डाइसल्फोटोन

From LTRC
O,O-डाइएथिल S-2-(एथिलथियो)एथिल फॉस्फोरोडिथियोएट, डाई-सिस्टन, थियोडेमेटोन
Other names O,O-डाइएथिल S-2-(एथिलथियो)एथिल फॉस्फोरोडिथियोएट, डाई-सिस्टन, थियोडेमेटोन
Pin O,O′-डाइएथिल S-[2-(एथिलसल्फानिल)एथिल] फॉस्फोरोडिथियोएट
Identifiers
CAS Number 298-04-4
Beilstein Reference 1709167
ChemSpider 3006
ChEBI 38661
ChEMBL 1332314
Ec number 206-054-3
PubChem CID 3118
KEGG C18400
RTECS number TD9275000
UNII 3CY5EKL6MT
UN number 3018 2783
SMILES S=P(OCC)(SCCSCC)OCC
Properties
Formula C8H19O2PS3
Molar mass 274.404
Appearance तैलीय, रंगहीन से पीला तरल
Odor विशिष्ट, गंधकयुक्त[1]
Density 1.14 g/mL
Solubility in water 0.03% (22.7°C)[1]
Vapor pressure 0.0002 mmHg (20°C)[1]
Hazards
Main hazards विषाक्त
Flash point >
PEL (permissible) कोई नहीं[1]
Idlh N.D.[1]
Rel TWA 0.1 mg/m3 [त्वचा][1]
Ghspictograms 09
Ghssignalword खतरा
Hphrases 410
Pphrases 501
Flash point 180 °F

डाइसल्फोटोन एक ऑर्गेनोफॉस्फेट एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ अवरोधक है जिसका उपयोग कीटनाशक के रूप में किया जाता है। इसका निर्माण बेयर क्रॉपसाइंस द्वारा डाई-सिस्टन नाम के तहत किया जाता है। शुद्ध रूप में डाइसल्फोटोन एक रंगहीन तेल है, लेकिन सब्जी के खेतों में उपयोग किया जाने वाला तकनीकी उत्पाद गहरा और पीला होता है जिसमें गंधक (सल्फर) की गंध होती है। डाइसल्फोटोन को तरल के रूप में संसाधित करके वाहक दानों (कैरियर ग्रेन्यूल्स) में बदला जाता है। इन दानों को उर्वरक और मिट्टी के साथ मिलाकर एक स्पाइक बनाया जाता है, जिसे जमीन में गाड़ने के लिए डिज़ाइन किया गया है। कीटनाशक समय के साथ जड़ों द्वारा अवशोषित कर लिया जाता है और पौधे के सभी हिस्सों में स्थानांतरित हो जाता है। कीटनाशक एक कोलिनेस्टरेज़ अवरोधक के रूप में कार्य करता है और लंबे समय तक नियंत्रण प्रदान करता है।

इस पदार्थ के उपयोग को अमेरिकी सरकार द्वारा प्रतिबंधित कर दिया गया है। निर्माता बेयर ने 31 दिसंबर, 2009 को अमेरिकी बाजार छोड़ दिया।[2]

संश्लेषण

डाइसल्फोटोन का संश्लेषण 2-एथिलथियोएथेनॉल + O,O-डाइएथिल हाइड्रोजन फॉस्फोरोडिथियोएट के साथ बीटा-क्लोरोएथिल थियोएथिल ईथर के सल्फाइड निर्माण द्वारा किया जाता है।[3]

मेटाबोलाइट्स

डाइसल्फोटोन का ऑक्सीकरण तेजी से होता है और यह डाइसल्फोटोन को सल्फोन और सल्फोक्साइड में मेटाबोलाइज करता है, ऑक्सीजन एनालॉग्स में ऑक्सीकरण और/या संबंधित फॉस्फोरोथियोनेट या फॉस्फेट का उत्पादन करने के लिए जल-अपघटन (हाइड्रोलिसिस) होता है। चयापचय के दौरान माइक्रोसोमल एंजाइम बाधित हो रहे हैं।[4]

क्रिया का तंत्र

ऑर्गेनोफॉस्फोरस कीटनाशक जैसे डाइसल्फोटोन कोलीन एस्टरेज़ जैसे एस्टरेज़ एंजाइम की गतिविधि को रोकते हैं। इस प्रकार के कीटनाशक एसिटाइलकोलीन के जैव रासायनिक रिसेप्टर्स के साथ भी सीधे बातचीत कर सकते हैं।

सामान्य तौर पर ऑर्गेनोफॉस्फेट स्तनधारियों और कीड़ों को तंत्रिका अंत पर एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ एंजाइम को फॉस्फोराइलेट करके जहर देते हैं, जिसके परिणामस्वरूप एंजाइम की कार्यक्षमता समाप्त हो जाती है। यह कोलिनेर्जिक न्यूरोइफेक्टर जंक्शन, कंकाल मायोन्यूरल जंक्शन और स्वायत्त गैन्ग्लिया में न्यूरोट्रांसमीटर एसिटाइलकोलीन के संचय की अनुमति देता है। यह एसिटाइलकोलीन के रिसेप्टर्स के प्रकार, क्रमशः मस्कैरेनिक और निकोटीनिक प्रभावों को संदर्भित करता है। इस प्रकार ऑर्गेनोफॉस्फेट तंत्रिका आवेग संचरण को भी बाधित करते हैं।[5][6]

डाइसल्फोटोन को अंतर्ग्रहण, साँस लेने या त्वचा के माध्यम से अवशोषित किया जा सकता है क्योंकि यह श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से तेजी से अवशोषित हो सकता है।[6] जब डाइसल्फोटोन अवशोषित हो जाता है, तो यह रक्त परिसंचरण के माध्यम से वितरित हो जाएगा और हाइड्रोलिटिक गिरावट से गुजरेगा। यह मुख्य रूप से यकृत या गुर्दे में होता है लेकिन अन्य ऊतकों में भी होता है। डाइसल्फोटोन मूत्र के माध्यम से विभिन्न मेटाबोलाइट्स में उत्सर्जित होता है।[5]

विषाक्तता

डाइसल्फोटोन को एक अति-विषाक्त पदार्थ के रूप में वर्गीकृत किया गया है। मनुष्यों में अनुमानित मौखिक घातक खुराक 5 mg/kg से कम है, जो 70 kg के व्यक्ति के लिए सात बूंदों के बराबर है।

न केवल मौखिक सेवन, बल्कि त्वचा का संपर्क और साँस लेना भी तीव्र विषाक्तता के कारण घातक है। डाइसल्फोटोन जलीय जीवन के लिए भी बहुत विषाक्त है और लंबे समय तक चलने वाले प्रभावों के साथ एक तीव्र खतरा पैदा करता है।

लक्षण

डाइसल्फोटोन विषाक्तता के संकेतों में सिरदर्द, साइनोसिस, कमजोरी, थकान, मतली, उल्टी, पेट में ऐंठन, दस्त, धुंधली दृष्टि, मानसिक भ्रम, मांसपेशियों के समन्वय का नुकसान और सियालोरिया (लार का अत्यधिक स्राव) शामिल हैं। श्वसन मांसपेशियों की विफलता से श्वसन गिरफ्तारी होने पर मृत्यु हो सकती है।[7] अज्ञात मात्रा में डाइसल्फोटोन वाले रोगी में पाए गए अन्य लक्षणों में इंट्रा-एल्वियोलर रक्तस्राव, ब्रोन्कस में रक्त, फेफड़ों की एडिमा और ग्लोमेरुलस की सूजन शामिल थी।[8]

उपचार

डाइसल्फोटोन विषाक्तता के दानेदार रूप का उपचार बार-बार या लंबे समय तक गैस्ट्रिक और आंतों के लैवेज (शरीर की गुहा को धोना) के साथ किया जाना चाहिए। इसके अलावा चारकोल और एट्रोपिन सल्फेट के अतिरिक्त प्रालिडोक्सिम आयोडाइड का निरंतर अंतःशिरा जलसेक (इन्फ्यूजन) भी दिया जाना चाहिए।[9]

देखें

संदर्भ

  1. ↑ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 0245
  2. ↑ पर्यावरण संरक्षण एजेंसी. Restricted Use Products (RUP) Report: Six Month Summary List.
  3. ↑ (2019-09-01). "Multiple disease resistance in intergeneric hybrids". Vìsnik Lʹvìvsʹkogo nacìonalʹnogo agrarnogo unìversitetu. Agronomìâ. (23) 173–176. doi:10.31734/agronomy2019.01.173.
  4. ↑ (सितंबर 2001). "Patty's Toxicology, 5th edition in 9 volumes". Chemical Health and Safety. 8 (5) 45–46. doi:10.1016/s1074-9098(01)00241-6.
  5. ↑ 5.0 5.1 (1962-01-01). "International Labour Office, Geneva". The Annals of Occupational Hygiene. doi:10.1093/annhyg/5.1.47.
  6. ↑ 6.0 6.1 (सितंबर 1991). "Government documents. Subsurface contamination reference guide. U.S. Environmental Protection Agency, Office of Emergency and Remedial Response, Washington, DC 20460. EPA/540/2-90/011". Remediation Journal. 1 (4) 503–504. doi:10.1002/rem.3440010413.
  7. ↑ (दिसंबर 1957). "Clinical Toxicology of Commercial Products-Acute Poisoning (Home and Farm). By Marion N. Gleason, Roberte. Gosselin, and Haroldc. Hodge. The Williams and Wilkins Co., Baltimore, Md., 1957. xv 1160pp. 17 × 25.5cm. Price $16". Journal of the American Pharmaceutical Association (Scientific Ed.). 46 (12) 748. doi:10.1002/jps.3030461212.
  8. ↑ (2017-08-01). NIOSH skin notation (SK) profile: disulfoton [CAS No. 298-04-4.]. Centers for Disease Control and Prevention. doi:10.26616/nioshpub2017185.
  9. ↑ (2017-08-11). "Issue Information". Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology. 121 (3) 151–152. doi:10.1111/bcpt.12739.

बाहरी कड़ियाँ


स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Disulfoton" लेख पर आधारित। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Disulfoton यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।