Α-కీటోబ్యూట్రిక్ ఆమ్లం
| పేర్లు | |
|---|---|
| ప్రాధాన్యత కలిగిన IUPAC పేరు | 2-Oxobutanoic acid |
| గుర్తింపు సంఖ్యలు | |
| CAS సంఖ్య | 600-18-0 |
| ChEBI | CHEBI:30831 |
| ChEMBL | ChEMBL171246 |
| ChemSpider | 57 |
| DrugBank | DB04553 |
| ECHA ఇన్ఫోకార్డ్ | 100.009.080 |
| EC సంఖ్య | 209-986-9 |
| KEGG | C00109 |
| MeSH | Alpha-ketobutyric+acid |
| PubChem CID | 58 |
| UNII | B92RB6HY1A |
| CompTox డాష్‌బోర్డ్ ( EPA ) | DTXSID9060524 |
| InChI | InChI=1S/C4H6O3/c1-2-3(5)4(6)7/h2H2,1H3,(H,6,7)Key: TYEYBOSBBBHJIV-UHFFFAOYSA-NInChI=1/C4H6O3/c1-2-3(5)4(6)7/h2H2,1H3,(H,6,7)Key: TYEYBOSBBBHJIV-UHFFFAOYAT
|
| SMILES | O=C(C(=O)O)CC
|
| ధర్మాలు | |
| రసాయన సంకేతం | C4H6O3 |
| మోలార్ ద్రవ్యరాశి | 102.089 g/mol |
| రూపం | రంగులేని ఘనపదార్థం |
| ద్రవీభవన స్థానం | 33 °C (91 °F; 306 K) |
| ప్రత్యేకంగా పేర్కొనకపోతే, డేటా పదార్థాల యొక్క | ప్రామాణిక స్థితి (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) ఇవ్వబడింది. Y సరిచూడండి ( ఏమిటి ?) ఇన్ఫోబాక్స్ సూచనలు |
α-కీటోబ్యూట్రిక్ ఆమ్లం (α-Ketobutyric acid) అనేది CH3CH2C(O)CO2H ఫార్ములా కలిగిన ఒక సేంద్రీయ సమ్మేళనం. ఇది గది ఉష్ణోగ్రత కంటే కొంచెం ఎక్కువ వద్ద కరిగే రంగులేని ఘనపదార్థం. దీని సంయుగ్మ క్షారం (conjugate base) α-కీటోబ్యూట్రేట్ (α-ketobutyrate), ఇది ప్రకృతిలో (తటస్థ pH వద్ద) అధికంగా కనిపించే రూపం. ఇది సిస్టాథియోనిన్ విచ్ఛిన్నం (lysis) ద్వారా ఏర్పడుతుంది. ఇది థ్రియోనిన్ యొక్క విచ్ఛిన్న ఉత్పత్తులలో ఒకటి, ఇది థ్రియోనిన్ డీహైడ్రేటేస్ ద్వారా అమైనో ఆమ్లం యొక్క కెటబాలిజం (catabolism) వల్ల ఉత్పత్తి అవుతుంది. ఇది హోమోసిస్టీన్ విచ్ఛిన్నం మరియు మెథియోనిన్ జీవక్రియ ద్వారా కూడా ఉత్పత్తి అవుతుంది.
ఇది మూర్ఛ నిరోధక ఔషధమైన లెవెటిరాసెటమ్ మరియు హోమోఅలనైన్ వాణిజ్య తయారీకి పూర్వగామిగా (precursor) పనిచేస్తుంది.[1]
α-కీటోబ్యూట్రేట్ మైటోకాండ్రియల్ మ్యాట్రిక్స్ లోకి రవాణా చేయబడుతుంది, అక్కడ ఇది బ్రాంచ్డ్-చైన్ ఆల్ఫా-కీటో యాసిడ్ డీహైడ్రోజినేస్ కాంప్లెక్స్ ద్వారా ప్రొపియోనైల్-CoA గా మార్చబడుతుంది. తదుపరి మైటోకాండ్రియల్ చర్యలు సక్సినైల్-CoA ను ఉత్పత్తి చేస్తాయి. ఇది మొదట మైటోకాండ్రియల్ ఎంజైమ్ ప్రొపియోనైల్-CoA కార్బాక్సిలేస్ ద్వారా, బయోటిన్ ను కోఫాక్టర్ గా ఉపయోగించుకుని (S)-మిథైల్-మలోనైల్-CoA ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది. ఇది తదనంతరం మైటోకాండ్రియల్ మిథైల్-మలోనైల్-CoA ఎపిమెరేస్ ద్వారా (R)-మిథైల్-మలోనైల్-CoA గా మార్చబడుతుంది. చివరగా, మైటోకాండ్రియల్ మిథైల్-మలోనైల్-CoA మ్యుటేస్ కోఫాక్టర్ అడెనోసిల్కోబాలమిన్ తో కలిసి సక్సినైల్-CoA ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది, ఇది సిట్రిక్ యాసిడ్ చక్రంలోకి ప్రవేశిస్తుంది.[2]
ఫ్రెంచ్ విన్ జౌన్ (vin jaune) లో సోటోలోన్ గా మార్పు
విన్ జౌన్ అనేది ఆల్ఫా-కీటోబ్యూట్రిక్ ఆమ్లం నుండి సోటోలోన్ ఏర్పడటం ద్వారా గుర్తించబడుతుంది.[3][4]
ఇవి కూడా చూడండి
- బ్యూట్రిక్ ఆమ్లం
- α-అమినోబ్యూట్రిక్ ఆమ్లం (హోమోఅలనైన్)
- 2-హైడ్రాక్సీబ్యూట్రిక్ ఆమ్లం (α-హైడ్రాక్సీబ్యూట్రిక్ ఆమ్లం)
- ఇతర ఆక్సోబ్యూటానోయిక్ ఆమ్లాలు
- 3-ఆక్సోబ్యూటానోయిక్ ఆమ్లం (ఎసిటోఎసిటిక్ ఆమ్లం)
- 4-ఆక్సోబ్యూటానోయిక్ ఆమ్లం (సక్సినిక్ సెమీఆల్డిహైడ్)
మూలాలు
- ↑ (2021). "Comparative analysis of the chemical and biochemical synthesis of keto acids". Biotechnology Advances. 47. doi:10.1016/j.biotechadv.2021.107706.
- ↑ http://smpdb.ca/
- ↑ (1995). "Optimal Conditions for the Formation of Sotolon from α-Ketobutyric Acid in the French 'Vin Jaune'". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 43 (10) 2616–2619. doi:10.1021/jf00058a012.
- ↑ (1993). "Quantitative Determination of Sotolon in Wines by High-Performance Liquid Chromatography". Chromatographia. 37 (9–10) 539–542. doi:10.1007/BF02275793.
మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Α-Ketobutyric acid” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Α-Ketobutyric_acid ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.
