साइप्रोहेप्टाडाइन

From LTRC
Drug
Verifiedrevid 460111355
Class प्रथम-पीढ़ी एंटीहिस्टामाइन; सेरोटोनिन रिसेप्टर प्रतिपक्षी; एंटीडोपामिनर्जिक; भूख बढ़ाने वाली दवा; ट्रिप किलर
Width 175
Width2 175
Pronounce IPA: /ˌsaɪproʊˈhɛptədiːn/[1]
Tradename Periactin, अन्य
Medlineplus a682541
Dailymedid Cyproheptadine
Pregnancy au A
Routes of administration मौखिक[2]
Atc prefix R06
Atc suffix AX02
Legal au S3
Legal ca Rx-only
Legal uk GSL
Legal us Rx-only
Legal status OTC
Protein bound 96 से 99%
Metabolism यकृत, जिसमें ग्लुकुरोनिडेशन शामिल है[3][4]
Onset 1–4 घंटे (पीक)[5][6]
Elimination half-life 8.6 घंटे[6]
Excretion मल (2–20%; जिसमें से 34% अपरिवर्तित दवा के रूप में) और गुर्दे (40%; अपरिवर्तित दवा के रूप में कुछ भी नहीं)[3][4]
Cas number ref ??
Cas number 129-03-3
Cas supplemental 969-33-5 (हाइड्रोक्लोराइड)
PubChem CID 2913
Iuphar ligand 277
Drugbank ref drugbank
Drugbank DB00434
Chemspiderid ref chemspider
ChemSpider 2810
Unii ref FDA
UNII 2YHB6175DO
Kegg ref kegg
KEGG D07765
Chebi ref EBI
ChEBI 4046
Chembl ref EBI
ChEMBL 516
Iupac name 4-(5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-methylpiperidine
C 21
H 21
N 1
SMILES c43\C(=C1/CCN(C)CC1)c2ccccc2\C=C/c3cccc4
InChI 1S/C21H21N/c1-22-14-12-18(13-15-22)21-19-8-4-2-6-16(19)10-11-17-7-3-5-9-20(17)21/h2-11H,12-15H2,1H3
InChI key JJCFRYNCJDLXIK-UHFFFAOYSA-N

साइप्रोहेप्टाडाइन, जिसे अन्य नामों के अलावा पेरियाक्टिन ब्रांड नाम से बेचा जाता है, एक प्रथम-पीढ़ी की एंटीहिस्टामाइन है जिसका उपयोग एलर्जी के इलाज के लिए किया जाता है।[2] इसके अलावा, इसके कई ऑफ-लेबल उपयोग हैं, जैसे कि सेरोटोनिन सिंड्रोम, अनिद्रा का उपचार,[7][8] और भूख बढ़ाने वाली दवा के रूप में उपयोग। यह दवा मौखिक रूप से ली जाती है।[2]

यह एक एंटीहिस्टामाइन है और इसलिए यह हिस्टामाइन H1 रिसेप्टर रिसेप्टर प्रतिपक्षी के रूप में कार्य करती है।[2] अपनी एंटीहिस्टामाइन गतिविधि के अलावा, साइप्रोहेप्टाडाइन में एंटीकोलिनर्जिक, एंटीसेरोटोनर्जिक, एंटीडोपामिनर्जिक, और स्थानीय एनेस्थेटिक गुण होते हैं।[2][7][9][10] ये गतिविधियाँ साइप्रोहेप्टाडाइन को एंटीहिस्टामाइन संकेतों के अलावा विभिन्न अतिरिक्त उपयोगों के लिए उपयोगी बनाती हैं।[7] प्रथम-पीढ़ी की एंटीहिस्टामाइन के रूप में, साइप्रोहेप्टाडाइन रक्त-मस्तिष्क अवरोध को पार करती है और शामक प्रभाव उत्पन्न कर सकती है।[9] यह दवा चिकित्सकीय रूप से उपयोग की जाने वाली खुराक पर महत्वपूर्ण केंद्रीय एंटीकोलिनर्जिक प्रभाव भी उत्पन्न कर सकती है।[11][9]

साइप्रोहेप्टाडाइन को 1959 में पेटेंट कराया गया था और 1961 में चिकित्सा उपयोग में आया।[12] 2023 में, यह संयुक्त राज्य अमेरिका में 234वीं सबसे अधिक निर्धारित दवा थी, जिसके 1 मिलियन से अधिक नुस्खे थे।[13][14]

चिकित्सकीय उपयोग

पेरियाक्टिन (साइप्रोहेप्टाडाइन) 4 मिलीग्राम की गोलियां

साइप्रोहेप्टाडाइन का उपयोग एलर्जी प्रतिक्रियाओं (विशेष रूप से हे फीवर) के इलाज के लिए किया जाता है।[2][15] एलर्जी के लिए इसके उपयोग का समर्थन करने वाले प्रमाण हैं, लेकिन केटोटिफ़ेन और लोराटाडाइन जैसी दूसरी पीढ़ी की एंटीहिस्टामाइन ने कम दुष्प्रभावों के साथ समान परिणाम दिखाए हैं।[16]

इसका उपयोग माइग्रेन के खिलाफ निवारक उपचार के रूप में भी किया जाता है। 2013 के एक अध्ययन में, उपचार शुरू करने के 7 से 10 दिनों के भीतर रोगियों में माइग्रेन की आवृत्ति नाटकीय रूप से कम हो गई थी। प्रशासन से पहले इन रोगियों में माइग्रेन के हमलों की औसत आवृत्ति प्रति माह 8.7 बार थी, जो उपचार शुरू होने के 3 महीने बाद प्रति माह 3.1 बार हो गई।[16][17] यह उपयोग यूके और कुछ अन्य देशों में लेबल पर है।

इसका उपयोग शिशुओं में चक्रीय उल्टी सिंड्रोम के उपचार में ऑफ-लेबल भी किया जाता है; इस उपयोग के लिए एकमात्र प्रमाण पूर्वव्यापी अध्ययनों से आता है।[18]

साइप्रोहेप्टाडाइन का उपयोग कभी-कभी एंटीसाइकोटिक दवाओं पर लोगों में अकाथिसिया में सुधार करने के लिए ऑफ-लेबल किया जाता है।[19]

इसका उपयोग विभिन्न त्वचा संबंधी स्थितियों के इलाज के लिए ऑफ-लेबल किया जाता है, जिसमें मनोवैज्ञानिक खुजली,[20] दवा-प्रेरित हाइपरहाइड्रोसिस (अत्यधिक पसीना आना),[21] और एपिडर्मोलिसिस बुलोसा सिम्प्लेक्स वाले कुछ लोगों के लिए छाले बनने की रोकथाम शामिल है।[22]

दवा के प्रभावों में से एक बढ़ी हुई भूख और वजन बढ़ना है, जिसने इसे उन बच्चों में इस उद्देश्य के लिए (यूएसए में ऑफ-लेबल) उपयोग करने के लिए प्रेरित किया है जो कमजोर हो रहे हैं, साथ ही सिस्टिक फाइब्रोसिस वाले लोगों में भी।[23][24][25][26]

इसका उपयोग सेरोटोनिन सिंड्रोम के मध्यम से गंभीर मामलों के प्रबंधन में ऑफ-लेबल भी किया जाता है, जो सेरोटोनर्जिक दवाओं, जैसे कि चयनात्मक सेरोटोनिन रीअपटेक इनहिबिटर (और मोनोमाइन ऑक्सीडेज इनहिबिटर) के उपयोग से जुड़े लक्षणों का एक समूह है, और सेरोटोनिन-उत्पादक कार्सिनॉइड ट्यूमर के परिणामस्वरूप रक्त में सेरोटोनिन के उच्च स्तर के मामलों में भी किया जाता है।[8][27][28] सेरोटोनिन सिंड्रोम के उपचार के लिए साइप्रोहेप्टाडाइन की उचित खुराक के बारे में अनिश्चितता है, जिसमें 4 से 16 मिलीग्राम की खुराक का उपयोग किया गया है, लेकिन पॉज़िट्रॉन एमिशन टोमोग्राफी (PET) इमेजिंग अनुसंधान के आधार पर 20 से 30 मिलीग्राम की खुराक संभवतः आवश्यक हो सकती है।[8][29][30]

साइप्रोहेप्टाडाइन में शामक प्रभाव होते हैं और इसका उपयोग अन्य केंद्रीय रूप से कार्य करने वाली एंटीहिस्टामाइन के समान अनिद्रा के इलाज के लिए किया जा सकता है।[7][31][32][33] इस उपयोग के लिए अनुशंसित खुराक 4 से 8 मिलीग्राम है।[31]

मतभेद

साइप्रोहेप्टाडाइन के मतभेदों में नवजात शिशु और समय से पहले जन्मे शिशु, स्तनपान कराने वाली माताएं, साइप्रोहेप्टाडाइन और इसके अवयवों के प्रति अतिसंवेदनशीलता, मोनोमाइन ऑक्सीडेज इनहिबिटर (MAOIs), एंगल-क्लोजर ग्लूकोमा, स्टेनोसिंग पेप्टिक अल्सर, लक्षणयुक्त प्रोस्टेटिक हाइपरट्रॉफी, मूत्राशय गर्दन अवरोध, पायलोरोडुओडेनल अवरोध, और वृद्ध, कमजोर रोगी शामिल हैं।[2]

प्रतिकूल प्रभाव

प्रतिकूल प्रभावों में शामिल हैं:[3][4]

  • शामक और नींद आना (अक्सर क्षणिक)
  • चक्कर आना
  • समन्वय में गड़बड़ी
  • भ्रम
  • बेचैनी
  • उत्तेजना
  • घबराहट
  • कंपन
  • चिड़चिड़ापन
  • अनिद्रा
  • पेरेस्टेसिया
  • न्यूराइटिस
  • आक्षेप
  • उत्साह
  • मतिभ्रम
  • हिस्टीरिया
  • बेहोशी
  • दाने और एडिमा की एलर्जी अभिव्यक्ति
  • डायफोरेसिस (पसीना आना)
  • पित्ती
  • प्रकाश संवेदनशीलता
  • तीव्र लेबिरिंथाइटिस
  • डिप्लोपिया (दोहरा दिखना)
  • वर्टिगो
  • टिनिटस
  • हाइपोटेंशन (निम्न रक्तचाप)
  • धड़कन
  • एक्स्ट्रासिस्टोल
  • एनाफिलेक्टिक शॉक
  • हेमोलिटिक एनीमिया
  • रक्त विकार जैसे ल्यूकोपेनिया, एग्रानुलोसाइटोसिस और थ्रोम्बोसाइटोपेनिया
  • कोलेस्टेसिस
  • यकृत (लिवर) के दुष्प्रभाव जैसे:
  • एपिगैस्ट्रिक संकट
  • एनोरेक्सिया
  • मतली
  • उल्टी
  • दस्त
  • एंटीकोलिनर्जिक दुष्प्रभाव जैसे:
    • धुंधली दृष्टि
    • कब्ज
    • ज़ेरोस्टोमिया (मुंह सूखना)
    • टैचीकार्डिया (उच्च हृदय गति)
    • मूत्र प्रतिधारण
    • पेशाब करने में कठिनाई
    • नाक बंद होना
    • नाक या गले का सूखना
  • बार-बार पेशाब आना
  • जल्दी मासिक धर्म
  • ब्रोन्कियल स्राव का गाढ़ा होना
  • छाती में जकड़न और घरघराहट
  • थकान
  • ठंड लगना
  • सिरदर्द
  • बढ़ी हुई भूख
  • वजन बढ़ना

ओवरडोज

ओवरडोज के मामलों में सक्रिय चारकोल जैसे गैस्ट्रिक परिशोधन उपायों की कभी-कभी सिफारिश की जाती है।[2] लक्षण आमतौर पर सीएनएस अवसाद (या इसके विपरीत कुछ में सीएनएस उत्तेजना) और अतिरिक्त एंटीकोलिनर्जिक दुष्प्रभावों के संकेत देते हैं।[2] चूहों में LD50 123 मिलीग्राम/किग्रा और चूहों में 295 मिलीग्राम/किग्रा है।[2][3][4]

इंटरैक्शन

यह भी देखें: Trip killer#Serotonergic psychedelic antidotes

साइप्रोहेप्टाडाइन जैसी शामक एंटीहिस्टामाइन का अन्य सीएनएस अवसादकों जैसे कि अल्कोहल, हिप्नोटिक्स, शामक, ट्रैंक्विलाइज़र, और चिंताजनक दवाओं के साथ योगात्मक प्रभाव हो सकता है।[2] मोनोमाइन ऑक्सीडेज इनहिबिटर (MAOIs) साइप्रोहेप्टाडाइन जैसी एंटीहिस्टामाइन के एंटीकोलिनर्जिक प्रभावों को लंबा और तीव्र कर सकते हैं।[2] हालांकि, साइप्रोहेप्टाडाइन MAOIs के साथ होने वाले सेरोटोनिन सिंड्रोम के उपचार में उपयोग करने के लिए सुरक्षित है।[7][9]

साइप्रोहेप्टाडाइन, अपने सेरोटोनिन 5-HT2A रिसेप्टर प्रतिपक्षी के कारण, सेरोटोनर्जिक साइकेडेलिक्स के खिलाफ मतिभ्रम मारक के रूप में या तथाकथित "ट्रिप किलर" के रूप में उपयोगी हो सकती है।[35] दवा का चिकित्सकीय रूप से सेरोटोनर्जिक साइकेडेलिक डाइमिथाइलट्रिप्टामाइन (DMT) के संयोजन में अध्ययन किया गया है।[36][37][38] एक प्रारंभिक अध्ययन में, साइप्रोहेप्टाडाइन ने 3 में से 2 विषयों में DMT के मतिभ्रम प्रभावों को आंशिक रूप से अवरुद्ध किया।[39][40][38][41] एक अनुवर्ती अध्ययन में, 5 विषयों में साइप्रोहेप्टाडाइन के साथ प्रीट्रीटमेंट DMT के मनोवैज्ञानिक प्रभावों को कम करने में विफल रहा और इसके बजाय कुछ मामलों में इसके प्रभावों को वास्तव में तीव्र पाया गया, हालांकि DMT की अवधि कम होती दिखाई दी।[36][37][38] बाद में, Rick Strassman और सहयोगियों ने 8 विषयों में DMT के साथ साइप्रोहेप्टाडाइन का अध्ययन किया और पाया कि DMT के मतिभ्रम प्रभाव बढ़े नहीं बल्कि कम हो गए।[42] हालांकि, साइप्रोहेप्टाडाइन के स्पष्ट शामक प्रभावों के कारण, यह बताना मुश्किल था कि साइप्रोहेप्टाडाइन का कितना प्रभाव DMT के विरोध के कारण था बनाम सरल सामान्य शांति।[42] कुल मिलाकर, निष्कर्षों को अनिर्णायक बताया गया है और साइप्रोहेप्टाडाइन की उच्च खुराक दवा के शामक प्रभावों द्वारा बाधित होती है।[43] यह स्पष्ट नहीं है कि साइप्रोहेप्टाडाइन मूल्यांकित खुराक पर पर्याप्त सेरोटोनिन 5-HT2A रिसेप्टर रिसेप्टर ऑक्यूपेंसी प्राप्त करती है।[36][37] तस्वीर को और अधिक जटिल बनाते हुए, साइप्रोहेप्टाडाइन की उच्च खुराक के बारे में जानवरों में आंशिक एलएसडी-जैसे विभेदक उत्तेजना प्रभाव पैदा करने की सूचना मिली है।[36][37][44]

औषध विज्ञान (Pharmacology)

फार्माकोडायनामिक्स (Pharmacodynamics)

साइप्रोहेप्टाडाइन की गतिविधियाँ
साइट Ki (nM) क्रिया
5-HT1A 50–59 ↓
5-HT1B 1,600 ?
5-HT1D 670 ?
5-HT1E 1,500 ?
5-HT2A 0.46–3.0 ↓
5-HT2B 1.5–2.6 ↓
5-HT2C 2.2–18 ↓
5-HT3 235 ?
5-HT4 No data ?
5-HT5A 57 ?
5-HT6 96–150 ?
5-HT7 30–126 ?
D1 10–117 ?
D2 74–112 ↓
D3 8 ?
D4 120 ?
D5 60 ?
α1A 45 ?
α1B >10,000 ?
α2A 330 ?
α2B 220 ?
α2C 160 ?
β1 >10,000 ?
β2 >10,000 ?
H1 0.06–2.3 ↓
H2 4.8 ?
H3 >10,000 ?
H4 202–>10,000 ?
M1 12 ↓
M2 7 ↓
M3 12 ↓
M4 8 ↓
M5 11.8 ↓
I1 204 ?
σ1 >10,000 (guinea pig) ?
σ2 750 (rat) ?
Serotonin transporter >10,000 –
Norepinephrine transporter 2,550 –
Dopamine transporter 4,100 –
नोट: मान जितना कम होगा, दवा साइट से उतनी ही अधिक तीव्रता से जुड़ती है। सभी प्रोटीन मानव हैं जब तक कि अन्यथा उल्लेख न किया गया हो। ↑ = एगोनिस्ट। ↓ = एंटागोनिस्ट। संदर्भ:[45][46][10]

साइप्रोहेप्टाडाइन एक शक्तिशाली एंटीहिस्टामाइन या हिस्टामाइन H1 रिसेप्टर का इनवर्स एगोनिस्ट है।[7][10] इसमें एंटीकोलिनर्जिक, एंटीसेरोटोनर्जिक, एंटीडोपामिनर्जिक और स्थानीय एनेस्थेटिक गतिविधियाँ भी होती हैं।[7][10] एक अध्ययन में, साइप्रोहेप्टाडाइन की सेरोटोनिन 5-HT2A और 5-HT2B रिसेप्टर के लिए आत्मीयता हिस्टामाइन H1 रिसेप्टर के समान ही थी, सेरोटोनिन 5-HT2C रिसेप्टर की तुलना में हिस्टामाइन H1 रिसेप्टर के लिए लगभग 8-गुना चयनात्मकता, मस्करिनिक एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर की तुलना में H1 रिसेप्टर के लिए लगभग 2 से 8-गुना चयनात्मकता, और डोपामाइन रिसेप्टर की तुलना में हिस्टामाइन H1 रिसेप्टर के लिए लगभग 4 से 52-गुना चयनात्मकता थी।[10] यह दवा α-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर के लिए कम आत्मीयता और मोनोमाइन ट्रांसपोर्टर के लिए बहुत कम या कोई आत्मीयता नहीं दिखाती है।[10]

सेरोटोनिन रिसेप्टर में से, यह 5-HT2 रिसेप्टर का विशेष रूप से शक्तिशाली एंटागोनिस्ट है। माना जाता है कि यही सेरोटोनिन सिंड्रोम के उपचार में इसकी प्रभावशीलता का आधार है।[29] हालाँकि, यह संभव है कि 5-HT1 रिसेप्टर का अवरोध भी सेरोटोनिन सिंड्रोम में इसकी प्रभावशीलता में योगदान दे सकता है।[47] यह बताया गया है कि साइप्रोहेप्टाडाइन पॉज़िट्रॉन एमिशन टोमोग्राफी (PET) द्वारा मापे जाने पर 4 mg तीन बार प्रतिदिन (कुल 12 mg/दिन) की खुराक पर मानव मस्तिष्क में 85% 5-HT2 रिसेप्टर को और 6 mg तीन बार प्रतिदिन (कुल 18 mg/दिन) की खुराक पर 95% 5-HT2 रिसेप्टर को अवरुद्ध करता है।[30] सेरोटोनिन सिंड्रोम के लिए साइप्रोहेप्टाडाइन की सबसे व्यापक रूप से उपयोग की जाने वाली खुराक 4 mg बताई गई है, हालाँकि 16 mg तक की खुराक का उपयोग किया गया है।[8][48][49][29] हालाँकि, केन गिलमैन के अनुसार, PET निष्कर्षों के आधार पर सेरोटोनिन सिंड्रोम के लिए 5-HT2 रिसेप्टर के अवरोध को सुनिश्चित करने के लिए अनुशंसित साइप्रोहेप्टाडाइन की खुराक 20 से 30 mg है।[29]

सेरोटोनिन 5-HT2B रिसेप्टर का अवरोध विशेष रूप से साइप्रोहेप्टाडाइन के माइग्रेन-रोधी (antimigraine) प्रभावों में शामिल हो सकता है।[50] यह दवा पर्गोलाइड-प्रेरित कार्डियक वाल्वुलोपैथी को रोकने में प्रभावी पाई गई है, जिसे इसके सेरोटोनिन 5-HT2B रिसेप्टर विरोध के कारण माना जा सकता है।[51][52]

साइप्रोहेप्टाडाइन कृंतक ड्रग डिस्क्रिमिनेशन परीक्षणों में साइकेडेलिक दवा LSD के डिस्क्रिमिनेटिव स्टिमुलस गुणों को आंशिक रूप से अवरुद्ध करने में प्रभावी पाई गई है।[53][54][55] यह अन्य विभिन्न सेरोटोनर्जिक एजेंटों, जैसे 5-MeO-DMT, क्विपाज़ीन, फेनफ्लुरामाइन, और 5-हाइड्रॉक्सीट्रिप्टोफैन (5-HTP) के डिस्क्रिमिनेटिव स्टिमुलस गुणों का भी विरोध करता है।[56] इसके अतिरिक्त, साइप्रोहेप्टाडाइन कृंतकों में LSD, 5-MeO-DMT, क्विपाज़ीन और 5-HTP द्वारा प्रेरित हेड-ट्विच रिस्पॉन्स को अवरुद्ध करता है।[57][58] हालाँकि, साइप्रोहेप्टाडाइन की उच्च खुराक को कृंतकों में आंशिक LSD-जैसे डिस्क्रिमिनेटिव स्टिमुलस प्रभाव उत्पन्न करने वाला बताया गया है।[53][36][37][44][59][60][61] संभवतः इसके संबंध में, साइप्रोहेप्टाडाइन को कभी-कभी मनुष्यों में मतिभ्रम (hallucinations) से जुड़ा हुआ बताया गया है।[36][37] हालाँकि, एक वैकल्पिक संभावना यह है कि आंशिक सामान्यीकरण साइप्रोहेप्टाडाइन की अत्यधिक गैर-चयनात्मक प्रकृति और अन्य न्यूरोट्रांसमीटर साइटों पर अंतःक्रियाओं से संबंधित हो सकता है।[59]

फार्माकोकाइनेटिक्स (Pharmacokinetics)

साइप्रोहेप्टाडाइन मौखिक सेवन के बाद अच्छी तरह से अवशोषित हो जाता है, और 1 से 4 घंटे के बाद इसका चरम स्तर प्राप्त होता है।[5][6] मौखिक रूप से लेने पर इसका एलिमिनेशन हाफ-लाइफ लगभग 8.6 घंटे होता है।[6]

रसायन विज्ञान (Chemistry)

साइप्रोहेप्टाडाइन एक ट्राइसाइक्लिक बेंज़ोसाइक्लोहेप्टीन है और यह पिज़ोटिफ़ेन और केटोटिफ़ेन के साथ-साथ ट्राइसाइक्लिक एंटीडिप्रेसेंट से निकटता से संबंधित है।

इतिहास (History)

साइप्रोहेप्टाडाइन को 1959 में पेटेंट कराया गया था और 1961 में इसे चिकित्सा उपयोग के लिए पेश किया गया था।[12]

समाज और संस्कृति (Society and culture)

नाम (Names)

साइप्रोहेप्टाडाइन दवा का जेनेरिक नाम है और यह इसका International Nonproprietary Name, British Approved Name, और Dénomination Commune Française है।[62][63] दवा का Denominazione Comune Italiana ciproeptadina है, जबकि इसका British Approved Name साइप्रोहेप्टाडाइन हाइड्रोक्लोराइड (हाइड्रोक्लोराइड लवण के रूप में) है और इसका Japanese Accepted Name साइप्रोहेप्टाडाइन हाइड्रोक्लोराइड हाइड्रेट (हाइड्रोक्लोराइड हाइड्रेट रूप के रूप में) है।[62][63] साइप्रोहेप्टाडाइन के पर्यायवाची शब्दों में Fl-5967, HSp-1229, Glutodina, Axoprol, और Dihexazin शामिल हैं।[62][63] यह दवा कई ब्रांड नामों के तहत बेची जाती है, लेकिन इसके प्रमुख ब्रांड नाम Periactin और कुछ हद तक Peritol हैं।[62][63]

उपलब्धता (Availability)

साइप्रोहेप्टाडाइन दुनिया भर में व्यापक रूप से उपलब्ध है।[62][63] इसमें ऑस्ट्रेलिया, कनाडा, यूरोप, हांगकांग, भारत, जापान, मेक्सिको, तुर्की, यूनाइटेड किंगडम, और संयुक्त राज्य अमेरिका सहित अन्य देश शामिल हैं।[62][63]

अनुसंधान (Research)

मनोरोग संबंधी विकार (Psychiatric disorders)

साइप्रोहेप्टाडाइन का अध्ययन सिज़ोफ्रेनिया के उन रोगियों में एक सहायक के रूप में एक छोटे परीक्षण में किया गया था जिनकी स्थिति स्थिर थी और जो अन्य दवाएं ले रहे थे; हालाँकि ध्यान और मौखिक प्रवाह में सुधार हुआ प्रतीत हुआ, लेकिन अध्ययन इतना छोटा था कि इससे सामान्यीकरण नहीं किया जा सकता था।[64] सिज़ोफ्रेनिया के रोगियों में दो अन्य परीक्षणों में भी इसे एक सहायक के रूप में अध्ययन किया गया है, जिसमें कुल मिलाकर लगभग पचास लोग शामिल थे, और इसका कोई प्रभाव नहीं दिखा।[65]

साइप्रोहेप्टाडाइन का अध्ययन पोस्ट-ट्रॉमेटिक स्ट्रेस डिसऑर्डर (PTSD) के उपचार के लिए किया गया है।[65]

यौन रोग (Sexual dysfunction)

यह देखने के लिए कुछ परीक्षण किए गए हैं कि क्या साइप्रोहेप्टाडाइन सेलेक्टिव सेरोटोनिन रीअपटेक इनहिबिटर (SSRI) और एंटीसाइकोटिक दवाओं के कारण होने वाले यौन रोग को कम कर सकता है।[66]

पशु चिकित्सा उपयोग (Veterinary use)

साइप्रोहेप्टाडाइन का उपयोग बिल्लियों में भूख बढ़ाने वाली दवा (appetite stimulant)[67][68] और अस्थमा के उपचार में एक सहायक के रूप में किया जाता है।[69] संभावित प्रतिकूल प्रभावों में उत्तेजना और आक्रामक व्यवहार शामिल हैं।[70] बिल्लियों में साइप्रोहेप्टाडाइन का एलिमिनेशन हाफ-लाइफ 12 घंटे है।[69]

साइप्रोहेप्टाडाइन घोड़ों में पिट्यूटरी पार्स इंटरमीडिया डिसफंक्शन के लिए दूसरी पंक्ति का उपचार है।[71][72]

इन्हें भी देखें

संदर्भ

  1. ↑ Cyproheptadine
  2. ↑ 2.00 2.01 2.02 2.03 2.04 2.05 2.06 2.07 2.08 2.09 2.10 2.11 CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE TABLETS USP : Rx only. Accessdata.fda.gov.
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स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Cyproheptadine" लेख पर आधारित। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Cyproheptadine यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।

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