डिजिटोनिन
डिजिटोनिन की रासायनिक संरचना | |
शर्करा संक्षिप्त रूपों का उपयोग करते हुए वैकल्पिक चित्रण (Gal = गैलेक्टोज, Glc = ग्लूकोज, Xyl = जाइलोज) | |
| Other names | डिजिटिन |
|---|---|
| Identifiers | |
| CAS Number | 11024-24-1 |
| UNII | KOO5CM684H |
| Ec number | 234-255-6 |
| ChemSpider | 23753 |
| ChEBI | 27729 |
| ChEMBL | 404811 |
| PubChem CID | 25444 |
| KEGG | C00765 |
| SMILES | O[C@@H]%11[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@H]%11O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O[C@H](CO)[C@@H]1O)O[C@@H]%10[C@@H](O[C@@H]2OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)C(O)[C@H](O[C@H]%10O[C@@H]3[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]3CO)O[C@H]9[C@H](O)C[C@@]8(C)[C@@H](CC[C@@H]6[C@@H]8CC[C@@]7([C@@H]5[C@@H](O[C@@]4(OC[C@@H](CC4)C)[C@H]5C)[C@@H](O)[C@@H]67)C)C9)CO)CO |
| Properties | |
| Formula | C56H92O29 |
| Appearance | सफेद से मटमैला पाउडर |
| Specrotation | -40° (589.3 nm; 20 °C) |
| Melting point | 244.0-248.5 °C |
| Hazards | |
| LD50 | 23 mg/kg (चूहा, अंतःशिरा)[1]
4 mg/kg (माउस, अंतःशिरा)[2] |
डिजिटोनिन एक स्टेरॉयडल सैपोनिन (सारापोनिन) है जिसे फॉक्सग्लोव पौधे डिजिटलिस पुरपुरिया से प्राप्त किया जाता है। इसका एग्लाइकोन डिजिटोजेनिन है, जो एक स्पाइरोस्टेन स्टेरॉयड है। एक डिटर्जेंट के रूप में इसका अध्ययन किया गया है, क्योंकि यह लिपिड को प्रभावी ढंग से पानी में घुलनशील बनाता है। इस प्रकार, इसके जैव रसायन में झिल्ली-संबंधी कई संभावित अनुप्रयोग हैं, जिनमें झिल्ली प्रोटीन को घोलना, कोलेस्ट्रॉल को अवक्षेपित करना और कोशिका झिल्ली को पारगम्य बनाना शामिल है।[3][4]
डिजिटोनिन को कभी-कभी हृदय संबंधी दवाओं डिगोक्सिन और डिजिटॉक्सिन के साथ भ्रमित किया जाता है; तीनों को एक ही स्रोत से निकाला जा सकता है।
व्यावसायिक डिजिटोनिन तैयारियों में अक्सर अन्य कॉन्जेनर शामिल हो सकते हैं जिनमें टिगोनिन, गिटोनिन, डिगालोनिन और डेसग्लुकोडिजिटोनिन शामिल हैं।[5]
रासायनिक गुण
- क्रिटिकल मिसेल सांद्रता = < 0.5 mM
- औसत मिसेलर भार = 70000
- एग्रीगेशन नंबर = 60
संदर्भ
- ↑ (April 1977). "The protective action of glycyrrhizin against saponin toxicity". Biochemical Pharmacology. 26 (7) 643–645. doi:10.1016/0006-2952(77)90039-9.
- ↑ (February 1984). "Digitonin derivatives of low toxicity: Potential solubilizers for lipophilic compounds". Journal of Pharmaceutical Sciences. 73 (2) 240–243. doi:10.1002/jps.2600730224.
- ↑ (December 2005). "The use of digitonin-permeabilized mammalian cells for measuring enzyme activities in the course of studies on lipid metabolism". Analytical Biochemistry. 347 (1) 1–9. doi:10.1016/j.ab.2005.03.032.
- ↑ (April 1985). "Intracellular levels and distribution of Ca2+ in digitonin-permeabilized cells". Cell Calcium. 6 (1–2) 25–37. doi:10.1016/0143-4160(85)90032-6.
- ↑ (1986). Separation of the components of commercial digitonin using high-performance liquid chromatography and centrifugal countercurrent chromatography. Identification of the products by californium-252 plasma desorption mass spectrometry. Biological Mass Spectrometry. 13 (8) 439–445. doi:10.1002/bms.1200130810.
स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Digitonin" लेख पर आधारित। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Digitonin यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।
