेमा, रेनॉड की घटना, क्रायोफाइब्रिनोजेनेमिया, और लिपोडर्मेटोस्क्लेरोसिस शामिल हैं।[56]

संदर्भ

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स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Stanozolol" लेख पर आधारित। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Stanozolol यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।

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