क्लोरल हाइड्रेट

From LTRC
ट्राइक्लोरोऐसीटैल्डिहाइड मोनोहाइड्रेट
क्लोराली हाइड्रस
व्यापारिक नाम:
एक्वाक्लोरल
क्लोराडॉर्म
क्लोराटोल[1]
नोक्टेक
नोवो-क्लोरलहाइड्रेट
सोम्नोस
सोम्नोट
Other names ट्राइक्लोरोऐसीटैल्डिहाइड मोनोहाइड्रेट
क्लोराली हाइड्रस
व्यापारिक नाम:
एक्वाक्लोरल
क्लोराडॉर्म
क्लोराटोल[2]
नोक्टेक
नोवो-क्लोरलहाइड्रेट
सोम्नोस
सोम्नोट
Pin 2,2,2-ट्राइक्लोरोइथेन-1,1-डायोल
Identifiers
UNII 418M5916WG
ChEMBL 455917
CAS Number 302-17-0
ChemSpider 2606
PubChem CID 2707
KEGG D00265
Drugbank DB01563
ChEBI 28142
UN number 2811
Gmelin Reference 101369
Beilstein Reference 1698497
SMILES ClC(Cl)(Cl)C(O)O
EC Number 206-117-5
RTECS number FM875000
Properties
Formula C2H3Cl3O2
Formula CCl3CH(OH)2
Appearance रंगहीन ठोस
Odour सुगंधित, हल्का तीखा
Density 1.9081 g/cm3
Acidity (pKa) 9.66, 11.0[3]
Solubility in water 660 g/(100 ml)
Solubleother बेंजीन, एथिल ईथर, इथेनॉल में अत्यधिक घुलनशील
Logp 0.99
Melting point 57 °C
Boiling point 98 °C
Structure
Crystal structure मोनोक्लिनिक
Pharmacology
Atccode suffix CC01
Adminroutes ओरल सिरप, रेक्टल सपोसिटरी
Bioavail अच्छी तरह अवशोषित
Metabolism हेपेटिक और रीनल (ट्राइक्लोरोइथेनॉल में परिवर्तित)
Halflife 8–10 घंटे
Excretion पित्त, मल, मूत्र (विभिन्न मेटाबोलाइट्स, अपरिवर्तित नहीं)
Legal br C1
Legal ca अनशेड्यूल्ड
Legal us शेड्यूल IV
Hazards
Externalsds External MSDS
Ghspictograms 07
Ghssignalword खतरा
Hphrases 319
Pphrases 501
LD50 1100 mg/kg (मौखिक)
Related
Related compounds क्लोरल, क्लोरोब्यूटेनॉल, ट्राइक्लोफोस

क्लोरल हाइड्रेट एक जेमिनल डायोल है जिसका सूत्र Cl3C\sCH(OH)2 है। इसका उपयोग पहली बार 1870 के दशक में जर्मनी में शामक (sedative) और सम्मोहक (hypnotic) के रूप में किया गया था। समय के साथ इसे सुरक्षित और अधिक प्रभावी विकल्पों द्वारा प्रतिस्थापित कर दिया गया, लेकिन यह संयुक्त राज्य अमेरिका में कम से कम 1970 के दशक तक उपयोग में रहा।[4] यह कभी-कभी प्रयोगशाला रासायनिक अभिकर्मक और अग्रदूत (precursor) के रूप में उपयोग किया जाता है। यह क्लोरल (ट्राइक्लोरोऐसीटैल्डिहाइड) से पानी के एक तुल्यांक को जोड़कर प्राप्त किया जाता है।

उपयोग

सम्मोहक

क्लोरल हाइड्रेट को संयुक्त राज्य अमेरिका में FDA या यूरोपीय संघ में EMA द्वारा किसी भी चिकित्सीय संकेत के लिए अनुमोदित नहीं किया गया है और यह FDA की उन अननुमोदित दवाओं की सूची में है जिन्हें अभी भी चिकित्सकों द्वारा निर्धारित किया जाता है।[5] नैदानिक परीक्षणों की कमी के कारण शामक या सम्मोहक के रूप में दवा का उपयोग कुछ जोखिम उठा सकता है। हालाँकि, यूनाइटेड किंगडम में गंभीर अनिद्रा के अल्पकालिक प्रबंधन के लिए लाइसेंस प्राप्त क्लोरल हाइड्रेट उत्पाद उपलब्ध हैं।[6] 2012 में संयुक्त राज्य अमेरिका में सभी निर्माताओं द्वारा क्लोरल हाइड्रेट को स्वेच्छा से बाजार से हटा लिया गया था। उससे पहले, क्लोरल हाइड्रेट को "विरासत" या "ग्रैंडफादर्ड" दवा के रूप में बेचा जा सकता था; यानी, एक ऐसी दवा जो कुछ FDA नियमों के प्रभावी होने से पहले मौजूद थी और इसलिए, कुछ दवा कंपनियों ने तर्क दिया है कि इसे कभी भी FDA अनुमोदन की आवश्यकता नहीं थी। 1938 में कांग्रेस द्वारा संघीय खाद्य, औषधि और प्रसाधन अधिनियम ("FD&C अधिनियम") पारित करने तक नई दवाओं को सुरक्षा के लिए अनुमोदित नहीं किया जाना था। इसके अलावा, 1962 तक, जब कांग्रेस ने अधिनियम में संशोधन किया, तब तक एक नई दवा को प्रभावी साबित करने की आवश्यकता नहीं थी। निर्माताओं का तर्क है कि ऐसी "विरासत दवाएं", इस तथ्य के कारण कि उन्हें दशकों से निर्धारित किया जा रहा है, सुरक्षा और प्रभावकारिता का इतिहास प्राप्त कर चुकी हैं।

क्लोरल हाइड्रेट का उपयोग अनिद्रा के अल्पकालिक उपचार के लिए और मामूली चिकित्सा या दंत चिकित्सा उपचार से पहले शामक के रूप में किया जाता था। 20वीं सदी के मध्य में इसे बड़े पैमाने पर बार्बिट्यूरेट्स[7] और बाद में बेंजोडायजेपाइन द्वारा प्रतिस्थापित कर दिया गया। इसका उपयोग पहले पशु चिकित्सा में सामान्य एनेस्थेटिक के रूप में भी किया जाता था, लेकिन प्रतिकूल प्रभावों के कारण इसे छोटे जानवरों के एनेस्थीसिया या इच्छामृत्यु के लिए स्वीकार्य नहीं माना जाता है।[8] इसका उपयोग अभी भी EEG प्रक्रियाओं से पहले शामक के रूप में किया जाता है, क्योंकि यह उपलब्ध कुछ शामकों में से एक है जो एपिलेप्टिफॉर्म डिस्चार्ज को दबाते नहीं हैं।[9]

अनिद्रा के लिए चिकित्सीय खुराक में, क्लोरल हाइड्रेट 20 से 60 मिनट के भीतर प्रभावी हो जाता है।[10] मनुष्यों में यह 7 घंटे के भीतर एरिथ्रोसाइट्स और प्लाज्मा एस्टरेज़ द्वारा ट्राइक्लोरोइथेनॉल और ट्राइक्लोरोइथेनॉल ग्लूकोरोनाइड में और 4 से 5 दिनों में ट्राइक्लोरोऐसीटिक एसिड में मेटाबोलाइज़ हो जाता है।[11] इसकी चिकित्सीय विंडो बहुत संकीर्ण है, जिससे इस दवा का उपयोग करना कठिन हो जाता है। उच्च खुराक श्वसन और रक्तचाप को कम कर सकती है। उपयोग के कुछ दिनों बाद दवा के प्रति सहनशीलता विकसित हो जाती है।[4]

कार्बनिक संश्लेषण में

क्लोरल हाइड्रेट अन्य कार्बनिक यौगिकों के संश्लेषण के लिए एक शुरुआती बिंदु है। यह क्लोरल के उत्पादन के लिए शुरुआती सामग्री है, जिसे क्लोरल हाइड्रेट और सल्फ्यूरिक एसिड के मिश्रण के आसवन द्वारा निर्मित किया जाता है, जो निर्जलीकारक (desiccant) के रूप में कार्य करता है।

विशेष रूप से, इसका उपयोग आइसैटिन को संश्लेषित करने के लिए किया जाता है। इस संश्लेषण में, क्लोरल हाइड्रेट एनिलिन और हाइड्रॉक्सिलमाइन के साथ प्रतिक्रिया करके एक संघनन उत्पाद देता है जो लक्ष्य यौगिक देने के लिए सल्फ्यूरिक एसिड में चक्रीय हो जाता है:[12]

इसके अलावा, क्लोरल हाइड्रेट का उपयोग कार्बनिक सॉल्वैंट्स में एसिटल, डाइथियोएसिटल और टेट्राहाइड्रोपाइरानिल ईथर के डीप्रोटेक्शन के लिए एक अभिकर्मक के रूप में किया जाता है।[13]

यौगिक को विभिन्न बहुरूपों (polymorphs) में क्रिस्टलीकृत किया जा सकता है।[14]

वनस्पति विज्ञान और माइकोलॉजी

हॉयर का माउंटिंग माध्यम

क्लोरल हाइड्रेट हॉयर के घोल के लिए उपयोग की जाने वाली एक सामग्री भी है, जो ब्रायोफाइट्स, फर्न, बीज, और छोटे आर्थ्रोपोड्स (विशेष रूप से माइट्स) जैसे विविध पौधों के प्रकारों के सूक्ष्म अवलोकन के लिए एक माउंटिंग माध्यम है। अन्य सामग्रियों में अरबी गोंद और ग्लिसरॉल शामिल हो सकते हैं। इस माध्यम के लाभों में उच्च अपवर्तनांक और छोटे नमूनों के गुण (विशेष रूप से फायदेमंद यदि नमूनों को डिफरेंशियल इंटरफेरेंस कंट्रास्ट माइक्रोस्कोपी के साथ अवलोकन की आवश्यकता हो) शामिल हैं।

एक विनियमित पदार्थ के रूप में अपनी स्थिति के कारण, क्लोरल हाइड्रेट प्राप्त करना कठिन हो सकता है। इसने माइक्रोस्कोपी प्रक्रियाओं में क्लोरल हाइड्रेट को वैकल्पिक अभिकर्मकों[15][16] द्वारा प्रतिस्थापित करने के लिए प्रेरित किया है।

मेल्ज़र का अभिकर्मक

क्लोरल हाइड्रेट मेल्ज़र के अभिकर्मक को बनाने के लिए उपयोग की जाने वाली एक सामग्री है, जो एक जलीय घोल है जिसका उपयोग कवक की कुछ प्रजातियों की पहचान करने के लिए किया जाता है। अन्य सामग्रियां पोटेशियम आयोडाइड और आयोडीन हैं। क्या ऊतक या बीजाणु इस अभिकर्मक पर प्रतिक्रिया करते हैं, यह कुछ मशरूमों की सही पहचान के लिए महत्वपूर्ण है।

सुरक्षा

क्लोरल हाइड्रेट को नियमित रूप से ग्राम मात्रा में प्रशासित किया जाता था। इसके वाष्प के लंबे समय तक संपर्क में रहना अस्वास्थ्यकर है, 4-घंटे के संपर्क के लिए LD50 440 mg/m3 है। क्लोरल हाइड्रेट का दीर्घकालिक उपयोग इसके प्रभावों के प्रति सहनशीलता के तेजी से विकास और संभावित लत के साथ-साथ चकत्ते, गैस्ट्रिक असुविधा और गंभीर गुर्दे, हृदय और यकृत की विफलता सहित प्रतिकूल प्रभावों से जुड़ा है।[17]

तीव्र अधिक मात्रा (overdosage) अक्सर मतली, उल्टी, भ्रम, ऐंठन, धीमी और अनियमित सांस लेने, हृदय अतालता (cardiac arrhythmia), और कोमा द्वारा विशेषता होती है। अस्पताल में भर्ती मरीजों में विषाक्तता के निदान की पुष्टि करने या मौतों की फोरेंसिक जांच में सहायता के लिए क्लोरल हाइड्रेट और/या इसके प्रमुख सक्रिय मेटाबोलाइट, ट्राइक्लोरोइथेनॉल की प्लाज्मा, सीरम या रक्त सांद्रता को मापा जा सकता है। सरल दंत या शल्य चिकित्सा प्रक्रियाओं से गुजरने वाले छोटे बच्चों की आकस्मिक अधिक मात्रा हुई है। विषाक्तता के शिकार लोगों में दवा की निकासी में तेजी लाने के लिए हेमोडायलिसिस का सफलतापूर्वक उपयोग किया गया है।[18] इसे टोरसाडेस डी पॉइंटेस (torsades de pointes) पैदा करने के "सशर्त जोखिम" के रूप में सूचीबद्ध किया गया है।[19]

उत्पादन

क्लोरल हाइड्रेट का उत्पादन अम्लीय घोल में क्लोरीन और इथेनॉल से किया जाता है।

4 Cl2 + CH3CH2OH + H2O → Cl3C\sCH(OH)2 + 5 HCl

क्षारीय स्थितियों में हेलोफॉर्म प्रतिक्रिया होती है और क्लोरल हाइड्रेट क्लोरोफॉर्म बनाने के लिए जल-अपघटन द्वारा अपघटित हो जाता है।[20]

फार्माकोलॉजी

फार्माकोडायनामिक्स

क्लोरल हाइड्रेट को इन विवो में ट्राइक्लोरोइथेनॉल में मेटाबोलाइज़ किया जाता है, जो माध्यमिक शारीरिक और मनोवैज्ञानिक प्रभावों के लिए जिम्मेदार है।[21] क्लोरल हाइड्रेट का मेटाबोलाइट GABA रिसेप्टर कॉम्प्लेक्स को बढ़ाकर अपने औषधीय गुणों का उपयोग करता है[22] और इसलिए क्रिया में बेंजोडायजेपाइन, नॉनबेंजोडायजेपाइन और बार्बिट्यूरेट्स के समान है। यह मध्यम रूप से नशे की लत हो सकता है, क्योंकि क्रोनिक उपयोग निर्भरता और निकासी के लक्षणों का कारण बनता है। रसायन विभिन्न एंटीकोआगुलंट्स को शक्तिशाली बना सकता है और इन विट्रो और इन विवो में कमजोर रूप से म्यूटाजेनिक है।

क्लोरल हाइड्रेट इन विट्रो में यकृत अल्कोहल डिहाइड्रोजनेज को रोकता है। यह अल्कोहल के साथ देखे गए सहक्रियात्मक प्रभाव की व्याख्या हो सकती है।[23]

क्लोरल हाइड्रेट संरचनात्मक और कुछ हद तक फार्माकोडायनामिक रूप से एथक्लोर्विनोल के समान है, जो 1950 के दशक के दौरान विकसित एक दवा है जिसे प्लेसिडिल (Placidyl) व्यापार नाम के तहत शामक और सम्मोहक दोनों के रूप में विपणन किया गया था। 1999 में, एबॉट, जो उस समय संयुक्त राज्य अमेरिका में दवा का एकमात्र निर्माता था, ने उत्पाद को बंद करने का निर्णय लिया। एबॉट द्वारा उत्पादन बंद करने के बाद, दवा लगभग एक साल तक उपलब्ध रही। इस तथ्य के बावजूद कि इसे जेनेरिक रूप से निर्मित किया जा सकता था, संयुक्त राज्य अमेरिका में किसी अन्य कंपनी ने ऐसा करने का विकल्प नहीं चुना।

फार्माकोकाइनेटिक्स

क्लोरल हाइड्रेट को अल्कोहल डिहाइड्रोजनेज द्वारा 2,2,2-ट्राइक्लोरोइथेनॉल (TCE) और ट्राइक्लोरोऐसीटिक एसिड (TCA) दोनों में मेटाबोलाइज़ किया जाता है। TCE को आगे इसके ग्लूकोरोनाइड में परिवर्तित किया जाता है। बच्चों में डाइक्लोरोऐसीटिक एसिड (DCA) को एक मेटाबोलाइट के रूप में पता लगाया गया है, लेकिन यह कैसे बनता है यह अज्ञात है।[24] TCE ग्लूकोरोनाइड, TCA, और मुक्त TCE की बहुत कम मात्रा पुरुष वयस्क मनुष्यों में मूत्र में उत्सर्जित होती है। इस अध्ययन ने DCA की महत्वपूर्ण मात्रा का पता नहीं लगाया; लेखकों ने उल्लेख किया कि DCA अनुचित नमूना तैयार करने के दौरान बन सकता है। TCA और DCA दोनों चूहों में यकृत ट्यूमर का कारण बनते हैं।[25]

TCA को गुर्दे द्वारा अपेक्षित निस्पंदन दर से धीमी दर पर साफ किया जाता है, जो बताता है कि फ़िल्टर किए गए TCA का कुशल पुनरावशोषण होता है।[25]

कानूनी स्थिति

संयुक्त राज्य अमेरिका में, क्लोरल हाइड्रेट एक शेड्यूल IV नियंत्रित पदार्थ है और इसके लिए चिकित्सक के पर्चे की आवश्यकता होती है। इसके गुणों ने कभी-कभी इसे डेट रेप ड्रग के रूप में उपयोग करने के लिए प्रेरित किया है।[26][27] वाक्यांश, "स्लिपिंग अ मिकी," मूल रूप से विशेष रूप से किसी व्यक्ति के (अल्कोहल युक्त) पेय में उस व्यक्ति की जानकारी के बिना क्लोरल हाइड्रेट डालने को संदर्भित करता था।[28]

इतिहास

क्लोरल हाइड्रेट को पहली बार 1832 में गीसेन विश्वविद्यालय में रसायनज्ञ जस्टस वॉन लिबिग द्वारा संश्लेषित किया गया था। लिबिग ने अणु की खोज तब की जब इथेनॉल पर क्लोरीनीकरण (हैलोजनीकरण) प्रतिक्रिया की गई।[29][30][31] इसके शामक गुणों को 1861 में रुडोल्फ बुचहेम द्वारा देखा गया था, लेकिन विस्तार से वर्णित और प्रकाशित केवल 1869 में ऑस्कर लिब्रिच द्वारा किया गया था;[32] बाद में, इसके आसान संश्लेषण के कारण, इसका उपयोग व्यापक हो गया।[33] प्रयोग के माध्यम से, शरीर विज्ञानी क्लाउड बर्नार्ड ने स्पष्ट किया कि क्लोरल हाइड्रेट सम्मोहक था, न कि एनाल्जेसिक।[34] यह जर्मन दवा उद्योग द्वारा निर्मित और विपणन किए गए शामकों की एक लंबी श्रृंखला में पहला था, विशेष रूप से बार्बिट्यूरेट्स।[31] ऐतिहासिक रूप से, क्लोरल हाइड्रेट का उपयोग मुख्य रूप से मनोचिकित्सकीय दवा के रूप में किया जाता था। 1869 में, जर्मन चिकित्सक और फार्माकोलॉजिस्ट ऑस्कर लिब्रिच ने चिंता को शांत करने के लिए इसके उपयोग को बढ़ावा देना शुरू किया, खासकर जब यह अनिद्रा का कारण बनता था।[35][34] इस अनुप्रयोग के लिए क्लोरल हाइड्रेट के मॉर्फिन की तुलना में कुछ फायदे थे, क्योंकि यह इंजेक्शन के बिना जल्दी काम करता था और इसकी शक्ति सुसंगत थी।

यौगिक ने शरणस्थलों (asylums) और उन लोगों के घरों में व्यापक उपयोग प्राप्त किया जो शरणस्थलों से बचने के लिए सामाजिक रूप से पर्याप्त परिष्कृत थे। उच्च और मध्यम वर्ग की महिलाएं, जो बाद की श्रेणी में अच्छी तरह से प्रतिनिधित्व करती थीं, विशेष रूप से क्लोरल हाइड्रेट लत के प्रति संवेदनशील थीं। 1904 में बार्बिटल के आविष्कार के बाद, जो बार्बिट्यूरेट परिवार का पहला था, क्लोरल हाइड्रेट उन लोगों के बीच उपयोग से गायब होने लगा जिनके पास साधन थे।[31] यह द्वितीय विश्व युद्ध तक शरणस्थलों और अस्पतालों में आम रहा क्योंकि यह काफी सस्ता था। क्लोरल हाइड्रेट के कुछ अन्य महत्वपूर्ण फायदे थे जिन्होंने इसे अधिक उन्नत बार्बिट्यूरेट्स के अस्तित्व के बावजूद पांच दशकों तक उपयोग में रखा। यह बीसवीं सदी के मध्य तक सबसे सुरक्षित उपलब्ध शामक था, और इसलिए विशेष रूप से बच्चों के लिए पसंद किया जाता था।[34] यह मरीजों को हाल ही में आविष्कार किए गए शामकों की तुलना में गहरी नींद के बाद बहुत अधिक तरोताजा भी छोड़ देता था। इसके उपयोग की आवृत्ति ने इसे द मर्क मैनुअल में एक प्रारंभिक और नियमित विशेषता बना दिया।[36]

क्लोरल हाइड्रेट विभिन्न प्रारंभिक औषधीय प्रयोगों में अध्ययन का एक महत्वपूर्ण विषय भी था। 1875 में, क्लाउड बर्नार्ड (Claude Bernard) ने यह निर्धारित करने का प्रयास किया कि क्या क्लोरल हाइड्रेट अपनी क्रिया क्लोरोफॉर्म में चयापचय रूपांतरण के माध्यम से करता है। यह न केवल यह निर्धारित करने का पहला प्रयास था कि क्या विभिन्न दवाएं शरीर में एक ही मेटाबोलाइट (metabolite) में परिवर्तित हो जाती हैं, बल्कि रक्त में किसी विशेष दवा की सांद्रता को मापने का भी यह पहला प्रयास था। परिणाम अनिर्णायक रहे।[37] 1899 और 1901 में क्रमशः हंस हॉर्स्ट मेयर (Hans Horst Meyer) और अर्नेस्ट ओवरटन (Ernest Overton) ने यह बड़ी खोज की कि किसी दवा की सामान्य एनेस्थेटिक क्रिया (general anaesthetic action) उसकी लिपिड विलेयता (solubility) से दृढ़ता से संबंधित थी। हालाँकि, क्लोरल हाइड्रेट काफी ध्रुवीय (polar) था, फिर भी यह एक शक्तिशाली सम्मोहक (hypnotic) था। ओवरटन इस रहस्य को समझाने में असमर्थ थे। इस प्रकार, क्लोरल हाइड्रेट औषध विज्ञान में इस महत्वपूर्ण खोज के प्रमुख और स्थायी अपवादों में से एक बना रहा। यह विसंगति अंततः 1948 में हल हुई, जब क्लाउड बर्नार्ड के प्रयोग को दोहराया गया। जबकि क्लोरल हाइड्रेट क्लोरोफॉर्म की तुलना में एक अलग मेटाबोलाइट में परिवर्तित हो गया था, यह पाया गया कि यह अधिक लिपोफिलिक (lipophilic) अणु 2,2,2-ट्राइक्लोरोएथेनॉल (2,2,2-trichloroethanol) में परिवर्तित हो गया था। यह मेटाबोलाइट क्लोरल की तुलना में मेयर-ओवरटन सहसंबंध के साथ बहुत बेहतर फिट बैठता था। इससे पहले, यह प्रदर्शित नहीं किया गया था कि सामान्य एनेस्थेटिक्स शरीर में अपनी क्रिया करने के लिए रासायनिक परिवर्तनों से गुजर सकते हैं।[38]

क्लोरल हाइड्रेट पहला सम्मोहक था जिसे सामान्य एनेस्थेटिक के रूप में अंतःशिरा (intravenously) उपयोग किया गया था। 1871 में, पियरे-साइप्रियन ओरे (Pierre-Cyprien Oré) ने जानवरों पर प्रयोग शुरू किए, जिसके बाद मनुष्यों पर प्रयोग किए गए। हालाँकि सामान्य एनेस्थीसिया की स्थिति प्राप्त की जा सकती थी, लेकिन यह तकनीक कभी लोकप्रिय नहीं हुई क्योंकि इसका प्रशासन क्लोरल हाइड्रेट के मौखिक प्रशासन (oral administration) की तुलना में अधिक जटिल और कम सुरक्षित था, और बाद में पाए गए सामान्य एनेस्थेटिक्स की तुलना में अंतःशिरा उपयोग के लिए कम सुरक्षित था।[39]

समाज और संस्कृति

क्लोरल हाइड्रेट का उपयोग अनिद्रा के इलाज के लिए सबसे शुरुआती सिंथेटिक दवाओं में से एक के रूप में किया जाता था। 1912 में, बायर (Bayer) ने ल्यूमिनल (Luminal) ब्रांड नाम के तहत फेनोबार्बिटल (phenobarbital) दवा पेश की। 1930 के दशक में, पेंटोबार्बिटल (pentobarbital) और सेकोबार्बिटल (secobarbital) (जिन्हें क्रमशः उनके मूल ब्रांड नामों नेमबुटल और सेकोनल के नाम से बेहतर जाना जाता है) को संश्लेषित किया गया। क्लोरल हाइड्रेट अभी भी निर्धारित किया जाता था, हालांकि एक शामक और सम्मोहक के रूप में इसका प्रभुत्व काफी हद तक बार्बिटुरेट्स द्वारा ग्रहण कर लिया गया था।

क्लोरल हाइड्रेट पानी और इथेनॉल दोनों में घुलनशील है, जो आसानी से केंद्रित घोल बनाता है। इथेनॉल में क्लोरल हाइड्रेट के घोल को "नॉकआउट ड्रॉप्स" कहा जाता था, जिसका उपयोग मिकी फिन (Mickey Finn) तैयार करने के लिए किया जाता था।[40]

ब्रैम स्टोकर (Bram Stoker) के 1897 के उपन्यास ड्रैकुला (Dracula) में, (काल्पनिक) मनोचिकित्सक जॉन सीवर्ड (John Seward) इंग्लैंड में एक पागलखाने का प्रशासक है। अपनी डायरी में, वह नींद की सहायता के रूप में क्लोरल हाइड्रेट के अपने उपयोग और निर्भर न होने के प्रति सावधानी बरतने का उल्लेख करता है, और आणविक सूत्र भी दर्ज करता है:

मैं आज रात थका हुआ हूँ और मेरा मन उदास है। मैं लुसी के बारे में सोचने से खुद को रोक नहीं पा रहा हूँ, और चीजें कितनी अलग हो सकती थीं। यदि मैं तुरंत नहीं सोता, तो क्लोरल, आधुनिक मोर्फियस (Morpheus)—C2HCl3O*H2O! मुझे सावधान रहना चाहिए कि यह आदत न बन जाए। नहीं, मैं आज रात कुछ नहीं लूँगा! मैंने लुसी के बारे में सोचा है, और मैं दोनों को मिलाकर उसका अपमान नहीं करूँगा।[41]

एडिट व्हार्टन (Edith Wharton) के 1905 के उपन्यास द हाउस ऑफ मिर्थ (The House of Mirth) के निष्कर्ष में, उपन्यास की नायिका लिली बार्ट, क्लोरल हाइड्रेट की आदी हो जाती है और पदार्थ की अधिक मात्रा ले लेती है:

उसने अपना हाथ बाहर निकाला, और सुखदायक बूंदों को एक गिलास में मापा; लेकिन जैसे ही उसने ऐसा किया, वह जान गई कि वे उसके मस्तिष्क की अलौकिक स्पष्टता के खिलाफ शक्तिहीन होंगी। उसने बहुत पहले ही खुराक को अपनी उच्चतम सीमा तक बढ़ा दिया था, लेकिन आज रात उसे लगा कि उसे इसे बढ़ाना चाहिए। वह जानती थी कि ऐसा करने में वह थोड़ा जोखिम उठा रही है—उसे केमिस्ट की चेतावनी याद थी। यदि नींद आती भी, तो यह बिना जागे रहने वाली नींद हो सकती थी।[42]

जेम्स बॉन्ड फिल्मों फ्रॉम रशिया विद लव और द लिविंग डेलाइट्स में, क्लोरल हाइड्रेट का उपयोग नॉकआउट दवा के रूप में किया जाता है।[43]

उल्लेखनीय उपयोगकर्ता

  • थाईलैंड के राजा चुलालोंगकोर्न (Chulalongkorn) (1853–1910) ने 1893 के बाद कुछ समय के लिए अवसाद और अनिर्दिष्ट बीमारियों के मिश्रण से राहत पाने के लिए दवा का उपयोग किया। उनके डॉक्टर द्वारा बताया गया था कि जुलाई 1894 के दौरान वे प्रति दिन एक बोतल ले रहे थे, हालांकि इस समय के बाद इसे कम कर दिया गया था।[44]
  • मोंटगोमरी क्लिफ्ट (Montgomery Clift) (1920–1966), अमेरिकी अभिनेता।[45]
  • आंद्रे गिडे (André Gide) (1869–1951) को एक लड़के के रूप में लिज़ार्ट नामक चिकित्सक द्वारा नींद की समस्याओं के लिए क्लोरल हाइड्रेट दिया गया था। गिडे अपनी आत्मकथा इफ इट डाई... (If It Die...) में कहते हैं कि "इच्छाशक्ति या स्मृति की मेरी बाद की सभी कमजोरियों का श्रेय मैं उन्हें देता हूँ।"[46]
  • विलियम जेम्स (William James) (1842–1910), मनोवैज्ञानिक और दार्शनिक, ने पुरानी न्यूरोसिस के कारण अनिद्रा और बेहोशी के लिए दवा का उपयोग किया।
  • 1978 में जोन्सटाउन (Jonestown) सामूहिक हत्या-आत्महत्या में डायजेपाम (diazepam), क्लोरल हाइड्रेट, साइनाइड और प्रोमेथाज़िन (promethazine) के साथ जहर मिलाए गए फ्लेवर एड (Flavor Aid) का सामूहिक सेवन शामिल था।[47]
  • मैरी टॉड लिंकन (Mary Todd Lincoln) (1818–1882), अमेरिकी राष्ट्रपति अब्राहम लिंकन की पत्नी, अपने पति की मृत्यु के बाद के वर्षों में आदी हो गई थीं और उन्हें एक पागलखाने में भर्ती कराया गया था।
  • मैरिलिन मुनरो (Marilyn Monroe) (1926–1962) की मृत्यु क्लोरल हाइड्रेट और पेंटोबार्बिटल (नेमबुटल) की अधिक मात्रा के कारण हुई।[48][49]
  • फ्रेडरिक नीत्शे (Friedrich Nietzsche) (1844–1900) ने लू एंड्रियास-सालोमे (Lou Andreas-Salomé) और अन्य सहयोगियों के अनुसार, अपने नर्वस ब्रेकडाउन से पहले के वर्षों में नियमित रूप से क्लोरल हाइड्रेट का उपयोग किया। क्या दवा ने उनके पागलपन में योगदान दिया, यह विवाद का विषय है।[50]
  • दांते गेब्रियल रोसेटी (Dante Gabriel Rossetti) (1828–1882) 1862 में लाउडनम (laudanum) की अधिक मात्रा से अपनी पत्नी एलिजाबेथ सिडल (Elizabeth Siddal) की मृत्यु के बाद, व्हिस्की के साथ क्लोरल के आदी हो गए। 1872 में उनका मानसिक ब्रेकडाउन हुआ। उन्होंने अपने जीवन के अंतिम दस वर्ष क्लोरल और शराब के आदी होकर बिताए, आंशिक रूप से 1877 में बढ़े हुए वृषण की गलत सर्जरी के दर्द को छिपाने के लिए।
  • ओलिवर सैक्स (Oliver Sacks) (1933–2015) ने 1965 में एक उदास अनिद्रा रोगी के रूप में क्लोरल हाइड्रेट का दुरुपयोग किया। उन्होंने पाया कि वे हर रात क्लोरल हाइड्रेट की सामान्य खुराक से पंद्रह गुना अधिक ले रहे थे, जब तक कि अंततः यह खत्म नहीं हो गया, जिससे हिंसक निकासी के लक्षण (withdrawal symptoms) पैदा हुए।[51]
  • अन्ना निकोल स्मिथ (Anna Nicole Smith) (1967–2007) की मृत्यु "संयुक्त दवा नशा" (combined drug intoxication) से हुई, जिसमें क्लोरल हाइड्रेट "प्रमुख घटक" था।[52]
  • जॉन टिंडाल (John Tyndall) (1820–1893), एक आयरिश भौतिक विज्ञानी, की मृत्यु उनकी पत्नी द्वारा दी गई क्लोरल की अधिक मात्रा के कारण हुई।[53]
  • एवलिन वॉ (Evelyn Waugh) (1903–1966), अपने वयस्क जीवन के अधिकांश समय अनिद्रा से पीड़ित थे, जिसके लिए "बाद के जीवन में ... वह क्लोरल पर इतना हानिकारक रूप से निर्भर हो गए"।[54] वॉ का उपन्यास, द ऑर्डियल ऑफ गिल्बर्ट पिनफोल्ड (The Ordeal of Gilbert Pinfold), काफी हद तक एक एपिसोड का काल्पनिक विवरण है जिसे वॉ ने खुद ब्रोमाइड और शराब के संयोजन में क्लोरल के अत्यधिक उपयोग के परिणामस्वरूप अनुभव किया था। वॉ के मित्र और जीवनी लेखक क्रिस्टोफर साइक्स (Christopher Sykes) ने देखा कि कलाकार की अपनी 1928 की जीवनी में क्लोरल के अत्यधिक उपयोग के प्रभावों के तहत डी. जी. रोसेटी के निधन का वॉ का विवरण "इस बात का काफी सटीक विवरण है कि 1966 में [वॉ का अपना] जीवन कैसे समाप्त हुआ"।[55]
  • कंट्री संगीत गायक हैंक विलियम्स (Hank Williams) (1923–1953) की मृत्यु क्लोरल हाइड्रेट, मॉर्फिन और व्हिस्की के संयोजन से हुई।[56][57][58]
  • रेनी विवियन (Renée Vivien) (1877-1909), बेले एपोक (Belle Époque) के दौरान एक प्रमुख लेस्बियन कवयित्री, ने अपने जीवन के अधिकांश समय क्लोरल हाइड्रेट का दुरुपयोग किया।

पर्यावरणीय

क्लोरल हाइड्रेट, क्लोरोफॉर्म के साथ, पानी के क्लोरीनीकरण (chlorination) का एक छोटा उप-उत्पाद (side-product) है जब ह्यूमिक एसिड (humic acids) जैसे कार्बनिक अवशेष मौजूद होते हैं। यह पीने के पानी में 100 माइक्रोग्राम प्रति लीटर (μg/L) तक की सांद्रता में पाया गया है, लेकिन सांद्रता सामान्यतः 10 μg/L से नीचे पाई जाती है। स्तर सामान्यतः भूजल (ground water) की तुलना में सतही जल (surface water) में अधिक पाए जाते हैं।[59]

यह भी देखें

संदर्भ

नोट्स

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स्रोत

बाहरी लिंक

  • Chloral hydrate

स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Chloral hydrate" लेख पर आधारित। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Chloral_hydrate यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।

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