বিসডিহাইড্রোডইসিনোলিক অ্যাসিড
| তথ্যছক | |
|---|---|
| iupac_name | ১-ইথাইল-৭-হাইড্রক্সি-২-মিথাইল-১,২,৩,৪-টেট্রাহাইড্রোফেনানথ্রিন-২-কার্বক্সিলিক অ্যাসিড |
| width | 250 |
| pregnancy_au | |
| pregnancy_us | |
| legal_au | |
| routes_of_administration | |
| excretion | |
| cas_number_ref | GSRS |
| cas_number | 5684-12-8 |
| pubchem | 21354867 |
| chemspiderid | 8215090 |
| unii_ref | FDA |
| unii | L7N8HRK49S |
| chembl | |
| c | 18 |
| h | 20 |
| o | 3 |
| smiles | CCC1C2=C(CCC1(C)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1C=C2 |
| stdinchi | 1/C18H20O3/c1-3-16-15-6-4-11-10-12(19)5-7-13(11)14(15)8-9-18(16,2)17(20)21/h4-7,10,16,19H,3,8-9H2,1-2H3,(H,20,21) |
| stdinchikey | HMYBVYBHZVQZNH-UHFFFAOYNA-N |
বিসডিহাইড্রোডইসিনোলিক অ্যাসিড (BDDA), যা (Z)-আইসোমার ((Z)-BDDA) হিসেবে পরিচিত, এটি একটি সংশ্লেষিত (synthetic), nonsteroidal (নন-স্টেরয়েডাল) estrogen (ইস্ট্রোজেন)। এটি ডইসিনোলিক অ্যাসিড-এর সাথে সম্পর্কিত একটি যৌগ, যা কখনো বাজারজাত করা হয়নি।[1] এটি পরিচিত সবচেয়ে শক্তিশালী ইস্ট্রোজেনগুলোর মধ্যে অন্যতম,[2][3] যদিও সাম্প্রতিককালে এটিকে একটি selective estrogen receptor modulator (SERM) হিসেবে চিহ্নিত করা হয়েছে।[3][4] BDDA এবং অন্যান্য ডইসিনোলিক অ্যাসিড ডেরিভেটিভগুলো তুলনামূলকভাবে কম অ্যাফিনিটি (আসক্তি) প্রদর্শন করে, কিন্তু এর বিপরীতে in vivo (জীবদেহের অভ্যন্তরে) এদের ইস্ট্রোজেনিক কার্যকারিতা বা পোটেন্সি অত্যন্ত বেশি।[5] পরবর্তীতে এটি নির্ধারিত হয় যে, এই উচ্চ কার্যকারিতার কারণ হলো এদের এমন সব metabolite (মেটাবোলাইট বা বিপাকীয় উপজাত)-এ রূপান্তরিত হওয়া, যাদের ইস্ট্রোজেনিক ক্ষমতা আরও বেশি।[4] এই ওষুধটি ১৯৪৭ সালে equilenin বা ডাইহাইড্রোইকুইলেনিন-এর সাথে potassium hydroxide-এর বিক্রিয়ার একটি অবক্ষয়জাত পণ্য (degradation product) হিসেবে আবিষ্কৃত হয়েছিল।[6] এটি ইকুইলেনিনের সেকো-অ্যানালগ (seco-analogue), যেখানে ডইসিনোলিক অ্যাসিড হলো estrone-এর সেকো-অ্যানালগ।[7] এই যৌগগুলোকে, diethylstilbestrol-এর সাথে, estradiol-এর মুক্ত-বলয় (open-ring) অ্যানালগ হিসেবে বিবেচনা করা যেতে পারে।[8] BDDA-এর মিথাইল ether (ইথার), doisynoestrol, নিজেও একটি ইস্ট্রোজেন এবং BDDA-এর বিপরীতে এটি বাজারজাত করা হয়েছে।[2][9]
আরও দেখুন
তথ্যসূত্র
- ↑ (May 2007). Experimental Biology. 17–. ISBN 978-0-549-22172-2.October 2023
- ↑ 2.0 2.1 (1950). "The Stobbe Condensation with 6-Methoxy-2-propionylnaphthalene. A Synthesis of Bisdehydrodoisynolic Acid1". Journal of the American Chemical Society. 72 (2) 925–935. doi:10.1021/ja01158a075.
- ↑ 3.0 3.1 (22 October 2013). Total Synthesis of Steroids: Organic Chemistry: A Series of Monographs. 63–. Elsevier Science. ISBN 978-1-4832-1642-3.
- ↑ 4.0 4.1 (August 2006). "Derivatives of Z-bisdehydrodoisynolic acid provide a new description of the binding-activity paradox and selective estrogen receptor modulator activity". Endocrinology. 147 (8) 3952–3960. doi:10.1210/en.2006-0316.
- ↑ (December 1998). "Comparative effects of the selective estrogen receptor modulators (-)-, (+)- and (+/-)-Z bisdehydrodoisynolic acids on metabolic and reproductive parameters in male and female rats". Hormone and Metabolic Research. 30 (12) 730–736. doi:10.1055/s-2007-978968.
- ↑ (2 December 2012). The Hormones V1: Physiology, Chemistry and Applications. 364–366. Elsevier. ISBN 978-0-323-14206-9.
- ↑ (1984). Journal of Scientific & Industrial Research. 213. Council of Scientific & Industrial Research.
- ↑ (2 May 2011). The Practice of Medicinal Chemistry. 343-362 (344). Academic Press. ISBN 978-0-08-056877-5.
- ↑ (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. 465–. Springer. ISBN 978-1-4757-2085-3.
উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Bisdehydrodoisynolic acid” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/Bisdehydrodoisynolic_acid এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।
