साइलोसिन
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| Verifiedrevid | 458622491 |
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| Routes of administration | मौखिक, अंतःशिरा[1][2] |
| Class | सेरोटोनर्जिक साइकेडेलिक; मतिभ्रमक; सेरोटोनिन रिसेप्टर एगोनिस्ट; सेरोटोनिन 5-HT2A रिसेप्टर एगोनिस्ट[3] |
| Atc prefix | कोई नहीं |
| Legal au | S9 |
| Legal br | F2 |
| Legal br comment | [4] |
| Legal ca | अनुसूची III |
| Legal uk | क्लास A |
| Legal us | अनुसूची I |
| Legal nz | क्लास A |
| Legal de | Anlage I |
| Legal un | P I |
| Legal status | |
| Bioavailability | मौखिक साइलोसाइबिन: 52.7 ± 20.4% (साइलोसिन के रूप में)[3][1] |
| Metabolism | यकृत, अन्य ऊतक:[5][3][1][6] • डिमेथिलेशन और डीऐमिनेशन (मोनोअमाइन ऑक्सीडेज) • ऑक्सीकरण (एल्डिहाइड डिहाइड्रोजनेज) • ग्लुकुरोनिडेशन (UDP-ग्लुकुरोनिलट्रांसफेरेज) |
| Metabolites | • साइलोसिन-O-ग्लुकुरोनाइड[3][1] • 4-हाइड्रॉक्सी-इंडोल-3-ऐसीटैल्डिहाइड[3][1] • 4-हाइड्रॉक्सीइंडोल-3-ऐसीटिक एसिड (4-HIAA)[3][1] • 4-हाइड्रॉक्सीट्रिप्टोफोल[3][1] |
| Onset | 15–40 मिनट[2] |
| Elimination half-life | मौखिक साइलोसाइबिन: 2.3–3 घंटे (साइलोसिन के रूप में)[3][1][7] अंतःशिरा इंजेक्शन साइलोसाइबिन: 1.2 घंटे (साइलोसिन के रूप में)[1][7] |
| Duration of action | 3–6 घंटे[2] |
| Excretion | मूत्र (मुख्य रूप से साइलोसिन-O-ग्लुकुरोनाइड के रूप में, 2–4% अपरिवर्तित)[3][1][7] |
| Cas number ref | CAS |
| Cas number | 520-53-6 |
| PubChem CID | 4980 |
| Iuphar ligand | 11291 |
| Chemspiderid ref | chemspider |
| ChemSpider | 4807 |
| Unii ref | FDA |
| UNII | CMS88KUW0G |
| Kegg ref | kegg |
| KEGG | C08312 |
| Chebi ref | EBI |
| ChEBI | 8613 |
| Chembl ref | EBI |
| ChEMBL | 65547 |
| Synonyms | साइलोसिन; साइलोसिन; साइलोत्सिन; 4-हाइड्रॉक्सी-N,N-डाइमिथाइलट्रिप्टामाइन; 4-हाइड्रॉक्सी-DMT; 4-हाइड्रॉक्सी-N,N-DMT; 4-HO-DMT; 4-OH-DMT; PSOH; PAL-153; PAL153; CX-59; CX59 |
| Iupac name | 3-[2-(डाइमिथाइलअमीनो)एथिल]-1H-इंडोल-4-ओल |
| C | 12 |
| H | 16 |
| N | 2 |
| O | 1 |
| SMILES | CN(C)CCc1c[nH]c2cccc(O)c12 |
| InChI | 1S/C12H16N2O/c1-14(2)7-6-9-8-13-10-4-3-5-11(15)12(9)10/h3-5,8,13,15H,6-7H2,1-2H3 |
| InChI key | SPCIYGNTAMCTRO-UHFFFAOYSA-N |
| Melting point | 173 |
| Melting high | 176 |
साइलोसिन, जिसे 4-हाइड्रॉक्सी-N,N-डाइमिथाइलट्रिप्टामाइन (4-HO-DMT) के रूप में भी जाना जाता है, एक साइकेडेलिक दवा और कवक अल्कलॉइड है जो ट्रिप्टामाइन और 4-हाइड्रॉक्सीट्रिप्टामाइन परिवारों से संबंधित है।[8][9][2] अपने फॉस्फेट एस्टर साइलोसाइबिन के साथ, यह साइलोसाइबिन-युक्त मशरूम की अधिकांश प्रजातियों में पाया जाता है, जैसे कि साइलोसाइब क्यूबेन्सिस और साइलोसाइब मैक्सिकाना, और यह उनके मतिभ्रमक प्रभावों के लिए जिम्मेदार यौगिक है, हालांकि साइलोसिन की सांद्रता साइलोसाइबिन की तुलना में परिवर्तनशील रूप से कम होती है।[7][9][10] यह दवा मौखिक रूप से ली जाती है और इसके प्रभावों में धारणात्मक परिवर्तन और दृश्य प्रभाव, भावनात्मक परिवर्तन, अहंकार विघटन, समय का विस्तार, और रहस्यवादी अनुभव शामिल हैं।[2][11][12] सिंथेटिक एसाइल एस्टर जैसे 4-AcO-DMT (साइलासेटिन; O-एसिटाइलसाइलोसिन) और 4-PrO-DMT (O-प्रोपियोनिलसाइलोसिन), साइलोसिन के प्रॉडग हैं और इनके गुण और प्रभाव समान हैं।[8][13][2] हाल ही में, MSP-1014 प्रमुख अवसादग्रस्तता विकार के उपचार के लिए विकसित किए जा रहे साइलोसिन के एक नए प्रॉडग के रूप में उभरा है।[14]
साइलोसिन एक गैर-चयनात्मक सेरोटोनिन रिसेप्टर एगोनिस्ट के रूप में कार्य करता है, जिसमें अन्य के अलावा सेरोटोनिन 5-HT2A रिसेप्टर शामिल हैं।[15] यह दवा विशेष रूप से सेरोटोनिन 5-HT2A रिसेप्टर के सक्रियण के माध्यम से अपने मतिभ्रमक प्रभाव उत्पन्न करती है।[16][17][18] हालाँकि, अन्य सेरोटोनिन रिसेप्टर भी, जैसे कि सेरोटोनिन 5-HT1A और 5-HT2C रिसेप्टर, इसके प्रभावों में योगदान दे सकते हैं।[19][20][21] साइलोसिन के उल्लेखनीय एनालॉग में डाइमिथाइलट्रिप्टामाइन (DMT), इसका स्थानिक आइसोमर बुफोटेनिन (5-HO-DMT), इसका उच्च होमोलॉग 4-HO-MET (मेटोसिन), और अन्य शामिल हैं।[2]
साइलोसिन और साइलोसाइबिन की खोज 1958 में अल्बर्ट हॉफमैन द्वारा साइलोसाइबिन-युक्त मशरूम से अलगाव के माध्यम से की गई थी।[8][22][23] यह 1955 में मेक्सिको में रॉबर्ट गॉर्डन वासन और वेलेंटीना पावलोवना वासन द्वारा साइलोसाइबिन-युक्त मशरूम की पश्चिमी पुन: खोज के बाद हुआ।[22][23] साइलोसिन, साइलोसाइबिन, साइलोसाइबिन-युक्त मशरूम, और अन्य प्रॉडग जैसे 4-AcO-DMT के रूप में, एक व्यापक रूप से उपयोग किया जाने वाला एन्थियोजेन और साथ ही मनोरंजक साइकेडेलिक दवा है।[22][8][24] साइलोसाइबिन और साइलोसिन 1971 में संयुक्त राज्य अमेरिका और अंतरराष्ट्रीय स्तर पर संयुक्त राष्ट्र के तहत नियंत्रित पदार्थ बन गए।[25][26] तब से, साइलोसाइबिन के सक्रिय रूप के रूप में साइलोसिन, अवसाद जैसे मनोचिकित्सकीय विकारों के इलाज के लिए चिकित्सा में संभावित उपयोग के लिए रुचि का विषय बन गया है।[22][24][27] साइलोसाइबिन को 2023 में ऑस्ट्रेलिया में ऐसे उद्देश्यों के लिए अनुमोदित किया गया था[28][29] और यह संयुक्त राज्य अमेरिका और अन्य देशों में अंतिम चरण के नैदानिक परीक्षण में है।[30][31][32]
उपयोग और प्रभाव

साइलोसिन का उपयोग मनोरंजक, आध्यात्मिक या शमनिक, और चिकित्सकीय रूप से किया जाता है। इसका सबसे अधिक उपयोग इसके प्रॉडग जैसे साइलोसाइबिन और 4-AcO-DMT (साइलासेटिन) के रूप में किया जाता है। हालाँकि, साइलोसिन का उपयोग स्वयं भी किया जा सकता है, या तो साइलोसाइबिन-युक्त मशरूम (जिसमें साइलोसाइबिन के समान मात्रा में साइलोसिन होता है) के रूप में या सिंथेटिक रूप में।[2]
साइलोसिन का उपयोग आमतौर पर मौखिक रूप से किया जाता है, लेकिन इसे अंतःशिरा भी लिया जा सकता है। खुराक के संदर्भ में, यह साइलोसाइबिन की तुलना में थोड़ा अधिक शक्तिशाली है, लगभग 1.4 गुना (अर्थात, 1.4 mg साइलोसाइबिन लगभग 1.0 mg साइलोसिन के बराबर है)।[7][33][34] यह साइलोसिन में एस्टर प्रॉडग मोइटी की कमी से संबंधित है, जिसके परिणामस्वरूप इसका आणविक भार साइलोसाइबिन (क्रमशः 204 g/mol और 284 g/mol) की तुलना में लगभग 40% कम होता है।[33][35][34] साइलोसिन की मानव खुराक मौखिक रूप से 10 से 20 mg बताई गई है।[16][36][17][2]
अपनी पुस्तक TiHKAL (ट्रिप्टामाइन्स आई हैव नोन एंड लव्ड) में, अलेक्जेंडर शुल्गिन ने साइलोसिन के गुणों और प्रभावों का वर्णन किया है, चाहे वह साइलोसिन के रूप में हो, साइलोसाइबिन या 4-AcO-DMT जैसे प्रॉडग के रूप में, या साइलोसाइब क्यूबेन्सिस मशरूम के रूप में।[2] खुराक, रूप की परवाह किए बिना, मौखिक रूप से 10 से 20 mg और अवधि 3 से 6 घंटे के रूप में सूचीबद्ध थी।[2] शुरुआत, विशेष रूप से साइलोसिन के मामले में, 15 से 40 मिनट थी।[2] धारणात्मक और संबंधित प्रभावों में चमकीले रंग, बढ़ा हुआ दृश्य कंट्रास्ट, बंद-आंख दृश्य जैसे पैटर्न, बनावट और रंग, खुली-आंख दृश्य जैसे रंग, विरूपण, और गति, पैरिडोलिया, दृश्यों की बढ़ी हुई सराहना, सुंदरता को समझना, और बढ़ी हुई कल्पना शामिल हैं।[2] अन्य प्रभावों में परिवर्तनशील रूप से नशा, उच्च, और/या उत्तेजित महसूस करना, शांति और निर्मलता की भावनाएं, भावनात्मक प्रवर्धन, मूड स्विंग, न्यूरोटिकिज्म और अंतर्मुखता की भावनाएं, निराशा, उदासीनता, और अप्रियता, चिंता, भ्रम, ध्यान भटकना, हानि, और भारी और थका हुआ महसूस करना शामिल है।[2] दुष्प्रभाव में ठंड लगना, मतली, उल्टी, और मोशन सिकनेस शामिल हैं, लेकिन कोई हैंगओवर नहीं है।[2]
अन्य रिपोर्टों में, साइलोसिन के सेवन के बाद देखे गए प्रभावों में टैचीकार्डिया, फैली हुई पुतलियाँ, बेचैनी या उत्तेजना, यूफोरिया, खुली और बंद आंख दृश्य (मध्यम से उच्च खुराक पर सामान्य), सिनस्थेसिया (जैसे रंगों को सुनना और ध्वनियों को देखना), बढ़ा हुआ शरीर का तापमान, सिरदर्द, पसीना आना और ठंड लगना, और मतली शामिल हो सकते हैं, लेकिन यह इन्हीं तक सीमित नहीं है।[1]
मतभेद
दुष्प्रभाव
साइलोसिन से जुड़ी कोई प्रत्यक्ष घातकता नहीं रही है।[37][38] जब इस दवा का पुराना उपयोग बंद कर दिया जाता है तो कोई निकासी सिंड्रोम नहीं बताया गया है।[37][39] इन रिसेप्टर्स के डाउनरेगुलेशन के कारण साइलोसिन, मेस्केलिन, लाइसर्जिक एसिड डायथाइलैमाइड (LSD), और अन्य साइकेडेलिक्स के बीच क्रॉस टॉलरेंस है।[8][16][18][20]
ओवरडोज
इंटरैक्शन
फार्माकोलॉजी
फार्माकोडायनामिक्स
साइलोसिन साइलोसाइबिन या कुछ प्रकार के साइकेडेलिक मशरूम के सेवन के बाद शरीर में फार्माकोलॉजिकल रूप से सक्रिय एजेंट है। साइलोसाइबिन शरीर में तेजी से डीफॉस्फोराइलेट होकर साइलोसिन में बदल जाता है जो सेरोटोनिन 5-HT2A, 5-HT2C और 5-HT1A रिसेप्टर एगोनिस्ट या आंशिक एगोनिस्ट के रूप में कार्य करता है। साइलोसिन कार्यात्मक चयनात्मकता प्रदर्शित करता है क्योंकि यह एंडोजेनस लिगैंड सेरोटोनिन की तरह फॉस्फोलिपेज C को सक्रिय करने के बजाय फॉस्फोलिपेज A2 को सक्रिय करता है। साइलोसिन संरचनात्मक रूप से सेरोटोनिन (5-हाइड्रॉक्सीट्रिप्टामाइन) के समान है,[37] जो केवल 5 के बजाय 4-स्थिति पर हाइड्रॉक्सिल समूह और नाइट्रोजन पर डाइमिथाइल समूहों द्वारा भिन्न है। इसके प्रभाव प्रीफ्रंटल कॉर्टेक्स में 5-HT2A रिसेप्टर्स पर इसके एगोनिस्ट गतिविधि से आते हैं। साइलोसिन के साइकेडेलिक प्रभाव सीधे इन रिसेप्टर साइटों पर दवा के कब्जे के साथ सहसंबद्ध हैं।[40] यह दवा सेरोटोनिन 5-HT2C रिसेप्टर पर स्पष्ट पक्षपाती एगोनिज्म दिखाती है।[41] साइलोसिन का डोपामाइन रिसेप्टर पर कोई महत्वपूर्ण प्रभाव नहीं पड़ता है और यह केवल बहुत अधिक खुराक पर नॉरएड्रेनेर्जिक प्रणाली को प्रभावित करता है।[42]
साइलोसिन (Psilocin) के बारे में बताया गया है कि यह ट्रोपोमायोसिन रिसेप्टर काइनेज बी (TrkB) का एक अत्यधिक शक्तिशाली सकारात्मक एलोस्टेरिक मॉड्यूलेटर के रूप में कार्य करता है, जो ब्रेन-डिराइव्ड न्यूरोट्रॉफिक फैक्टर (BDNF) के रिसेप्टरों में से एक है।[43][44][45] हालाँकि, बाद के अध्ययनों में इन निष्कर्षों को दोहराया नहीं जा सका और इसके बजाय यह पाया गया कि साइलोसिन की TrkB के साथ कोई परस्पर क्रिया नहीं होती है।[15]
सेरोटोनिन 5-HT2A रिसेप्टर की साइलोसिन के साथ, और साथ ही विभिन्न अन्य साइकेडेलिक्स और सेरोटोनिन 5-HT2A रिसेप्टर एगोनिस्ट के साथ क्रायो-ईएम (cryo-EM) संरचनाओं को ब्रायन एल. रोथ और उनके सहयोगियों द्वारा हल और प्रकाशित किया गया है।[46][47]
फार्माकोकाइनेटिक्स
साइलोसिन की एलिमिनेशन हाफ-लाइफ (निष्कासन अर्ध-आयु) साइलोसाइबिन के प्रशासन के मार्ग के आधार पर 1 से 3 घंटे तक होती है।[7]
रसायन विज्ञान
साइलोसिन, जिसे 4-हाइड्रॉक्सी-N,N-डाइमिथाइलट्रिप्टामाइन (4-HO-DMT) के रूप में भी जाना जाता है, एक ट्रिप्टामाइन व्युत्पन्न है।[2] यह न्यूरोट्रांसमीटर सेरोटोनिन (जो 5-हाइड्रॉक्सीट्रिप्टामाइन है, जिसे 5-HT या 5-HO-T के रूप में भी जाना जाता है) के साथ-साथ प्राकृतिक रूप से पाए जाने वाले साइकेडेलिक्स डाइमिथाइलट्रिप्टामाइन (N,N-डाइमिथाइलट्रिप्टामाइन; DMT) और बुफोटेनिन (5-हाइड्रॉक्सी-N,N-DMT; 5-HO-DMT) के साथ संरचनात्मक रूप से निकटता से संबंधित है। साइलोसाइबिन साइलोसिन का O-फॉस्फेट एस्टर (4-फॉस्फोरिलॉक्सी-N,N-DMT; 4-PO-DMT) है।[2]
संश्लेषण
साइलोसिन के रासायनिक संश्लेषण का वर्णन किया गया है।[2] इसे अत्यधिक अम्लीय या क्षारीय स्थितियों (हाइड्रोलिसिस) के तहत साइलोसाइबिन के डीफॉस्फोराइलेशन द्वारा प्राप्त किया जा सकता है। एक सिंथेटिक मार्ग में स्पीटर-एंथोनी ट्रिप्टामाइन संश्लेषण प्रक्रिया का उपयोग किया जाता है। सबसे पहले, 4-हाइड्रॉक्सीइंडोल को स्थिति 3 पर ऑक्सालिल क्लोराइड के साथ फ्रीडल-क्राफ्ट्स-एसाइलेट किया जाता है। यौगिक को आगे डाइमिथाइलमाइन के साथ प्रतिक्रिया कराई जाती है, जिससे इंडोल-3-इल-ग्लाइऑक्सामाइड प्राप्त होता है। अंत में, इस 4-हाइड्रॉक्सीइंडोल-3-N,N-डाइमिथाइलग्लाइऑक्सामाइड को लिथियम एल्यूमीनियम हाइड्राइड द्वारा अपचयित (reduce) किया जाता है, जिससे साइलोसिन प्राप्त होता है।[48]
स्थिरता
साइलोसिन अपने फेनोलिक हाइड्रॉक्सी (-OH) समूह के कारण घोल में अपेक्षाकृत अस्थिर होता है। ऑक्सीजन की उपस्थिति में, यह आसानी से नीले और गहरे काले रंग के क्षरण उत्पाद बनाता है।[49] इसी तरह के उत्पाद ऑक्सीजन और Fe3+ आयनों की उपस्थिति में भी बनते हैं।
एनालॉग
साइलोसिन (4-HO-DMT) के एनालॉग में डाइमिथाइलट्रिप्टामाइन (DMT), 4-हाइड्रॉक्सीट्रिप्टामाइन (4-HT या 4-HO-T), नॉरसाइलोसिन (4-HO-NMT), 4-HO-TMT, 4-HO-MET (मेटोसिन), 4-HO-DET (एथोसिन), 4-HO-MPT (मेप्रोसीन), 4-HO-DPT (डेप्रोसीन), 4-HO-MiPT (मिप्रोसीन), 4-HO-DiPT (डिप्रोसीन), 4-MeO-DMT, और 5-MeO-DMT शामिल हैं।[2][50][51][52]
साइलोसिन के कई एस्टर प्रोड्रग ज्ञात हैं, जैसे कि साइलोसाइबिन (4-PO-DMT), 4-AcO-DMT, और 4-PrO-DMT।[8][13][2] साइलोसाइबिन साइलोसिन का O-फॉस्फेट एस्टर है, जबकि 4-AcO-DMT O-एसिटाइल एस्टर है और 4-PrO-DMT O-प्रोपियोनिल एस्टर है।[8][13][2] एक अन्य एस्टर 4-GO-DMT (4-HO-DMT O-ग्लूटारेट; RE109) है, जो लुवेसिलोसिन (4-GO-DiPT; RE104) से संबंधित है।[53][54] साइलोसिन प्रोड्रग्स के एनालॉग्स में नॉरबेओसिस्टिन (4-PO-T), बेओसिस्टिन (4-PO-NMT), एरुगिनासिन (4-PO-TMT), और एथोसिसिबिन (4-PO-DET) शामिल हैं।[2][9][55]
बुफोटेनिन (5-HO-DMT), 6-HO-DMT, और 7-HO-DMT साइलोसिन के स्थानिक आइसोमर हैं।[56][50][51][52]
1-मिथाइलसाइलोसिन एक सेरोटोनिन 5-HT2C रिसेप्टर-वरीयता प्राप्त एगोनिस्ट है।[57] 4-फ्लूरो-DMT[57] और 4-मिथाइल-DMT ज्ञात हैं।[58][59] साइलोसिन का एक अन्य एनालॉग 1-आइसोप्रोपिल-6-फ्लूरोसाइलोसिन (O-4310) है।[60][61]
साइलोसिन के सल्फर एनालॉग बेंजोथिएनिल प्रतिस्थापन के साथ ज्ञात हैं[62] साथ ही 4-SH-DMT भी ज्ञात है।[63]
साइलोसिन का एक ड्यूटेरेटेड आइसोटोपोलॉग ड्यूसाइलोसिन (d10-साइलोसिन; HLP003; CYB003) है।[64][65][66][67][68]
इतिहास
साइलोसिन और इसके फॉस्फोराइलेटेड चचेरे भाई, साइलोसाइबिन, को पहली बार 1958 में स्विस रसायनज्ञ अल्बर्ट हॉफमैन द्वारा अलग किया गया और नामित किया गया था।[8][22] उन्होंने ये रसायन प्रयोगशाला में उगाए गए मतिभ्रम पैदा करने वाले मशरूम साइलोसाइब मैक्सिकाना (Psilocybe mexicana) के नमूनों से प्राप्त किए थे।[8][22] हॉफमैन इन रसायनों के लिए सिंथेटिक मार्ग खोजने में भी सफल रहे।[69]
समाज और संस्कृति
कानूनी स्थिति
संयुक्त राष्ट्र
साइलोसिन साइकोट्रोपिक पदार्थों पर कन्वेंशन के तहत एक अनुसूची I दवा है।[70] साइकोट्रोपिक पदार्थों पर संयुक्त राष्ट्र कन्वेंशन (1971 में अपनाया गया) अपने सदस्यों को साइलोसाइबिन पर प्रतिबंध लगाने की आवश्यकता देता है, और संधि के पक्षों को दवा के उपयोग को सख्ती से नियंत्रित परिस्थितियों में चिकित्सा और वैज्ञानिक अनुसंधान तक सीमित करने की आवश्यकता होती है।
ऑस्ट्रेलिया
साइलोसिन को जहर मानक (अक्टूबर 2015) के तहत ऑस्ट्रेलिया में एक अनुसूची 9 निषिद्ध पदार्थ माना जाता है।[71] अनुसूची 9 पदार्थ एक ऐसा पदार्थ है जिसका दुरुपयोग या गलत उपयोग किया जा सकता है, जिसके निर्माण, कब्जे, बिक्री या उपयोग को कानून द्वारा निषिद्ध किया जाना चाहिए, सिवाय तब जब राष्ट्रमंडल और/या राज्य या क्षेत्रीय स्वास्थ्य अधिकारियों के अनुमोदन के साथ चिकित्सा या वैज्ञानिक अनुसंधान, या विश्लेषणात्मक, शिक्षण या प्रशिक्षण उद्देश्यों के लिए इसकी आवश्यकता हो।[71]
कनाडा
साइलोसिन कनाडा में एक अनुसूची III नियंत्रित पदार्थ है।[72]
रूस
साइलोसिन और साइलोसाइबिन रूस में प्रतिबंधित हैं, क्योंकि वे मादक दवाओं के रूप में वर्गीकृत हैं, और 50 मिलीग्राम से अधिक रखने पर आपराधिक दंड का प्रावधान है।[73]
संयुक्त राज्य अमेरिका
साइलोसिन 1971 से संयुक्त राज्य अमेरिका में एक अनुसूची I नियंत्रित पदार्थ है।[25]
अनुसंधान
साइलोसिन का मूल्यांकन बच्चों में ऑटिज्म जैसे विकासात्मक विकारों के उपचार के लिए विकासात्मक कोड नाम PLZ-1015 के तहत किया जा रहा है।[32] इसके प्रोड्रग साइलोसाइबिन का भी अवसाद और अन्य विभिन्न स्थितियों के उपचार के लिए अध्ययन किया जा रहा है।[27][31]
इन्हें भी देखें
संदर्भ
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स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Psilocin" लेख पर आधारित। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Psilocin यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।
