बाइलेटेरिया

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एडियाकरन–वर्तमान, 0

बाइलेटेरिया (IPA: /ˌbaɪləˈtɪəriə/)[1] जंतुओं का एक बड़ा क्लेड है जो भ्रूण विकास के दौरान द्विपार्श्व सममिति (bilateral symmetry) द्वारा पहचाना जाता है। इसका अर्थ है कि उनकी शारीरिक योजना (body plan) एक अनुदैर्ध्य अक्ष के चारों ओर व्यवस्थित होती है, जिसमें एक सामने का (या "सिर") और एक पीछे का (या "पूंछ") सिरा होता है, साथ ही बाएँ-दाएँ-सममित पेट (वेंट्रल) और पीठ (डॉर्सल) सतह होती है। लगभग सभी बाइलेटेरियन वयस्क होने पर भी द्विपार्श्व सममित शरीर बनाए रखते हैं; सबसे उल्लेखनीय अपवाद इकाइनोडर्म हैं, जिनमें वयस्कों के रूप में पंच-अरीय सममिति होती है, लेकिन भ्रूण के रूप में द्विपार्श्व सममिति होती है। कुछ अपवादों को छोड़कर, बाइलेटेरियन भ्रूण त्रिस्तरीय (triploblastic) होते हैं, जिनमें तीन जनन स्तर होते हैं: एंडोडर्म, मीसोडर्म और एक्टोडर्म, और इनमें एक अलग मुख और गुदा के साथ पूर्ण पाचन तंत्र होता है। कुछ बाइलेटेरियन में देहगुहा (body cavities) का अभाव होता है, जबकि अन्य में ब्लास्टोसील से व्युत्पन्न प्राथमिक देहगुहा, या एक द्वितीयक गुहा, सीलोम होती है। शीर्षोन्मुखता (Cephalization) अधिकांश बाइलेटेरियन की एक विशेषता है, जहाँ संवेदी अंग और केंद्रीय तंत्रिका गैंग्लिया जंतु के सामने के सिरे पर केंद्रित हो जाते हैं।

बाइलेटेरियन जंतुओं के पांच मुख्य वंशक्रमों में से एक का गठन करते हैं, अन्य चार पोरिफेरा (स्पंज), निडेरिया (जेलीफ़िश, हाइड्रोज़ोआ, समुद्री एनीमोन और कोरल), टेनोफोरा (कॉम्ब जेली) और प्लेकोज़ोआ हैं। वे देर एडियाकरन और कैम्ब्रियन काल में तेजी से विविधतापूर्ण हुए, और अब ज्ञात जंतु प्रजातियों के 98% से अधिक के साथ, वे अब तक के सबसे सफल जंतु वंशक्रम हैं।[2] बाइलेटेरियन को पारंपरिक रूप से ड्यूटेरोस्टोम या प्रोटोस्टोम के रूप में वर्गीकृत किया जाता है, इस आधार पर कि ब्लास्टोपोर गुदा बनता है या मुख। ज़ेनाकोएलोमोर्फा संघ, जिसे कभी चपटे कृमि माना जाता था, 2011 में स्थापित किया गया था, और इसने बाइलेटेरियन वर्गीकरण के लिए एक अतिरिक्त चुनौती पेश की है, क्योंकि वे संभवतः दोनों समूहों में से किसी से संबंधित नहीं हैं।

शारीरिक योजना

द्विपार्श्व सममित शारीरिक योजना वाले जंतु जो मुख्य रूप से एक दिशा में चलते हैं, उनमें एक सिर का सिरा (अग्र) और एक पूंछ (पश्च) सिरा होता है, साथ ही एक पीठ (पृष्ठीय) और एक पेट (वेंट्रल) होता है; इसलिए उनके पास एक बायां और एक दायां पक्ष भी होता है।[3] सामने का सिरा होने का मतलब है कि शरीर का यह हिस्सा उत्तेजनाओं, जैसे भोजन, का सामना करता है, जो शीर्षोन्मुखता (cephalisation) को बढ़ावा देता है, जो संवेदी अंगों और मुख वाले सिर का विकास है। अधिकांश बाइलेटेरियन (नेफ्रोज़ोआन) में एक आंत होती है जो मुख से गुदा तक शरीर के माध्यम से फैली होती है (जिसे कभी-कभी "थ्रू गट" कहा जाता है), और कभी-कभी हाइड्रोस्टैटिक कंकाल के साथ कृमि जैसी शारीरिक योजना होती है। दूसरी ओर, ज़ेनाकोएलोमोर्फ में एक उद्घाटन वाली थैलीनुमा आंत होती है। कई बाइलेटेरियन संघों में प्राथमिक लार्वा होते हैं जो सिलिया के साथ तैरते हैं और जिनमें संवेदी कोशिकाओं वाला एक एपिकल अंग होता है।

कुछ बाइलेटेरियन में केवल कमजोर रूप से संघनित तंत्रिका जाल (निडेरियन के समान) होते हैं, जबकि अन्य में या तो वेंट्रल तंत्रिका रज्जु, पृष्ठीय तंत्रिका रज्जु, दोनों (जैसे हेमीकोर्डेटा में), या किसी भी प्रकार की अलग संख्या होती है।[4]

विकास

पूर्वज

মূল নিবন্ধ: अर्बाइलेटेरियन

सभी बाइलेटेरिया के काल्पनिक सबसे हालिया सामान्य पूर्वज को 'अर्बाइलेटेरियन' (urbilaterian) कहा जाता है। इस पहले बाइलेटेरियन की प्रकृति बहस का विषय है। एक पक्ष का सुझाव है कि एसेलोमेट्स ने अन्य समूहों को जन्म दिया (प्लानुलॉइड-एसेलोइड परिकल्पना, लुडविग वॉन ग्राफ, एली मेचनिकोव, लिब्बी हाइमन, या लुइटफ्राइड वॉन साल्विनी-प्लावेन द्वारा)। इसका मतलब है कि अर्बाइलेटेरियन का शरीर ठोस था, और सभी देहगुहाएं बाद में विभिन्न समूहों में द्वितीयक रूप से उत्पन्न हुईं। दूसरा पक्ष यह मानता है कि अर्बाइलेटेरियन में एक सीलोम था, जिसका अर्थ है कि मुख्य एसेलोमेट संघों (चपटे कृमि और गैस्ट्रोट्रिच) ने द्वितीयक रूप से अपनी देहगुहाएं खो दी हैं।[5] यह आर्किसीलोमाटा परिकल्पना है जिसे पहली बार 1899 में ए. टी. मास्टरमैन द्वारा प्रस्तावित किया गया था। आर्किसीलोमाटा परिकल्पना के रूपांतर 1872 में अर्न्स्ट हेकेल या एडम सेजविक द्वारा गैस्ट्रिया, और हाल ही में sv द्वारा बाइलेटेरोगैस्ट्रिया, और क्लॉस नील्सन द्वारा ट्रोकेया हैं।

एक दृष्टिकोण यह है कि मूल बाइलेटेरियन एक समुद्री कृमि था जो कुछ हद तक ज़ेनोटर्बेला जैसा था।

जोहाना टेलर कैनन और उनके सहयोगियों द्वारा एक प्रस्ताव यह है कि मूल बाइलेटेरियन एक एकल शरीर उद्घाटन वाला तल-वासी कृमि था, जो ज़ेनोटर्बेला के समान था।[6] ज्यूम बागुन्या और उनके सहयोगियों द्वारा एक वैकल्पिक प्रस्ताव यह है कि यह कुछ निडेरिया के प्लानुला लार्वा जैसा हो सकता है, जिनमें अरीय-सममित वयस्कों के विपरीत कुछ द्विपार्श्व सममिति होती है। हालाँकि, लुईस आई. हेल्ड साक्ष्य प्रस्तुत करते हैं कि यह खंडित था, क्योंकि खंड बनाने की क्रियाविधि कशेरुकियों (ड्यूटेरोस्टोम) और आर्थ्रोपोड्स (प्रोटोस्टोम) के बीच साझा की जाती है।

बाइलेटेरियन, जिसमें संभवतः अर्बाइलेटेरियन भी शामिल है, अपने अधिक जटिल शरीरों के विकास को नियंत्रित करने वाले कई और हॉक्स जीन साझा करते हैं, जिसमें उनके सिर का विकास भी शामिल है, जो निडेरिया और एसेलोमोर्फा में नहीं होते हैं।[7]

जीवाश्म रिकॉर्ड

इकारिया वारूटिया, जो 571–539 मिलियन वर्ष पूर्व जीवित था, सबसे पुराने पहचाने गए बाइलेटेरियन में से एक है।[8]

जीवाश्म रिकॉर्ड में Bilateria (द्विपार्श्वसममित) का पहला प्रमाण Ediacaran अवसादों में मिले ट्रेस जीवाश्मों से मिलता है, और पहला 'वास्तविक' (bona fide) द्विपार्श्वसममित जीवाश्म Kimberella है, जो 555 पुराना है।[9] इससे पहले के जीवाश्म विवादास्पद हैं; जीवाश्म Vernanimalcula सबसे पुराना ज्ञात द्विपार्श्वसममित जीव हो सकता है, लेकिन यह एक भरा हुआ बुलबुला भी हो सकता है। Fossil embryos (जीवाश्म भ्रूण) Vernanimalcula (580) के समय के आसपास के ज्ञात हैं, लेकिन इनमें से किसी में भी द्विपार्श्वसममित संबंध नहीं हैं। उरुग्वे के Tacuarí Formation में द्विपार्श्वसममित जीवन रूपों द्वारा बनाए गए माने जाने वाले बिल (burrows) पाए गए थे, और माना जाता था कि वे कम से कम 585 मिलियन वर्ष पुराने थे। हालाँकि, अधिक हालिया साक्ष्य दिखाते हैं कि ये जीवाश्म वास्तव में देर के पैलियोजोइक (Paleozoic) युग के हैं, न कि एडियाकरन (Ediacaran) काल के।

जातिवृत्त (Phylogeny)

আরও দেখুন: Protostome, Deuterostome

আরও দেখুন: List of bilateral animal orders

Bilateria अब तक का सबसे सफल पशु वंश है, जिसमें ज्ञात पशु प्रजातियों का 98% से अधिक हिस्सा शामिल है।[2] इस समूह को पारंपरिक रूप से दो मुख्य वंशों या superphyla (महासंघों) में विभाजित किया गया है। ड्यूटेरोस्टोम (deuterostomes) में पारंपरिक रूप से echinoderms (कंटकचर्मी), hemichordates (अर्धरज्जुकी), chordates (रज्जुकी), और विलुप्त Vetulicolia शामिल हैं। प्रोटोस्टोम (protostomes) में बाकी अधिकांश जीव शामिल हैं, जैसे arthropods (संधिपाद), annelids (वलयकृमि), molluscs (मृदुकाय), और चपटे कृमि। इनमें कई अंतर हैं, विशेष रूप से इस बात में कि embryo (भ्रूण) का विकास कैसे होता है। विशेष रूप से, भ्रूण का पहला द्वार प्रोटोस्टोम में मुख बन जाता है, और ड्यूटेरोस्टोम में गुदा। कई वर्गीकरण विज्ञानी अब प्रोटोस्टोम के बीच कम से कम दो और महासंघों को मान्यता देते हैं: Ecdysozoa और Spiralia। तीर कृमियों (Chaetognatha) को वर्गीकृत करना कठिन साबित हुआ है। 2004 और 2017 में प्रकाशित अध्ययनों ने उन्हें Gnathifera में रखा है।

Bilateria का ड्यूटेरोस्टोमिया (Deuterostomia) और प्रोटोस्टोमिया (Protostomia) में पारंपरिक विभाजन तब चुनौती में आ गया जब नए रूपात्मक और आणविक साक्ष्यों ने अकोलोमेट (acoelomate) टैक्सा, Acoela और Nemertodermatida (जिन्हें सामूहिक रूप से Acoelomorpha कहा जाता है), और शेष द्विपार्श्वसममित जीवों के बीच एक भगिनी संबंध का समर्थन किया।[10] बाद वाले क्लेड (clade) को जोंडेलियस एट अल. (2002) द्वारा नेफ्रोज़ोआ (Nephrozoa) और बागुआ और रियुटोर्ट (2004) द्वारा Eubilateria कहा गया था। अकोलोमोर्फ टैक्सा को पहले चपटे कृमि माना जाता था जिनमें द्वितीयक रूप से लक्षण खो गए थे, लेकिन नए संबंध ने सुझाव दिया कि सरल अकोलोमेट कृमि रूप मूल द्विपार्श्वसममित शारीरिक योजना थी और यह कि कोइलम (coelom), पाचन तंत्र, उत्सर्जन अंग और तंत्रिका रज्जु नेफ्रोज़ोआ में विकसित हुए। बाद में, अकोलोमोर्फ को xenoturbellids के साथ मिलकर Xenacoelomorpha संघ में रखा गया, और फाइलोजेनोमिक विश्लेषणों में Xenacoelomorpha और Nephrozoa के बीच भगिनी संबंध का समर्थन किया गया।

नेफ्रोज़ोआ परिकल्पना के तहत Bilateria के लिए एक cladogram (क्लाडोग्राम), केसी डन और सहयोगियों द्वारा 2014 की समीक्षा से, नीचे दिखाया गया है।[11]

1=2=2=2=Spiralia

एक अलग परिकल्पना यह है कि Ambulacraria, Xenacoelomorpha की भगिनी है, जो मिलकर Xenambulacraria बनाती है। Xenambulacraria, Chordata की या Centroneuralia (नेफ्रोज़ोआ के अनुरूप, बिना Ambulacraria के, या, जैसा कि यहाँ दिखाया गया है, Chordata + Protostomia के) की भगिनी हो सकती है।[12] हर्वे फिलिप और सहयोगियों द्वारा 2019 का एक अध्ययन इस वृक्ष को प्रस्तुत करता है, और चेतावनी देता है कि "समर्थन मान बहुत कम हैं, जिसका अर्थ है कि पारंपरिक प्रोटोस्टोम और ड्यूटेरोस्टोम द्विभाजन का खंडन करने के लिए कोई ठोस सबूत नहीं है"। 2024 तक, यह मुद्दा कि कौन सी परिकल्पना सही है, अनसुलझा है।

क्लाडोग्राम जो पैराफाइलेटिक ड्यूटेरोस्टोमिया के साथ Xenambulacraria परिकल्पना को दर्शाता है:[13]

1=2=2=2=Spiralia

क्लाडोग्राम जो एक मोनोफाइलेटिक ड्यूटेरोस्टोमिया के भीतर Xenambulacraria की परिकल्पना को दर्शाता है:[13]

1=2=2=Spiralia

वर्गीकरण का इतिहास

Bilateria का नाम 1888 में ऑस्ट्रियाई भ्रूणविज्ञानी Berthold Hatschek द्वारा रखा गया था। उनके वर्गीकरण में, समूह में Zygoneura, Ambulacraria, और Chordonii (Chordata) शामिल थे।[14] 1910 में, ऑस्ट्रियाई प्राणी विज्ञानी Karl Grobben ने Zygoneura का नाम बदलकर Protostomia कर दिया, और Ambulacraria तथा Chordonii को शामिल करने के लिए Deuterostomia बनाया।

संदर्भ

  1. ↑ bilateria
  2. ↑ 2.0 2.1 Animalia. The Catalogue of Life.
  3. ↑ Cite error: Invalid <ref> tag; no text was provided for refs named Minelli2009
  4. ↑ (2017). "Convergent evolution of bilaterian nerve cords". Nature. 553 (7686) 45–50. doi:10.1038/nature25030.
  5. ↑ (25 June 1999). "Early Animal Evolution: Emerging Views from Comparative Biology and Geology". Science. 284 (5423) 2129–2137. doi:10.1126/science.284.5423.2129.
  6. ↑ (2016). Xenacoelomorpha is the sister group to Nephrozoa. Nature. 530 (7588) 89–93. doi:10.1038/nature16520.
  7. ↑ (5 August 2021). "Anterior Hox Genes and the Process of Cephalization". Frontiers in Cell and Developmental Biology. 9. doi:10.3389/fcell.2021.718175.
  8. ↑ (7 April 2020). "Discovery of the oldest bilaterian from the Ediacaran of South Australia". Proceedings of the National Academy of Sciences. 117 (14) 7845–7850. doi:10.1073/pnas.2001045117.
  9. ↑ (November 1997). "The Late Precambrian fossil Kimberella is a mollusc-like bilaterian organism". Nature. 388 (6645) 868–871. doi:10.1038/42242.
  10. ↑ Cite error: Invalid <ref> tag; no text was provided for refs named Nielsen-2008
  11. ↑ (23 November 2014). "Animal Phylogeny and Its Evolutionary Implications". Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics. 45 (1) 371–395. doi:10.1146/annurev-ecolsys-120213-091627.
  12. ↑ (2021-03-19). "Lack of support for Deuterostomia prompts reinterpretation of the first Bilateria". Science Advances. 7 (12). doi:10.1126/sciadv.abe2741.
  13. ↑ 13.0 13.1 (December 2022). Filtering artifactual signal increases support for Xenacoelomorpha and Ambulacraria sister relationship in the animal tree of life. Current Biology. 32 (23) 5180–5188.e3. doi:10.1016/j.cub.2022.10.036.
  14. ↑ Nielsen, Claus. (2009). The 'new phylogeny'. What is new about it?. Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics. 35 229–256.

स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के “Bilateria” लेख का अनुवाद। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Bilateria यह अनुवाद स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।

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