ब्रोमोक्सिनिल
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| Other names | ब्रोमिनल, ब्रोमोट्रिल, ब्रोनेत, बक्ट्रिल, सर्ट्रोल बी, लिटारोल, M&B 10064, मेरिट, पार्टनर, सेबर, टॉर्च |
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| Pin | 3,5-डिब्रोमो-4-हाइड्रॉक्सीबेंज़ोनाइट्राइल |
| Identifiers | |
| ChemSpider | 14775 |
| KEGG | C04178 |
| CAS Number | 1689-84-5 |
| UNII | J46EK95K0P |
| PubChem CID | 15531 |
| ChEMBL | 453905 |
| ChEBI | 17192 |
| SMILES | Brc1cc(C#N)cc(Br)c1O |
| Properties | |
| Formula | C7H3Br2NO |
| Appearance | रंगहीन या सफेद ठोस |
| Density | 2.243 g/mL |
| Melting point | 194–195 °C |
| Solubility in water | कार्बनिक विलायक |
| Related | |
| Related compounds | Ioxynil, Chloroxynil, Bromoxynil octanoate |
ब्रोमोक्सिनिल (Bromoxynil) एक कार्बनिक यौगिक है जिसका सूत्र HOBr2C6H2CN है। इसे एक नाइट्राइल शाकनाशी (herbicide) के रूप में वर्गीकृत किया गया है, और इस रूप में इसे कई व्यापारिक नामों से बेचा जाता है। यह एक सफेद ठोस पदार्थ है। यह प्रकाश संश्लेषण को बाधित करके काम करता है। यह स्तनधारियों के लिए मध्यम रूप से विषाक्त है।
इसका उपयोग ऑस्ट्रेलिया,[1] न्यूजीलैंड,[2] और संयुक्त राज्य अमेरिका में किया जाता है, जिसने 1974 में इसका 614,000 पाउंड उपयोग किया था।[3][4]
उत्पादन और उपयोग
इसका उत्पादन 4-हाइड्रॉक्सीबेंज़ोनाइट्राइल के ब्रोमीनीकरण द्वारा किया जाता है।
यह वार्षिक चौड़ी पत्ती वाले खरपतवारों को नियंत्रित करने के लिए एक अंकुरण-पश्च (post-emergence) शाकनाशी है।[5]
ब्रोमोक्सिनिल HRAC वर्गीकरण के तहत एक ग्रुप C / C3 / 6 (ऑस्ट्रेलियाई, वैश्विक, संख्यात्मक) शाकनाशी है।[6]
अपघटन
ब्रोमोक्सिनिल मिट्टी में लगभग दो सप्ताह के अर्ध-आयु काल के साथ विघटित हो जाता है। उच्च मिट्टी या कार्बनिक पदार्थ वाली मिट्टी में इसकी स्थिरता बढ़ जाती है, जो यह दर्शाता है कि इन वातावरणों में सूक्ष्मजीवों के लिए यौगिक की जैव उपलब्धता (bioavailability) कुछ सीमित है। मिट्टी या शुद्ध संस्कृतियों में एरोबिक स्थितियों के तहत, ब्रोमोक्सिनिल के अपघटन उत्पाद अक्सर मूल ब्रोमीन समूहों को बनाए रखते हैं। यह शाकनाशी, और इसके सामान्य अपघटन उत्पादों में से एक (3,5-डिब्रोमो-4-हाइड्रॉक्सीबेंजोइक एसिड), सूक्ष्मजीव Desulfitobacterium chlororespirans द्वारा चयापचय अपचयी विहैलोजनीकरण (dehalogenation) से गुजरते हुए दिखाए गए हैं।[7] ब्रोमोक्सिनिल हैलोजन ब्रोमीन को मुक्त करके प्रकाश-रासायनिक रूप से भी टूट जाता है।[8] एरोबिक स्थितियों में, यह एक महीने या उससे अधिक समय तक बना रह सकता है।[9]
कनाडा के ग्रेट प्लेन्स क्षेत्र में, जहाँ इसका उपयोग अनाज पर व्यापक रूप से किया जाता है, पीने के पानी में पता लगाया गया औसत स्तर 1 नैनोग्राम प्रति लीटर था। एक मामले में 384 नैनोग्राम प्रति लीटर तक का स्तर पाया गया। ब्रोमोक्सिनिल का स्तर परीक्षण किए गए कई अन्य कीटनाशकों की तुलना में लगातार कम था, और यह देखा गया कि जल उपचार में अन्य की तुलना में इसका अधिक ह्रास हुआ।[10]
सुरक्षा
स्तनधारियों में घातक खुराक 60 से 600 मिलीग्राम प्रति किलोग्राम अंतर्ग्रहण के बीच होती है, और चूहों और खरगोशों में 30 मिलीग्राम प्रति किलोग्राम से ऊपर विकृतिजनक (teratogenic) प्रभाव देखे गए हैं। मनुष्यों में एक वर्ष से अधिक समय तक पुराने संपर्क के कारण एक प्रलेखित मामले में वजन घटाने, बुखार, उल्टी, सिरदर्द और मूत्र संबंधी समस्याओं के लक्षण देखे गए।[11]
संयुक्त राज्य अमेरिका में इसे विषाक्तता वर्ग II (मध्यम रूप से विषाक्त) में एक प्रतिबंधित उपयोग कीटनाशक के रूप में वितरित किया जाता है और यह गृहस्वामी के उपयोग के लिए उपलब्ध नहीं है।
ब्रोमोक्सिनिल का स्वाद "हल्का, गैर-विशेषतापूर्ण" है।[12]
व्यापारिक नाम
ब्रोमोक्सिनिल को इन नामों से बेचा गया है: ब्रोमिनल, नू-लॉन वीडर, (यूनियन कार्बाइड), बक्ट्रिल, और चिपको बक्ट्रिल, (रोन-पुलेंक)।[13] यह सूची अपूर्ण है।
संदर्भ
- ↑ 4Farmers Bromoxynil 200. 4farmers.com.au.
- ↑ APP203468-Final-Decision-Signed.pdf. www.epa.govt.nz.
- ↑ (1 February 2023). EPA Implements Protections for Endangered Fish Species from Four Pesticides. www.epa.gov.
- ↑ (1977). Pesticide Usage Survey of Agricultural, Governmental, and Industrial Sectors in the United States, 1974. epa.gov.
- ↑ Franz Müller and Arnold P. Applebyki "Weed Control, 2. Individual Herbicides" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2010 10.1002/14356007.o28_o01
- ↑ Classification of Herbicides According to Site of Action.
- ↑ (2005). "Dehalogenation of Bromoxynil (3,5-Dibromo-4-Hydroxybenzonitrile) and Ioxynil (3,5-Diiodino-4-Hydroxybenzonitrile) by Desulfitobacterium chlororespirans". Applied and Environmental Microbiology. 71 (7) 3741–3746. doi:10.1128/AEM.71.7.3741-3746.2005.
- ↑ (1 November 2004). "Phototransformation of 3,5-dihalogeno-4-hydroxybenzonitriles (ioxynil and chloroxynil) in aqueous solution". Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 168 (1) 15–22. doi:10.1016/j.jphotochem.2004.05.007.
- ↑ (1995). "Studies on the behaviour of dihalogenated hydroxybenzonitriles in water". Fresenius' Journal of Analytical Chemistry. 351 (1) 88–91. doi:10.1007/BF00324296.
- ↑ (2007). "Pesticides in Surface Drinking-Water Supplies of the Northern Great Plains". Environ. Health Perspect.. 115 (8) 1183–1191. doi:10.1289/ehp.9435.
- ↑ Extension Toxicology Network: Pesticide information profiles.
- ↑ (September 1968). Technical Bulletin Ioxynil and Bromoxynil Selective Herbicides. International Journal of Pest Management: Part C. 14 (3) 301–322. doi:10.1080/05331856809438464.
- ↑ (April 1980). "COMMON AND PROPRIETARY TRADE NAMES OF HERBICIDES: A Cross Indexed Guide". Division of Agricultural Sciences University of California.
बाहरी कड़ियाँ
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स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Bromoxynil" लेख पर आधारित। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Bromoxynil यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।
