बैसिट्रेसिन

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बैसिट्रेसिन[1] एक पॉलीपेप्टाइड एंटीबायोटिक है। यह बैसिलस लिचेनिफॉर्मिस (Bacillus licheniformis) बैक्टीरिया द्वारा उत्पादित संबंधित चक्रीय पेप्टाइड्स (cyclic peptides) का एक मिश्रण है, जिसे पहली बार 1945 में "ट्रेसी I" (Tracy I) किस्म (ATCC 10716) से अलग किया गया था।[2] ये पेप्टाइड्स कोशिका भित्ति (cell wall) और पेप्टिडोग्लाइकन संश्लेषण में हस्तक्षेप करके ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया को नष्ट करते हैं।

बैसिट्रेसिन का उपयोग मुख्य रूप से सामयिक (topical) तैयारी के रूप में किया जाता है, क्योंकि आंतरिक रूप से उपयोग किए जाने पर यह गुर्दे को नुकसान पहुंचा सकता है।[3] सामयिक रूप से उपयोग किए जाने पर यह आमतौर पर सुरक्षित होता है, लेकिन दुर्लभ मामलों में यह अतिसंवेदनशीलता (hypersensitivity), एलर्जी या एनाफिलेक्सिस (anaphylactic) प्रतिक्रियाओं का कारण बन सकता है, विशेष रूप से उन लोगों में जिन्हें नियोमाइसिन से एलर्जी है।[4][5]

2023 में, यह संयुक्त राज्य अमेरिका में 323वीं सबसे अधिक निर्धारित की जाने वाली दवा थी, जिसके 100,000 से अधिक नुस्खे (prescriptions) थे।[6]

चिकित्सा उपयोग

आंखों के लिए बैसिट्रेसिन मरहम की एक निचोड़ने वाली ट्यूब

बैसिट्रेसिन का उपयोग मानव चिकित्सा में एक पॉलीपेप्टाइड एंटीबायोटिक के रूप में किया जाता है और यह "मुर्गियों और टर्की में उपयोग के लिए अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) द्वारा अनुमोदित है," हालांकि जानवरों में इसका उपयोग एंटीबायोटिक प्रतिरोध में योगदान देता है।[7]

बैसिट्रेसिन जिंक साल्ट के रूप में, अन्य सामयिक एंटीबायोटिक दवाओं (आमतौर पर पॉलीमिक्सिन बी और नियोमाइसिन) के साथ एक मरहम ("ट्रिपल एंटीबायोटिक मरहम," ब्रांड नाम नियोस्पोरिन के साथ) के रूप में, इसका उपयोग विभिन्न स्थानीयकृत त्वचा और आंखों के संक्रमणों के सामयिक उपचार के लिए, साथ ही घाव के संक्रमण की रोकथाम के लिए किया जाता है। आंखों के संक्रमण के लिए मरहम के अलावा नेत्र संबंधी घोल (ophthalmic solution) का रूप भी उपलब्ध है।[8]

बैसिट्रेसिन A की 3D रासायनिक संरचना

गतिविधि का दायरा और संवेदनशीलता डेटा

बैसिट्रेसिन एक संकीर्ण-स्पेक्ट्रम एंटीबायोटिक है। यह ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया को लक्षित करता है, विशेष रूप से वे जो त्वचा के संक्रमण का कारण बनते हैं। निम्नलिखित कुछ चिकित्सकीय रूप से महत्वपूर्ण सूक्ष्मजीवों के लिए संवेदनशीलता डेटा का प्रतिनिधित्व करता है।[9]

क्रिया की विधि

मुख्य लेख: Bactoprenol phosphate

बैसिट्रेसिन C55-आइसोप्रिनिल पाइरोफॉस्फेट के डीफॉस्फोराइलेशन और बैक्टोप्रिनोल पाइरोफॉस्फेट नामक एक संबंधित अणु के साथ हस्तक्षेप करता है; ये दोनों लिपिड झिल्ली वाहक अणुओं के रूप में कार्य करते हैं जो पेप्टिडोग्लाइकन बैक्टीरियल कोशिका भित्ति के निर्माण खंडों को आंतरिक झिल्ली के बाहर ले जाते हैं।[10]

इतिहास

बैसिट्रेसिन को कोलंबिया यूनिवर्सिटी कॉलेज ऑफ फिजिशियन एंड सर्जन की एक बैक्टीरियोलॉजिस्ट बाल्बिना जॉनसन द्वारा अलग किया गया था।[11] इसका नाम इस तथ्य से निकला है कि युवा मार्गरेट ट्रेसी (1936–1994)[12] की पैर की चोट में एक रोगाणु द्वारा उत्पादित यौगिक ने जीवाणुरोधी गतिविधि दिखाई थी।[13]

"टिबिया के एक मिश्रित फ्रैक्चर से हटाए गए ऊतक से अलग किया गया एक स्ट्रेन विशेष रूप से सक्रिय था। हमने इस विकास-विरोधी स्ट्रेन का नाम रोगी, ट्रेसी I के नाम पर रखा। जब इस बैसिलस के शोरबा संस्कृतियों के सेल-मुक्त फिल्ट्रेट्स में मजबूत एंटीबायोटिक गतिविधि और गैर-विषाक्त होने का प्रमाण मिला, तो आगे के अध्ययन की आवश्यकता महसूस हुई। हमने इस सक्रिय सिद्धांत को 'बैसिट्रेसिन' कहा है।"[11]

बैसिट्रेसिन को 1948 में अमेरिकी FDA द्वारा अनुमोदित किया गया था।[14]

संश्लेषण

बैसिट्रेसिन का संश्लेषण नॉनराइबोसोमल पेप्टाइड सिंथेटेस (NRPSs) के माध्यम से होता है, जिसका अर्थ है कि राइबोसोम इसके संश्लेषण में सीधे शामिल नहीं होते हैं। तीन-एंजाइम ओपेरॉन को BacABC कहा जाता है, जिसे बैसिलिसिन संश्लेषण के BacABCDE के साथ भ्रमित नहीं किया जाना चाहिए।[15]

संरचना

बैसिट्रेसिन विभिन्न स्तरों की जीवाणुरोधी गतिविधि वाले संबंधित यौगिकों के मिश्रण से बना है। उल्लेखनीय अंशों में बैसिट्रेसिन A, A1, B, B1, B2, C, D, E, F, G, और X शामिल हैं।[16] बैसिट्रेसिन A में सबसे अधिक जीवाणुरोधी गतिविधि पाई गई है। बैसिट्रेसिन B1 और B2 की क्षमता समान है और ये बैसिट्रेसिन A के रूप में लगभग 90% सक्रिय हैं।[17]

समाज और संस्कृति

विवाद

यह दावा कि बैसिट्रेसिन एक प्रोटीन डाइसल्फाइड आइसोमेरेज़ अवरोधक है, इन विट्रो अध्ययनों द्वारा विवादित है।[18][19]

संदर्भ

  1. ↑ (1990). "The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies". 119–. Springer. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  2. ↑ मूल रूप से B. subtilis के अंतर्गत समूहित, लेकिन नामकरण तब से बदल गया है। देखें Bacillus licheniformis Tracy I | DSM 603, ATCC 10716, CCM 2181, IFO 12199, NBRC 12199, NCIB 8874, FDA BT1 | BacDiveID:686. bacdive.dsmz.de.
  3. ↑ (October 1949). "The absorption, distribution, excretion and toxicity of bacitracin in man". The American Journal of the Medical Sciences. 218 (4) 439–445. doi:10.1097/00000441-194910000-00012.
  4. ↑ (July 2004). "Topical antimicrobial agents in dermatology". Disease-a-Month. 50 (7) 407–421. doi:10.1016/j.disamonth.2004.05.011.
  5. ↑ (March 2011). "Treatment of minor wounds from dermatologic procedures: a comparison of three topical wound care ointments using a laser wound model". Journal of the American Academy of Dermatology. 64 (3 Suppl) S8-15. doi:10.1016/j.jaad.2010.11.011.
  6. ↑ Bacitracin Drug Usage Statistics, United States, 2014 - 2023. ClinCalc.
  7. ↑ (12 September 2007). Antibiotic use on the farm hurts people—and doesn't help the bottom line.. Discover Magazine.
  8. ↑ Triple Antibiotic® (neomy-bacit-polymyx-pramoxine). HealthGrades.
  9. ↑ Bacitracin Susceptibility and Minimum Inhibitory Concentration (MIC) Data. TOKU-E.
  10. ↑ (December 1971). "Mechanism of action of bacitracin: complexation with metal ion and C 55 -isoprenyl pyrophosphate". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 68 (12) 3223–7. doi:10.1073/pnas.68.12.3223.
  11. ↑ 11.0 11.1 (October 1945). "Bacitracin: a new antibiotic produced by a member of the B. subtilis group". Science. 102 (2650) 376–7. doi:10.1126/science.102.2650.376.
  12. ↑ Margaret Tracy & Balbina Johnson: The Women Behind Bacitracin.
  13. ↑ (7 February 2017). It Happened Here: Bacitracin. NewYork-Presbyterian.
  14. ↑ Drugs@FDA: FDA-Approved Drugs. U.S. Food and Drug Administration (FDA).
  15. ↑ (December 1997). "The bacitracin biosynthesis operon of Bacillus licheniformis ATCC 10716: molecular characterization of three multi-modular peptide synthetases". Chemistry & Biology. 4 (12) 927–937. doi:10.1016/s1074-5521(97)90301-x.
  16. ↑ "Committee for Veterinary Medicinal Products Bacitracin." Ema.europa.eu. The European Agency for the Evaluation of Medicinal Products, June 1998. Web. 18 January 2013
  17. ↑ (January 1992). "Preparative high-performance liquid chromatographic separation and isolation of bacitracin components and their relationship to microbiological activity". Journal of Chromatography. 590 (1) 163–8. doi:10.1016/0021-9673(92)87018-4.
  18. ↑ (June 2010). "Bacitracin is not a specific inhibitor of protein disulfide isomerase". The FEBS Journal. 277 (11) 2454–62. doi:10.1111/j.1742-4658.2010.07660.x.
  19. ↑ (November 2001). "Bacitracin inhibits fibronectin matrix assembly by mesangial cells in high glucose". Kidney International. 60 (5) 1756–64. doi:10.1046/j.1523-1755.2001.00991.x.

स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Bacitracin" लेख पर आधारित। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Bacitracin यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।

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