केशिका

From LTRC
Capillary
latin vas capillare[1]
system Circulatory system
pronunciation IPA: /USˈkæpəlɛri/, IPA: /UKkəˈpɪləri/

एक केशिका (capillary) एक छोटी रक्त वाहिका है, जिसका व्यास 5 से 10 माइक्रोन होता है, और यह सूक्ष्म-परिक्रमण प्रणाली का हिस्सा है। केशिकाएं सूक्ष्म वाहिकाएं होती हैं और शरीर की सबसे छोटी रक्त वाहिकाएं हैं। ये केवल tunica intima (धमनी या शिरा की सबसे आंतरिक परत) से बनी होती हैं, जिसमें सरल शल्की एंडोथेलियल कोशिकाओं की एक पतली दीवार होती है। ये आसपास के इंटरस्टीशियल द्रव से कई पदार्थों के आदान-प्रदान का स्थल हैं, और ये धमनियों की सबसे छोटी शाखाओं (धमनिकाओ) से शिराओं की शाखाओं (शिरिकाओं) तक रक्त ले जाती हैं। केशिकाओं को पार करने वाले अन्य पदार्थों में पानी, ऑक्सीजन, कार्बन डाइऑक्साइड, यूरिया,[2] ग्लूकोज, यूरिक एसिड, लैक्टिक एसिड और क्रीटिनिन शामिल हैं। लसिका केशिकाएं सूक्ष्म-परिक्रमण में एकत्र हुए लसिका द्रव को निकालने के लिए बड़ी लसिका वाहिकाओं से जुड़ती हैं।

व्युत्पत्ति

केशिका (Capillary) लैटिन शब्द capillaris से आया है, जिसका अर्थ "बाल का या बाल जैसा" है, और अंग्रेजी में इसका उपयोग 17वीं शताब्दी के मध्य में शुरू हुआ था।[3] इसका अर्थ केशिका के बहुत छोटे, बाल जैसे व्यास से उपजा है।[3] जबकि केशिका का उपयोग आमतौर पर एक संज्ञा के रूप में किया जाता है, इस शब्द का उपयोग एक विशेषण के रूप में भी किया जाता है, जैसा कि "केशिका क्रिया" में होता है, जिसमें कोई तरल पदार्थ बाहरी बलों, जैसे कि गुरुत्वाकर्षण, के प्रभाव के बिना बहता है।

संरचना

रक्त हृदय से धमनियों के माध्यम से बहता है, जो शाखाओं में बंटकर धमनिकाओं में संकीर्ण हो जाती हैं, और फिर केशिकाओं में और अधिक शाखाओं में बंट जाती हैं जहाँ पोषक तत्वों और अपशिष्टों का आदान-प्रदान होता है। इसके बाद केशिकाएं मिलकर चौड़ी हो जाती हैं और शिरिकाएं बन जाती हैं, जो बदले में चौड़ी होकर अभिसरित होती हैं और शिराएं बन जाती हैं, जो तब महाशिराओं के माध्यम से रक्त को वापस हृदय में लौटाती हैं। आंत्रयोजनी में, मेटाधमनिकाएं धमनियों और केशिकाओं के बीच एक अतिरिक्त चरण बनाती हैं।

व्यक्तिगत केशिकाएँ (capillaries) केशिका शैया (capillary bed) का हिस्सा होती हैं, जो ऊतकों और अंगों को आपूर्ति करने वाले केशिकाओं का एक अंतर्ग्रथित नेटवर्क है। ऊतक जितना अधिक उपापचय रूप से (metabolically) सक्रिय होता है, पोषक तत्वों की आपूर्ति करने और उपापचय के उत्पादों को दूर ले जाने के लिए उतनी ही अधिक केशिकाओं की आवश्यकता होती है। केशिकाएँ दो प्रकार की होती हैं: वास्तविक केशिकाएँ (true capillaries), जो धमनिकाओं (arterioles) से शाखाओं में विभाजित होती हैं और ऊतक तथा केशिका रक्त के बीच आदान-प्रदान प्रदान करती हैं, और साइनुसोइड (sinusoids), जो खुले छिद्रों वाली केशिका का एक प्रकार है जो यकृत (liver), अस्थि मज्जा (bone marrow), अग्र पीयूष ग्रंथि (anterior pituitary gland), और मस्तिष्क के परि-निलयी अंगों (circumventricular organs) में पाई जाती हैं। केशिकाएँ और साइनुसोइड छोटी वाहिकाएँ हैं जो शैया के विपरीत सिरों पर धमनिकाओं (arterioles) और शिरािकाओं (venules) को सीधे जोड़ती हैं। मेटाधमनिकाएँ (Metarterioles) मुख्य रूप से आंत्रयोजनी (mesenteric) सूक्ष्मरक्तसंचरण (microcirculation) में पाई जाती हैं।[4]

लसीका केशिकाएँ (Lymphatic capillaries), रक्त केशिकाओं की तुलना में व्यास में थोड़ी बड़ी होती हैं, और इनके सिरे बंद होते हैं (रक्त केशिकाओं के विपरीत जो एक सिरे पर धमनिकाओं के लिए खुली होती हैं और दूसरे सिरे पर शिरािकाओं के लिए खुली होती हैं)। यह संरचना अंतराकाशी द्रव (interstitial fluid) को इनमें प्रवाहित होने की अनुमति देती है लेकिन बाहर नहीं। लसीका (lymph) में प्लाज्मा प्रोटीन (plasma proteins) की अधिक सांद्रता के कारण, लसीका केशिकाओं में रक्त केशिकाओं की तुलना में अधिक आंतरिक प्रवण दाब (oncotic pressure) होता है।[5]

प्रकार

रक्त केशिकाओं को तीन प्रकारों में वर्गीकृत किया जाता है: सतत (continuous), रन्ध्रित (fenestrated), और साइनुसोइडल (जिसे असतत भी कहा जाता है)।

कंटीन्यूअस (Continuous)

कंटीन्यूअस केशिकाएँ (Continuous capillaries) इस अर्थ में कंटीन्यूअस होती हैं कि इनकी एंडोथेलियल कोशिकाएं (endothelial cells) एक अबाधित आस्तर (lining) प्रदान करती हैं, और वे केवल छोटे अणुओं (जैसे कि पानी और आयनों) को ही अपने अंतरकोशिकीय अंतराल (intercellular clefts) से गुजरने की अनुमति देती हैं।[6][7] लिपिड-घुलनशील अणु सांद्रता प्रवणता (concentration gradients) के साथ एंडोथेलियल कोशिका झिल्लियों के पार निष्क्रिय रूप से विसरित (diffuse) हो सकते हैं।[8] कंटीन्यूअस केशिकाओं को आगे दो उपप्रकारों में विभाजित किया जा सकता है:

  1. वे केशिकाएँ जिनमें प्रचुर मात्रा में परिवहन पुटिकाएँ (transport vesicles) होती हैं, जो मुख्य रूप से कंकाल पेशियों (skeletal muscles), उंगलियों, गोनाड और त्वचा में पाई जाती हैं।[9]
  2. वे केशिकाएँ जिनमें बहुत कम पुटिकाएँ होती हैं, जो मुख्य रूप से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (central nervous system) में पाई जाती हैं। ये केशिकाएँ रक्त-मस्तिष्क आवरण (blood–brain barrier) का एक घटक हैं।[7]

फेनेस्ट्रेटेड (Fenestrated)

फेनेस्ट्रेटेड केशिकाओं की एंडोथेलियल कोशिकाओं में छिद्र होते हैं जिन्हें फेनेस्ट्रा (fenestrae) (लैटिन में "खिड़कियाँ") कहा जाता है जिनका व्यास 60–80 नैनोमीटर (nm) होता है। ये अरीय रूप से उन्मुख (radially oriented) फाइब्रिल्स (fibrils) के एक डायफ्राम द्वारा ढकी होती हैं जो छोटे अणुओं और सीमित मात्रा में प्रोटीन को विसरित होने की अनुमति देता है।[10][11] वृक्क ग्लोमेरुलस (renal glomerulus) में केशिकाएँ पोडोसाइट फुट प्रोसेसेज (podocyte foot processes) या पेडिसल्स (pedicels) से घिरी होती हैं, जिनमें केशिकाओं के डायफ्राम के समान कार्य करने वाले स्लिट पोर (slit pores) होते हैं। इन दोनों प्रकार की रक्त वाहिकाओं में कंटीन्यूअस बेसल लैमिना (basal laminae) होते हैं और ये मुख्य रूप से अंतःस्रावी ग्रंथियों (endocrine glands), आंतों, अग्न्याशय (pancreas), और गुर्दे के ग्लोमेरुली में स्थित होती हैं।

साइनुसाॅइडल (Sinusoidal)

साइनाइडल केशिकाएँ (Sinusoidal capillaries) या असंतत केशिकाएँ (discontinuous capillaries) खुले छिद्रों वाली केशिकाओं का एक विशेष प्रकार हैं, जिन्हें साइनसोइड (sinusoid) भी कहा जाता है,[12] जिनमें 30–40 माइक्रोमीटर (μm) व्यास के चौड़े फेनेस्ट्रेशन (fenestrations) होते हैं, और एंडोथेलियम में चौड़े छिद्र होते हैं।[13] फेनेस्ट्रेटेड केशिकाओं में छिद्रों को ढकने वाले डायाफ्राम (diaphragms) होते हैं जबकि साइनसोइड में डायाफ्राम का अभाव होता है और केवल एक खुला छिद्र होता है। इस प्रकार की रक्त वाहिकाएँ लाल और श्वेत रक्त कोशिकाओं (7.5 μm – 25 μm व्यास) तथा विभिन्न सीरम प्रोटीनों को एक असंतत बेसल लैमिना (basal lamina) की सहायता से गुजरने की अनुमति देती हैं। इन केशिकाओं में पिनोसाइटोटिक वेसिकल्स (pinocytotic vesicles) नहीं होती हैं, और इसलिए ये एंडोथेलियल कोशिकाओं के बीच और इस प्रकार झिल्ली के आर-पार स्थानांतरण की अनुमति देने के लिए कोशिका जंक्शनों में मौजूद अंतरालों (gaps) का उपयोग करती हैं। साइनसोइड रक्त से भरे हुए अनियमित स्थान होते हैं और मुख्य रूप से यकृत (liver), अस्थि मज्जा (bone marrow), प्लीहा (spleen), और मस्तिष्क के परि ventricular अंगों (circumventricular organs) में पाए जाते हैं।[13][14]

विकास (Development)

प्रारंभिक भ्रूण विकास (embryonic development) के दौरान, नई केशिकाएँ वैस्कुलोजेनेसिस (vasculogenesis) के माध्यम से बनती हैं, जो रक्त वाहिका के गठन की वह प्रक्रिया है जो एंडोथेलियल कोशिकाओं के नए उत्पादन के माध्यम से होती है जो तब संवहनी नलिकाएं बनाती हैं।[15] शब्द एंजियोजेनेसिस (angiogenesis) पूर्व-मौजूदा रक्त वाहिकाओं और पहले से मौजूद एंडोथेलियम जो विभाजित होता है, उससे नई केशिकाओं के निर्माण को दर्शाता है।[16] छोटी केशिकाएँ लंबी होती हैं और वाहिकाओं का एक नेटवर्क स्थापित करने के लिए आपस में जुड़ जाती हैं, जो एक आदिम संवहनी नेटवर्क है जो पूरे पीतक थैली (yolk sac), संयोजक डंठल (connecting stalk), और कोरियोनिक विली (chorionic villi) को संवहनीकृत (vascularise) करता है।[17]

कार्य

আরও দেখুন: Microcirculation#Capillary exchange

केशिका (कैपिलेरी) की दीवार पोषक तत्वों और अपशिष्ट पदार्थों को अपने आर-पार गुजरने की अनुमति देकर एक महत्वपूर्ण कार्य करती है। 3 nm से बड़े अणु, जैसे कि एल्ब्यूमिन और अन्य बड़े प्रोटीन, ट्रांससेलुलर ट्रांसपोर्ट के माध्यम से वेसिकल्स के अंदर ले जाए जाते हैं, जो एक ऐसी प्रक्रिया है जिसके लिए उन्हें दीवार बनाने वाली कोशिकाओं से होकर गुजरना पड़ता है। 3 nm से छोटे अणु जैसे पानी और गैसें, पैरासेलुलर ट्रांसपोर्ट के रूप में जानी जाने वाली प्रक्रिया में कोशिकाओं के बीच की जगह से केशिका दीवार को पार करते हैं।[18] ये परिवहन तंत्र परासरण (ऑस्मोटिक) प्रवणता के आधार पर पदार्थों के द्विदिशीय (बायडाइरेक्शनल) आदान-प्रदान की अनुमति देते हैं।[19] रक्त-मस्तिष्क अवरोध (ब्लड-ब्रेन बैरियर) का हिस्सा बनने वाली केशिकाएँ केवल ट्रांससेलुलर ट्रांसपोर्ट की अनुमति देती हैं क्योंकि एंडोथेलियल कोशिकाओं के बीच टाइट जंक्शन पैरासेलुलर स्थान को बंद रखते हैं।[20]

केशिका शैयाएँ (कैपिलेरी बेड्स) स्वतः विनियमन (ऑटोरेगुलेशन) के माध्यम से अपने रक्त प्रवाह को नियंत्रित कर सकती हैं। यह केंद्रीय रक्तचाप में बदलाव के बावजूद किसी अंग को स्थिर प्रवाह बनाए रखने की अनुमति देता है। यह मायोजेनिक प्रतिक्रिया, और गुर्दे में टैब्यूलोग्लोमेरुलर फीडबैक द्वारा प्राप्त किया जाता है। जब रक्तचाप बढ़ता है, तो धमनिकाएँ (आर्टेरियोल) खिंच जाती हैं और उसके बाद सिकुड़ जाती हैं (यह घटना बेसिलिस प्रभाव के रूप में जानी जाती है) ताकि उच्च रक्तचाप के कारण रक्त प्रवाह को बढ़ाने की बढ़ती प्रवृत्ति का मुकाबला किया जा सके।[21]

फेफड़ों में, व्यायाम के दौरान रक्त प्रवाह की बढ़ी हुई आवश्यकता को पूरा करने के लिए विशेष तंत्र अनुकूलित किए गए हैं। जब हृदय गति बढ़ती है और अधिक रक्त को फेफड़ों से होकर बहना होता है, तो केशिकाएँ (capillaries) सक्रिय होती हैं और बढ़े हुए रक्त प्रवाह के लिए जगह बनाने हेतु फैल भी जाती हैं। इससे प्रतिरोध कम होने के साथ-साथ रक्त प्रवाह में वृद्धि होती है। अत्यधिक व्यायाम केशिकाओं को संवेदनशील बना सकता है, जिसका टूटने का बिंदु कॉलेजिन (collagen) के समान होता है।[22]

प्रतिरक्षा प्रणाली से अत्यधिक प्रभावित कुछ साइटोकाइन्स, एनाफिलाटॉक्सिन्स, या अन्य मध्यस्थों (जैसे कि ल्यूकोट्रिएन्स, प्रोस्टाग्लांडिन, हिस्टामाइन, ब्रैडीकाइनिन आदि) के स्राव द्वारा केशिका पारगम्यता को बढ़ाया जा सकता है।[23]

स्टार्लिंग समीकरण

परिवहन तंत्र को स्टार्लिंग समीकरण द्वारा और अधिक मात्रा में निर्धारित किया जा सकता है।[19] स्टार्लिंग समीकरण एक अर्धपारगम्य झिल्ली के पार के बलों को परिभाषित करता है और शुद्ध फ्लक्स की गणना की अनुमति देता है:

Jv=Kf[(Pc−Pi)−σ(πc−πi)],

जहाँ:

(Pc−Pi)−σ(πc−πi) शुद्ध चालक बल (net driving force) है,
Kf आनुपातिकता स्थिरांक (proportionality constant) है, और
Jv डिब्बों (compartments) के बीच शुद्ध तरल पदार्थ की गति है।

प्रथागत रूप से, बाहर की ओर लगने वाले बल को धनात्मक और अंदर की ओर लगने वाले बल को ऋणात्मक के रूप में परिभाषित किया जाता है। समीकरण के हल को शुद्ध निस्यंदन या शुद्ध तरल गति (Jv) के रूप में जाना जाता है। यदि यह धनात्मक है, तो तरल पदार्थ केशिका को 'छोड़कर' जाने की प्रवृत्ति रखेगा (निस्यंदन)। यदि यह ऋणात्मक है, तो तरल पदार्थ केशिका में 'प्रवेश' करने की प्रवृत्ति रखेगा (अवशोषण)। इस समीकरण के कई महत्वपूर्ण शारीरिक (physiologic) निहितार्थ हैं, खासकर तब जब रोग संबंधी प्रक्रियाएं बड़े पैमाने पर एक या अधिक चरों को बदल देती हैं।

स्टार्लिंग के समीकरण के अनुसार, तरल पदार्थ की गति छह चरों पर निर्भर करती है:

  1. केशिका हाइड्रोस्टेटिक दबाव (Pc)
  2. अंतराकाशी (interstitial) हाइड्रोस्टेटिक दबाव (Pi)
  3. केशिका ऑन्कोटिक दबाव (c)
  4. अंतराकाशी ऑन्कोटिक दबाव (i)
  5. निस्यंदन गुणांक (Kf)
  6. परावर्तन गुणांक (σ)

नैदानिक महत्व

केशिका (कैपिलरी) निर्माण के विकार, एक विकासात्मक दोष (केंगेनिटल डेवलपमेंटल डिफेक्ट) के रूप में या एक अधिग्रहित विकार के रूप में, कई सामान्य और गंभीर विकारों की एक विशेषता हैं। कोशिकीय कारकों और साइटोकाइन्स की एक विस्तृत श्रृंखला के भीतर, संवहनी वृद्धि और पारगम्यता कारक वैस्कुलर एंडोथेलियल ग्रोथ फैक्टर (VEGF) की सामान्य आनुवंशिक अभिव्यक्ति और जैव-सक्रियता (बायोएक्टिविटी) से जुड़ी समस्याएं इनमें से कई विकारों में एक प्रमुख भूमिका निभाती हुई प्रतीत होती हैं। कोशिकीय कारकों में अस्थि-मज्जा (बोन मैरो) से उत्पन्न एंडोथेलियल प्रोजेनिटर्स कोशिकाओं की कम संख्या और कार्य,[24] तथा रक्त वाहिकाओं का निर्माण करने की उन कोशिकाओं की कम क्षमता शामिल है।[25]

  • अतिरिक्त केशिकाओं और बड़ी रक्त वाहिकाओं का निर्माण (एंजियोजेनेसिस) एक प्रमुख तंत्र है जिसके द्वारा कैंसर अपनी स्वयं की वृद्धि को बढ़ाने में सहायता कर सकता है। रेटिना की केशिकाओं के विकार उम्र से संबंधित मैकुलर डिजनरेशन के रोगजनन (पैथोजेनेसिस) में योगदान करते हैं।
  • संवहनी जोखिम कारकों के साथ[26] और कोरोनरी हृदय रोग से पीड़ित रोगियों में कम केशिका घनत्व (केशिका रेरिफ़ेक्शन) होता है।[25]

चिकित्सीय (Therapeutics)

प्रमुख बीमारियाँ जहाँ केशिका (कैपिलरी) निर्माण में परिवर्तन करना मददगार हो सकता है, उनमें ऐसी स्थितियाँ शामिल हैं जहाँ अत्यधिक या असामान्य केशिका निर्माण होता है जैसे कि कैंसर और दृष्टि को नुकसान पहुँचाने वाले विकार; और ऐसी चिकित्सीय स्थितियाँ जिनमें पारिवारिक या आनुवंशिक कारणों से, या एक अर्जित समस्या के रूप में केशिका निर्माण कम हो जाता है।

  • रेटिनल विकार, नियोवास्कुलर एज-संबंधित मैकुलर डिजेनरेशन से पीड़ित रोगियों में, वैस्कुलर एंडोथेलियल ग्रोथ फैक्टर की जैव-सक्रियता को सीमित करने के लिए स्थानीय एंटी-वीईजीएफ थेरेपी (anti-VEGF therapy) ने प्रगति को सीमित करके दृष्टि की रक्षा करने के लिए दिखाया गया है।[27] कई प्रकार के कैंसर में, एंजियोजेनेसिस को कम करके ट्यूमर की वृद्धि को कम करने के उद्देश्य से उपचार के दृष्टिकोणों का अध्ययन किया गया है, या वे विकास के चरण में हैं।[28]

रक्त का नमूना लेना (Blood sampling)

रक्त ग्लूकोज (जैसे रक्त ग्लूकोज निगरानी में), हीमोग्लोबिन, पीएच (pH) और लेक्टेट की जाँच के लिए केशिका रक्त का नमूना लेने की प्रक्रिया का उपयोग किया जा सकता है।[29][30] यह आमतौर पर ब्लड लैंसेट का उपयोग करके एक छोटा कट बनाकर किया जाता है, जिसके बाद टेस्ट स्ट्रिप या छोटी पिपेट के साथ कट पर केशिका क्रिया (capillary action) द्वारा नमूना लिया जाता है।[31] इसका उपयोग रक्त प्रवाह में मौजूद यौन संचारित संक्रमण (सेक्सुअली ट्रांसमिटेड इंफेक्शन), जैसे कि एचआईवी (HIV), सिफलिस (syphilis), और हेपेटाइटिस बी और सी के परीक्षण के लिए भी किया जाता है, जहाँ उंगली पर लैंसेट चुभाया जाता है और रक्त की एक छोटी मात्रा को परखनली (test tube) में नमूने के रूप में लिया जाता है।[32]

इतिहास

इбн नफ़ीस (Ibn Nafis) द्वारा रचित 13वीं शताब्दी की एनॉमी इन एविसेनास कैनन पर टिप्पणी (Commentary on Anatomy in Avicenna's Canon) नामक पांडुलिपि में केशिकाओं (capillaries) का सबसे पहला ज्ञात विवरण मिलता है। इस पांडुलिपि में इब्न नफ़ीस द्वारा केशिकाओं के अस्तित्व की भविष्यवाणी दर्ज है, जिन्हें उन्होंने फुफ्फुसीय धमनी (pulmonary artery) और फुफ्फुसीय शिरा (pulmonary vein) के बीच प्रत्यक्ष मार्गों (मानाफ़िध) के रूप में वर्णित किया था। इन मार्गों की पहचान बाद में मार्सेलो माल्पीगी (Marcello Malpighi) द्वारा केशिकाओं के रूप में की गई थी। वह आगे यह भी बताते हैं कि हृदय के दो मुख्य कक्ष (दायां और बायां निलय) अलग-अलग हैं और रक्त (अंतर्निलय) सेप्टम से होकर नहीं गुजर सकता है।[33][34]

विलियम हार्वे (William Harvey) ने स्पष्ट रूप से केशिकाओं के अस्तित्व की भविष्यवाणी नहीं की थी, लेकिन उन्होंने धमनियों और शिराओं की प्रणालियों के बीच किसी प्रकार के संबंध की आवश्यकता को देखा था। 1653 में, उन्होंने लिखा, "...रक्त धमनियों के माध्यम से प्रत्येक अंग में प्रवेश करता है, और शिराओं द्वारा वापस लौटता है, और यह कि शिराएँ वे वाहिकाएं और मार्ग हैं जिनके द्वारा रक्त स्वयं हृदय में वापस लौटता है; और यह कि अंगों और छोरों में रक्त धमनियों से शिराओं में जाता है (या तो एनास्टोमोसिस द्वारा मध्यस्थता से, या सीधे मांस के छिद्रों के माध्यम से, या दोनों तरीकों से) जैसा कि पहले यह हृदय और वक्ष में शिराओं से धमनियों में जाता था..."[35]

मार्सेलो माल्पीगी (Marcello Malpighi) केशिकाओं का प्रत्यक्ष अवलोकन करने वाले और उनका सही ढंग से वर्णन करने वाले पहले व्यक्ति थे, जिन्होंने 8 साल बाद, 1661 में एक मेंढक के फेफड़े में उनकी खोज की थी।[36]

ऑगस्ट क्रोग (August Krogh) ने खोज की थी कि केशिकाएं (capillaries) पशु ऊतकों को पोषक तत्व कैसे प्रदान करती हैं। उनके इस काम के लिए उन्हें 1920 का शरीर विज्ञान या चिकित्सा में नोबेल पुरस्कार प्रदान किया गया था।[37] 1922 में उनका यह अनुमान कि मानव शरीर में केशिकाओं की कुल लंबाई 100,000 किमी जितनी लंबी होती है, पाठ्यपुस्तकों और अन्य माध्यमिक स्रोतों द्वारा व्यापक रूप से अपनाया गया था। यह अनुमान उन आंकड़ों पर आधारित था जिन्हें उन्होंने "एक असाधारण रूप से बड़े व्यक्ति" से एकत्र किया था।[38] हाल के अनुमान 9,000 और 19,000 किमी के बीच की संख्या बताते हैं।[38][39]

इन्हें भी देखें

  • Blood–air barrier
  • Capillary refill
  • Hagen–Poiseuille equation
  • Surface chemistry of microvasculature

संदर्भ

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  39. ↑ Kurzgesagt. Sources - 100K Blood Vessels. sites.google.com.

बाहरी क ड़ियाँ

स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के “Capillary” लेख का अनुवाद। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Capillary यह अनुवाद स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।

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