प्रोफ्लेविन
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| Pin | Acridine-3,6-diamine |
|---|---|
| Identifiers | |
| ChemSpider | 6832 |
| UNII | CY3RNB3K4T |
| KEGG | C11181 |
| ChEMBL | 55400 |
| CAS Number | 92-62-6 |
| PubChem CID | 7099 |
| Drugbank | DB01123 |
| ChEBI | 8452 |
| SMILES | n1c3c(cc2c1cc(N)cc2)ccc(c3)N |
| Properties | |
| Formula | C13H11N3 |
प्रोफ्लेविन (Proflavine), जिसे प्रोफ्लेविन (proflavin) और डायमिनोएक्रिडीन (diaminoacridine) भी कहा जाता है, एक एक्रि फ्लेविन (acriflavine) व्युत्पन्न है, जो कई ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया के खिलाफ एक कीटाणुनाशक बैक्टीरियोस्टेटिक (bacteriostatic) है।[1] इसका उपयोग डाइहाइड्रोक्लोराइड और हेमीसल्फेट लवणों के रूप में एक सामयिक (topical) एंटीसेप्टिक के रूप में किया गया है, और पूर्व में इसका उपयोग मूत्र संबंधी एंटीसेप्टिक के रूप में किया जाता था।
प्रोफ्लेविन को डीएनए (DNA) के न्यूक्लिक एसिड बेस पेयर के बीच इंटरकेलेट (intercalate) होकर उस पर म्युटाजेनिक (mutagenic) प्रभाव डालने के लिए भी जाना जाता है। यह अधिकांश अन्य म्युटाजेनिक घटकों से इस मायने में भिन्न है कि यह प्रतिस्थापन (substitutions) के बजाय बेसपेयर-विलोपन (basepair-deletions) या बेसपेयर-सम्मिलन (basepair-insertions) का कारण बनता है। प्रकाश की उपस्थिति में, प्रोफ्लेविन डीएनए में डबल-स्ट्रैंडेड ब्रेक उत्पन्न कर सकता है।[2]
प्रोफ्लेविन एक फ्लोरोसेंट डाई है जिसका उपयोग कभी-कभी इसके इंटरकेलेशन गुणों के कारण सूक्ष्म इन-विवो इमेजिंग (microscopic in-vivo imaging) में किया जाता है। हालाँकि, यह चिंता थी कि प्रोफ्लेविन के संपर्क में आने वाली महिलाओं में गर्भाशय ग्रीवा का कैंसर (cervical cancer) विकसित हो सकता है क्योंकि उनमें म्युटाजेनेसिस क्षमता होती है। हालाँकि, पेंटानो एट अल. द्वारा किए गए पूर्वव्यापी विश्लेषण (retrospective analysis) ने प्रदर्शित किया कि प्रोफ्लेविन के संपर्क के बाद गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर का कोई बढ़ा हुआ जोखिम नहीं है।[3]
खगोलीय स्पेक्ट्रोस्कोपी (astronomical spectroscopy) में, अंतरतारकीय बादलों (interstellar clouds) में मौजूद प्रोफ्लेविन (जो उल्कापिंडों में विषम परमाणुओं (heteroatoms) द्वारा पॉलीसाइक्लिक एरोमैटिक हाइड्रोकार्बन के संशोधन से प्राप्त होता है) नीले क्षेत्र में 445 nm पर मजबूती से अवशोषित (absorbs) करता है। यह उन तारों के स्पेक्ट्रा को रिकॉर्ड करना मुश्किल बनाता है जो बादलों के पीछे स्थित हैं।[4]
संदर्भ
- ↑ (September 2002). "Acridine derivatives as chemotherapeutic agents". Current Medicinal Chemistry. 9 (18) 1655–1665. doi:10.2174/0929867023369277.
- ↑ (December 2017). "Proflavine an acridine DNA intercalating agent and strong antimicrobial possessing potential properties of carcinogen". Karbala International Journal of Modern Science. 3 (4) 272–278. doi:10.1016/j.kijoms.2017.07.003.
- ↑ (November 2018). "Is Proflavine Exposure Associated with Disease Progression in Women with Cervical Dysplasia? A Brief Report". Photochemistry and Photobiology. 94 (6) 1308–1313. doi:10.1111/php.12976.
- ↑ (July 2006). "The Diffuse Interstellar Bands: A Major Problem in Astronomical Spectroscopy". Journal of Molecular Spectroscopy. 238 (1) 1–10. doi:10.1016/j.jms.2006.03.009.
स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Proflavine" लेख पर आधारित। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Proflavine यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।
