MK-4409
From LTRC
| তথ্যছক | |
|---|---|
| iupac_name | 2-[5-[5-(5-Chloropyridin-2-yl)sulfanyl-2-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazol-4-yl]pyridin-2-yl]propan-2-ol |
| width | 200 |
| cas_number_ref | CAS |
| cas_number | 1207745-58-1 |
| unii_ref | FDA |
| unii | 77GX6MU9ZL |
| chembl | 1812717 |
| atc_prefix | None |
| pubchem | 53341130 |
| c | 22 |
| h | 17 |
| f | 1 |
| n | 3 |
| o | 2 |
| s | 1 |
| smiles | c3nc(C(O)(C)C)ccc3-c1nc(-c4ccc(F)cc4)oc1Sc(nc2)ccc2Cl |
| chemspiderid | 25069631 |
| stdinchi | 1S/C22H17ClFN3O2S/c1-22(2,28)17-9-5-14(11-25-17)19-21(30-18-10-6-15(23)12-26-18)29-20(27-19)13-3-7-16(24)8-4-13/h3-12,28H,1-2H3 |
| stdinchikey | DBZMCSVIITXLCC-UHFFFAOYSA-N |
| legal_us | Investigational New Drug |
MK-4409 হলো একটি পরীক্ষামূলক ওষুধ যা ফ্যাটি অ্যাসিড অ্যামাইড হাইড্রোলেজ (FAAH) এনজাইমের একটি শক্তিশালী এবং নির্বাচনী ইনহিবিটর (inhibitor) হিসেবে কাজ করে। এর IC50 মান ১১ nM এবং প্রাণীদের ওপর করা গবেষণায় এটি ব্যথানাশক ও প্রদাহরোধী উভয় প্রভাবই প্রদর্শন করেছে। এটি নিউরোপ্যাথিক ব্যথা বা স্নায়বিক ব্যথার চিকিৎসার জন্য অধ্যয়ন করা হয়েছিল এবং ২০০৯ সালের মধ্যে এটি মানুষের ওপর প্রাথমিক পর্যায়ের ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল বা চিকিৎসাগত পরীক্ষার পর্যায়ে পৌঁছেছিল।[1][2]
আরও দেখুন
তথ্যসূত্র
- ↑ (June 2014). "Discovery of MK-4409, a Novel Oxazole FAAH Inhibitor for the Treatment of Inflammatory and Neuropathic Pain". ACS Medicinal Chemistry Letters. 5 (6) 717–21. doi:10.1021/ml5001239.
- ↑ Merck. (15 October 2009). Merck Pipeline, Oct 2009. Merck.
বহিঃসংযোগ
- MK 4409. Adis Insight.
উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “MK-4409” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/MK-4409 এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।
