आइसोप्रोपिल अल्कोहल

From LTRC
2-प्रोपेनॉल
आइसोप्रोपानोल[1]
रबिंग अल्कोहल
sec-प्रोपिल अल्कोहल
2-हाइड्रॉक्सीप्रोपेन
डाइमिथाइल कार्बिनोल
Other names 2-प्रोपेनॉल
आइसोप्रोपानोल[1]
रबिंग अल्कोहल
sec-प्रोपिल अल्कोहल
2-हाइड्रॉक्सीप्रोपेन
डाइमिथाइल कार्बिनोल
Pin प्रोपेन-2-ओल[2]
Identifiers
Abbreviations IPA
Me2CHOH
i-PrOH
iPrOH
iPrOH
ChEBI 17824
SMILES CC(O)C
UNII ND2M416302
UN number 1219
ChEMBL 582
CAS Number 67-63-0
ChemSpider 3644
PubChem CID 3776
RTECS number NT8050000
KEGG D00137
Gmelin Reference 1464
Beilstein Reference 635639
Properties
Formula C3H8O
Appearance रंगहीन तरल
Odor तीखी अल्कोहलिक गंध
Density 0.786 g/cm3 (20 °C)
Solubility in water मिश्रणीय
Solubleother बेंजीन, क्लोरोफॉर्म, इथेनॉल, डाइइथाइल ईथर, ग्लिसरॉल के साथ मिश्रणीय; एसीटोन में घुलनशील
Acidity (pKa) 16.5[3]
Viscosity 2.86 cP 15 °C पर
1.96 cP 25 °C पर[4]
1.77 cP 30 °C पर[4]
Dipole moment 1.66 D (गैस)
Magnetic susceptibility −45.794·10−6 cm3/mol
Logp −0.16[5]
Melting point −89 °C
Boiling point 82.6 °C
Thermochemistry
Heat capacity 2.68 J/(gK) 20°C-25°C पर
Std molar entropy 180 J/(mol K)
Deltahform −318.2 kJ/mol
Deltagfree
Deltahcombust
Deltahfus 5.28 kJ/mol
Deltahvap 44.0 kJ/mol
Deltahsublim
Hhv
Lhv
Pharmacology
Atccode suffix AX05
Hazards
Externalsds [1]
Main hazards ज्वलनशील, हल्का विषाक्त[6]
Explolimits 2–12.7%
Ghspictograms flame
Ghssignalword खतरा
Hphrases 336
Pphrases 305+351+338
Nfpa-h 1
Nfpa-f 3
Nfpa-r 0
Flash point ओपन कप:
Tlv-twa 980 mg/m3
Tlv-stel 1225 mg/m3
LD50 12800 mg/kg (त्वचीय, खरगोश)[7]
3600 mg/kg (मौखिक, चूहा)
5000 mg/kg (मौखिक, रैट)[7]
2364 mg/kg (मौखिक, खरगोश)
PEL (permissible) समय-भारित औसत 400 ppm (980 mg/m3)[8]
Idlh 2000 ppm[8]
Rel TWA 400 ppm (980 mg/m3), अल्पकालिक 500 ppm (1225 mg/m3)[8]
Lc50 53,000 mg/m3 (साँस लेना, चूहा)
12,000 ppm (रैट, 8 h)[7]
Lclo 16,000 ppm (रैट, 4 h)
12,800 ppm (चूहा, 3 h)[7]
Autoignition temperature 399 °C
Flash point 11.7 °C
Related
Otherfunction label अल्कोहल
Otherfunction 1-प्रोपेनॉल, इथेनॉल, 2-ब्यूटेनॉल
Related compounds एसीटोन

आइसोप्रोपिल अल्कोहल (IUPAC नाम प्रोपेन-2-ओल और जिसे आइसोप्रोपानोल या 2-प्रोपेनॉल भी कहा जाता है, जिसे आमतौर पर IPA के रूप में संक्षिप्त किया जाता है) एक रंगहीन, ज्वलनशील, कार्बनिक यौगिक है जिसमें तीखी गंध होती है।[9][10]

आइसोप्रोपिल अल्कोहल, एक कार्बनिक ध्रुवीय अणु, जल, इथेनॉल और क्लोरोफॉर्म में मिश्रणीय है, जो एथिल सेलुलोज, पॉलीविनाइल ब्यूटिरल, तेल, अल्कलॉइड और प्राकृतिक राल सहित पदार्थों की एक विस्तृत श्रृंखला को घोलने की अपनी क्षमता प्रदर्शित करता है। विशेष रूप से, यह नमक के घोल के साथ मिश्रणीय नहीं है और इसे सोडियम क्लोराइड मिलाकर साल्टिंग आउट नामक प्रक्रिया द्वारा अलग किया जा सकता है। यह पानी के साथ एक एज़ियोट्रोप बनाता है, जिसके परिणामस्वरूप 80.37 °C का क्वथनांक होता है और यह अपने हल्के कड़वे स्वाद के लिए जाना जाता है। आइसोप्रोपिल अल्कोहल कम तापमान पर श्यान हो जाता है, −89.5 °C पर जम जाता है, और 205 nm पर महत्वपूर्ण पराबैंगनी-दृश्य अवशोषण रखता है। रासायनिक रूप से, इसे एसीटोन में ऑक्सीकृत किया जा सकता है या आइसोप्रोपॉक्साइड जैसे यौगिक बनाने के लिए विभिन्न प्रतिक्रियाओं से गुजर सकता है, उदा. एल्युमिनियम आइसोप्रोपॉक्साइड। एक हाइड्रॉक्सिल समूह (रासायनिक सूत्र (CH3)2CHOH) से जुड़े एक आइसोप्रोपिल समूह के रूप में, यह द्वितीयक अल्कोहल का सबसे सरल उदाहरण है, जहाँ अल्कोहल कार्बन परमाणु दो अन्य कार्बन परमाणुओं से जुड़ा होता है। यह प्रोपेन-1-ओल और एथिल मिथाइल ईथर का एक संरचनात्मक आइसोमर है, जो सभी C3H8O सूत्र साझा करते हैं।

इसे पहली बार 1853 में अलेक्जेंडर विलियम विलियमसन द्वारा संश्लेषित किया गया था और बाद में कॉर्डाइट की तैयारी के लिए उत्पादित किया गया था। यह प्रोपीन के जलयोजन या एसीटोन के हाइड्रोजनीकरण के माध्यम से निर्मित होता है, जिसमें आधुनिक प्रक्रियाएं एज़ियोट्रोपिक आसवन के माध्यम से निर्जल अल्कोहल प्राप्त करती हैं।

आइसोप्रोपिल अल्कोहल चिकित्सा सेटिंग्स में रबिंग अल्कोहल और हैंड सैनिटाइज़र के रूप में, और औद्योगिक और घरेलू अनुप्रयोगों में विलायक के रूप में कार्य करता है। यह एंटीसेप्टिकs, कीटाणुनाशकs और डिटर्जेंटs जैसे उत्पादों में एक सामान्य घटक है। दुनिया भर में सालाना दस लाख टन से अधिक का उत्पादन होता है। आइसोप्रोपिल अल्कोहल अपनी ज्वलनशीलता और पेरोक्साइड गठन की क्षमता के कारण सुरक्षा जोखिम पैदा करता है। इसके अंतर्ग्रहण या अवशोषण से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र अवसाद और कोमा सहित विषाक्त प्रभाव होते हैं।

गुण

आइसोप्रोपिल अल्कोहल पानी, इथेनॉल और क्लोरोफॉर्म में मिश्रणीय है, क्योंकि यह एक कार्बनिक ध्रुवीय अणु है। यह एथिल सेलुलोज, पॉलीविनाइल ब्यूटिरल, कई तेलों, अल्कलॉइड और प्राकृतिक रेजिन को घोलता है।[11] इथेनॉल या मेथनॉल के विपरीत, आइसोप्रोपिल अल्कोहल नमक के घोल के साथ मिश्रणीय नहीं है और इसे सोडियम क्लोराइड जैसे नमक को जोड़कर जलीय घोल से अलग किया जा सकता है। इस प्रक्रिया को बोलचाल की भाषा में साल्टिंग आउट कहा जाता है, और यह केंद्रित आइसोप्रोपिल अल्कोहल को एक अलग परत में अलग होने का कारण बनता है।[12]

आइसोप्रोपिल अल्कोहल पानी के साथ एक एज़ियोट्रोप बनाता है, जो 80.37 C का क्वथनांक और द्रव्यमान के अनुसार 87.7% (आयतन के अनुसार 91%) आइसोप्रोपिल अल्कोहल की संरचना देता है। इसका स्वाद थोड़ा कड़वा होता है, और निगलने पर यह विषाक्त होता है।[12][13]

आइसोप्रोपिल अल्कोहल तापमान घटने के साथ तेजी से श्यान होता जाता है और −89.5 C पर जम जाता है।[9] पानी के साथ मिश्रणों का हिमांक अधिक होता है: 99% -89.5 C पर, 91% (एज़ियोट्रोप) -75.5 C पर, और 70% -61.7 C पर।[14]

आइसोप्रोपिल अल्कोहल का पराबैंगनी-दृश्य स्पेक्ट्रम में 205 nm पर अधिकतम अवशोषण होता है।[15][16]

प्रतिक्रियाएं

आइसोप्रोपिल अल्कोहल को एसीटोन में ऑक्सीकृत किया जा सकता है, जो संबंधित कीटोन है। यह क्रोमिक एसिड जैसे ऑक्सीकरण एजेंटों का उपयोग करके, या गर्म तांबे के उत्प्रेरक पर आइसोप्रोपिल अल्कोहल के डिहाइड्रोजनीकरण द्वारा प्राप्त किया जा सकता है:

(CH3)2CHOH -> (CH3)2CO + H2

आइसोप्रोपिल अल्कोहल का उपयोग अक्सर मीरवेन-पोनडॉर्फ-वर्ली रिडक्शन और अन्य ट्रांसफर हाइड्रोजनीकरण प्रतिक्रियाओं में विलायक और हाइड्राइड स्रोत दोनों के रूप में किया जाता है। आइसोप्रोपिल अल्कोहल को फास्फोरस ट्राइब्रोमाइड का उपयोग करके 2-ब्रोमोप्रोपेन में परिवर्तित किया जा सकता है, या सल्फ्यूरिक एसिड के साथ गर्म करके प्रोपीन में निर्जलित किया जा सकता है।

अधिकांश अल्कोहल की तरह, आइसोप्रोपिल अल्कोहल सक्रिय धातुओं जैसे पोटेशियम के साथ प्रतिक्रिया करके अल्कोक्साइड बनाता है जिन्हें आइसोप्रोपॉक्साइड कहा जाता है। टाइटेनियम टेट्राक्लोराइड के साथ, आइसोप्रोपिल अल्कोहल प्रतिक्रिया करके टाइटेनियम आइसोप्रोपॉक्साइड देता है:

TiCl4 + 4 (CH3)2CHOH -> Ti(OCH(CH3)2)4 + 4 HCl

यह और समान प्रतिक्रियाएं अक्सर क्षार की उपस्थिति में की जाती हैं।

एल्युमिनियम के साथ प्रतिक्रिया पारा के निशान द्वारा शुरू की जाती है ताकि एल्युमिनियम आइसोप्रोपॉक्साइड मिल सके।[17]

इतिहास

आइसोप्रोपिल अल्कोहल को पहली बार 1853 में रसायनज्ञ अलेक्जेंडर विलियम विलियमसन द्वारा संश्लेषित किया गया था। उन्होंने प्रोपीन और सल्फ्यूरिक एसिड के मिश्रण को गर्म करके इसे हासिल किया। स्टैंडर्ड ऑयल ने प्रोपीन को हाइड्रेट करके आइसोप्रोपिल अल्कोहल का उत्पादन किया। कॉर्डाइट, एक धुआं रहित, कम विस्फोटक प्रणोदक की तैयारी के लिए आइसोप्रोपिल अल्कोहल को एसीटोन में ऑक्सीकृत किया गया था।[18]

उत्पादन

1994 में, संयुक्त राज्य अमेरिका, यूरोप और जापान में 1.5 मिलियन टन आइसोप्रोपिल अल्कोहल का उत्पादन किया गया था।[19] यह मुख्य रूप से जलयोजन प्रतिक्रिया में पानी और प्रोपीन को मिलाकर या एसीटोन को हाइड्रोजनीकृत करके उत्पादित किया जाता है।[19][20] जलयोजन प्रक्रिया के लिए दो मार्ग हैं और दोनों प्रक्रियाओं के लिए आवश्यक है कि आइसोप्रोपिल अल्कोहल को आसवन द्वारा पानी और अन्य उप-उत्पादों से अलग किया जाए। आइसोप्रोपिल अल्कोहल और पानी एक एज़ियोट्रोप बनाते हैं, और सरल आसवन से ऐसी सामग्री मिलती है जो द्रव्यमान के अनुसार 87.9% आइसोप्रोपिल अल्कोहल और द्रव्यमान के अनुसार 12.1% पानी होती है।[21] शुद्ध (निर्जल) आइसोप्रोपिल अल्कोहल एज़ियोट्रोपिक आसवन द्वारा बनाया जाता है, जिसमें डाइआइसोप्रोपिल ईथर या साइक्लोहेक्सेन का उपयोग एज़ियोट्रोपिंग एजेंट के रूप में किया जाता है।[19]

जैविक

मधुमेह कीटोएसिडोसिस में शरीर में थोड़ी मात्रा में आइसोप्रोपिल अल्कोहल का उत्पादन होता है।[22]

अप्रत्यक्ष जलयोजन

अप्रत्यक्ष जलयोजन प्रोपीन को सल्फ्यूरिक एसिड के साथ प्रतिक्रिया कराकर सल्फेट एस्टर का मिश्रण बनाता है। यह प्रक्रिया निम्न-गुणवत्ता वाले प्रोपीन का उपयोग कर सकती है, और संयुक्त राज्य अमेरिका में प्रमुख है। ये प्रक्रियाएं मुख्य रूप से 1-प्रोपेनॉल के बजाय आइसोप्रोपिल अल्कोहल देती हैं, क्योंकि प्रोपीन में पानी या सल्फ्यूरिक एसिड मिलाना मार्कोवनिकोव के नियम का पालन करता है। भाप द्वारा इन एस्टर का बाद में जलयोजन आसवन द्वारा आइसोप्रोपिल अल्कोहल का उत्पादन करता है। डाइआइसोप्रोपिल ईथर इस प्रक्रिया का एक महत्वपूर्ण उप-उत्पाद है; इसे प्रक्रिया में वापस पुनर्चक्रित किया जाता है और वांछित उत्पाद देने के लिए हाइड्रोलाइज किया जाता है।[19]

CH3CH\dCH2 + H2O → (CH3)2CHOH

प्रत्यक्ष जलयोजन

यह भी देखें: हेटरोपॉली एसिड

प्रत्यक्ष जलयोजन प्रोपीन और पानी को, या तो गैस या तरल अवस्था में, ठोस या समर्थित अम्लीय उत्प्रेरक की उपस्थिति में उच्च दबाव पर प्रतिक्रिया करता है। इस प्रकार की प्रक्रिया के लिए आमतौर पर उच्च-शुद्धता वाले प्रोपलीन (> 90%) की आवश्यकता होती है।[19] प्रत्यक्ष जलयोजन का उपयोग यूरोप में अधिक सामान्यतः किया जाता है।

एसीटोन का हाइड्रोजनीकरण

आइसोप्रोपिल अल्कोहल को एसीटोन के हाइड्रोजनीकरण के माध्यम से तैयार किया जा सकता है, लेकिन इस दृष्टिकोण में उपरोक्त विधियों की तुलना में एक अतिरिक्त चरण शामिल है, क्योंकि एसीटोन स्वयं सामान्य रूप से क्यूमीन प्रक्रिया के माध्यम से प्रोपीन से तैयार किया जाता है।[19] आइसोप्रोपिल अल्कोहल की लागत मुख्य रूप से कच्चे माल की लागत से प्रेरित होती है, और यह तरीका तब किफायती होता है जब एसीटोन फिनोल उत्पादन के उप-उत्पाद के रूप में प्रोपलीन से सस्ता होता है (अधिकांश बाजारों में दो तरीकों का सह-अस्तित्व उन्हें कीमतों को संतुलित करने की अनुमति देता है)।

एक ज्ञात समस्या MIBK और अन्य स्व-संक्षेपण उत्पादों का निर्माण है। रेनी निकेल मूल औद्योगिक उत्प्रेरकों में से एक था, आधुनिक उत्प्रेरक अक्सर समर्थित द्विधात्विक सामग्री होते हैं।

उपयोग

आइसोप्रोपिल अल्कोहल के छोटे पैमाने के उपयोगों में से एक क्लाउड चैंबर में है। आइसोप्रोपिल अल्कोहल में वाष्प की एक अतिसंतृप्त परत बनाने के लिए आदर्श भौतिक और रासायनिक गुण होते हैं जिसे विकिरण के कणों द्वारा संघनित किया जा सकता है।

1990 में, संयुक्त राज्य अमेरिका में 45,000 मीट्रिक टन आइसोप्रोपिल अल्कोहल का उपयोग किया गया था, ज्यादातर कोटिंग्स के लिए या औद्योगिक प्रक्रियाओं के लिए विलायक के रूप में। उस वर्ष, 5400 मीट्रिक टन का उपयोग घरेलू उद्देश्यों और व्यक्तिगत देखभाल उत्पादों में किया गया था। आइसोप्रोपिल अल्कोहल विशेष रूप से दवा अनुप्रयोगों के लिए लोकप्रिय है,[19] इसकी कम विषाक्तता के कारण। कुछ आइसोप्रोपिल अल्कोहल का उपयोग रासायनिक मध्यवर्ती के रूप में किया जाता है। आइसोप्रोपिल अल्कोहल को एसीटोन में परिवर्तित किया जा सकता है, लेकिन क्यूमीन प्रक्रिया अधिक महत्वपूर्ण है।[19]

विलायक

आइसोप्रोपिल अल्कोहल अध्रुवीय यौगिकों की एक विस्तृत श्रृंखला को घोलता है। यह जल्दी से वाष्पित हो जाता है और आमतौर पर उपलब्ध ग्रेड सफाई द्रव के रूप में उपयोग किए जाने पर तेल के निशान नहीं छोड़ते हैं, कुछ अन्य सामान्य विलायकों के विपरीत। यह अपेक्षाकृत गैर-विषाक्त भी है। इस प्रकार, इसका व्यापक रूप से विलायक और सफाई द्रव के रूप में उपयोग किया जाता है, विशेष रूप से जहां तेल या तेल आधारित अवशेष होते हैं जिन्हें पानी से आसानी से साफ नहीं किया जा सकता है, आसानी से वाष्पित हो जाते हैं और (पानी की मात्रा और अन्य चर के आधार पर) सादे पानी की तुलना में जंग या ऑक्सीकरण का कम जोखिम पैदा करते हैं। इथेनॉल, n-ब्यूटेनॉल और मेथनॉल के साथ, यह अल्कोहल विलायकों के समूह से संबंधित है।

आइसोप्रोपिल अल्कोहल का उपयोग आमतौर पर चश्मा, विद्युत संपर्क, ऑडियो या वीडियो टेप हेड, डीवीडी और अन्य ऑप्टिकल डिस्क लेंस, बोंग,[23] और सीपीयू[24] और अन्य आईसी पैकेजों पर हीटसिंक से थर्मल पेस्ट हटाने के लिए किया जाता है।

इसका उपयोग कभी-कभी लघुचित्र शौकीनों द्वारा उच्च प्रभाव पॉलीस्टायरीन लघुचित्रों से ऐक्रेलिक पेंट और प्राइमर को हटाने के लिए किया जाता है।[25][26][27]

मध्यवर्ती

आइसोप्रोपिल अल्कोहल को आइसोप्रोपिल एसीटेट, एक अन्य विलायक देने के लिए एस्टरीकृत किया जाता है। यह कार्बन डाइसल्फाइड और सोडियम हाइड्रोक्साइड के साथ प्रतिक्रिया करके सोडियम आइसोप्रोपिलक्सैंथेट देता है, जिसका उपयोग शाकनाशी और अयस्क प्लवनशीलता अभिकर्मक के रूप में होता है।[28] आइसोप्रोपिल अल्कोहल टाइटेनियम टेट्राक्लोराइड और एल्युमिनियम धातु के साथ प्रतिक्रिया करके क्रमशः टाइटेनियम और एल्युमिनियम आइसोप्रोपॉक्साइड देता है, पूर्व एक उत्प्रेरक है, और बाद वाला एक रासायनिक अभिकर्मक है।[19] यह यौगिक स्वयं एक रासायनिक अभिकर्मक के रूप में कार्य कर सकता है, ट्रांसफर हाइड्रोजनीकरण में डाइहाइड्रोजन दाता के रूप में कार्य करके।

चिकित्सा

रबिंग अल्कोहल, हैंड सैनिटाइज़र और कीटाणुनाशक पैड में आमतौर पर पानी में आइसोप्रोपिल अल्कोहल या इथेनॉल का 60–70% घोल होता है। बैक्टीरिया के झिल्ली छिद्रों को खोलने के लिए पानी की आवश्यकता होती है, जो आइसोप्रोपिल अल्कोहल के लिए एक प्रवेश द्वार के रूप में कार्य करता है। पानी में 75% आयतन प्रति आयतन घोल का उपयोग हैंड सैनिटाइज़र के रूप में किया जा सकता है।[29] आइसोप्रोपिल अल्कोहल का उपयोग ओटिटिस एक्सटर्ना, जिसे तैराक के कान के रूप में बेहतर जाना जाता है, की रोकथाम के लिए पानी सुखाने वाले सहायता के रूप में किया जाता है।[30]

साँस के माध्यम से लिया गया आइसोप्रोपिल अल्कोहल कुछ सेटिंग्स में नाक के नीचे एक कीटाणुनाशक पैड रखकर मतली के इलाज के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है।[31]

एनेस्थेटिक के रूप में प्रारंभिक उपयोग

हालाँकि आइसोप्रोपिल अल्कोहल का उपयोग एनेस्थीसिया के लिए किया जा सकता है, लेकिन इसके कई नकारात्मक गुण या कमियां इस उपयोग को प्रतिबंधित करती हैं। आइसोप्रोपिल अल्कोहल का उपयोग ईथर की तरह विलायक के रूप में[32] या धुएं को सूंघकर या मौखिक रूप से एनेस्थेटिक के रूप में भी किया जा सकता है। प्रारंभिक उपयोगों में वैज्ञानिकों और कुछ पशु चिकित्सकों द्वारा छोटे स्तनधारियों[33] और कृंतकों के लिए सामान्य एनेस्थेटिक के रूप में विलायक का उपयोग करना शामिल था। हालाँकि, इसे जल्द ही बंद कर दिया गया, क्योंकि कई जटिलताएं उत्पन्न हुईं, जिनमें श्वसन जलन, आंतरिक रक्तस्राव, और दृश्य और श्रवण समस्याएं शामिल थीं। दुर्लभ मामलों में, जानवरों में मृत्यु की ओर ले जाने वाली श्वसन विफलता देखी गई।

ऑटोमोटिव

आइसोप्रोपिल अल्कोहल "गैस ड्रायर" ईंधन योज्य का एक प्रमुख घटक है। महत्वपूर्ण मात्रा में, पानी ईंधन टैंकों में एक समस्या है, क्योंकि यह गैसोलीन से अलग हो जाता है और कम तापमान पर आपूर्ति लाइनों में जम सकता है। अल्कोहल गैसोलीन से पानी नहीं निकालता है, लेकिन अल्कोहल गैसोलीन में पानी को घोलता है। एक बार घुलनशील होने पर, पानी अघुलनशील पानी जैसा जोखिम पैदा नहीं करता है, क्योंकि यह आपूर्ति लाइनों में जमा नहीं होता है और जमता नहीं है बल्कि ईंधन के भीतर ही घुल जाता है। आइसोप्रोपिल अल्कोहल अक्सर एरोसोल के डिब्बे में विंडशील्ड या डोर लॉक डी-आइसर के रूप में बेचा जाता है। आइसोप्रोपिल अल्कोहल का उपयोग हाइड्रोलिक ब्रेकिंग सिस्टम से ब्रेक द्रव के निशान हटाने के लिए भी किया जाता है, ताकि ब्रेक द्रव (आमतौर पर DOT 3, DOT 4, या खनिज तेल) ब्रेक पैड को दूषित न करे और खराब ब्रेकिंग का कारण न बने। आइसोप्रोपिल अल्कोहल और पानी के मिश्रण का उपयोग आमतौर पर घर का बना विंडशील्ड वॉशर द्रव बनाने में भी किया जाता है।

प्रयोगशाला

जैविक नमूना संरक्षक के रूप में, आइसोप्रोपिल अल्कोहल फॉर्मेल्डिहाइड और अन्य सिंथेटिक संरक्षक के लिए एक तुलनात्मक रूप से गैर-विषाक्त विकल्प प्रदान करता है। नमूनों को संरक्षित करने के लिए 70–99% आइसोप्रोपिल अल्कोहल समाधानों का उपयोग किया जाता है।

आइसोप्रोपिल अल्कोहल का उपयोग अक्सर डीएनए निष्कर्षण में किया जाता है। एक लैब कर्मचारी डीएनए को अवक्षेपित करने के लिए इसे डीएनए समाधान में जोड़ता है, जो सेंट्रीफ्यूजेशन के बाद एक गोली बनाता है। यह संभव है क्योंकि डीएनए आइसोप्रोपिल अल्कोहल में अघुलनशील है।

अर्धचालक

आइसोप्रोपिल अल्कोहल का उपयोग पोटेशियम हाइड्रोक्साइड या टेट्रामेथिलअमोनियम हाइड्रोक्साइड के साथ, मोनोक्रिस्टलाइन सिलिकॉन की क्षारीय अनिसोट्रोपिक नक़्क़ाशी में एक योज्य के रूप में किया जाता है। इस प्रक्रिया का उपयोग सिलिकॉन सौर सेल और माइक्रोफैब्रिकेशन (जैसे MEMS उपकरणों में) की बनावट में किया जाता है। आइसोप्रोपिल अल्कोहल उच्च अनुक्रमित विमानों के सापेक्ष [100] विमान की नक़्क़ाशी दर को बढ़ाकर नक़्क़ाशी की अनिसोट्रॉपी को बढ़ाता है।[34]

सुरक्षा

आइसोप्रोपिल अल्कोहल की वाष्प हवा से अधिक सघन होती है और यह ज्वलनशील (flammable) है, जिसकी हवा में ज्वलनशीलता सीमा (flammability range) 2% से 12.7% के बीच होती है। इसे गर्मी, चिंगारी और खुली लौ से दूर रखा जाना चाहिए।[35] मैग्नीशियम के ऊपर आइसोप्रोपिल अल्कोहल के आसवन (distillation) से कार्बनिक पेरोक्साइड (organic peroxide) बनने की सूचना मिली है, जो सांद्रण पर विस्फोट कर सकते हैं।[36][37] आइसोप्रोपिल अल्कोहल समय के साथ हवा और ऑक्सीजन के साथ प्रतिक्रिया करके अस्थिर पेरोक्साइड बना सकता है जो विस्फोट कर सकते हैं।[38]

विषविज्ञान

आइसोप्रोपिल अल्कोहल, अपने मेटाबोलाइट्स (metabolites) के माध्यम से, इथेनॉल की तुलना में कुछ अधिक विषैला होता है, लेकिन एथिलीन ग्लाइकॉल या मेथनॉल की तुलना में काफी कम विषैला होता है। अपेक्षाकृत बड़ी मात्रा में भी अंतर्ग्रहण (ingestion) या अवशोषण से मृत्यु दुर्लभ है। आइसोप्रोपिल अल्कोहल और इसका मेटाबोलाइट, एसीटोन, दोनों केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (CNS) के अवसादक (depressants) के रूप में कार्य करते हैं।[39] विषाक्तता अंतर्ग्रहण, साँस लेने या त्वचा के अवशोषण से हो सकती है।[40] आइसोप्रोपिल अल्कोहल विषाक्तता के लक्षणों में चेहरे का लाल होना (flushing), सिरदर्द, चक्कर आना, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र अवसाद (CNS depression), जी मिचलाना, उल्टी, एनेस्थीसिया, हाइपोथर्मिया, निम्न रक्तचाप (hypotension), शॉक (shock), श्वसन अवसाद (respiratory depression) और कोमा शामिल हैं।[39] ओवरडोज के परिणामस्वरूप इसके एसीटोन में चयापचय के कारण सांस में फलों जैसी गंध आ सकती है।[41] आइसोप्रोपिल अल्कोहल एनायन गैप एसिडोसिस (anion gap acidosis) का कारण नहीं बनता है, लेकिन यह अन्य अल्कोहलों की तरह सीरम की गणना की गई और मापी गई ऑस्मोलैलिटी के बीच एक सीरम ऑस्मोल गैप (osmolal gap) उत्पन्न करता है।[39] एसिडोसिस के बिना एसीटोन के निष्कर्ष "कीटोसिस विदाउट एसिडोसिस" (ketosis without acidosis) की अनिवार्य स्थिति (sine qua non) की ओर ले जाते हैं।

आइसोप्रोपिल अल्कोहल को यकृत में अल्कोहल डिहाइड्रोजनेज (alcohol dehydrogenase) द्वारा ऑक्सीकृत करके एसीटोन बनाया जाता है[39] और मनुष्यों में इसका जैविक अर्ध-आयु (biological half-life) 2.5 से 8.0 घंटे के बीच होता है।[39] मेथनॉल या एथिलीन ग्लाइकॉल विषाक्तता के विपरीत, आइसोप्रोपिल अल्कोहल के मेटाबोलाइट्स काफी कम विषैले होते हैं, और उपचार काफी हद तक सहायक (supportive) होता है। इसके अलावा, फोमेपिज़ोल (fomepizole), जो एक अल्कोहल डिहाइड्रोजनेज अवरोधक है, के उपयोग का कोई संकेत नहीं है, जब तक कि मेथनॉल या एथिलीन ग्लाइकॉल के साथ सह-अंतर्ग्रहण का संदेह न हो।[42]

फोरेंसिक पैथोलॉजी में, जिन लोगों की मृत्यु डायबिटिक कीटोएसिडोसिस या अल्कोहलिक कीटोएसिडोसिस के परिणामस्वरूप हुई है, और जिन्होंने आइसोप्रोपिल अल्कोहल का सेवन नहीं किया है, उनमें आमतौर पर 1 से 40 mg/dL की पता लगाने योग्य रक्त सांद्रता होती है, जबकि घातक आइसोप्रोपिल अल्कोहल सेवन से मरने वालों में आमतौर पर सैकड़ों mg/dL की रक्त सांद्रता होती है।[22]

संदर्भ

  1. ↑ 1.0 1.1 (1979). "Nomenclature of Organic Chemistry (The IUPAC 'Blue Book'), Sections A, B, C, D, E, F, and H". पेरगामोन प्रेस.
  2. ↑ (2014). "Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)". 631. द रॉयल सोसाइटी ऑफ केमिस्ट्री. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069.
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बाहरी कड़ियाँ

स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Isopropyl alcohol" लेख पर आधारित। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Isopropyl_alcohol यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।

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