बिस्माबेंजीन
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| Other names | बिस्मीन |
|---|---|
| Pin | बिस्मीन |
| Identifiers | |
| CAS Number | 289-52-1 |
| ChemSpider | 119910 |
| Dtxsid | DTXSID50183094 |
| PubChem CID | 136133 |
| SMILES | C1=CC=[Bi]C=C1 |
| Properties | |
| Formula | C5H5Bi |
बिस्माबेंजीन (C5H5Bi) ऑर्गनोबिस्मथ यौगिकों के एक समूह का मूल प्रतिनिधि है जो बेंजीन से संबंधित हैं, जिसमें एक कार्बन परमाणु को एक बिस्मथ परमाणु द्वारा प्रतिस्थापित किया गया है। बिस्माबेंजीन को संश्लेषित तो किया गया है लेकिन इसे अलग (isolate) नहीं किया जा सका है क्योंकि यह अत्यधिक प्रतिक्रियाशील है, और इसके बजाय डील्स-एल्डर योग में डाइमेराइज़ (द्वितयीकरण) होने की प्रवृत्ति रखता है।[1][2][3]
1982 में 4-अल्काइल प्रतिस्थापियों के साथ एक अस्थिर व्युत्पन्न की सूचना मिली थी।[4] 2016 में एल्युमिनासाइक्लोहेक्साडाइन, बिस्मथ ट्राइक्लोराइड, और DBU से दो ऑर्थो ट्राई(आइसोप्रोपिल)साइलिल प्रतिस्थापियों के साथ एक स्थिर व्युत्पन्न संश्लेषित किया गया था।[1][5]
संदर्भ
- ↑ 1.0 1.1 Fernando Gomollon-Bel. (September 29, 2016). Chemists create stable bismuth benzene derivative. Chemistry World.
- ↑ (1972). "Bismabenzene. Reaction of Group V heteroaromatic compounds with hexafluorobutyne". Journal of the American Chemical Society. 94 (21) 7596–7597. doi:10.1021/ja00776a063.
- ↑ Ashe, A. J.. (1978). "The Group 5 Heterobenzenes". Accounts of Chemical Research. 11 (4) 156. doi:10.1021/ar50124a005.
- ↑ (1982). "Stabilization of stibabenzene and bismabenzene by 4-alkyl substituents". Journal of the American Chemical Society. 104 (21) 5693–5699. doi:10.1021/ja00385a024.
- ↑ (2016). An Isolable Bismabenzene: Synthesis, Structure, and Reactivity. Journal of the American Chemical Society. 138 (39) 12787–12790. doi:10.1021/jacs.6b08714.
स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Bismabenzene" लेख पर आधारित। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Bismabenzene यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।
