क्रेसोल

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क्रेसोल के समावयवी (Isomers of Cresol)[1][2][3][4]
कंकाल सूत्र
बॉल-एंड-स्टिक मॉडल
सामान्य
सामान्य नाम o-क्रेसोल m-क्रेसोल p-क्रेसोल
पसंदीदा IUPAC नाम 2-मिथाइलफिनोल 3-मिथाइलफिनोल 4-मिथाइलफिनोल
व्यवस्थित नाम 2-मिथाइलबेन्जेनोल 3-मिथाइलबेन्जेनोल 4-मिथाइलबेन्जेनोल
अन्य नाम ऑर्थो-क्रेसोल
2-हाइड्रॉक्सीटोल्यूइन 		मेटा-क्रेसोल
3-हाइड्रॉक्सीटोल्यूइन 		पैरा-क्रेसोल
4-हाइड्रॉक्सीटोल्यूइन
आणविक सूत्र C7H8O
SMILES oc1c(C)cccc1 oc1cc(C)ccc1 oc1ccc(C)cc1
मोलर द्रव्यमान 108.14 g/mol
कमरे के तापमान और
दबाव पर उपस्थिति 		रंगहीन क्रिस्टल गाढ़ा तरल चिकना दिखने वाला ठोस
CAS संख्या [95-48-7] [108-39-4] [106-44-5] [105-22-1]
क्रेसोल का मिश्रण (ट्राइक्रिसोल): [1319-77-3]
गुण
घनत्व और अवस्था 1.05 g/cm3, ठोस 1.03 g/cm3, तरल 1.02 g/cm3, ठोस
विलेयता शुद्ध जल में
20−25 °C पर 		2.5 g/100 ml 2.4 g/100 ml 1.9 g/100 ml
अत्यधिक क्षारीय जल में घुलनशील
गलनांक 29.8 °C (303.0 K) 11.8 °C (285.0 K) 35.5 °C (309.7 K)
क्वथनांक 191.0 °C (464.2 K) 202.0 °C (475.2 K) 201.9 °C (475.1 K)
अम्लता (pKa) 10.287 10.09 10.26
श्यानता 25 °C पर ठोस 25 °C पर ? cP 25 °C पर ठोस
संरचना
द्विध्रुव आघूर्ण 1.35 D 1.61 D 1.58 D
खतरे
SDS
मुख्य खतरे ज्वलनशील, अंतर्ग्रहण और श्वसन विषाक्तता का खतरा
फ्लैश बिंदु 81 °C c.c. 86 °C 86 °C c.c.
GHS पिक्टोग्राम 06
RTECS संख्या GO6300000 GO6125000 GO6475000
संबंधित यौगिक
संबंधित फिनोल जाइलेनोल
संबंधित यौगिक bromocresol green, cresol red
जब तक अन्यथा उल्लेख न हो, डेटा
मानक अवस्था (25 °C, 100 kPa पर) के लिए दिया गया है
इन्फोबॉक्स अस्वीकरण और संदर्भ

क्रेसोल (जिन्हें हाइड्रॉक्सीटोल्यूइन, टोल्यूएनोल, बेन्ज़ोल या क्रेसिलिक एसिड के रूप में भी जाना जाता है) सुगंधित कार्बनिक यौगिकों का एक समूह है। ये व्यापक रूप से पाए जाने वाले फिनोल (जिन्हें कभी-कभी 'फिनोलिक्स' कहा जाता है) हैं जो प्राकृतिक या निर्मित हो सकते हैं। इन्हें मिथाइल फिनोल के रूप में भी वर्गीकृत किया जाता है। क्रेसोल आमतौर पर ठोस या तरल के रूप में पाए जाते हैं क्योंकि उनके गलनांक आमतौर पर कमरे के तापमान के करीब होते हैं। अन्य प्रकार के फिनोल की तरह, वे हवा के संपर्क में आने पर धीरे-धीरे ऑक्सीकृत हो जाते हैं, और परिणामी अशुद्धियाँ अक्सर नमूनों को पीले से भूरे-लाल रंग का रंग देती हैं। क्रेसोल में अन्य सरल फिनोल के समान एक विशिष्ट गंध होती है, जो कुछ लोगों को "कोल टार" की गंध की याद दिलाती है। "क्रेसोल" नाम फिनोल और उनके पारंपरिक स्रोत, क्रेओसोट का एक संयोजन है।

संरचना और उत्पादन

अपनी रासायनिक संरचना में, क्रेसोल के एक अणु में फिनोल की रिंग पर एक मिथाइल समूह प्रतिस्थापित होता है। क्रेसोल के तीन रूप (समावयवी) होते हैं: ऑर्थो-क्रेसोल (o-क्रेसोल), मेटा-क्रेसोल (m-क्रेसोल), और पैरा-क्रेसोल (p-क्रेसोल)। ये रूप अलग-अलग या मिश्रण के रूप में होते हैं, जिसे क्रेसोल या अधिक विशिष्ट रूप से, ट्राइक्रिसोल भी कहा जा सकता है। दुनिया की आधी क्रेसोल आपूर्ति कोल टार से निकाली जाती है। बाकी का उत्पादन क्लोरोटोल्यूइन या संबंधित सल्फोनेट के जल-अपघटन द्वारा किया जाता है। एक अन्य विधि में ठोस एसिड उत्प्रेरक, जिसमें अक्सर मैग्नीशियम ऑक्साइड या एल्यूमिना शामिल होता है, पर मेथनॉल के साथ फिनोल का मिथाइलेशन शामिल है। 300 °C से ऊपर का तापमान सामान्य है। एनिसोल इन स्थितियों के तहत क्रेसोल में परिवर्तित हो जाता है।[5][6]

क्रेसोल का एक अन्य समावयवी बेंजाइल अल्कोहल, या अल्फा-क्रेसोल (α-क्रेसोल) कहलाता है। बेंजाइल अल्कोहल में बेन्जीन रिंग पर एक मिथाइल समूह के अंदर एक हाइड्रॉक्सी समूह होता है।

अनुप्रयोग

क्रेसोल अन्य यौगिकों और सामग्रियों के लिए अग्रदूत या सिंथेटिक मध्यवर्ती हैं, जिनमें प्लास्टिक, कीटनाशक, फार्मास्यूटिकल्स और रंजक शामिल हैं।[6]

क्रेसोल जीवाणुनाशक या कीटाणुनाशकों के लिए क्रिया का तंत्र बैक्टीरियल कोशिका झिल्ली के विनाश के कारण होता है।[7][8]

हाल ही में, क्रेसोल का उपयोग कार्बन नैनोट्यूब के निर्माण में एक सफलता के लिए किया गया है, जो अलग-अलग हैं और मुड़े हुए नहीं हैं, बिना किसी अतिरिक्त रसायन के जो नैनोट्यूब के सतह गुणों को बदलते हैं।[9][10]

वाणिज्यिक उदाहरण

  • क्रेोलिन, 19वीं सदी का कीटाणुनाशक।
  • कार्बोलिक साबुन, 19वीं सदी का।
  • मूल लाइसोल फॉर्मूलेशन, अनिवार्य रूप से कार्बोलिक साबुन का एक जलीय घोल।[11] "लाइसोल" का उपयोग ऐसे क्रेसोल साबुन समाधान को संदर्भित करने के लिए एक जेनेरिक ट्रेडमार्क के रूप में किया गया है और कुछ पेशेवर सेटिंग्स में इसका उपयोग जारी है। CAS संख्या 12772-68-8 है।

व्युत्पन्न

p-क्रेसोल के व्युत्पन्न में शामिल हैं:

o-क्रेसोल के व्युत्पन्न में शामिल हैं:

  • इंडो-1, एक लोकप्रिय कैल्शियम संकेतक
  • MCPA, (4-क्लोरो-2-मिथाइलफेनॉक्सी)एसिटिक एसिड
  • MCPB, 4-(4-क्लोरो-2-मिथाइलफेनॉक्सी)ब्यूटानोइक एसिड
  • मेकोप्रोप, (RS)-2-(4-क्लोरो-2-मिथाइलफेनॉक्सी)प्रोपानोइक एसिड
  • अमीन एटमोक्सेटीन, (3R)-N-मिथाइल-3-(2-मिथाइलफेनॉक्सी)-3-फेनिलप्रोपेन-1-अमीन
  • डायोल मेफेनेसिन, 3-(2-मिथाइलफेनॉक्सी)प्रोपेन-1,2-डायोल

m-क्रेसोल के व्युत्पन्न में शामिल हैं:

स्वास्थ्य प्रभाव

जब क्रेसोल को अंदर लिया जाता है, निगला जाता है, या त्वचा पर लगाया जाता है, तो वे बहुत हानिकारक हो सकते हैं। लोगों में देखे गए प्रभावों में त्वचा, आंखों, मुंह और गले में जलन और जलन; पेट दर्द और उल्टी; हृदय की क्षति; एनीमिया; यकृत और गुर्दे की क्षति; चेहरे का पक्षाघात; कोमा; और मृत्यु शामिल हैं।

कम समय के लिए उच्च स्तर के क्रेसोल में सांस लेने से नाक और गले में जलन होती है। इन प्रभावों के अलावा, क्रेसोल में सांस लेने के प्रभावों के बारे में बहुत कम जानकारी है, उदाहरण के लिए, लंबे समय तक कम स्तर पर।

उच्च स्तर को निगलने से गुर्दे की समस्याएं, मुंह और गले में जलन, पेट दर्द, उल्टी और रक्त और तंत्रिका तंत्र पर प्रभाव पड़ता है।

उच्च स्तर के क्रेसोल के साथ त्वचा के संपर्क से त्वचा जल सकती है और गुर्दे, यकृत, रक्त, मस्तिष्क और फेफड़ों को नुकसान हो सकता है।

जानवरों के साथ अल्पकालिक और दीर्घकालिक अध्ययनों ने क्रेसोल के संपर्क से समान प्रभाव दिखाए हैं। किसी भी मानव या पशु अध्ययन ने प्रजनन पर क्रेसोल के हानिकारक प्रभाव नहीं दिखाए हैं।

यह ज्ञात नहीं है कि क्रेसोल के निम्न स्तर के साथ दीर्घकालिक अंतर्ग्रहण या त्वचा के संपर्क से क्या प्रभाव होते हैं।

व्यावसायिक सुरक्षा और स्वास्थ्य प्रशासन ने आठ घंटे के समय-भारित औसत पर 5 ppm (22 mg/m3) की अनुमेय जोखिम सीमा निर्धारित की है, जबकि व्यावसायिक सुरक्षा और स्वास्थ्य के लिए राष्ट्रीय संस्थान 2.3 ppm (10 mg/m3) की अनुशंसित जोखिम सीमा की सिफारिश करता है।[12]

यह भी देखें

संदर्भ

  1. ↑ o-CRESOL (ICSC)
  2. ↑ m-CRESOL (ICSC)
  3. ↑ p-CRESOL (ICSC)
  4. ↑ Pubchem. o-cresol. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
  5. ↑ W. W. Hartman. (1923). "p-Cresol". Organic Syntheses. 3 37. doi:10.15227/orgsyn.003.0037.
  6. ↑ 6.0 6.1 Helmut Fiegein "Cresols and Xylenols" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry" 2007; Wiley-VCH, Weinheim. 10.1002/14356007.a08_025
  7. ↑ (1962). "Studies on the Mechanism of Action of Phenolic Disinfectants I". Journal of Pharmaceutical Sciences. 51 (3) 261–265. doi:10.1002/jps.2600510317.
  8. ↑ (12 June 2020). IDENTIFICATION Name Cresol. DrugBank Online.
  9. ↑ (15 May 2018). Making carbon nanotubes as usable as common plastics: Researchers discover that cresols disperse carbon nanotubes at unprecedentedly high concentrations. ScienceDaily, Northwestern University.
  10. ↑ (29 May 2018). "Additive-free carbon nanotube dispersions, pastes, gels, and doughs in cresols". Proceedings of the National Academy of Sciences. 115 (22) 5703–5708. doi:10.1073/pnas.1800298115.
  11. ↑ SIMMONS, W.H.. (1908). THE HANDBOOK OF SOAP MANUFACTURE no. SCOTT, GREENWOOD & SON.
  12. ↑ Documentation for Immediately Dangerous To Life or Health Concentrations (IDLHs) - Cresol (o, m, p isomers)

स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Cresol" लेख पर आधारित। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Cresol यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।

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