JWH-148
From LTRC
| তথ্যছক | |
|---|---|
| iupac_name | (4-Methyl-1-naphthalenyl)(2-methyl-1-propyl-1H-indol-3-yl)methanone |
| width | 150 |
| legal_us | শিডিউল I |
| excretion | |
| cas_number_ref | CAS |
| cas_number | 824955-99-9 |
| unii_ref | FDA |
| unii | GJ5UPV38RK |
| pubchem | 45267819 |
| chemspiderid | 24627234 |
| c | 24 |
| h | 23 |
| n | 1 |
| o | 1 |
| smiles | CCCN1C(=C(C2=CC=CC=C21)C(=O)C3=CC=C(C4=CC=CC=C43)C)C |
| stdinchi | 1S/C24H23NO/c1-4-15-25-17(3)23(21-11-7-8-12-22(21)25)24(26)20-14-13-16(2)18-9-5-6-10-19(18)20/h5-14H,4,15H2,1-3H3 |
| stdinchikey | WRIOMNWYCFMMEY-UHFFFAOYSA-N |
JWH-148 হলো একটি কৃত্রিম ক্যানাবিমিমেটিক (cannabimimetic), যা John W. Huffman আবিষ্কার করেছিলেন। এটি JWH-120-এর ইনডোল ২-মিথাইল অ্যানালগ। এটি CB2 রিসেপ্টরের জন্য একটি মাঝারি মাত্রার সিলেক্টিভ লিগ্যান্ড, যার এই সাবটাইপে বাইন্ডিং অ্যাফিনিটি বা আবদ্ধ হওয়ার প্রবণতা হলো Ki = ১৪.০ ± ১.০ nM এবং এটি CB1 সাবটাইপের তুলনায় আট গুণেরও বেশি সিলেক্টিভ।[1]
যুক্তরাষ্ট্রে, ৩-(১-ন্যাফথয়েল)ইনডোল শ্রেণির সকল CB1 রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট, যেমন JWH-148, শিডিউল I নিয়ন্ত্রিত পদার্থ হিসেবে গণ্য হয়।[2]
আরও দেখুন
তথ্যসূত্র
- ↑ (January 2005). "Structure-activity relationships for 1-alkyl-3-(1-naphthoyl)indoles at the cannabinoid CB(1) and CB(2) receptors: steric and electronic effects of naphthoyl substituents. New highly selective CB(2) receptor agonists". Bioorganic & Medicinal Chemistry. 13 (1) 89–112. doi:10.1016/j.bmc.2004.09.050.
- ↑ Schedules of controlled substances
উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “JWH-148” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/JWH-148 এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।
