ब्रोमाज़ेपाम

From LTRC
Drug
Width 222
Tradename Lexotan, Lexilium, अन्य
Dailymedid Bromazepam
Pregnancy au
Addiction liability उच्च[1]
Routes of administration मुंह से
Atc prefix N05
Atc suffix BA08
Atc supplemental
Legal au S4
Legal au comment  /परिशिष्ट D, खंड 5 (बेंज़ोडायज़ेपाइन डेरिवेटिव); परिशिष्ट K, खंड 1[2]
Legal br B1
Legal br comment [3]
Legal ca अनुसूची IV
Legal de केवल डॉक्टर के पर्चे पर/Anlage III
Legal nz
Legal uk श्रेणी C
Legal us अनुसूची IV
Legal un
Legal status
Bioavailability 84%
Protein bound 70%
Metabolism लिवर: P450
Metabolites 3-हाइड्रॉक्सीब्रोमाज़ेपाम
Elimination half-life 12–20 घंटे (औसत 17 घंटे)[4]
Excretion मूत्र 69%, मेटाबोलाइट्स के रूप में[1]
Cas number 1812-30-2
PubChem CID 2441
Drugbank DB01558
ChemSpider 2347
UNII X015L14V0O
KEGG D01245
ChEBI 31302
ChEMBL 277062
Synonyms
Iupac name 7-ब्रोमो-5-(पिरिडिन-2-यल)-1H-बेंजो[e][1,4]डायज़ेपिन-2(3H)-ओन
C 14
H 10
Br 1
N 3
O 1
SMILES C1C(=O)NC2=C(C=C(C=C2)Br)C(=N1)C3=CC=CC=N3
InChI 1S/C14H10BrN3O/c15-9-4-5-11-10(7-9)14(17-8-13(19)18-11)12-3-1-2-6-16-12/h1-7H,8H2,(H,18,19)
InChI key VMIYHDSEFNYJSL-UHFFFAOYSA-N

ब्रोमाज़ेपाम, जो कई ब्रांड नामों के तहत बेचा जाता है, एक बेंज़ोडायज़ेपाइन है। यह मुख्य रूप से एक चिंता-रोधी एजेंट है जिसके दुष्प्रभाव डायज़ेपाम के समान हैं। चिंता के इलाज के लिए उपयोग किए जाने के अलावा, ब्रोमाज़ेपाम का उपयोग छोटी सर्जरी से पहले प्रीमेडिकेशन के रूप में किया जा सकता है। ब्रोमाज़ेपाम आमतौर पर 1.5 mg, 3 mg और 6 mg की गोलियों में आता है।[5]

इसे 1961 में रोश द्वारा पेटेंट कराया गया था और 1974 में चिकित्सा उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया था।[6]

चिकित्सा उपयोग

चिकित्सा उपयोग में गंभीर चिंता का उपचार शामिल है।[7] कुछ दुष्प्रभावों और वैकल्पिक उत्पादों (जैसे, प्रीगाबालिन) के उभरने के बावजूद, बेंज़ोडायज़ेपाइन दवा समस्याग्रस्त लक्षणों को कम करने का एक प्रभावी तरीका बनी हुई है, और इसे आमतौर पर रोगियों[8][9] और चिकित्सा पेशेवरों द्वारा प्रभावी माना जाता है।[10][11][12] अन्य मध्यवर्ती-अभिनय अवसादक (depressants) के समान, इसका उपयोग निद्राकारी (hypnotic) दवा के रूप में किया जा सकता है,[13] हालांकि अनिद्रा के लिए इसे निर्धारित करना आमतौर पर निर्भरता के जोखिमों और सीमित दीर्घकालिक प्रभावकारिता के कारण अधिकतम चार सप्ताह तक सीमित होता है[14] या अल्कोहल सेवन के वापसी प्रभावों को कम करने के लिए किया जाता है।[15][16][17]

औषध विज्ञान

ब्रोमाज़ेपाम एक "शास्त्रीय" बेंज़ोडायज़ेपाइन है; अन्य शास्त्रीय बेंज़ोडायज़ेपाइन में शामिल हैं: डायज़ेपाम, क्लोनाज़ेपाम, ऑक्साज़ेपाम, लोराज़ेपाम, नाइट्राज़ेपाम, फ्लूराज़ेपाम, और क्लोराज़ेपेट।[18] इसकी आणविक संरचना एक डायज़ेपिन से बनी है जो एक बेंजीन रिंग और एक पिरिडिन रिंग से जुड़ी है, बेंजीन रिंग में एक एकल नाइट्रोजन परमाणु होता है जो रिंग संरचना में कार्बन परमाणुओं में से एक को प्रतिस्थापित करता है।[19] यह एक 1,4-बेंज़ोडायज़ेपाइन है, जिसका अर्थ है कि सात-तरफा डायज़ेपिन रिंग पर नाइट्रोजन 1 और 4 स्थितियों में हैं।

ब्रोमाज़ेपाम GABAA रिसेप्टर से जुड़ता है, जिससे संरचनात्मक परिवर्तन होता है और GABA के निरोधात्मक प्रभाव बढ़ जाते हैं। यह एक सकारात्मक मॉड्यूलेटर के रूप में कार्य करता है, जो GABA या किसी एगोनिस्ट (जैसे अल्कोहल) द्वारा सक्रिय होने पर रिसेप्टर्स की प्रतिक्रिया को बढ़ाता है। बार्बिटल के विपरीत, बेंज़ोडायज़ेपाइन GABA रिसेप्टर एक्टिवेटर नहीं हैं और न्यूरोट्रांसमीटर की प्राकृतिक गतिविधि को बढ़ाने पर निर्भर करते हैं।[20] ब्रोमाज़ेपाम एक मध्यवर्ती-अभिनय बेंज़ोडायज़ेपाइन है, जो अपनी श्रेणी के अन्य पदार्थों की तुलना में मध्यम रूप से लिपोफिलिक है[21] और ऑक्सीडेटिव मार्गों के माध्यम से हेपेटिक रूप से मेटाबोलाइज्ड होता है।[22] इसमें कोई एंटीडिप्रेसेंट या एंटीसाइकोटिक गुण नहीं होते हैं।[23]

ब्रोमाज़ेपाम के रात के समय प्रशासन के बाद नींद के दौरान गैस्ट्रिक एसिड स्राव में अत्यधिक महत्वपूर्ण कमी आती है, जिसके बाद अगले दिन गैस्ट्रिक एसिड उत्पादन में अत्यधिक महत्वपूर्ण उछाल आता है।[24]

ब्रोमाज़ेपाम मस्तिष्क की विद्युत स्थिति को बदल देता है, जिससे EEG रिकॉर्डिंग में बीटा गतिविधि में वृद्धि और अल्फा गतिविधि में कमी आती है।[25]

फार्माकोकाइनेटिक्स

ब्रोमाज़ेपाम को एंजाइमों के साइटोक्रोम P450 परिवार से संबंधित एक हेपेटिक एंजाइम द्वारा मेटाबोलाइज्ड किया जाता है। 2003 में, ओइता मेडिकल यूनिवर्सिटी में ओडा मनामी के नेतृत्व वाली एक टीम ने बताया कि CYP3A4, साइटोक्रोम P450 परिवार का एक सदस्य, जिम्मेदार एंजाइम नहीं था क्योंकि इट्राकोनाज़ोल, CYP3A4 का एक ज्ञात अवरोधक, ने इसके चयापचय को प्रभावित नहीं किया।[26] 1995 में, वीसप में सॉल्वे फार्मास्युटिकल डिपार्टमेंट ऑफ क्लिनिकल फार्माकोलॉजी में जे. वैन हार्टन ने बताया कि फ्लुवोक्सामाइन, जो CYP1A2 का एक शक्तिशाली अवरोधक है, CYP3A4 का कम शक्तिशाली अवरोधक है, और CYP2D6 का नगण्य अवरोधक है, इसके चयापचय को रोकता है।[27]

ब्रोमाज़ेपाम का मुख्य मेटाबोलाइट हाइड्रॉक्सीब्रोमाज़ेपाम है,[26] जो एक सक्रिय एजेंट भी है और इसका आधा जीवन लगभग ब्रोमाज़ेपाम के बराबर है।

दुष्प्रभाव

ब्रोमाज़ेपाम के दुष्प्रभाव अन्य बेंज़ोडायज़ेपाइन के समान हैं। सबसे आम दुष्प्रभाव उनींदापन, बेहोशी, अटैक्सिया, स्मृति हानि और चक्कर आना हैं।[28] स्मृति कार्यों में हानि ब्रोमाज़ेपाम के साथ आम है और इसमें कम कार्यशील स्मृति (working memory) और पर्यावरणीय जानकारी को संसाधित करने की कम क्षमता शामिल है।[29][30][31] सीखने की क्षमता पर चार अलग-अलग दवाओं के प्रभावों की खोज करने वाले स्वस्थ, पुरुष कॉलेज छात्रों पर 1975 के एक प्रयोग में देखा गया कि 2 सप्ताह के लिए दिन में 3 बार 6 mg पर केवल ब्रोमाज़ेपाम लेने से सीखने की क्षमता काफी कम हो गई। अल्कोहल के साथ संयोजन में, सीखने की क्षमता में हानि और भी अधिक स्पष्ट हो गई।[32] विभिन्न अध्ययनों में स्मृति, दृश्य सूचना प्रसंस्करण और संवेदी डेटा में हानि और बिगड़ा हुआ साइकोमोटर प्रदर्शन बताया गया है;[33][34][35] ध्यान क्षमता सहित संज्ञान का बिगड़ना और समन्वित कौशल में हानि;[36][37] बिगड़ा हुआ प्रतिक्रियात्मक और ध्यान प्रदर्शन, जो ड्राइविंग कौशल को खराब कर सकता है;[38] उनींदापन और कामेच्छा (libido) में कमी।[39][40] ब्रोमाज़ेपाम लेने के बाद अस्थिरता, हालांकि, लोराज़ेपाम जैसे अन्य बेंज़ोडायज़ेपाइन की तुलना में कम स्पष्ट है।[41]

कभी-कभी, बेंज़ोडायज़ेपाइन स्मृति में अत्यधिक परिवर्तन जैसे एंट्रोग्रेड एम्नेशिया और एम्नेसिक ऑटोमैटिज्म को प्रेरित कर सकते हैं, जिसके चिकित्सीय-कानूनी परिणाम हो सकते हैं। ऐसी प्रतिक्रियाएं आमतौर पर निर्धारित स्पेक्ट्रम के उच्च खुराक वाले छोर पर ही होती हैं।[42]

बहुत कम ही, डिस्टोनिया विकसित हो सकता है।[43]

दीर्घकालिक आधार पर इलाज किए गए 30% तक लोग निर्भरता का एक रूप विकसित करते हैं, यानी ये रोगी शारीरिक या मनोवैज्ञानिक वापसी लक्षणों का अनुभव किए बिना दवा बंद नहीं कर सकते।

ल्यूकोपेनिया और पीलिया के साथ या उसके बिना कोलेस्टेटिक प्रकार की लिवर क्षति भी देखी गई है; मूल निर्माता रोश नियमित रूप से प्रयोगशाला परीक्षण करने की सलाह देता है।

एम्बुलेटरी रोगियों को चेतावनी दी जानी चाहिए कि ब्रोमाज़ेपाम वाहनों को चलाने और मशीनरी संचालित करने की क्षमता को खराब कर सकता है। अल्कोहल के सेवन से यह हानि और खराब हो जाती है, क्योंकि दोनों केंद्रीय तंत्रिका तंत्र अवसादक के रूप में कार्य करते हैं। चिकित्सा के दौरान, शामक (sedative) प्रभाव के प्रति सहनशीलता आमतौर पर विकसित हो जाती है।

प्रतिकूल प्रभावों की आवृत्ति और गंभीरता

सभी दवाओं की तरह, दुष्प्रभावों की आवृत्ति और गंभीरता उपभोग की गई मात्रा के आधार पर बहुत भिन्न होती है।[44][45] साइकोमोटर कौशल और ड्राइविंग क्षमता पर ब्रोमाज़ेपाम के नकारात्मक प्रभावों के बारे में एक अध्ययन में, यह नोट किया गया कि 3 mg खुराक ने न्यूनतम हानि पहुंचाई।[46] ऐसा भी प्रतीत हुआ कि हानि उत्पाद की आंतरिक गतिविधि की तुलना में परीक्षण के तरीकों से अधिक जुड़ी हो सकती है।[47]

इसके अलावा, उनींदापन, चक्कर आना और अटैक्सिया के अलावा अन्य दुष्प्रभाव दुर्लभ प्रतीत होते हैं[48] और उपयोगकर्ताओं के कुछ प्रतिशत से अधिक द्वारा अनुभव नहीं किए जाते हैं। अन्य, तुलनीय दवाओं का उपयोग समान रूप से मध्यम दुष्प्रभाव प्रोफ़ाइल प्रदर्शित करता है।[49][50][51]

सहनशीलता, निर्भरता और वापसी

ब्रोमाज़ेपाम का लंबे समय तक उपयोग सहनशीलता पैदा कर सकता है और दवा पर शारीरिक और मनोवैज्ञानिक दोनों तरह की निर्भरता पैदा कर सकता है, और परिणामस्वरूप, यह एक ऐसी दवा है जो अंतरराष्ट्रीय कानून द्वारा नियंत्रित है। हालांकि, यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि निर्भरता, दीर्घकालिक उपयोग और दुरुपयोग मामलों के अल्पसंख्यक में होता है[52][53][54] और इस प्रकार की दवा के साथ अधिकांश रोगियों के अनुभव का प्रतिनिधित्व नहीं करते हैं।[55][56]

यह अन्य बेंज़ोडायज़ेपाइन के साथ दुरुपयोग, दुर्व्यवहार, मनोवैज्ञानिक निर्भरता या शारीरिक निर्भरता का जोखिम साझा करता है।[57][58] एक वापसी अध्ययन ने 4 सप्ताह के पुराने उपयोग के बाद ब्रोमाज़ेपाम पर मनोवैज्ञानिक निर्भरता और शारीरिक निर्भरता दोनों का प्रदर्शन किया, जिसमें चिह्नित रिबाउंड चिंता शामिल थी। जिन लोगों की खुराक धीरे-धीरे कम की गई, उन्होंने कोई वापसी का अनुभव नहीं किया।[59]

सामान्यीकृत चिंता विकार (generalised anxiety disorder) के लिए ब्रोमाज़ेपम (bromazepam) से उपचारित रोगियों में ब्रोमाज़ेपम को अचानक बंद करने पर चिंता का बिगड़ना और शारीरिक निकासी (withdrawal) के लक्षण विकसित होना देखा गया है।[60] चिकित्सीय रूप से निर्धारित खुराक पर भी दीर्घकालिक उपयोग के बाद ब्रोमाज़ेपम को अचानक या बहुत तेजी से बंद करने से गंभीर निकासी सिंड्रोम हो सकता है, जिसमें स्टेटस एपिलेप्टिकस (status epilepticus) और डेलिरियम ट्रेमेंस (delerium tremens) जैसी स्थिति शामिल है।[61][62][63]

पशु अध्ययनों से पता चला है कि डायजेपाम (या ब्रोमाज़ेपम) का दीर्घकालिक प्रशासन स्वैच्छिक लोकोमोटर गतिविधि में कमी, नॉरएड्रेनालाईन, डोपामाइन और सेरोटोनिन के टर्नओवर में कमी, टायरोसिन हाइड्रॉक्सिलेज़ की बढ़ी हुई गतिविधि और कैटेकोलामाइन के बढ़े हुए स्तर का कारण बनता है। ब्रोमाज़ेपम या डायजेपाम की निकासी के दौरान, बेंजोडायजेपाइन निकासी सिंड्रोम (benzodiazepine withdrawal syndrome) के हिस्से के रूप में ट्रिप्टोफैन और सेरोटोनिन के स्तर में गिरावट आती है।[64] मस्तिष्क में इन रसायनों के स्तर में परिवर्तन से सिरदर्द, चिंता, तनाव, अवसाद, अनिद्रा, बेचैनी, भ्रम, चिड़चिड़ापन, पसीना आना, डिस्फोरिया (dysphoria), चक्कर आना, डियरियलाइजेशन (derealization), डिपर्सनलाइजेशन, अंगों में सुन्नता/झुनझुनी, प्रकाश, ध्वनि और गंध के प्रति अतिसंवेदनशीलता, अवधारणात्मक विकृतियां, मतली, उल्टी, दस्त, भूख न लगना, मतिभ्रम, प्रलाप (delirium), दौरे, कंपन, पेट में ऐंठन, मायल्जिया (myalgia), उत्तेजना, धड़कन, टैचीकार्डिया (tachycardia), पैनिक अटैक, अल्पकालिक स्मृति हानि और हाइपरथर्मिया हो सकते हैं।[65][66]

ओवरडोज़

मुख्य लेख: Benzodiazepine overdose

ब्रोमाज़ेपम आमतौर पर नशीली दवाओं के ओवरडोज़ के मामलों में शामिल होता है।[67] गंभीर ब्रोमाज़ेपम बेंजोडायजेपाइन ओवरडोज़ के परिणामस्वरूप अल्फा पैटर्न कोमा हो सकता है।[68] ओवरडोज़ में ब्रोमाज़ेपम की विषाक्तता तब बढ़ जाती है जब इसे अन्य सीएनएस (CNS) अवसादक दवाओं जैसे अल्कोहल या शामक सम्मोहक दवाओं के साथ मिलाया जाता है।[69] हालांकि, अन्य बेंजोडायजेपाइन की तरह, कुछ न्यूरोरिसेप्टर्स का सकारात्मक मॉड्यूलेटर होने और एगोनिस्ट (agonist) न होने के कारण, इस उत्पाद में बार्बिट्यूरेट (barbiturate) वर्ग के पुराने उत्पादों की तुलना में ओवरडोज़ की संभावना कम होती है। स्वस्थ वयस्कों में इसका केवल सेवन बहुत कम ही घातक होता है।[70][71]

2005 में फ्रांस में जानबूझकर किए गए ओवरडोज़ में ब्रोमाज़ेपम सबसे आम बेंजोडायजेपाइन था।[72] ब्रोमाज़ेपम पालतू जानवरों में आकस्मिक विषाक्तता के लिए भी जिम्मेदार रहा है। 1991 से 1994 तक बिल्लियों और कुत्तों में बेंजोडायजेपाइन विषाक्तता की समीक्षा में पाया गया कि ब्रोमाज़ेपम किसी भी अन्य बेंजोडायजेपाइन की तुलना में काफी अधिक विषाक्तता के लिए जिम्मेदार था।[73]

मतभेद (Contraindications)

यदि बुजुर्गों, गर्भवती महिलाओं, बच्चों, अल्कोहल या नशीली दवाओं पर निर्भर व्यक्तियों और कोमोरबिड (comorbid) मनोरोग विकारों वाले व्यक्तियों में बेंजोडायजेपाइन का उपयोग किया जाता है, तो विशेष सावधानी बरतने की आवश्यकता होती है।[74]

विशेष आबादी

  • विश्व स्तर पर, ब्रोमाज़ेपम गर्भवती महिलाओं, बुजुर्गों, अल्कोहल या अन्य मादक पदार्थों के दुरुपयोग के इतिहास वाले रोगियों और बच्चों में वर्जित है और इसका उपयोग सावधानी के साथ किया जाना चाहिए।
  • 1987 में, ओच्स के नेतृत्व में वैज्ञानिकों की एक टीम ने बताया कि बुजुर्ग विषयों में एलिमिनेशन हाफ-लाइफ, पीक सीरम सांद्रता, और सीरम मुक्त अंश काफी बढ़ जाते हैं और मौखिक निकासी (oral clearance) तथा वितरण का आयतन (volume of distribution) काफी कम हो जाते हैं।[75] इसका नैदानिक परिणाम यह है कि बुजुर्गों का उपचार युवा रोगियों की तुलना में कम खुराक के साथ किया जाना चाहिए।
  • ब्रोमाज़ेपम ड्राइविंग और मशीनरी चलाने की क्षमता को प्रभावित कर सकता है।[76]
  • ब्रोमाज़ेपम गर्भावस्था श्रेणी (pregnancy category) D में आता है, एक ऐसा वर्गीकरण जिसका अर्थ है कि ब्रोमाज़ेपम अजन्मे बच्चे को नुकसान पहुँचाने के लिए जाना जाता है। हॉफमैन ला रोश (Hoffman LaRoche) का उत्पाद सूचना पत्रक ब्रोमाज़ेपम लेते समय स्तनपान कराने के खिलाफ चेतावनी देता है। ब्रोमाज़ेपम का सेवन करते समय स्तनपान से जुड़े सडन इन्फेंट डेथ सिंड्रोम (sudden infant death syndrome) की कम से कम एक रिपोर्ट सामने आई है।[77][78]

अंतःक्रियाएं (Interactions)

सिमेटिडाइन (cimetidine), फ्लुवोक्सामाइन (fluvoxamine) और प्रोप्रानालोल (propranolol) ब्रोमाज़ेपम के एलिमिनेशन हाफ-लाइफ में उल्लेखनीय वृद्धि का कारण बनते हैं, जिससे ब्रोमाज़ेपम का संचय बढ़ जाता है।[75][79][27]

समाज और संस्कृति

दवाओं का दुरुपयोग

यह भी देखें: Benzodiazepine use disorder

ब्रोमाज़ेपम में अन्य बेंजोडायजेपाइन जैसे डायजेपाम के समान दुरुपयोग का जोखिम होता है।[80] फ्रांस में अल्कोहल (जो स्वयं एक प्रमुख योगदानकर्ता है) के साथ संयोजन में साइकोट्रोपिक दवाओं से जुड़ी कार दुर्घटनाओं में बेंजोडायजेपाइन, मुख्य रूप से डायजेपाम, नॉरडायजेपाम और ब्रोमाज़ेपम, रक्तप्रवाह में मौजूद सबसे आम दवाएं पाई गईं, जो अगली सबसे आम दवा कैनबिस (cannabis) से लगभग दोगुनी थीं।[81] ब्रोमाज़ेपम का उपयोग डकैती, हत्या और यौन उत्पीड़न सहित गंभीर आपराधिक अपराधों में भी किया गया है।[82][83][84]

ब्रांड नाम

यह कई ब्रांड नामों के तहत विपणन किया जाता है, जिनमें ब्रोज़म (Brozam), लेक्टोपैम (Lectopam), लेक्सोमिल (Lexomil), लेक्सोटन (Lexotan), लेक्सिलियम (Lexilium), लेक्सोरिन (Lexaurin), ब्राज़ेपैम (Brazepam), रेकोटनील (Rekotnil), ब्रोमाज़ (Bromaze), सोमलियम (Somalium), लेक्सैटिन (Lexatin), कल्मेपैम (Calmepam), ज़ेपैम (Zepam) और लेक्सोटानिल (Lexotanil) शामिल हैं।[85]

कानूनी स्थिति

ब्रोमाज़ेपम साइकोट्रोपिक पदार्थों पर कन्वेंशन (Convention on Psychotropic Substances) के तहत अनुसूची IV (Schedule IV) की दवा है।[86]

संश्लेषण (Synthesis)

संदर्भ

  1. ↑ 1.0 1.1 Bromazepam: Uses, Interactions, Mechanism of Action. DrugBank Online.
  2. ↑ (मई 2025). Therapeutic Goods (Poisons Standard— June 2025) Instrument 2025. Therapeutic Goods Administration (TGA).
  3. ↑ Anvisa. (2023-03-31). RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial. Diário Oficial da União.
  4. ↑ (23 अक्टूबर 2012). Lexotan (bromazepam) Product Insert. Roche.
  5. ↑ Bromazepam. Pharmaceutical Benefits Scheme (PBS).
  6. ↑ (2006). Analogue-based Drug Discovery. 53X. John Wiley & Sons. ISBN 9783527607495.
  7. ↑ Content Not Available. www.uptodate.com.
  8. ↑ (मार्च 1979). "[Bromazepam in the treatment of somatized psychogenic disorders (author's transl)]". Wiener Klinische Wochenschrift. 91 (7) 240–244.
  9. ↑ (मई 1982). "[A clinical trial of bromazepam (author's transl)]". La Nouvelle Presse Médicale. 11 (22) 1699–1701.
  10. ↑ (1987). "[Efficacy and tolerance of alprazolam and bromazepam in flexible doses. Double-blind study in 119 ambulatory anxious patients]". L'Encéphale. 13 (2) 89–95.
  11. ↑ (11 अगस्त 2008). "Bromazepam: acute benefit-risk assessment in general practice". Current Medical Research and Opinion. 8 (10) 683–688. doi:10.1185/03007998409110117.
  12. ↑ (7 सितंबर 2016). Bromazépam. Haute Autorité de santé (HAS).
  13. ↑ Bromazepam.
  14. ↑ Notes when using Bromazepam to treat insomnia. Vinmec.
  15. ↑ Bromazépam. Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques.
  16. ↑ (अप्रैल 1984). "Hypnotic action of benzodiazepines: a possible mechanism". Life Sciences. 34 (18) 1763–1768. doi:10.1016/0024-3205(84)90576-9.
  17. ↑ (11 अगस्त 2008). "A multi-centre, double-blind parallel trial of bromazepam ('Lexotan') and lorazepam to compare the acute benefit-risk ratio in the treatment of patients with anxiety". Current Medical Research and Opinion. 9 (7) 505–510. doi:10.1185/03007998509109625.
  18. ↑ (अप्रैल 1978). "Pharmacological characterization of benzodiazepine receptors in the brain". European Journal of Pharmacology. 48 (3) 263–270. doi:10.1016/0014-2999(78)90085-7.
  19. ↑ Bromazepam Eutimia.com - Salud Mental. © 1999-2002.
  20. ↑ (11 सितंबर 2018). "Anxiolytics targeting GABAA receptors: Insights on etifoxine". The World Journal of Biological Psychiatry. 19 (sup1) S36–S45. doi:10.1080/15622975.2018.1468030.
  21. ↑ (25 नवंबर 2016). Correlation of lipophilicity descriptors with pharmacokinetic parameters of selected benzodiazepines. African Journal of Biomedical Research. 19 (3) 213–218.
  22. ↑ (जुलाई 1989). "[Chemical and pharmacologic aspects of benzodiazepines]". Schweizerische Rundschau für Medizin Praxis. 78 (27–28) 766–772.
  23. ↑ (मई 1982). "[The action of bromazepam on anxiety (author's transl)]". La Nouvelle Presse Médicale. 11 (22) 1738–1740.
  24. ↑ (फरवरी 1974). "Inhibitory effect of bromazepam on basal and betazole-stimulated gastric acid secretion in man". Gut. 15 (2) 116–120. doi:10.1136/gut.15.2.116.
  25. ↑ (अगस्त 1976). "Blood levels and electroencephalographic effects of diazepam and bromazepam". Clinical Pharmacology and Therapeutics. 20 (2) 184–191. doi:10.1002/cpt1976202184.
  26. ↑ 26.0 26.1 (नवंबर 2003). "The effect of itraconazole on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of bromazepam in healthy volunteers". European Journal of Clinical Pharmacology. 59 (8–9) 615–619. doi:10.1007/s00228-003-0681-4.
  27. ↑ 27.0 27.1 (1995). "Overview of the pharmacokinetics of fluvoxamine". Clinical Pharmacokinetics. 29 (Suppl 1) 1–9. doi:10.2165/00003088-199500291-00003.
  28. ↑ LECTOPAM®. RxMed.
  29. ↑ (1996). "Effects of alprazolam and bromazepam on visual search and verbal recognition memory in humans: a study with event-related brain potentials". Neuropsychobiology. 34 (1) 49–56. doi:10.1159/000119291.
  30. ↑ (जून 2005). "[Neuromodulatory effects of caffeine and bromazepam on visual event-related potential (P300): a comparative study]". Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 63 (2B) 410–415. doi:10.1590/s0004-282x2005000300009.
  31. ↑ (दिसंबर 2008). "Responsiveness of sensorimotor cortex during pharmacological intervention with bromazepam". Neuroscience Letters. 448 (1) 33–36. doi:10.1016/0.1016/j.neulet.2008.10.024.
  32. ↑ (अक्टूबर 1975). "Effect of two weeks' treatment with thioridazine, chlorpromazine, sulpiride and bromazepam, alone or in combination with alcohol, on learning and memory in man". Psychopharmacologia. 44 (2) 205–208. doi:10.1007/BF00421011.
  33. ↑ (जनवरी 1976). "Gastric acid secretion, serum-gastrin levels and psychomotor function under the influence of placebo, insulin-hypoglycemia, and/or bromazepam". International Journal of Clinical Pharmacology and Biopharmacy. 13 (1) 1–10.
  34. ↑ (1989). "Effects of single oral doses of bromazepam, buspirone and clobazam on performance tasks and memory". Neuropsychobiology. 22 (3) 141–145. doi:10.1159/000118609.
  35. ↑ (दिसंबर 2007). "The effects of bromazepam on the early stage of visual information processing (P100)". Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 65 (4A) 955–959. doi:10.1590/s0004-282x2007000600006.
  36. ↑ (अप्रैल 1976). "Psychomotor skills during subacute treatment with thioridazine and bromazepam, and their combined effects with alcohol". Annals of Clinical Research. 8 (2) 117–123.
  37. ↑ (1988). "Acute effects of bromazepam on signal detection performance, digit symbol substitution test and smooth pursuit eye movements". Neuropsychobiology. 20 (2) 91–95. doi:10.1159/000118481.
  38. ↑ (1976). "Alcohol, Drugs and Driving". 11 85–90. ISBN 978-3-8055-2349-3. doi:10.1159/000399456.
  39. ↑ (मई 1982). "[Clinical trial of bromazepam. Thirty-four cases (author's transl)]". La Nouvelle Presse Médicale. 11 (22) 1741–1743.
  40. ↑ (मई 1982). "[Bromazepam in anxiety. Clinical evaluation (author's transl)]". La Nouvelle Presse Médicale. 11 (22) 1722–1724.
  41. ↑ (जुलाई 1985). "Effect on postural sway of various benzodiazepine tranquillizers". British Journal of Clinical Pharmacology. 20 (1) 9–16. doi:10.1111/j.1365-2125.1985.tb02792.x.
  42. ↑ (जनवरी 1986). "[Memory gaps and hypercomplex automatisms after a single oral dose of benzodiazepines: clinical and medico-legal aspects]". Annales Médico-Psychologiques. 144 (1) 102–109.
  43. ↑ (जनवरी 1992). "Bromazepam-induced dystonia". Biomedicine & Pharmacotherapy. 46 (8) 375–376. doi:10.1016/0753-3322(92)90306-r.
  44. ↑ LEXOMIL - Bromazépam - Posologie, Effets secondaires, Grossesse.
  45. ↑ How to Manage Common Drug Side Effects.
  46. ↑ (25 जून 2016). "The subacute effect of bromazepam on psychomotor activity and subjective mood". The Journal of International Medical Research. 10 (3) 140–146. doi:10.1177/030006058201000302.
  47. ↑ (25 जून 2016). "The effect of bromazepam on psychomotor activity and subjective mood". The Journal of International Medical Research. 9 (2) 89–97. doi:10.1177/030006058100900201.
  48. ↑ Side effect information for Bromazepam.
  49. ↑ Side effect information for Lorazepam.
  50. ↑ Side effect information for Diazepam.
  51. ↑ Notice patient - LORAZEPAM MYLAN 1 mg, comprimé pelliculé sécable - Base de données publique des médicaments.
  52. ↑ (सितंबर 2015). "Dependence, misuse, and beliefs regarding use of hypnotics by elderly psychiatric patients taking zolpidem, estazolam, or flunitrazepam". Asia-Pacific Psychiatry. 7 (3) 298–305. doi:10.1111/appy.12147.
  53. ↑ (जून 1989). "Prevalence of benzodiazepine abuse and dependence in psychiatric in-patients with different nosology. An assessment of hospital-based drug surveillance data". The British Journal of Psychiatry. 154 (6) 839–843. doi:10.1192/bjp.154.6.839.
  54. ↑ (मई 2019). "Prevalence of prescribed benzodiazepine long-term use in the French general population according to sociodemographic and clinical factors: findings from the CONSTANCES cohort". BMC Public Health. 19 (1). doi:10.1186/s12889-019-6933-8.
  55. ↑ (जून 2017). Treatment of Benzodiazepine Dependence. The New England Journal of Medicine. 376 (24) 2399–2400. doi:10.1056/NEJMc1705239.
  56. ↑ HealthDay News. (3 जनवरी 2019). Prevalence of Benzodiazepine Use 12.6 Percent in the United States. Psychiatry Advisor.
  57. ↑ (1978). "Some neurochemical correlates of "rebound" phenomenon observed during withdrawal after long-term exposure to 1, 4-benzodiazepines". Progress in Neuro-Psychopharmacology. 2 (1) 43–54. doi:10.1016/0364-7722(78)90021-8.
  58. ↑ (मई 1979). "[A case of Lexotanil dependence. Case report on tranquilizer abuse]". Der Nervenarzt. 50 (5) 326–327.
  59. ↑ (जुलाई 1984). "Rebound anxiety in anxious patients after abrupt withdrawal of benzodiazepine treatment". The American Journal of Psychiatry. 141 (7) 848–852. doi:10.1176/ajp.141.7.848.
  60. ↑ (1983). "New concepts in benzodiazepine therapy: rebound anxiety and new indications for the more potent benzodiazepines". Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry. 7 (4–6) 669–673. doi:10.1016/0278-5846(83)90043-X.
  61. ↑ (May 1981). "[Bromazepam withdrawal delirium - a psychopharmacological contribution to clinical withdrawal syndromes (author's transl)]". Der Nervenarzt. 52 (5) 293–297.
  62. ↑ (March 1993). "De novo absence status epilepticus as a benzodiazepine withdrawal syndrome". Epilepsia. 34 (2) 355–358. doi:10.1111/j.1528-1157.1993.tb02421.x.
  63. ↑ (January 1999). "Generalized tonic-clonic seizures following withdrawal of therapeutic dose of bromazepam". Pharmacopsychiatry. 32 (1) 42–43. doi:10.1055/s-2007-979188.
  64. ↑ (May 1977). "Alterations in brain 5-hydroxytryptamine metabolism during the 'withdrawal' phase after chronic treatment with diazepam and bromazepam". British Journal of Pharmacology. 60 (1) 3–9. doi:10.1111/j.1476-5381.1977.tb16740.x.
  65. ↑ Professor Heather Ashton. (2002). Benzodiazepines: How They Work and How to Withdraw.
  66. ↑ (1993). "Benzodiazepine dependence--a treatment perspective and an advocacy for control". NIDA Research Monograph. 131 266–269.
  67. ↑ (December 2006). "[Drug-related toxic events in the state of São Paulo, Brazil]". Revista de Saude Publica. 40 (6) 1056–1064. doi:10.1590/s0034-89102006000700014.
  68. ↑ (1983). "["Alpha pattern coma" after poisoning with flunitrazepam and bromazepam. Case description]". Minerva Psichiatrica. 24 (2) 69–74.
  69. ↑ (October 2004). "Difficulties in assessing brain death in a case of benzodiazepine poisoning with persistent cerebral blood flow". Human & Experimental Toxicology. 23 (10) 503–505. doi:10.1191/0960327104ht478cr.
  70. ↑ (December 2012). "How theories evolved concerning the mechanism of action of barbiturates". Epilepsia. 53 (Suppl 8) 12–25. doi:10.1111/epi.12025.
  71. ↑ (January 2003). "[Pharmacokinetics of bromazepam in 57 patients with acute drug intoxication]". Chudoku Kenkyu. 16 (1) 51–56.
  72. ↑ (July 2005). "[Trends in the pharmaceutical profile of intentional drug overdoses seen in the emergency room]". Presse Médicale. 34 (12) 842–846. doi:10.1016/s0755-4982(05)84060-6.
  73. ↑ (December 1995). "Benzodiazepine poisoning in companion animals". Veterinary and Human Toxicology. 37 (6) 559–562.
  74. ↑ (November 2009). "Benzodiazepine dependence: focus on withdrawal syndrome". Annales Pharmaceutiques Françaises. 67 (6) 408–413. doi:10.1016/j.pharma.2009.07.001.
  75. ↑ 75.0 75.1 (May 1987). "Bromazepam pharmacokinetics: influence of age, gender, oral contraceptives, cimetidine, and propranolol". Clinical Pharmacology and Therapeutics. 41 (5) 562–570. doi:10.1038/clpt.1987.72.
  76. ↑ (October 1981). "[The effect of bromazepam on fitness to drive (author's transl)]". Munchener Medizinische Wochenschrift. 123 (42) 1585–1588.
  77. ↑ Hoffman LaRoche Pharmaceuticals. (3 April 2008). NAME OF THE MEDICINE LEXOTAN. roche-australia.com.
  78. ↑ (June 1994). "A sudden infant death like syndrome possibly induced by a benzodiazepine in breast-feeding". European Journal of Emergency Medicine. 1 (2) 86–87. doi:10.1097/00063110-199406000-00008.
  79. ↑ (September 1994). "Clinical pharmacokinetics of fluvoxamine". Clinical Pharmacokinetics. 27 (3) 175–190. doi:10.2165/00003088-199427030-00002.
  80. ↑ (March 1984). [pA8XPwwoEMwC Progress report on the stimulant-depressant abuse liability evaluation project]. NIDA Research Monograph. 49 59–62.
  81. ↑ (May 1994). "[Presence of psychotropic drugs in the blood of drivers responsible for car accidents, and who consumed alcohol at the same time]". Sozial- und Präventivmedizin. 39 (3) 143–149. doi:10.1007/BF01299658.
  82. ↑ (December 1984). "Identification of mechanical asphyxiation in cases of attempted masking of the homicide". Forensic Science International. 26 (4) 235–245. doi:10.1016/0379-0738(84)90028-8.
  83. ↑ (August 2003). "[Chemical submission]". Presse Médicale. 32 (26) 1216–1218.
  84. ↑ (May 2009). "Chemical submission: results of 4-year French inquiry". International Journal of Legal Medicine. 123 (3) 213–219. doi:10.1007/s00414-008-0291-x.
  85. ↑ Benzodiazepine Names. non-benzodiazepines.org.uk.
  86. ↑ List of psychotropic substances under international control संग्रहीत संस्करण (PDF). International Narcotics Control Board.
  87. ↑ Sanal. (8 January 2012). Synthesis Of Drugs: Laboratory Synthesis Of Bromazepam.

बाहरी कड़ियाँ

स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Bromazepam" लेख पर आधारित। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Bromazepam यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।

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