HU-331
| তথ্যছক | |
|---|---|
| watchedfields | changed |
| verifiedrevid | 431501169 |
| pin | 3-Hydroxy-2-[(1R,6R)-3-methyl-6-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-2-en-1-yl]-5-pentylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione |
| section1 | ?? |
| section2 | C21H28O3 |
HU-331 হলো একটি কুইনোন ভিত্তিক ক্যান্সাররোধী ওষুধ, যা Cannabis sativa উদ্ভিদে পাওয়া যায় এমন একটি ক্যানাবিনয়েড—ক্যানাবিডিওল থেকে সংশ্লেষিত। এটি মানবদেহের অনকোজেনিক (ক্যান্সার সৃষ্টিকারী) কোষের বিরুদ্ধে অত্যন্ত কার্যকর। HU-331 কোষের কোষ চক্রের স্থবিরতা, কোষের অ্যাপোপটোসিস বা ক্যাসপেস সক্রিয়করণ ঘটায় না। এটি ন্যানোমোলার ঘনমাত্রাতেও ডিএনএ টপোআইসোমারেজ ২ এনজাইমকে বাধা প্রদান করে, তবে ডিএনএ টপোআইসোমারেজ ১-এর ওপর এর প্রভাব নগণ্য। পরিচিত অধিকাংশ ক্যান্সাররোধী কুইনোনের তুলনায় ক্যানাবিনয়েড কুইনোন HU-331 টপোআইসোমারেজ ২-এর একটি অত্যন্ত সুনির্দিষ্ট এনজাইম ইনহিবিটর বা প্রতিরোধক।[1] এই গবেষণার অন্যতম প্রধান লক্ষ্য হলো এমন একটি নতুন কুইনোন-জাত যৌগ তৈরি করা, যা থেরাপিউটিক মাত্রায় কম বিষাক্ততা বজায় রেখে ক্যান্সাররোধী (anti-neoplastic) কার্যকারিতা প্রদর্শন করবে।
কার্যপদ্ধতি
টপোআইসোমারেজ ইনহিবিটরগুলো দুটি ভিন্ন স্তরে কাজ করতে পারে। প্রথমত, টপোআইসোমারেজকে বাধা দিয়ে, যা টপোআইসোমারেজ-ডিএনএ কমপ্লেক্সকে স্থিতিশীল করে এবং ডিএনএ-তে ভাঙন তৈরি করে, যা শেষ পর্যন্ত অ্যাপোপটোসিসের দিকে নিয়ে যায়। দ্বিতীয়ত, টপোআইসোমারেজের অনুঘটক (catalytic) কার্যকারিতা বাধাগ্রস্ত করে, যা ডিএনএ চেইনে কোনো ভাঙন না ঘটিয়েই এনজাইমের কাজকে ব্যাহত করে। HU-331 সম্ভবত প্রোটিনের সাথে এনজাইমেটিক লিগেশনের মাধ্যমে টপোআইসোমারেজ ২-এর একটি ক্যাটালিটিক ইনহিবিটর হিসেবে কাজ করে। এই অণুটি ডিএনএ-র কোনো ক্ষতি করে না, বরং কোষকে প্রাকৃতিক বা অন্যান্য টপোআইসোমারেজ ইনহিবিটরের কারণে সৃষ্ট ক্ষতি থেকে রক্ষা করে। এমনকি যখন HU-331 প্রয়োগের ফলে ৬০% লক্ষ্যবস্তু কোষ মারা যায়, তখনও অন্যান্য কোষের নিউক্লিক উপাদান অক্ষত থাকে এবং গুরুত্বপূর্ণ কোষীয় কার্যাবলী নিয়ন্ত্রণকারী ডিএনএ চেইনের ভাঙন অনেক কম হয়।[2]
ডক্সোরুবিসিন-এর মতো অন্যান্য ক্যান্সাররোধী কুইনোনগুলো বহু বছর ধরে মানুষের ক্যান্সারের কেমোথেরাপিতে ব্যবহৃত হয়ে আসছে। এই ওষুধগুলোর কার্যপদ্ধতি নিয়ে যথেষ্ট বিতর্ক রয়েছে, কারণ কেমোথেরাপিউটিক ওষুধগুলো অনির্দিষ্ট প্রক্রিয়ায় লক্ষ্যবস্তু কোষের ওপর তাদের সাইটোটক্সিক (কোষের জন্য বিষাক্ত) প্রভাব ফেলে। ডক্সোরুবিসিন ইন্টারক্যালেশন, রিঅ্যাকটিভ অক্সিজেন স্পিসিস তৈরি এবং ডিএনএ টপোআইসোমারেজ ১ ও ২-কে বাধা দেওয়ার মাধ্যমে ডিএনএ-র ক্ষতি করে। এর ফলে ডিএনএ-র একক ও দ্বৈত চেইন ভেঙে যায়। এই ভাঙনের সাথে যুক্ত প্রোটিনটি হলো টপোআইসোমারেজ ২ এবং এই এনজাইমটিই ডিএনএ-র ক্ষতিকে ত্বরান্বিত করে।[2] সুতরাং, যেখানে ডক্সোরুবিসিন এবং অন্যান্য অ্যানথ্রাকুইনোন অ্যাপোপটোসিস, কোষ চক্রের বাতিলকরণ, ক্যাসপেস সক্রিয়করণ, ROS তৈরি এবং উভয় টপোআইসোমারেজকে বাধা দেওয়ার মতো বিভিন্ন প্রক্রিয়ায় কাজ করে, সেখানে কোগান এবং তার সহযোগীদের মতে, HU-331 অনেক বেশি কার্যকর এবং কম বিষাক্ত। কারণ এটি হৃদপিণ্ডে রিঅ্যাকটিভ অক্সিজেন স্পিসিস তৈরি করে না এবং এর সুনির্দিষ্ট কার্যকারিতা একে একটি নতুন ক্যান্সাররোধী ওষুধ হিসেবে গড়ে তোলার দারুণ সম্ভাবনা তৈরি করেছে।[2]
ক্যানাবিনয়েডগুলো ক্যান্সাররোধী যৌগ হিসেবে কাজ করতে পারে এবং ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টরের সাথে সরাসরি মিথস্ক্রিয়ার মাধ্যমে বেশ কিছু অনকোজেনিক কোষকে মেরে ফেলতে পারে। গ্লিওমা-র বৃদ্ধি CB2 ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টরের নির্বাচনী সক্রিয়করণের মাধ্যমে বাধাগ্রস্ত হয় এবং অ্যানানডামাইড-এর মতো এন্ডোজেনাস ক্যানাবিনয়েডগুলো ফুসফুসের ক্যান্সারের সাথে জড়িত কোষের প্রলিফারেশন (কোষ বিভাজন) বাধা দেয়। HU-331-এর টিউমারবিরোধী প্রভাবের পেছনের কারণটি অজানা বলে মনে হয়, কারণ ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর দ্বারা মধ্যস্থতা হওয়া সত্ত্বেও ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর অ্যান্টাগনিস্টরা HU-331-কে বাধা দিতে পারে না। HU-331 এন্ডোথেলিয়াল কোষের অ্যাপোপটোসিসের সাথে একটি অ্যান্টি-অ্যাঞ্জিওজেনিক (রক্তনালী তৈরিতে বাধা দানকারী) প্রভাব ফেলে। যদিও কিছু গবেষণায় দেখা গেছে, HU-331 অনকোজেনিক অ্যাপোপটোসিসের মাধ্যমে কোষের মৃত্যু ঘটায় না। এই ওষুধের চিকিৎসার ভিত্তিতে কোষগুলো অ্যাপোপটোসিসের দিকে ধাবিত হয়—এই সিদ্ধান্তে পৌঁছানোর মতো কোনো প্রমাণ পাওয়া যায়নি, কারণ এটি সাব-G1 দশায় ডিএনএ যুক্ত কোষের অনুপাত বাড়ায়নি এবং ক্যান্সার কোষে ক্যাসপেস-৩-এর প্রকাশও পাওয়া যায়নি।[2]
আইনি অবস্থা
মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র
HU-331 মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ফেডারেল পর্যায়ে নিয়ন্ত্রিত পদার্থের তালিকায় নেই।[3]
ফ্লোরিডা
"HU-331 (3-hydroxy-2-[(1R,6R)-3-methyl-6-(1- methylethenyl)-2-cyclohexen-1-yl]-5-pentyl-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione)" ফ্লোরিডা অঙ্গরাজ্যে একটি শিডিউল ১ নিয়ন্ত্রিত পদার্থ, যার ফলে ফ্লোরিডায় এটি কেনা, বিক্রি বা রাখা অবৈধ।[4]
উইসকনসিন
"3-hydroxy-2-[(1R,6R)-3-methyl-6-(1-methylethenyl)-2-cyclohexen-1-yl]-5-pentyl-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione, যা সাধারণত HU-331 নামে পরিচিত" উইসকনসিন অঙ্গরাজ্যে একটি শিডিউল ১ নিয়ন্ত্রিত পদার্থ, যার ফলে উইসকনসিনে এটি কেনা, বিক্রি বা রাখা অবৈধ।[5]
হাঙ্গেরি
HU-331 হাঙ্গেরিতে নতুন সাইকোঅ্যাকটিভ পদার্থের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত (55/2014. [XII. 30.] EMMI rendelet)।[6]
আরও দেখুন
তথ্যসূত্র
- ↑ Kogan N.M.. (2007). "HU-331, a novel cannabinoid-based anticancer topoisomerase II inhibitor". Mol. Cancer Ther.. 6 (1) 173–183. doi:10.1158/1535-7163.MCT-06-0039.
- ↑ 2.0 2.1 2.2 2.3 Kogan N.M.. (2007). "A Cannabinoid Anticancer Quinone, HU-331, Is More Potent and Less Cardiotoxic Than Doxorubicin: A Comparative in Vivo Study". J. Pharmacol. Exp. Ther.. 322 (2) 646–653. doi:10.1124/jpet.107.120865.
- ↑ 21 CFR — SCHEDULES OF CONTROLLED SUBSTANCES §1308.11 Schedule I..
- ↑ Florida Statutes - Chapter 893 - DRUG ABUSE PREVENTION AND CONTROL
- ↑ 2013 Wisconsin Act 351
- ↑ Kft, Wolters Kluwer Hungary. 55/2014. (XII. 30.) EMMI rendelet az új pszichoaktív anyaggá minősített anyagokról vagy vegyületcsoportokról - Hatályos Jogszabályok Gyűjteménye. net.jogtar.hu.
উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “HU-331” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/HU-331 এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।
