JWH-120

From LTRC
Revision as of 08:53, 15 October 2026 by Digantasen (talk | contribs) (ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “JWH-120” নিবন্ধের বাংলা অনুবাদ)
(diff) ← Older revision | Latest revision (diff) | Newer revision → (diff)
তথ্যছক
iupac_name (4-মিথাইল-১-ন্যাফথালিনাইল)(১-প্রোপাইল-১H-ইনডোল-৩-াইল)মিথানোন
legal_us শিডিউল ১
routes_of_administration
excretion
cas_number_ref ??
cas_number 824955-98-8
unii_ref FDA
unii J6M7L6J6PN
pubchem 11461586
chemspiderid 9636426
chembl 497811
c 23
h 21
n 1
o 1
smiles CCCN1C=C(C2=CC=CC=C21)C(=O)C3=CC=C(C4=CC=CC=C43)C
stdinchi 1S/C23H21NO/c1-3-14-24-15-21(19-10-6-7-11-22(19)24)23(25)20-13-12-16(2)17-8-4-5-9-18(17)20/h4-13,15H,3,14H2,1-2H3
stdinchikey DUBUGSKBMMXSOU-UHFFFAOYSA-N

JWH-120 হলো একটি কৃত্রিম ক্যানাবাইমিমেটিক (cannabimimetic), যা John W. Huffman আবিষ্কার করেছিলেন। এটি JWH-122-এর একটি N-প্রোপাইল অ্যানালগ। এটি CB2 রিসেপ্টর-এর জন্য একটি শক্তিশালী এবং নির্বাচনী লিগ্যান্ড (ligand), তবে CB1 রিসেপ্টর-এর ক্ষেত্রে এটি অপেক্ষাকৃত দুর্বল লিগ্যান্ড। CB2 সাবটাইপে এর বাইন্ডিং অ্যাফিনিটি বা বন্ধন আসক্তি হলো Ki = ৬.১ ± ০.৭ nM এবং CB1 সাবটাইপের তুলনায় এটি ১৭৩ গুণ বেশি নির্বাচনী।[1]

যুক্তরাষ্ট্রে, ৩-(১-ন্যাফথাইল)ইনডোল শ্রেণির সকল CB1 রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট, যেমন JWH-120, শিডিউল ১ নিয়ন্ত্রিত পদার্থ হিসেবে গণ্য হয়।[2]

আরও দেখুন

তথ্যসূত্র

  1. ↑ (January 2005). "Structure-activity relationships for 1-alkyl-3-(1-naphthoyl)indoles at the cannabinoid CB(1) and CB(2) receptors: steric and electronic effects of naphthoyl substituents. New highly selective CB(2) receptor agonists". Bioorganic & Medicinal Chemistry. 13 (1) 89–112. doi:10.1016/j.bmc.2004.09.050.
  2. ↑ Schedules of controlled substances

উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “JWH-120” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/JWH-120 এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।