एंड्रोस्टैनोलोन

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Drug
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Verifiedrevid 459443200
Iupac name (5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
Width 225px
Width2 225px
Tradename Andractim, अन्य
Pregnancy category X
Routes of administration ट्रांसडर्मल (जेल), गाल के अंदर, जीभ के नीचे, इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन (एस्टर के रूप में)
Class एंड्रोजन; एनाबॉलिक स्टेरॉयड
Legal br C5
Legal br comment [1]
Bioavailability मौखिक: बहुत कम[2]
ट्रांसडर्मल: 10%[2][3]
इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन इंजेक्शन: 100%[3]
Metabolism लिवर
Elimination half-life ट्रांसडर्मल: 2.8 घंटे[4]
Excretion मूत्र
Cas number ref CAS
Cas number 521-18-6
Atc prefix A14
Atc suffix AA01
PubChem CID 10635
Iuphar ligand 2856
Drugbank ref drugbank
Drugbank DB02901
Chemspiderid ref chemspider
ChemSpider 10189
Unii ref FDA
UNII 08J2K08A3Y
Chebi ref EBI
ChEBI 16330
Chembl ref EBI
ChEMBL 27769
Synonyms स्टैनोलोन; डायहाइड्रोटेस्टोस्टेरोन; DHT; 5α-डायहाइड्रोटेस्टोस्टेरोन; 5α-DHT
C 19
H 30
O 2
SMILES O=C4C[C@@H]3CC[C@@H]2[C@H](CC[C@]1(C)[C@@H](O)CC[C@H]12)[C@@]3(C)CC4
InChI 1S/C19H30O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h12,14-17,21H,3-11H2,1-2H3/t12-,14-,15-,16-,17-,18-,19-/m0/s1
InChI key NVKAWKQGWWIWPM-ABEVXSGRSA-N

एंड्रोस्टैनोलोन, या स्टैनोलोन, जिसे डायहाइड्रोटेस्टोस्टेरोन (DHT) के रूप में भी जाना जाता है और अन्य नामों के अलावा एंड्रैक्टिम ब्रांड नाम के तहत बेचा जाता है, एक एंड्रोजन और एनाबॉलिक स्टेरॉयड (AAS) दवा और हार्मोन है जिसका उपयोग मुख्य रूप से पुरुषों में टेस्टोस्टेरोन के निम्न स्तर के उपचार में किया जाता है।[2] इसका उपयोग पुरुषों में स्तन विकास और छोटे लिंग के इलाज के लिए भी किया जाता है।[2] टेस्टोस्टेरोन की तुलना में, एंड्रोस्टैनोलोन (DHT) के एस्ट्रोजन में बदलने की संभावना कम होती है, और इसलिए यह गाइनेकोमेस्टिया और जल प्रतिधारण जैसे एस्ट्रोजेनिक दुष्प्रभावों को कम प्रदर्शित करता है। दूसरी ओर, एंड्रोस्टैनोलोन (DHT) अधिक महत्वपूर्ण एंड्रोजेनिक दुष्प्रभाव दिखाता है, जैसे मुँहासे, बालों का झड़ना और प्रोस्टेट का बढ़ना।

इसमें मजबूत एंड्रोजनिक प्रभाव और मांसपेशियों के निर्माण के प्रभाव होते हैं, साथ ही अपेक्षाकृत कमजोर एस्ट्रोजेनिक प्रभाव होते हैं।[2]

यह आमतौर पर त्वचा पर लगाने के लिए एक जेल के रूप में दिया जाता है, लेकिन इसे मांसपेशियों में इंजेक्शन द्वारा एस्टर के रूप में भी इस्तेमाल किया जा सकता है।[2][5]

एंड्रोस्टैनोलोन के दुष्प्रभाव में मर्दानापन के लक्षण शामिल हैं जैसे मुँहासे, बालों का बढ़ना, आवाज में बदलाव, और यौन इच्छा में वृद्धि।[2] यह दवा एक प्राकृतिक रूप से पाया जाने वाला एंड्रोजन और एनाबॉलिक स्टेरॉयड है और इसलिए यह एंड्रोजन रिसेप्टर (AR) का एक एगोनिस्ट है, जो टेस्टोस्टेरोन और DHT जैसे एंड्रोजन का जैविक लक्ष्य है।[2][6]

एंड्रोस्टैनोलोन की खोज 1935 में हुई थी और इसे 1953 में चिकित्सा उपयोग के लिए पेश किया गया था।[2][7][8][9] इसका उपयोग ज्यादातर फ्रांस और बेल्जियम में किया जाता है।[2][10][11] इस दवा का उपयोग भारोत्तोलकों द्वारा अपने शक्तिशाली एंड्रोजेनिक गुणों के कारण प्रदर्शन बढ़ाने के लिए किया गया है।[12][13] यह दवा कई देशों में एक नियंत्रित पदार्थ है और इसलिए गैर-चिकित्सीय उपयोग की आमतौर पर अनुमति नहीं है।[2]

3

चिकित्सीय उपयोग

एंड्रोस्टैनोलोन एक एंड्रोजन के रूप में चिकित्सा उपयोग के लिए फार्मास्युटिकल फॉर्मूलेशन में उपलब्ध है।[5] इसका उपयोग मुख्य रूप से पुरुष हाइपोगोनाडिज्म के उपचार में एंड्रोजन रिप्लेसमेंट थेरेपी के एक रूप के रूप में किया जाता है और विशेष रूप से कुछ देशों में इस संकेत के लिए अनुमोदित है।[14][15][16][17][18][19][11] हालांकि, टेस्टोस्टेरोन से जैविक अंतर जैसे एस्ट्रोजेनिक प्रभावों की कमी और आंशिक एंड्रोजेनिक प्रभावों के कारण अब इसे इस उद्देश्य के लिए अनुशंसित नहीं किया जाता है।[20] टॉपिकल एंड्रोस्टैनोलोन गाइनेकोमेस्टिया के उपचार में उपयोगी है।[21] इसी तरह, इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन के माध्यम से एंड्रोस्टैनोलोन एनैन्थेट को लगातार यौवनकालीन गाइनेकोमेस्टिया के उपचार में प्रभावी पाया गया है।[22] इस दवा का उपयोग हल्के या आंशिक एंड्रोजन असंवेदनशीलता सिंड्रोम वाले पूर्व- और यौवनकालीन लड़कों में छोटे लिंग के इलाज के लिए एक टॉपिकल जेल के रूप में भी किया गया है।[23][2][24]

एंड्रोस्टैनोलोन को 1950 के दशक में महिलाओं में उन्नत स्तन कैंसर के उपचार में प्रभावी पाया गया था, हालांकि इसका उपयोग बहुत अधिक खुराक में किया जाता था और इससे गंभीर विरिलिज़ेशन होता था।[25][26][27] इसका उपयोग इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन द्वारा माइक्रोक्रिस्टलाइन जलीय निलंबन के रूप में किया जाता था।[28][29][30] इसके तुरंत बाद, ड्रोस्टैनोलोन प्रोपियोनेट (2α-मिथाइलएंड्रोस्टैनोलोन प्रोपियोनेट) को एंड्रोस्टैनोलोन के बजाय इस उपयोग के लिए विकसित किया गया था क्योंकि इसकी बेहतर फार्माकोकाइनेटिक्स थी और इसे 1960 के दशक की शुरुआत में संयुक्त राज्य अमेरिका और यूरोप में इस संकेत के लिए पेश किया गया था।[31][32][33][34]

एंड्रोस्टैनोलोन का उपयोग पुरुषों में एंड्रोजन रिप्लेसमेंट थेरेपी में प्रति दिन दो से तीन बार 25 मिलीग्राम सबलिंग्वल (जीभ के नीचे) खुराक में किया जाता था।[35] यह पुरुषों में एंड्रोस्टैनोलोन की एनाबॉलिक खुराक भी है।[35]

उपलब्ध रूप

एंड्रोस्टैनोलोन 2.5% हाइड्रोअल्कोहलिक जेल के रूप में उपलब्ध है जिसे 5 या 10 ग्राम/दिन की खुराक में ट्रांसडर्मली दिया जाता है (ब्रांड नाम एंड्रैक्टिम)।[20] यह दवा पहले 300 मिलीग्राम एल-लाइसिन (ब्रांड नाम लाइसिनएक्स) के साथ 10 मिलीग्राम मौखिक टैबलेट के रूप में और 25 मिलीग्राम सबलिंग्वल टैबलेट (ब्रांड नाम एनाबोलेक्स, एनाप्रोटिन, एनाबोलीन, एनाबोलीन, प्रोटीना) के रूप में उपलब्ध थी।[35][36] यह दवा कई एंड्रोस्टैनोलोन एस्टर के रूप में भी विपणन की गई है, जिसमें एंड्रोस्टैनोलोन बेंजोएट (ब्रांड नाम एर्मालोन-एम्प, हरमालोन, सरकोसन), एंड्रोस्टैनोलोन एनैन्थेट (ब्रांड नाम एनाबोलीन डिपो), एंड्रोस्टैनोलोन प्रोपियोनेट (ब्रांड नाम पेसोमैक्स), और एंड्रोस्टैनोलोन वैलेरेट (ब्रांड नाम एपेटन) शामिल हैं, जो नियमित अंतराल पर इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन के लिए तेल समाधान के रूप में प्रदान किए जाते हैं।[37]

दुष्प्रभाव

यह भी देखें: Anabolic steroid#Adverse effects

एंड्रोस्टैनोलोन के प्रतिकूल प्रभाव अन्य AAS के समान हैं और इसमें एंड्रोजनिक दुष्प्रभाव शामिल हैं जैसे तैलीय त्वचा, मुँहासे, सेबोरिया, चेहरे/शरीर के बालों की वृद्धि में वृद्धि, स्कैल्प के बाल झड़ना, और आक्रामकता और यौन इच्छा में वृद्धि।[38][6] महिलाओं में, एंड्रोस्टैनोलोन आंशिक रूप से अपरिवर्तनीय विरिलिज़ेशन का कारण बन सकता है, उदाहरण के लिए आवाज का गहरा होना, हर्सुटिज़्म, क्लिटोरोमेगाली, स्तन शोष, और मांसपेशियों का हाइपरट्रॉफी, साथ ही मासिक धर्म में गड़बड़ी और प्रतिवर्ती बांझपन।[38][6] पुरुषों में, यह दवा पर्याप्त उच्च खुराक पर हाइपोगोनाडिज्म, वृषण शोष, और प्रतिवर्ती बांझपन का कारण भी बन सकती है।[38][6]

एंड्रोस्टैनोलोन का हृदय प्रणाली पर प्रतिकूल प्रभाव पड़ सकता है, विशेष रूप से उच्च खुराक के दीर्घकालिक प्रशासन के साथ।[38] एंड्रोस्टैनोलोन जैसे AAS एरिथ्रोपोएसिस (लाल रक्त कोशिका उत्पादन) को उत्तेजित करते हैं और हेमेटोक्रिट स्तर को बढ़ाते हैं और उच्च खुराक पर पॉलीसिथेमिया (लाल रक्त कोशिकाओं का अधिक उत्पादन) का कारण बन सकते हैं, जो थ्रोम्बिक घटनाओं जैसे एम्बोलिज्म और स्ट्रोक के जोखिम को काफी बढ़ा सकता है।[38] कई अन्य AAS के विपरीत, एंड्रोस्टैनोलोन एरोमाटाइज नहीं होता है और इसलिए इसमें गाइनेकोमेस्टिया, द्रव प्रतिधारण, या एडिमा जैसे एस्ट्रोजेनिक दुष्प्रभावों का कोई जोखिम नहीं है।[38][6][39][40] इसके अलावा, चूंकि यह 17α-अल्काइलेटेड AAS नहीं है और इसे पैरेंट्रल रूप से प्रशासित किया जाता है, एंड्रोस्टैनोलोन में हेपेटोटॉक्सिसिटी का कोई जोखिम नहीं है।[38][6]

यह सिद्धांत दिया गया है कि एंड्रोस्टैनोलोन में टेस्टोस्टेरोन की तुलना में सौम्य प्रोस्टेटिक हाइपरप्लासिया और प्रोस्टेट कैंसर का जोखिम कम हो सकता है क्योंकि यह एस्ट्रोजन में एरोमाटाइज नहीं होता है।[39][40] यह प्रासंगिक है क्योंकि माना जाता है कि इन बीमारियों की अभिव्यक्ति के लिए एस्ट्रोजन संभवतः आवश्यक हो सकते हैं।[39] तदनुसार, एंड्रोस्टैनोलोन को पुरुषों में प्रोस्टेट ग्रंथि के आकार को नहीं बढ़ाने वाला पाया गया है।[40] इसके विपरीत, एस्ट्रोजन में एरोमाटाइजेशन की कमी के कारण, एंड्रोजन रिप्लेसमेंट के लिए एंड्रोस्टैनोलोन थेरेपी के परिणामस्वरूप हड्डी खनिज घनत्व में कमी, मस्तिष्क में अधूरे प्रभाव, और कोलेस्ट्रॉल के स्तर में अवांछनीय परिवर्तन हो सकते हैं।[39]

फार्माकोलॉजी

फार्माकोडायनामिक्स

एंड्रोस्टैनोलोन AR का एक शक्तिशाली एगोनिस्ट है। मानव AR के लिए इसकी आत्मीयता (Kd) 0.25 से 0.5 nM है, जो टेस्टोस्टेरोन (Kd = 0.4 से 1.0 nM) की तुलना में लगभग 2- से 3-गुना अधिक है[41] और AR से एंड्रोस्टैनोलोन की पृथक्करण दर भी टेस्टोस्टेरोन की तुलना में लगभग 5-गुना धीमी है।[42] AR के सक्रियण के लिए एंड्रोस्टैनोलोन का EC50 0.13 nM है, जो टेस्टोस्टेरोन (EC50 = 0.66 nM) की तुलना में लगभग 5-गुना अधिक मजबूत है।[43] बायोएसे में, एंड्रोस्टैनोलोन को टेस्टोस्टेरोन से 2.5- से 10-गुना अधिक शक्तिशाली पाया गया है।[41] चूहों में इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन पर, एंड्रोस्टैनोलोन टेस्टोस्टेरोन की शक्ति का लगभग 1.5- से 2.5-गुना है।[35]

टेस्टोस्टेरोन और विभिन्न अन्य AAS के विपरीत, एंड्रोस्टैनोलोन को एरोमाटाइज नहीं किया जा सकता है, और इस कारण से, किसी भी खुराक पर गाइनेकोमेस्टिया जैसे एस्ट्रोजेनिक दुष्प्रभाव का कोई जोखिम नहीं होता है।[44] इसके अलावा, एंड्रोस्टैनोलोन को 5α-रिडक्टेस द्वारा मेटाबोलाइज नहीं किया जा सकता है (क्योंकि यह पहले से ही 5α-रिड्यूस्ड है), और इस कारण से, त्वचा, बालों के रोम, और प्रोस्टेट ग्रंथि जैसे तथाकथित "एंड्रोजेनिक" ऊतकों में इसकी क्षमता नहीं बढ़ती है, जिससे इसके एनाबॉलिक और एंड्रोजनिक प्रभावों का अनुपात बेहतर होता है। हालांकि, एंड्रोस्टैनोलोन को फिर भी एक बहुत ही खराब एनाबॉलिक एजेंट के रूप में वर्णित किया गया है।[38] इसका श्रेय 3α-हाइड्रॉक्सीस्टेरॉइड डिहाइड्रोजनेज (3α-HSD) के लिए सब्सट्रेट के रूप में इसकी उच्च आत्मीयता को दिया जाता है, जो कंकाल की मांसपेशियों में अत्यधिक व्यक्त होता है और एंड्रोस्टैनोलोन को 3α-एंड्रोस्टैनेडिओल में निष्क्रिय कर देता है, जो बहुत कमजोर AR गतिविधि वाला एक मेटाबोलाइट है।[38] एंड्रोस्टैनोलोन के विपरीत, टेस्टोस्टेरोन 3α-HSD द्वारा मेटाबॉलिज्म के प्रति बहुत प्रतिरोधी है, और इसलिए कंकाल की मांसपेशियों में इसी तरह निष्क्रिय नहीं होता है।[38] उपरोक्त कारणों से, एंड्रोस्टैनोलोन को "आंशिक एंड्रोजन" के रूप में वर्णित किया गया है।[20]

फार्माकोकाइनेटिक्स

अवशोषण

एंड्रोस्टैनोलोन की जैवउपलब्धता इसके प्रशासन के मार्ग के आधार पर काफी भिन्न होती है।[2][3] इसकी मौखिक जैवउपलब्धता बहुत कम है, और एंड्रोस्टैनोलोन को मौखिक मार्ग द्वारा अप्रभावी माना गया है।[2] हालांकि, इसका उपयोग मौखिक रूप से किया गया है, और इस मार्ग द्वारा इसे एक कमजोर AAS के रूप में वर्णित किया गया है।[35] एंड्रोस्टैनोलोन की ट्रांसडर्मल जैवउपलब्धता लगभग 10% है।[2][3] दूसरी ओर, इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन के साथ इसकी जैवउपलब्धता पूर्ण (100%) है।[3]

टॉपिकल एंड्रोस्टैनोलोन जेल की 16, 32, और 64 मिलीग्राम की खुराक को क्रमशः निम्न, मध्यम और उच्च सामान्य वयस्क पुरुष सीमा में कुल टेस्टोस्टेरोन और DHT स्तर उत्पन्न करने के लिए पाया गया है।[39]

वितरण

एंड्रोस्टैनोलोन का प्लाज्मा प्रोटीन बाइंडिंग लगभग 98.5 से 99.0% है।[45] यह 50 से 80% सेक्स हार्मोन-बाइंडिंग ग्लोब्युलिन से, 20 से 40% एल्ब्यूमिन से, और 0.5% से कम कॉर्टिकोस्टेरॉइड-बाइंडिंग ग्लोब्युलिन से बंधा होता है, जिसमें लगभग 1.0 से 1.5% स्वतंत्र रूप से या बिना बंधे घूमता है।[45]

मेटाबॉलिज्म

परिसंचरण में एंड्रोस्टैनोलोन का टर्मिनल हाफ-लाइफ (53 मिनट) टेस्टोस्टेरोन (34 मिनट) की तुलना में लंबा है, और यह उनकी शक्ति में अंतर के कुछ कारणों के लिए जिम्मेदार हो सकता है।[46] ट्रांसडर्मल एंड्रोस्टैनोलोन और टेस्टोस्टेरोन थेरेपी के एक अध्ययन ने क्रमशः 2.83 घंटे और 1.29 घंटे के टर्मिनल हाफ-लाइफ की सूचना दी।[4]

रसायन विज्ञान

मुख्य लेख: Dihydrotestosterone#Chemistry

एंड्रोस्टैनोलोन, जिसे 5α-एंड्रोस्टैन-17β-ओल-3-वन या 5α-डायहाइड्रोटेस्टोस्टेरोन (5α-DHT) के रूप में भी जाना जाता है, एक प्राकृतिक रूप से पाया जाने वाला एंड्रोस्टेन स्टेरॉयड है जिसमें C3 स्थिति पर एक कीटोन समूह और C17β स्थिति पर एक हाइड्रॉक्सिल समूह होता है।[37][47] यह टेस्टोस्टेरोन का व्युत्पन्न है जिसमें C4 और C5 स्थितियों के बीच के डबल बॉन्ड को कम या हाइड्रोजनीकृत किया गया है।[37][47]

एस्टर

एंड्रोस्टानोलोन के कई C17β एस्टर प्रॉड्रग्स, जिनमें एंड्रोस्टानोलोन बेंजोएट, एंड्रोस्टानोलोन एनैन्थेट, एंड्रोस्टानोलोन प्रोपियोनेट, और एंड्रोस्टानोलोन वैलेरेट शामिल हैं, विकसित किए गए हैं और AAS के रूप में चिकित्सीय उपयोग के लिए पेश किए गए हैं। इसके विपरीत, डाइहाइड्रोटेस्टोस्टेरोन एसीटेट, डाइहाइड्रोटेस्टोस्टेरोन ब्यूटायरेट, और डाइहाइड्रोटेस्टोस्टेरोन फॉर्मेट विकसित तो किए गए हैं लेकिन इन्हें बाजार में नहीं उतारा गया है।[37][48]

व्युत्पन्न (Derivatives)

एंड्रोस्टानोलोन (DHT) के सिंथेटिक व्युत्पन्न जिन्हें AAS के रूप में विकसित किया गया है, उनमें शामिल हैं:[2]

गैर-17α-अल्काइलेटेड व्युत्पन्न
17α-अल्काइलेटेड व्युत्पन्न

इतिहास

एंड्रोस्टानोलोन की खोज और संश्लेषण सबसे पहले 1935 में एडोल्फ बुटेनैंड्ट और उनके सहयोगियों द्वारा किया गया था।[7][8] इसे पहली बार 1953 में संयुक्त राज्य अमेरिका में नियोड्रोल (Neodrol) ब्रांड नाम के तहत चिकित्सीय उपयोग के लिए पेश किया गया था,[9][49][50] और बाद में इसे यूनाइटेड किंगडम और अन्य यूरोपीय देशों में विपणन किया गया।[9] ट्रांसडर्मल एंड्रोस्टानोलोन जेल 1982 से फ्रांस में उपलब्ध है।[51]

समाज और संस्कृति

जेनेरिक नाम

जब एक दवा के रूप में उपयोग किया जाता है, तो एंड्रोस्टानोलोन को DHT के बजाय एंड्रोस्टानोलोन (इंटरनेशनल नॉनप्रोपराइटरी नेम) या स्टानोलोन (ब्रिटिश अप्रूव्ड नेम) के रूप में संदर्भित किया जाता है।[5][37][47][10]

ब्रांड नाम

एंड्रोस्टानोलोन के ब्रांड नामों में एनाबोलिन (Anaboleen), एनाबोलेक्स (Anabolex), एनाप्रोटिन (Anaprotin) (यूनाइटेड किंगडम), एंड्राक्टिम (Andractim) (पूर्व में एंड्रोजेल-DHT) (फ्रांस, बेल्जियम, लक्ज़मबर्ग), एंड्रोलोन (Androlone), एपेटोन (Apeton), जेलovit (Gelovit) (स्पेन), नियोड्रोल (Neodrol), ओफ्टोविटल (Ophtovital) (जर्मनी), पेसोमैक्स (Pesomax) (इटली), स्टानप्रोल (Stanaprol), और स्टानोलोन (Stanolone) आदि शामिल हैं।[5][37][47][14][52][10][11]

उपलब्धता

फार्मास्युटिकल एंड्रोस्टानोलोन की उपलब्धता सीमित है; यह संयुक्त राज्य अमेरिका या कनाडा में उपलब्ध नहीं है,[53][54] लेकिन यह कुछ यूरोपीय देशों में उपलब्ध है या रहा है, जिनमें यूनाइटेड किंगडम, जर्मनी, फ्रांस, स्पेन, इटली, बेल्जियम, और लक्ज़मबर्ग शामिल हैं।[47][14][10][11][35]

एंड्रोस्टानोलोन के उपलब्ध फॉर्मूलेशन में बक्कल या सबलिंगुअल टैबलेट (एनाबोलेक्स, स्टानोलोन), टॉपिकल जैल (एंड्राक्टिम, जेलovit, ओफ्टोविटल), और तेल में एस्टर के रूप में, इंजेक्टेबल जैसे एंड्रोस्टानोलोन प्रोपियोनेट (पेसोमैक्स) और एंड्रोस्टानोलोन वैलेरेट (एपेटोन) शामिल हैं।[5][14][52][35] एंड्रोस्टानोलोन बेंजोएट (एर्मलोन-एम्प, हर्मलोन, सरकोसन) और एंड्रोस्टानोलोन एनैन्थेट (एनाबोलिन डिपो) अतिरिक्त एंड्रोस्टानोलोन एस्टर हैं जो कुछ देशों में चिकित्सीय उपयोग के लिए उपलब्ध हैं।[37] एंड्रोस्टानोलोन एस्टर शरीर में एंड्रोस्टानोलोन के प्रॉड्रग के रूप में कार्य करते हैं और इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन के माध्यम से दिए जाने पर इनका डिपो प्रभाव लंबे समय तक रहता है।[5]

कानूनी स्थिति

एंड्रोस्टानोलोन, अन्य AAS के साथ, संयुक्त राज्य अमेरिका में नियंत्रित पदार्थ अधिनियम (Controlled Substances Act) के तहत एक अनुसूची III नियंत्रित पदार्थ है।[55]

एंड्रोस्टानोलोन विश्व डोपिंग रोधी एजेंसी (WADA) की प्रतिबंधित पदार्थों की सूची में शामिल है,[56] और इसलिए अधिकांश प्रमुख खेलों में इसके उपयोग पर प्रतिबंध है।

अनुसंधान

2000 के दशक की शुरुआत से मध्य तक, ट्रांसडर्मल या टॉपिकल एंड्रोस्टानोलोन का विकास संयुक्त राज्य अमेरिका में हाइपोगोनाडिज्म (एंड्रोजन रिप्लेसमेंट थेरेपी के एक रूप के रूप में), पुरुष ऑस्टियोपोरोसिस, और कैशेक्सिया (कैंसर रोगियों में) के उपचार के लिए, और ऑस्ट्रेलिया में सौम्य प्रोस्टेटिक हाइपरप्लासिया (BPH) के उपचार के लिए किया जा रहा था।[57][58][14] यह हाइपोगोनाडिज्म और BPH के लिए चरण II के नैदानिक परीक्षण और कैशेक्सिया के लिए चरण III के नैदानिक अध्ययन तक पहुंचा, लेकिन इन विशिष्ट देशों में इन संकेतों के लिए विकास अंततः कभी पूरा नहीं हुआ।[57][58][14] हालांकि एंड्रोस्टानोलोन स्वयं किसी भी देश में कैशेक्सिया के लिए अनुमोदित नहीं है, लेकिन एंड्रोस्टानोलोन का एक मौखिक रूप से सक्रिय सिंथेटिक व्युत्पन्न, ऑक्सांड्रोलोन (2-ऑक्सा-17α-मिथाइलएंड्रोस्टानोलोन), संयुक्त राज्य अमेरिका में इस संकेत के लिए अनुमोदित और उपयोग किया जाता है।[59][60]

एंड्रोस्टानोलोन जैसे टॉपिकल एंड्रोजन का उपयोग और अध्ययन महिलाओं में सेल्युलाईट के उपचार में किया गया है।[61] पेट पर टॉपिकल एंड्रोस्टानोलोन महिलाओं में पेट की उपचर्म वसा (subcutaneous abdominal fat) को काफी कम करने के लिए भी पाया गया है, और इसलिए यह शारीरिक आकृति (body silhouette) में सुधार के लिए उपयोगी हो सकता है।[61] हालांकि, पुरुषों और हाइपरएंड्रोजेनिक महिलाओं में स्वस्थ महिलाओं की तुलना में पेट की वसा की मात्रा अधिक होती है, और एंड्रोजन थेरेपी को पोस्टमेनोपॉज़ल महिलाओं और ट्रांसजेंडर पुरुषों में पेट की वसा को बढ़ाने वाला पाया गया है।[62]

संदर्भ

  1. ↑ Anvisa. (31 मार्च 2023). RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial. Diário Oficial da União.
  2. ↑ 2.00 2.01 2.02 2.03 2.04 2.05 2.06 2.07 2.08 2.09 2.10 2.11 2.12 2.13 2.14 2.15 (2011). Anabolics. 8,23–25,353–359. Molecular Nutrition Llc. ISBN 978-0-9828280-1-4.
  3. ↑ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 (नवंबर 1997). "Intramuscular administration of 5 alpha-dihydrotestosterone heptanoate: changes in urinary hormone profile". Clinical Chemistry. 43 (11) 2091–2098. doi:10.1093/clinchem/43.11.2091.
  4. ↑ 4.0 4.1 (15 अक्टूबर 2003). Handbook of Drug Interactions: A Clinical and Forensic Guide. 510–. Springer Science & Business Media. ISBN 978-1-59259-654-6. doi:10.1007/978-1-61779-222-9_15.
  5. ↑ 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 (2007). Conservative Management of Sports Injuries. 1100–. Jones & Bartlett Learning. ISBN 978-0-7637-3252-3.
  6. ↑ 6.0 6.1 6.2 6.3 6.4 6.5 (जून 2008). "Pharmacology of anabolic steroids". British Journal of Pharmacology. 154 (3) 502–521. doi:10.1038/bjp.2008.165.
  7. ↑ 7.0 7.1 (1 January 1967). Experimental Chemotherapy. 156–. Elsevier Science. ISBN 978-0-323-14611-1.
  8. ↑ 8.0 8.1 (22 October 2013). Anabolic Steroids. 12–. Elsevier. ISBN 978-1-4832-6504-9.
  9. ↑ 9.0 9.1 9.2 (2007). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia. William Andrew Publishing. ISBN 978-0-8155-1526-5.
  10. ↑ 10.0 10.1 10.2 10.3 Androstanolone.
  11. ↑ 11.0 11.1 11.2 11.3 (2004). "Androgen replacement therapy: present and future". Drugs. 64 (17) 1861–1891. doi:10.2165/00003495-200464170-00002.
  12. ↑ (30 मई 2018). Public Disclosure.
  13. ↑ (10 दिसंबर 1994). Steroid Use by Chinese Hints at Systematic Doping. Chicago Tribune.
  14. ↑ 14.0 14.1 14.2 14.3 14.4 14.5 Androstanolone. AdisInsight.
  15. ↑ (अक्टूबर 1997). "Androgen replacement therapy". Annals of Medicine. 29 (5) 365–370. doi:10.3109/07853899708999363.
  16. ↑ (जून 2017). "Dihydrotestosterone: Biochemistry, Physiology, and Clinical Implications of Elevated Blood Levels". Endocrine Reviews. 38 (3) 220–254. doi:10.1210/er.2016-1067.
  17. ↑ (अक्टूबर 1998). "Dihydrotestosterone: a rationale for its use as a non-aromatizable androgen replacement therapeutic agent". Baillière's Clinical Endocrinology and Metabolism. 12 (3) 501–506. doi:10.1016/S0950-351X(98)80267-X.
  18. ↑ (अप्रैल 2002). "Should the nonaromatizable androgen dihydrotestosterone be considered as an alternative to testosterone in the treatment of the andropause?". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 87 (4) 1462–1466. doi:10.1210/jcem.87.4.8488.
  19. ↑ (मई 2003). "Testosterone replacement therapy in male hypogonadism". Journal of Endocrinological Investigation. 26 (5) 481–489. doi:10.1007/BF03345206.
  20. ↑ 20.0 20.1 20.2 (2019). "Sexual Medicine". Springer. ISBN 978-981-13-1225-0. doi:10.1007/978-981-13-1226-7_8.
  21. ↑ (2017). "Basics of Human Andrology". 451–458. Springer. ISBN 978-981-10-3694-1. doi:10.1007/978-981-10-3695-8_26.
  22. ↑ (जुलाई 1986). "Treatment of persistent pubertal gynecomastia with dihydrotestosterone heptanoate". The Journal of Pediatrics. 109 (1) 144–149. doi:10.1016/S0022-3476(86)80596-0.
  23. ↑ (30 मार्च 2017). Testosterone: From Basic to Clinical Aspects. 91–. Springer. ISBN 978-3-319-46086-4.
  24. ↑ (फरवरी 2016). "Topical dihydrotestosterone to treat micropenis secondary to partial androgen insensitivity syndrome (PAIS) before, during, and after puberty - a case series". Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism. 29 (2) 173–177. doi:10.1515/jpem-2015-0175.
  25. ↑ (अप्रैल 1954). "An evaluation of stanolone in treatment of advanced mammary cancer". Journal of the American Medical Association. 154 (15) 1274–1277. doi:10.1001/jama.1954.02940490038010.
  26. ↑ (1955). "The effect of stanolone in the treatment of advanced breast cancer". Cancer. 8 (3) 488–497. doi:<488::AID-CNCR2820080309>3.0.CO;2-Y 10.1002/1097-0142(1955)8:3<488::AID-CNCR2820080309>3.0.CO;2-Y.
  27. ↑ (1955). "Hormonal therapy in cancer of the breast. VIII. The effect of dihydrotestosterone (androstanolone) on clinical course and hormonal excretion". Cancer. 8 (1) 82–86. doi:<82::AID-CNCR2820080110>3.0.CO;2-R 10.1002/1097-0142(1955)8:1<82::AID-CNCR2820080110>3.0.CO;2-R.
  28. ↑ (1975). Antineoplastic and Immunosuppressive Agents. 170–192. Springer. ISBN 978-3-642-65806-8. doi:10.1007/978-3-642-65806-8_11.
  29. ↑ Council on Drugs. (1960). "Androgens and estrogens in the treatment of disseminated mammary carcinoma: retrospective study of nine hundred forty-four patients". JAMA. 172 (12) 1271–83. doi:10.1001/jama.1960.03020120049010.
  30. ↑ (1955). "Hormonal therapy in cancer of the breast. VIII. The effect of dihydrotestosterone (androstanolone) on clinical course and hormonal excretion". Cancer. 8 (1) 82–86. doi:<82::AID-CNCR2820080110>3.0.CO;2-R 10.1002/1097-0142(1955)8:1<82::AID-CNCR2820080110>3.0.CO;2-R.
  31. ↑ (मार्च 1959). "Use of 2 alpha-methyl androstan-17 beta-ol, 3-one (2-methyl dihydrotestosterone) in the treatment of advanced cancer of the breast". Proceedings of the Staff Meetings of the Mayo Clinic. 34 (5) 113–126.
  32. ↑ (1961). "Hormonal therapy of metastatic female breast carcinoma. II. 2alpha-Methyl dihydrotestosterone propionate". Cancer. 14 (4) 705–706. doi:<705::AID-CNCR2820140405>3.0.CO;2-I 10.1002/1097-0142(199007/08)14:4<705::AID-CNCR2820140405>3.0.CO;2-I.
  33. ↑ (1962). "Antitumor efficacy of 2alpha-methyl dihydrotestosterone propionate in advanced breast cancer". Cancer. 15 176–178. doi:<176::AID-CNCR2820150124>3.0.CO;2-N 10.1002/1097-0142(196201/02)15:1<176::AID-CNCR2820150124>3.0.CO;2-N.
  34. ↑ (22 अक्टूबर 2013). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia. 1402–. William Andrew Publishing. ISBN 978-0-8155-1856-3.
  35. ↑ 35.0 35.1 35.2 35.3 35.4 35.5 35.6 (1976). Sex Hormone Pharmacology. 19,43,336,355. Academic Press. ISBN 978-0-12-137250-7.
  36. ↑ (22 अक्टूबर 2013). Anabolic Steroids. 196–. Elsevier. ISBN 978-1-4832-6504-9.
  37. ↑ 37.0 37.1 37.2 37.3 37.4 37.5 37.6 (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. 640–. Springer. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  38. ↑ 38.00 38.01 38.02 38.03 38.04 38.05 38.06 38.07 38.08 38.09 (2009). Anabolics. 19,163. Molecular Nutrition Llc. ISBN 978-0-9679304-7-3.
  39. ↑ 39.0 39.1 39.2 39.3 39.4 (27 मई 2003). Androgens in Health and Disease. 149, 325. Springer Science & Business Media. ISBN 978-1-59259-388-0.
  40. ↑ 40.0 40.1 40.2 (2009). Advances in the Management of Testosterone Deficiency. 40–. Karger Medical and Scientific Publishers. ISBN 978-3-8055-8622-1.
  41. ↑ 41.0 41.1 (18 सितंबर 2011). Handbook of Drug Interactions: A Clinical and Forensic Guide. 656–. Springer Science & Business Media. ISBN 978-1-61779-222-9.
  42. ↑ (फरवरी 1990). "Testosterone at high concentrations interacts with the human androgen receptor similarly to dihydrotestosterone". Endocrinology. 126 (2) 1165–1172. doi:10.1210/endo-126-2-1165.
  43. ↑ (1 सितंबर 2010). Treatise on Water Science, Four-Volume Set. 1805–. Newnes. ISBN 978-0-444-53199-5.
  44. ↑ (12 जनवरी 1993). Mammalian Neuroendocrinology. 228–. CRC Press. ISBN 978-0-8493-8757-9.
  45. ↑ 45.0 45.1 (26 जुलाई 2012). Testosterone: Action, Deficiency, Substitution. 61–. Cambridge University Press. ISBN 978-1-107-01290-5.
  46. ↑ (सितंबर 1999). Current aspects of antiandrogen therapy in women. Current Pharmaceutical Design. 5 (9) 707–723. doi:10.2174/1381612805666230111201150.
  47. ↑ 47.0 47.1 47.2 47.3 47.4 (January 2000). Index Nominum 2000: International Drug Directory. 63–. Taylor & Francis. ISBN 978-3-88763-075-1.
  48. ↑ (6 December 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. 261–. Springer Science & Business Media. ISBN 978-94-011-4439-1.
  49. ↑ (1953). Newsweek. Newsweek.
  50. ↑ (1958). New and Nonofficial Drugs. Lippincott.
  51. ↑ (2009). "Therapeutic potential of testosterone gels". Aging Health. 5 (2) 227–245. doi:10.2217/ahe.09.6.
  52. ↑ 52.0 52.1 (12 March 2013). Chemikalien und Drogen: Teil B: R, S. 523–. Springer-Verlag. ISBN 978-3-642-66377-2.
  53. ↑ Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products. United States Food and Drug Administration.
  54. ↑ (18 March 2010). Drug Product Database - Health Canada. Health Canada.
  55. ↑ (21 December 2006). Drug Abuse Handbook, Second Edition. 30–. CRC Press. ISBN 978-1-4200-0346-8.
  56. ↑ The World Anti-Doping Code: The 2020 Prohibited List. विश्व डोपिंग रोधी एजेंसी.
  57. ↑ 57.0 57.1 Androgen replacement therapy. AdisInsight.
  58. ↑ 58.0 58.1 Dihydrotestosterone-transdermal. AdisInsight.
  59. ↑ (16 June 2010). Nutrition Therapy and Pathophysiology. 766–. Cengage Learning. ISBN 978-1-133-00809-5.
  60. ↑ (6 October 2007). Cachexia and Wasting: A Modern Approach. 673–. Springer Science & Business Media. ISBN 978-88-470-0552-5.
  61. ↑ 61.0 61.1 (December 2002). "Current concepts in aesthetic endocrinology". Gynecological Endocrinology. 16 (6) 431–441. doi:10.1080/gye.16.6.431.441.
  62. ↑ (February 2015). "Adiposity and metabolic dysfunction in polycystic ovary syndrome". Hormone Molecular Biology and Clinical Investigation. 21 (2) 107–116. doi:10.1515/hmbci-2015-0008.

बाहरी कड़ियाँ

स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Androstanolone" लेख पर आधारित। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Androstanolone यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।

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