प्रोफ्लुरालिन
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| Other names | N-(Cyclopropylmethyl)-α,α,α-trifluoro-2,6-dinitro-N-propyl-p-toluidine; N-(Cyclopropylmethyl)-2,6-dinitro-N-propyl-4-(trifluoromethyl)-benzenamine |
|---|---|
| Pin | (N-(Cyclopropylmethyl)-2,6-dinitro-N-propyl-4-(trifluoromethyl)aniline |
| Identifiers | |
| CAS Number | 26399-36-0 |
| ChEBI | 82191 |
| ChEMBL | 1256764 |
| ChemSpider | 30913 |
| Ec number | 247-656-6 |
| KEGG | C19065 |
| PubChem CID | 33500 |
| UNII | 36W2L722UX |
| SMILES | CCCN(CC1CC1)C2=C(C=C(C=C2[N+](=O)[O-])C(F)(F)F)[N+](=O)[O-] |
| Properties | |
| Formula | C14H16F3N3O4 |
| Appearance | पीला/नारंगी ठोस |
| Density | 1380 किग्रा/मी3 |
| Solubility in water | 0.1 पीपीएम[1] |
| Vapor pressure | 8.4 mPa[2] |
| Melting point | 32 °C |
| Hazards | |
| Ghspictograms | GHS07GHS09 |
| Ghssignalword | चेतावनी |
| Hphrases | 410 |
| Pphrases | 273 |
| LD50 | 10000 मिलीग्राम/किग्रा (चूहा, मौखिक) |
प्रोफ्लुरालिन (Profluralin) एक डाइनाइट्रोएनिलिन शाकनाशी (herbicide) है जिसका उपयोग कपास, सोयाबीन, मूंगफली, सूरजमुखी, गोभी, फूलगोभी, टमाटर और अन्य फसलों में वार्षिक घास और चौड़ी पत्ती वाले खरपतवारों को नियंत्रित करने के लिए अंकुरण-पूर्व (preëmergently) किया जाता है।[3] प्रोफ्लुरालिन का उपयोग काफी हद तक बंद हो गया है।[2] यह संबंधित और अभी भी सामान्य उपयोग में आने वाले ट्राइफ्लुरालिन (trifluralin) से विकसित हुआ था।[4] इसे 1970 के दशक में व्यावसायिक रूप से पेश किया गया था।
व्यावसायीकरण
प्रोफ्लुरालिन, जिसे पहली बार 1973 में रिपोर्ट किया गया था, को सिबा-गेगी (Ciba-Geigy) द्वारा पेश किया गया था और पेटेंट कराया गया था।[5]
इसे "Pregard" और "Tolban" (सिबा-गेगी) व्यापारिक नाम (tradenames) के तहत बेचा गया था,[5][2] जो अगस्त 1975 में पंजीकृत हुआ और अप्रैल 1984 में समाप्त हो गया। टोलबन 45% प्रोफ्लुरालिन का एक पायसीकारी सांद्रण (emulsifiable concentrate) था।[6] 1974 में अमेरिका में 48,000 lbs का उपयोग किया गया था।[7] USGS का अनुमान है कि 1994 में 5 to 65 का उपयोग किया गया था, जिसके बाद कोई उपयोग नहीं हुआ।[8]
2012 तक, Pregard और Tolban बंद हो चुके हैं।[5]
क्रिया की विधि
प्रोफ्लुरालिन की क्रिया की विधि (mode of action) ट्यूबुलिन माइक्रोट्यूब्यूल के निर्माण के दौरान उनसे जुड़कर आगे की वृद्धि को रोकना है। यह ट्राइफ्लुरालिन और अन्य डाइनाइट्रोएनिलिन के समान तंत्र और प्रतिरोध गुणों को साझा करता है।[9] यह इसे HRAC वर्गीकरण के अनुसार एक शाकनाशी बनाता है। (जिसे ऑस्ट्रेलियाई ग्रुप D और वैश्विक ग्रुप K1 भी कहा जाता है)
इसे जड़ों और प्ररोहों (shoots) के माध्यम से अवशोषित किया जाता है, जिसे 0.75-1.5 किग्रा/हेक्टेयर (सक्रिय घटक) की दर से लगाया जाता है, और पायसीकारी सांद्रण के रूप में तैयार किया जाता है।[5]
पर्यावरणीय व्यवहार
मिट्टी और पानी में सूक्ष्मजीव (microorganism) द्वारा पर्यावरणीय अपघटन होता है। प्रोफ्लुरालिन के लिए मिट्टी में विशिष्ट अर्ध-आयु (half-lives) 80-160 दिन है। प्रोफ्लुरालिन पौधों के पदार्थों में अधिशोषित (adsorbed) हो जाता है, इसलिए फसल कटाई के बाद इसके फसलों में बने रहने की संभावना रहती है। यह पक्षियों और स्तनधारियों के लिए व्यावहारिक रूप से गैर-विषाक्त है, हालांकि मधुमक्खियों और मछलियों पर इसका प्रभाव पड़ता है। यदि चूहों को उच्च खुराक दी जाए, तो वे अटैक्सिया (ataxia), धीमी सांस लेना, लार टपकना, प्रॉस्ट्रेशन (prostration), अतिसक्रियता या डिस्पनिया (dyspnea) प्रदर्शित कर सकते हैं। यह इलेक्ट्रोस्टैटिक बाइंडिंग के माध्यम से dsDNA के साथ परस्पर क्रिया करता है।[3] मिट्टी के माध्यम से इसका कोई महत्वपूर्ण रिसाव नहीं होता है।[5]
सीवेज में सूक्ष्मजीव प्रोफ्लुरालिन, ट्राइफ्लुरालिन, फ्लुक्लोरालिन और नाइट्रोफेन का सह-चयापचय (cometabolise) करते हैं; यानी अन्य सक्रिय चयापचय प्रक्रियाओं के एंजाइम भी इन रसायनों को तोड़ते हैं। 88 दिनों में, एरोबिक स्थितियों के तहत प्रोफ्लुरालिन का स्तर 87% कम हो गया, जो 9 मेटाबोलाइट उत्पादों में बदल गया। असंतत अवायवीय (anaerobic) स्थितियों ने उसी समय में प्रक्रिया को धीमा कर 23% की कमी कर दी, जिसमें 5 मेटाबोलाइट्स बने।[10]
सुरक्षा
प्रोफ्लुरालिन विषाक्त नहीं है, इसे कार्सिनोजेन (carcinogen) नहीं माना जाता है। आंखों में जलन के अलावा, मानव स्वास्थ्य को नुकसान की उम्मीद नहीं है। हालांकि, प्रोफ्लुरालिन मछलियों के लिए बहुत विषाक्त है, और यह माना जाता है कि यह उनमें जैव-संचय (bioaccumulate) होता है। यह त्वचा के लिए गैर-परेशान करने वाला है, हालांकि आंखों के लिए मध्यम रूप से परेशान करने वाला है।[5]
रासायनिक गुण
शुद्ध प्रोफ्लुरालिन अधिकांश कार्बनिक विलायकों (solvents) में घुलनशील है, जैसे n-ऑक्टेनॉल (220 ग्राम/लीटर), या इथेनॉल, एसीटोन, जाइलीन और n-हेक्सेन में। जब इसे बनाया जाता है, तो यह कम से कम तीन वर्षों तक रासायनिक रूप से स्थिर रहता है। यह यूवी प्रकाश के तहत, या 180°C (356°F) से अधिक तापमान पर विघटित हो जाता है, हालांकि समाधान pH 3-10 पर 6 घंटे की अर्ध-आयु के साथ लगभग 100°C (212°F) पर धीरे-धीरे जल-अपघटन (hydrolyse) करते हैं।[5]
संदर्भ
- ↑ (1978). Growth Inhibition in Tobacco (Nicotiana tabacum) Callus by 2,6-Dinitroaniline Herbicides and Protection by D-α-Tocopherol Acetate. Weed Science. 26 (6) 527–530. doi:10.1017/S0043174500064468.
- ↑ 2.0 2.1 2.2 Profluralin (Ref: CGA 10832). sitem.herts.ac.uk.
- ↑ 3.0 3.1 (September 2019). "Analysis and DNA interaction of the profluralin herbicide". Environmental Chemistry Letters. 17 (3) 1359–1365. doi:10.1007/s10311-019-00865-1.
- ↑ (March 2012). Top 10 classic herbicides.
- ↑ 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 5.6 (2012). "A World Compendium The Pesticide Manual". British Crop Protection Council. ISBN 978 1 901396 86 7.
- ↑ Tolban 4E Herbicide pesticide information. www.pomerix.com.
- ↑ (1977). Pesticide Usage Survey of Agricultural, Governmental, and Industrial Sectors in the United States, 1974. epa.gov.
- ↑ 2019 Pesticide Use Maps. water.usgs.gov.
- ↑ (25 March 2021). "Dinitroaniline Herbicide Resistance and Mechanisms in Weeds". Frontiers in Plant Science. 12. doi:10.3389/fpls.2021.634018.
- ↑ (November 1980). "Evidence for Cometabolism in Sewage". Applied and Environmental Microbiology. 40 (5) 917–921. doi:10.1128/aem.40.5.917-921.1980.
लिंक
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स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Profluralin" लेख पर आधारित। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Profluralin यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।
