डिऑक्सीराइबोज़
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| IUPAC name | 2-डिऑक्सी-d-राइबोज़[1] |
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| Other names | एल्डिहाइडो-2-डिऑक्सी-d-राइबोज़ थाइमिनोज़ |
| Identifiers | |
| ChemSpider | 4573703 |
| CAS Number | 533-67-5 |
| UNII | LSW4H01241 |
| Ec number | 208-573-0 |
| PubChem CID | 5460005 |
| ChEBI | 28816 |
| SMILES | C(C=O)[C@@H]([C@@H](CO)O)O |
| Properties | |
| Formula | C5H10O4 |
| Appearance | सफेद ठोस |
| Solubility in water | अत्यधिक घुलनशील |
| Melting point | 91 °C |
डिऑक्सीराइबोज़, या अधिक सटीक रूप से 2-डिऑक्सीराइबोज़, एक मोनोसैकेराइड है जिसका आदर्श सूत्र H−(C=O)−(CH2)−(CHOH)3−H है। इसका नाम इंगित करता है कि यह एक डिऑक्सी शर्करा है, जिसका अर्थ है कि यह राइबोज़, एक साधारण शर्करा, से एक हाइड्रॉक्सी समूह को हाइड्रोजन परमाणु द्वारा प्रतिस्थापित करके प्राप्त किया गया है। 1929 में फोबस लेवेन द्वारा खोजा गया,[2] डिऑक्सीराइबोज़ मुख्य रूप से DNA में अपनी उपस्थिति के लिए उल्लेखनीय है। चूंकि पेंटोज़ शर्करा एराबिनोज़ और राइबोज़ केवल C2′ पर त्रिविम रसायन (stereochemistry) में भिन्न होते हैं, इसलिए 2-डिऑक्सीराइबोज़ और 2-डिऑक्सीएराबिनोज़ समान हैं, हालांकि बाद वाले शब्द का उपयोग शायद ही कभी किया जाता है क्योंकि राइबोज़, न कि एराबिनोज़, डिऑक्सीराइबोज़ का अग्रदूत है।
संरचना
सूत्र H−(C=O)−(CH2)−(CHOH)3−H के साथ कई आइसोमर्स मौजूद हैं, लेकिन डिऑक्सीराइबोज़ में सभी हाइड्रॉक्सिल समूह फिशर प्रोजेक्शन में एक ही तरफ होते हैं। "2-डिऑक्सीराइबोज़" शब्द दो एनैन्टीओमर में से किसी एक को संदर्भित कर सकता है: जैविक रूप से महत्वपूर्ण d-2-डिऑक्सीराइबोज़ और दुर्लभ रूप से मिलने वाला दर्पण प्रतिबिंब l-2-डिऑक्सीराइबोज़।[3] d-2-डिऑक्सीराइबोज़ न्यूक्लिक एसिड DNA का एक अग्रदूत है। 2-डिऑक्सीराइबोज़ एक एल्डोपेंटोज़ है, यानी, पांच कार्बन परमाणु वाला एक मोनोसैकेराइड जिसमें एक एल्डिहाइड क्रियात्मक समूह होता है।
जलीय घोल में, डिऑक्सीराइबोज़ मुख्य रूप से तीन संरचनाओं के मिश्रण के रूप में मौजूद होता है: रैखिक रूप H−(C=O)−(CH2)−(CHOH)3−H और दो वलय रूप, डिऑक्सीराइबोफ्यूरानोज़ ("C3′-endo"), जिसमें पांच-सदस्यीय वलय होता है, और डिऑक्सीराइबोपाइरानोज़ ("C2′-endo"), जिसमें छह-सदस्यीय वलय होता है। बाद वाला रूप प्रमुख है (जबकि राइबोज़ के लिए C3′-endo रूप को प्राथमिकता दी जाती है)।
जैविक महत्व
DNA के एक घटक के रूप में, 2-डिऑक्सीराइबोज़ डेरिवेटिव्स की जीव विज्ञान में महत्वपूर्ण भूमिका है।[4] DNA (डिऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) अणु, जो जीवन में आनुवंशिक जानकारी का मुख्य भंडार है, डिऑक्सीराइबोज़-युक्त इकाइयों की एक लंबी श्रृंखला से बना होता है जिन्हें न्यूक्लियोटाइड कहा जाता है, जो फॉस्फेट समूहों के माध्यम से जुड़े होते हैं। मानक न्यूक्लिक एसिड नामकरण में, एक DNA न्यूक्लियोटाइड में एक डिऑक्सीराइबोज़ अणु होता है जिसके 1′ राइबोज़ कार्बन से एक कार्बनिक क्षार (आमतौर पर एडेनिन, थाइमिन, गुआनिन या साइटोसिन) जुड़ा होता है। प्रत्येक डिऑक्सीराइबोज़ इकाई का 5′ हाइड्रॉक्सिल एक फॉस्फेट द्वारा प्रतिस्थापित होता है (जो एक न्यूक्लियोटाइड बनाता है) जो पिछली इकाई के डिऑक्सीराइबोज़ के 3′ कार्बन से जुड़ा होता है।
डिऑक्सीराइबोज़ में 2′ हाइड्रॉक्सिल समूह की अनुपस्थिति स्पष्ट रूप से RNA की तुलना में DNA के बढ़े हुए यांत्रिक लचीलेपन के लिए जिम्मेदार है, जो इसे डबल-हेलिक्स संरचना ग्रहण करने की अनुमति देता है, और (यूकेरियोट्स में) छोटे कोशिका नाभिक के भीतर कसकर कुंडलित होने की अनुमति देता है। डबल-स्ट्रैंडेड DNA अणु भी आमतौर पर RNA अणुओं की तुलना में बहुत लंबे होते हैं। RNA और DNA की रीढ़ संरचनात्मक रूप से समान हैं, लेकिन RNA सिंगल-स्ट्रैंडेड है, और डिऑक्सीराइबोज़ के विपरीत राइबोज़ से बना है।
डिऑक्सीराइबोज़ के अन्य जैविक रूप से महत्वपूर्ण डेरिवेटिव्स में मोनो-, डाई-, और ट्राईफॉस्फेट, साथ ही 3′-5′ चक्रीय मोनोफॉस्फेट शामिल हैं।
जैवसंश्लेषण
डिऑक्सीराइबोज़ राइबोज़ 5-फॉस्फेट से राइबोन्यूक्लियोटाइड रिडक्टेस नामक एंजाइमों द्वारा उत्पन्न होता है। ये एंजाइम डिऑक्सीजनेशन प्रक्रिया को उत्प्रेरित करते हैं।
एंजियोजेनेसिस
एक अध्ययन में, चूहों के घावों पर जेल में शीर्ष रूप से (topically) लगाए जाने पर डिऑक्सीराइबोज़ में प्रो-एंजियोजेनिक गुण पाए गए।[5] इसके अलावा, इस टॉपिकल जेल ने वैस्कुलर एंडोथेलियल ग्रोथ फैक्टर (VEGF) को भी बढ़ाया, जिसे बालों के विकास में शामिल माना गया है।[6] यह संभावित रूप से मनुष्यों में बालों के झड़ने के इलाज के लिए भविष्य के उत्पादों का नेतृत्व कर सकता है।
संदर्भ
desoxyribose
- ↑ 2-Carb-13.
- ↑ Comprehensive Timeline of Biological Discoveries.
- ↑ C Bernelot-Moens and B Demple (1989), Multiple DNA repair activities for 3′-deoxyribose fragments in Escherichia coli. Nucleic Acids Research, Volume 17, issue 2, p. 587–600.
- ↑ C.Michael Hogan. 2010. Deoxyribonucleic acid. Encyclopedia of Earth. National Council for Science and the Environment. eds. S.Draggan and C.Cleveland. Washington DC
- ↑ Serkan Dikici, Yar, M., Bullock, A. J., Shepherd, J., Roman, S., & MacNeil, S. (2021). Developing Wound Dressings Using 2-deoxy-D-Ribose to Induce Angiogenesis as a Backdoor Route for Stimulating the Production of Vascular Endothelial Growth Factor. International Journal of Molecular Sciences, 22(21), 11437–11437. https://doi.org/10.3390/ijms222111437
- ↑ Yano, K., Brown, L. F., & Detmar, M. (2001). Control of hair growth and follicle size by VEGF-mediated angiogenesis. Journal of Clinical Investigation, 107(4), 409–417. https://doi.org/10.1172/jci11317
स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Deoxyribose" लेख पर आधारित। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Deoxyribose यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।
