कॉम्प्लीमेंट रिसेप्टर 2
कॉम्प्लीमेंट रिसेप्टर टाइप 2 (CR2), जिसे कॉम्प्लीमेंट C3d रिसेप्टर, एप्स्टीन-बार वायरस रिसेप्टर, और CD21 (क्लस्टर ऑफ डिफरेंशिएशन 21) के रूप में भी जाना जाता है, एक प्रोटीन है जो मनुष्यों में CR2 जीन द्वारा एन्कोड किया जाता है।
CR2 कॉम्प्लीमेंट सिस्टम में शामिल है। यह iC3b (C3b का निष्क्रिय व्युत्पन्न), C3dg, या C3d से जुड़ता है।[1] B कोशिकाएं अपनी सतह पर CR2 व्यक्त करती हैं, जिससे कॉम्प्लीमेंट सिस्टम को B-कोशिका सक्रियण और परिपक्वता में भूमिका निभाने की अनुमति मिलती है।
इंटरैक्शन
कॉम्प्लीमेंट रिसेप्टर 2 इंटरैक्ट करता है CD19 के साथ,[2] और, परिपक्व B कोशिकाओं पर, CD81 (TAPA-1) के साथ एक कॉम्प्लेक्स बनाता है। CR2-CD19-CD81 कॉम्प्लेक्स को अक्सर B कोशिका सह-रिसेप्टर कॉम्प्लेक्स कहा जाता है, क्योंकि जब B-कोशिका रिसेप्टर एंटीजन से जुड़ता है, तो CR2 संलग्न C3d (या iC3b या C3dg) के माध्यम से ऑप्सोनाइज्ड एंटीजन से जुड़ता है। इसके परिणामस्वरूप B कोशिका की एंटीजन के प्रति प्रतिक्रिया बहुत बढ़ जाती है।
एप्स्टीन-बार वायरस (EBV) CR2 से जुड़ सकता है, जिससे EBV को B कोशिकाओं में प्रवेश करने और उन्हें संक्रमित करने में सक्षम बनाता है। Yefenof et al. (1976) ने मानव B कोशिकाओं पर EBV रिसेप्टर्स और C3 रिसेप्टर्स के पूर्ण ओवरलैपिंग का पता लगाया।[3]
आइसोफॉर्म्स
सबप्राइमेट स्तनधारियों का विहित Cr2/CD21 जीन वैकल्पिक mRNA स्प्लिसिंग के माध्यम से दो प्रकार के कॉम्प्लीमेंट रिसेप्टर (CR1, लगभग 200 kDa; CR2, लगभग 145 kDa) का उत्पादन करता है। मरीन Cr2 जीन में 25 एक्सोन होते हैं; एक सामान्य पहला एक्सोन क्रमशः CR1 और CR2 को एन्कोड करने वाले ट्रांसक्रिप्ट में एक्सोन 2 और एक्सोन 9 से स्प्लिस होता है। 4,224 न्यूक्लियोटाइड्स के ओपन रीडिंग फ्रेम वाला एक ट्रांसक्रिप्ट लंबे आइसोफॉर्म, CR1 को एन्कोड करता है; यह 1,408 अमीनो एसिड का एक प्रोटीन होने का अनुमान है जिसमें लगभग 60 अमीनो एसिड के 21 शॉर्ट कंसेंसस रिपीट (SCR) शामिल हैं, साथ ही ट्रांसमेम्ब्रेन और साइटोप्लाज्मिक क्षेत्र भी शामिल हैं। आइसोफॉर्म CR2 (1,032 अमीनो एसिड) एक छोटे ट्रांसक्रिप्ट (3,096 कोडिंग न्यूक्लियोटाइड्स) द्वारा एन्कोड किया गया है जिसमें SCR1-6 को एन्कोड करने वाले एक्सोन 2-8 की कमी होती है। मरीन B कोशिकाओं पर CR1 और CR2, CD19, CD81, और fragilis/Ifitm (LEU13 के मरीन समकक्ष) प्रोटीन युक्त एक सह-सहायक सक्रियण कॉम्प्लेक्स के साथ कॉम्प्लेक्स बनाते हैं।[4]
प्राइमेट्स का CR2 जीन केवल छोटे आइसोफॉर्म, CR2 का उत्पादन करता है; प्राइमेट कॉम्प्लीमेंट रिसेप्टर 1, जो सबप्राइमेट्स में Cr2-व्युत्पन्न CR1 के कई संरचनात्मक डोमेन और अनुमानित कार्यों को दोहराता है, एक अलग CR1 जीन द्वारा एन्कोड किया जाता है (जो स्पष्ट रूप से सबप्राइमेट्स के Crry जीन से लिया गया है)।
गैर-प्राइमेट Cr2 लोकस से प्राप्त आइसोफॉर्म CR1 और CR2 में समान C-टर्मिनल अनुक्रम होता है, जिससे CD19 के माध्यम से जुड़ाव और सक्रियण समान होना चाहिए। CR1, C4b और C3b कॉम्प्लेक्स से जुड़ सकता है, जबकि CR2 (मरीन और मानव) C3dg-बाउंड कॉम्प्लेक्स से जुड़ता है। CR1, जो मुख्य रूप से फॉलिक्युलर डेंड्रिटिक कोशिकाओं द्वारा निर्मित एक सतह प्रोटीन है, जर्मिनल सेंटर की उचित रूप से सक्रिय B कोशिकाओं के उत्पादन और जीवाणु संक्रमण के प्रति परिपक्व एंटीबॉडी प्रतिक्रियाओं के लिए महत्वपूर्ण प्रतीत होता है।[5]
इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री
हालाँकि CR2 सभी परिपक्व B-कोशिकाओं और फॉलिक्युलर डेंड्रिटिक कोशिकाओं (FDCs) पर मौजूद होता है, लेकिन यह केवल तभी स्पष्ट होता है जब फ्रोजन सेक्शन पर इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री की जाती है। अधिक पारंपरिक पैराफिन-एम्बेडेड ऊतक नमूनों में, केवल FDCs ही स्टेनिंग पैटर्न को बनाए रखते हैं। परिणामस्वरूप, इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री के संदर्भ में अधिक सामान्यतः CD21 कहे जाने वाले CR2 का उपयोग लिम्फोइड ऊतक में FDC मेशवर्क को प्रदर्शित करने के लिए किया जा सकता है।
यह सुविधा उन ऊतकों की जांच करने में उपयोगी हो सकती है जहां सामान्य जर्मिनल सेंटर रोग प्रक्रियाओं, जैसे कि HIV संक्रमण, द्वारा मिटा दिए गए हैं। FDC मेशवर्क का पैटर्न कुछ नियोप्लास्टिक स्थितियों में भी बदल सकता है, जैसे कि B-कोशिका MALT लिंफोमा, मेंटल सेल लिंफोमा, फॉलिक्युलर लिंफोमा और कुछ T कोशिका लिंफोमा। कैसलमैन रोग असामान्य FDCs की उपस्थिति से पहचाना जाता है, और इसे, तथा घातक FDC ट्यूमर को CR2/CD21 एंटीबॉडी का उपयोग करके प्रदर्शित किया जा सकता है।[7]
संदर्भ
- ↑ Frank K, Atkinson JP (2001). "Complement system." In Austen KF, Frank K, Atkinson JP, Cantor H. eds. Samter's Immunologic Diseases, 6th ed. Vol. 1, p. 281–298, Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 0-7817-2120-2.
- ↑ (November 1992). "The CD19/CD21 signal transducing complex of human B lymphocytes includes the target of antiproliferative antibody-1 and Leu-13 molecules". J. Immunol.. 149 (9) 2841–50. doi:10.4049/jimmunol.149.9.2841.
- ↑ Cite error: Invalid
<ref>tag; no text was provided for refs namedentrez_ 1380 - ↑ (September 2008). "Comparative functional evolution of human and mouse CR1 and CR2". J. Immunol.. 181 (5) 2953–9. doi:10.4049/jimmunol.181.5.2953.
- ↑ (July 2013). "Optimal germinal center B cell activation and T-dependent antibody responses require expression of the mouse complement receptor Cr1". J. Immunol.. 191 (1) 434–47. doi:10.4049/jimmunol.1203176.
- ↑ Kurshumliu F, Sadiku-Zehri F, Qerimi A, Vela Z, Jashari F, Bytyci S. (2019). "Divergent immunohistochemical expression of CD21 and CD23 by follicular dendritic cells with increasing grade of follicular lymphoma.". World J Surg Oncol. 17 (1) 115. doi:10.1186/s12957-019-1659-8.
– यह लेख क्रिएटिव कॉमन्स एट्रिब्यूशन 4.0 इंटरनेशनल लाइसेंस (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/) की शर्तों के तहत वितरित किया गया है। - ↑ Leong, Anthony S-Y. (2003). "Manual of Diagnostic Cytology". 93–94. Greenwich Medical Media, Ltd.. ISBN 978-1-84110-100-2.
स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के “Complement receptor 2” लेख का अनुवाद। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Complement_receptor_2 यह अनुवाद स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।
