অ্যালেনোলিক অ্যাসিড
| তথ্যছক | |
|---|---|
| iupac_name | ৩-(৬-হাইড্রক্সিন্যাপথালিন-২-ইল)প্রোপানোয়িক অ্যাসিড |
| width | 250 |
| pregnancy_au | |
| pregnancy_us | |
| legal_au | |
| routes_of_administration | |
| excretion | |
| cas_number | 553-39-9 |
| pubchem | 96227 |
| chemspiderid | 86868 |
| unii | I2MQT1CC3H |
| chebi | 34529 |
| chembl | |
| c | 13 |
| h | 12 |
| o | 3 |
| smiles | C1=CC2=C(C=CC(=C2)O)C=C1CCC(=O)O |
| stdinchi | 1S/C13H12O3/c14-12-5-4-10-7-9(2-6-13(15)16)1-3-11(10)8-12/h1,3-5,7-8,14H,2,6H2,(H,15,16) |
| stdinchikey | NHGXZNWPADXVOA-UHFFFAOYSA-N |
অ্যালেনোলিক অ্যাসিড (Allenolic acid), যা অ্যালেনোয়িক অ্যাসিড নামেও পরিচিত, হলো একটি কৃত্রিম (synthetic)[1] নন-স্টেরয়ডাল (nonsteroidal) ইস্ট্রোজেন। ১৯৪৭ বা ১৯৪৮ সালে আবিষ্কৃত এই যৌগটি নিয়ে চিকিৎসাবিজ্ঞানে গবেষণা করা হলেও[2] এটি কখনোই বাজারজাত করা হয়নি।[3][4][5] এটি ইস্ট্রোন (estrone) এবং ইকুয়েলিনিন (equilenin)-এর মতো স্টেরয়ডাল ইস্ট্রোজেনের একটি মুক্ত-বলয় বা সেকো-অ্যানালগ (seco-analogue) বা গাঠনিক সদৃশ যৌগ।[6][7][8] ইস্ট্রোজেন গবেষণার অন্যতম পথিকৃৎ এডগার অ্যালেন (Edgar Allen)-এর নামানুসারে এই যৌগটির নামকরণ করা হয়েছে।[9][10] যদিও এটিকে ইস্ট্রোজেন হিসেবে বর্ণনা করা হয়, তবে অ্যালেনোলিক অ্যাসিড সম্ভবত রিসেপ্টরের ক্ষেত্রে সম্পূর্ণ নিষ্ক্রিয়। অন্যদিকে, এর একটি ডেরিভেটিভ বা জাতক, অ্যালেনেস্ট্রল (allenestrol) (α,α-ডাইমিথাইল-β-ইথাইলঅ্যালেনোলিক অ্যাসিড), একটি শক্তিশালী ইস্ট্রোজেন হিসেবে পরিচিত।[11] অ্যালেনোলিক অ্যাসিডের আরেকটি ডেরিভেটিভ (বিশেষত ৬-মিথক্সি-অ্যালেনেস্ট্রল), যা মিথ্যালেনেস্ট্রিল (methallenestril) (ব্র্যান্ড নাম ভ্যালেস্ট্রিল) নামে পরিচিত, সেটিও একটি শক্তিশালী ইস্ট্রোজেন এবং অ্যালেনোলিক অ্যাসিড ও অ্যালেনেস্ট্রলের বিপরীতে এটি বাজারজাত করা হয়েছিল।[12][13][14][15]
আরও দেখুন
তথ্যসূত্র
- ↑ (6 December 2012). The Menopause and Postmenopause: The Proceedings of an International Symposium held in Rome, June 1979. 110–. Springer Science & Business Media. ISBN 978-94-011-7230-1.
- ↑ (January 1951). American Practitioner and Digest of Treatment. 443. Lippincott..
- ↑ (18 June 2010). Reversibility of Chronic Degenerative Disease and Hypersensitivity, Volume 1: Regulating Mechanisms of Chemical Sensitivity. 464–. CRC Press. ISBN 978-1-4398-1345-4.
- ↑ (1972). "Estrogens and antiestrogens". Gynecologic Investigation. 3 (1) 2–29. doi:10.1159/000301742.
- ↑ (September 1957). "Experimental and clinical studies on a new synthetic estrogen, an allenolic acid derivative, vallestril". American Journal of Obstetrics and Gynecology. 74 (3) 635–50. doi:10.1016/0002-9378(57)90519-7.
- ↑ (1980). Indian Journal of Chemistry: Organic including medicinal. 886. Council of Scientific & Industrial Research..
- ↑ (1963). Endocrines, Vitamins, and Some Common Metabolic Disorders. 194. Dar al-Maaref.
- ↑ Morrison, James D.. (November 1983). Stereodifferentiating addition reactions. v. Academic Press. ISBN 978-0-12-507702-6.
- ↑ Thompson, Willard Owen. (1953). The Year Book of Endocrinology. 292. Year Book Medical Publishers.
- ↑ (January 1956). American Practitioner and Digest of Treatment. Lippincott..
- ↑ (1959). "753. Oestrogenic carboxylic acids. Part II. Open-chain analogues of doisynolic acid". Journal of the Chemical Society (Resumed). 3714. doi:10.1039/jr9590003714.
- ↑ (1958). Journal of the Japanese Obstetrical & Gynecological Society. 83.
- ↑ (1970). Steroid Biochemistry. 144. Academic Press. ISBN 9780123366504.
- ↑ (1957). The Effects of the Sulfonylureas and Related Compounds in Experimental and Clinical Diabetes. 681. The Academy.
- ↑ (27 November 2013). Antineoplastic and Immunosuppressive Agents. 106–. Springer Science & Business Media. ISBN 978-3-642-65806-8.
উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Allenolic acid” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/Allenolic_acid এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।
