S-444,823
| তথ্যছক | |
|---|---|
| iupac_name | 3-(2-(1-(cyclohexylmethyl)-2-oxo-1,2,5,6,7,8,9,10-octahydrocycloocta[b]pyridine-3-carboxamido)thiazol-4-yl)propanoic acid |
| width | 260 |
| drug_name | |
| routes_of_administration | |
| excretion | |
| cas_number_ref | CAS |
| cas_number | 885490-15-3 |
| unii_ref | FDA |
| unii | NVJ8QDQ4QW |
| pubchem | 57387465 |
| atc_prefix | none |
| chemspiderid | 28501432 |
| c | 25 |
| h | 33 |
| n | 3 |
| o | 4 |
| s | 1 |
| smiles | O=C(C(C(NC1=NC(CCC(O)=O)=CS1)=O)=C2)N(CC3CCCCC3)C4=C2CCCCCC4 |
| stdinchi | 1S/C25H33N3O4S/c29-22(30)13-12-19-16-33-25(26-19)27-23(31)20-14-18-10-6-1-2-7-11-21(18)28(24(20)32)15-17-8-4-3-5-9-17/h14,16-17H,1-13,15H2,(H,29,30)(H,26,27,31) |
| stdinchikey | SYBONVBDFTYUQP-UHFFFAOYSA-N |
S-444,823 হলো Shionogi কর্তৃক উদ্ভাবিত একটি ওষুধ, যা একটি ক্যানাবিনয়েড (cannabinoid) অ্যাগোনিস্ট।[1] এটি মূলত চুলকানি নিরোধক বা অ্যান্টিপ্রুরাইটিক (antipruritic) হিসেবে তৈরি করা হয়েছিল। ওষুধটি CB2 সাবটাইপের প্রতি মাঝারি মানের সিলেক্টিভিটি প্রদর্শন করে; এর CB2 অ্যাফিনিটি হলো ১৮ nM এবং এটি CB1 রিসেপ্টরের তুলনায় ৩২ গুণ বেশি সিলেক্টিভ। প্রাণীদের ওপর চালানো গবেষণায় দেখা গেছে যে, এটি ব্যথানাশক প্রভাব ফেলে এবং চুলকানির প্রতিক্রিয়া উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করে। তবে কেন্দ্রীয়ভাবে কার্যকর CB1 অ্যাগোনিস্টগুলোর ক্ষেত্রে যে পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলো দেখা যায়, যেমন—সিডেশন (sedation) বা ঝিমুনি এবং ক্যাটালিপসি (catalepsy), এই ওষুধটির ক্ষেত্রে তা দেখা যায় না।[2]
আরও দেখুন
তথ্যসূত্র
- ↑ Arimura A. Novel Use of Cannabinoid Receptor Agonist. Patent WO 2005/016351
- ↑ (April 2012). "Discovery of S-444823, a potent CB1/CB2 dual agonist as an antipruritic agent". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 22 (8) 2898–901. doi:10.1016/j.bmcl.2012.02.050.
উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “S-444,823” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/S-444,823 এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।
