क्राइसीन

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1,2-बेंजोफेनेंथ्रीन; 1,2-बेंजोफेनेंथ्रीन; बेंजो[a]फेनेंथ्रीन; NSC 6175; [4]फेनासीन
Other names 1,2-बेंजोफेनेंथ्रीन; 1,2-बेंजोफेनेंथ्रीन; बेंजो[a]फेनेंथ्रीन; NSC 6175; [4]फेनासीन
Pin Chrysene[1]
Identifiers
ChemSpider 8817
ChEMBL 85685
CAS Number 218-01-9
EC Number 205-923-4
PubChem CID 9171
UNII 084HCM49PT
SMILES c1ccc2c(c1)ccc3c2ccc4c3cccc4
RTECS number GC0700000
ChEBI 51687
KEGG C14222
Beilstein Reference 1909297
Gmelin Reference 262600
Properties
Formula C18H12
Appearance सफेद ठोस
Density 1.274 g/cm3
Solubility in water अघुलनशील
Solubleother 1 g/1300 mL[2]
Solvent एथेनॉल
Magnetic susceptibility −166.67·10−6 cm3/mol
Melting point 254 °C
Boiling point 448 °C
Related
Otherfunction पाइरीन, टेट्रासीन, ट्राइफेनिलिन
Otherfunction label PAHs

क्राइसीन (Chrysene) एक पॉलीसाइक्लिक एरोमैटिक हाइड्रोकार्बन (PAH) है जिसका आणविक सूत्र C18H12[3] है और इसमें चार संलयित (fused) बेंजीन वलय होते हैं। यह कोल टार का एक प्राकृतिक घटक है, जिससे इसे पहली बार अलग और पहचाना गया था। यह क्रेओसोट में भी 0.5–6 mg/kg के स्तर पर पाया जाता है।[4]

"क्राइसीन" नाम ग्रीक शब्द Χρύσoς (chrysos) से आया है, जिसका अर्थ "सोना" है, और यह हाइड्रोकार्बन के क्रिस्टल के सुनहरे-पीले रंग के कारण है, जिसे इसके अलगाव और लक्षण वर्णन के समय यौगिक का उचित रंग माना जाता था। हालाँकि, उच्च शुद्धता वाला क्राइसीन रंगहीन होता है, और पीला रंग इसके पीले-नारंगी आइसोमर टेट्रासीन के अंशों के कारण होता है, जिसे आसानी से अलग नहीं किया जा सकता है।

उपस्थिति

क्राइसीन तंबाकू के धुएं का एक घटक है।[5]

सुरक्षा

अन्य PAHs की तरह, क्राइसीन को मानव कार्सिनोजेन (कैंसरकारी) होने का संदेह है। कुछ प्रमाण बताते हैं कि यह प्रयोगशाला जानवरों में कैंसर का कारण बनता है,[6] लेकिन क्राइसीन अक्सर अधिक शक्तिशाली कैंसरकारी यौगिकों से दूषित होता है। अनुमान है कि क्राइसीन की विषाक्तता बेंजो(ए)पाइरीन की तुलना में लगभग 1% है।[7]

व्युत्पन्न

क्राइसीन के व्युत्पन्न में टेट्राहाइड्रोक्राइसीन और 2,8-डाइहाइड्रॉक्सीहेक्साहाइड्रोक्राइसीन शामिल हैं, जो एस्ट्रोजेनिक यौगिक हैं। प्रयोगात्मक कैंसर दवा क्रिसनाटोल क्राइसीन का एक व्युत्पन्न है।

यह भी देखें

संदर्भ

  1. ↑ International Union of Pure and Applied Chemistry. (2014). "Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013". 206. The Royal Society of Chemistry. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069.
  2. ↑ Merck Index, 14th edition
  3. ↑ cite EB1911, p. 319.
  4. ↑ Anja Sörensen and Bodo Wichert "Asphalt and Bitumen" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry Wiley-VCH, Weinheim, 2009. 10.1002/14356007.a03_169.pub2http://www.qrpoil.com/site/?bitumen संग्रहीत संस्करण
  5. ↑ (2011). "Hazardous Compounds in Tobacco Smoke". International Journal of Environmental Research and Public Health. 8 (12) 613–628. doi:10.3390/ijerph8020613.
  6. ↑ TOXICOLOGICAL PROFILE FOR POLYCYCLIC AROMATIC HYDROCARBONS
  7. ↑ Ian C.T. Nisbet, Peter K. LaGoy "Toxic equivalency factors (TEFs) for polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs)", Regulatory Toxicology and Pharmacology 1992, Volume 16, Pages 290-300. 10.1016/0273-2300(92)90009-X

स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Chrysene" लेख पर आधारित। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Chrysene यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।