फुलमिनिक अम्ल
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| IUPAC name | Oxidoazaniumylidynemethane |
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| Identifiers | |
| ChemSpider | 454715 |
| ChEMBL | 185198 |
| CAS Number | 506-85-4 |
| PubChem CID | 521293 |
| ChEBI | 29813 |
| Beilstein Reference | 1071209 |
| Gmelin Reference | 772 |
| SMILES | [O-][N+]#C |
| Properties | |
| Formula | HCNO |
| Molar mass | 43.02 g mol−1 |
| Conjugatebase | Fulminate |
फुलमिनिक अम्ल (Fulminic acid) HCNO सूत्र वाला एक अम्ल है, विशेष रूप से H\sC\tN+\sO-। यह आइसोसाइनिक अम्ल (H\sN\dC\dO) और इसके मायावी टॉटोमर, साइनिक अम्ल (H\sO\sC\tN), तथा आइसोफुलमिनिक अम्ल (H\sO\sN+\tC-) का एक आइसोमर है।[1]
फुलमिनेट (Fulminate) इसके किसी भी लवण का ऋणायन [C-\tN+\sO-] है। ऐतिहासिक कारणों से, फुलमिनेट क्रियात्मक समूह को आइसोफुलमिनिक अम्ल की तरह \sO\sN+\tC- समझा जाता है;[2] जबकि समूह \sC\tN+O- को नाइट्राइल ऑक्साइड कहा जाता है।
इतिहास
यह रसायन 1800 के दशक की शुरुआत से ही अपने लवणों और उन अभिक्रियाओं के उत्पादों के माध्यम से जाना जाता था जिनमें इसके अस्तित्व का प्रस्ताव दिया गया था,[3] लेकिन स्वयं अम्ल का पता 1966 तक नहीं चला था।[1]
संरचना
लंबे समय तक यह माना जाता था कि फुलमिनिक अम्ल की संरचना H–O–N+≡C− है। 1966 में फुलमिनिक अम्ल के शुद्ध नमूने के पृथक्करण और विश्लेषण के बाद ही इस संरचनात्मक विचार को निर्णायक रूप से गलत साबित किया गया।[3] वह रसायन जिसकी वास्तव में वह संरचना है, आइसोफुलमिनिक अम्ल (वास्तविक फुलमिनिक अम्ल संरचना का एक टॉटोमर), अंततः 1988 में पहचाना गया।[3]
1967 के एक माइक्रोवेव स्पेक्ट्रोस्कोपी अध्ययन ने फुलमिनिक अम्ल को रैखिक बताया, जिसकी बंध-लंबाई इस प्रकार थी: C–H: 1.027(1) Å, C–N: 1.161(15) Å, N–O: 1.207(15) Å।[4] यह अनुमानित C–H बंध लंबाई असामान्य रूप से छोटी है, जो संभवतः रैखिक फिट का एक परिणाम है।[3][5] अणु में H–C–N बंध कोण के झुकने के लिए बहुत कम अवरोध है, जिससे यह निर्धारित करना कठिन हो जाता है कि इसकी मूल अवस्था रैखिक है या थोड़ी मुड़ी हुई। इसे विभिन्न रूप से अर्ध-रैखिक (quasilinear)[3] (न्यूनतम-ऊर्जा मुड़ी हुई लेकिन रैखिककरण के लिए पर्याप्त रूप से कम अवरोध के साथ कि इसका रोवाइब्रेशनल स्पेक्ट्रम एक रैखिक अणु के समान विशेषताएं रखता है) और अर्ध-मुड़ा हुआ (quasibent) (न्यूनतम-ऊर्जा रैखिक लेकिन झुकने के लिए पर्याप्त रूप से कम अवरोध के साथ कि शून्य-बिंदु उतार-चढ़ाव एक ऐसा रोवाइब्रेशनल स्पेक्ट्रम प्रदान करते हैं जो एक मुड़े हुए अणु के समान विशेषताएं रखता है) के रूप में वर्णित किया गया है।[5][6] क्वांटम रासायनिक गणनाओं का उपयोग करके इसकी संरचना को सटीक रूप से मॉडल करना भी चुनौतीपूर्ण साबित हुआ है।[3]
संश्लेषण
एक सुविधाजनक संश्लेषण में कुछ ऑक्सिम का फ्लैश पाइरोलिसिस शामिल है। शुरुआती संश्लेषणों के विपरीत, यह विधि अत्यधिक विस्फोटक धातु फुलमिनेट्स के उपयोग से बचती है।[7]
संदर्भ
- ↑ 1.0 1.1 (1966). "The Structure of Fulminic Acid, HCNO". Angew. Chem. Int. Ed. Engl.. 5 (8) 722–723. doi:10.1002/anie.196607221.
- ↑ (1981). "Organic fulminates, R-O-NC". Journal of Organic Chemistry. 46 (5) 1046–1048. doi:10.1021/jo00318a050.
- ↑ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 Kurzer, Frederick. (2000). "Fulminic Acid in the History of Organic Chemistry". Journal of Chemical Education. 77 (7) 851–857. doi:10.1021/ed077p851.
- ↑ (1967). "Mikrowellenspektrum, Struktur und l-Typ-Dublett-Aufspaltung der HCNO (Knallsäure)". Z. Naturforsch.. 22a (11) 1724–1737. doi:10.1515/zna-1967-1109.
- ↑ 5.0 5.1 (2024). "Fulminic acid: a quasibent spectacle". Physical Chemistry Chemical Physics. 26 (36) 24109–24125. doi:10.1039/d4cp02700k.
- ↑ (June 1982). "A theoretical consideration of the quasi-bent nature of the HCNO molecule". Journal of Molecular Spectroscopy. 93 (2) 271–280. doi:10.1016/0022-2852(82)90167-9.
- ↑ (1979). "A New Synthesis of Fulminic Acid". Angew. Chem.. 18 (6) 467–468. doi:10.1002/anie.197904671.
स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Fulminic acid" लेख पर आधारित। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Fulminic_acid यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।
