मेडाजेपाम
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| Verifiedfields | changed |
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| Watchedfields | changed |
| Verifiedrevid | 462101416 |
| Iupac name | 7-chloro-1-methyl-5-phenyl-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepine |
| Width | 170 |
| Tradename | Rudotel, others |
| Legal br | B1 |
| Legal br comment | [1] |
| Legal ca | Schedule IV |
| Legal de | Rx-only/Anlage III |
| Legal us | Schedule IV |
| Routes of administration | मौखिक |
| Bioavailability | 50–75% (Сmax = 1–2 घंटे) |
| Protein bound | >99% |
| Metabolism | यकृत |
| Elimination half-life | 2 घंटे, 36–150 घंटे (टर्मिनल) |
| Excretion | वृक्क: 63–85%, पित्त: 15–37% |
| Cas number ref | ?? |
| Cas number | 2898-12-6 |
| Atc prefix | N05 |
| Atc suffix | BA03 |
| PubChem CID | 4041 |
| Drugbank ref | drugbank |
| Drugbank | none |
| Chemspiderid ref | chemspider |
| ChemSpider | 3901 |
| Unii ref | FDA |
| UNII | P0J3387W3S |
| Kegg ref | kegg |
| KEGG | D01292 |
| Chembl ref | EBI |
| ChEMBL | 28333 |
| C | 16 |
| H | 15 |
| Cl | 1 |
| N | 2 |
| SMILES | ClC1=CC(C(C2=CC=CC=C2)=NCCN3C)=C3C=C1 |
| InChI | 1S/C16H15ClN2/c1-19-10-9-18-16(12-5-3-2-4-6-12)14-11-13(17)7-8-15(14)19/h2-8,11H,9-10H2,1H3 |
| InChI key | YLCXGBZIZBEVPZ-UHFFFAOYSA-N |
मेडाजेपाम (Medazepam) एक दवा है जो बेंजोडायजेपाइन व्युत्पन्न है। इसमें चिंताशामक (anxiolytic), मिर्गी-रोधी (anticonvulsant), शामक (sedative), और कंकाल मांसपेशी शिथिलक (skeletal muscle relaxant) गुण होते हैं। यह निम्नलिखित ब्रांड नामों से जानी जाती है: एजेपामिड, नोब्रियम, ट्रैन्क्विलैक्स (बेवोनियम के साथ मिश्रित), रुडोटेल, रापोरन, एनसिलन और मेज़ापाम।[2] मेडाजेपाम एक दीर्घकालिक प्रभाव वाली बेंजोडायजेपाइन दवा है। मेडाजेपाम का अर्ध-आयु (half-life) 36–200 घंटे है।[3]
औषध विज्ञान (Pharmacology)
मेडाजेपाम नॉर्डाजेपाम के लिए एक प्रोड्रग (prodrug) के रूप में कार्य करती है। मेडाजेपाम सहित बेंजोडायजेपाइन दवाएं GABA रिसेप्टर के एलोस्टेरिक मॉड्यूलेशन द्वारा सेरेब्रल कॉर्टेक्स में निरोधात्मक प्रक्रियाओं को बढ़ाती हैं।[4] बेंजोडायजेपाइन माइक्रोमोलर बेंजोडायजेपाइन-बाइंडिंग साइटों के माध्यम से कैल्शियम (Ca2+) चैनल ब्लॉकर्स के रूप में भी कार्य कर सकते हैं और चूहे के मस्तिष्क के सेल घटकों के साथ प्रयोगों में डिपोलेराइजेशन-संवेदनशील कैल्शियम अपटेक को महत्वपूर्ण रूप से बाधित किया है। एक अध्ययन में इसे दौरे के खिलाफ उच्च खुराक के प्रभावों के लिए एक तंत्र के रूप में अनुमानित किया गया है।[5] इसके प्रमुख सक्रिय बेंजोडायजेपाइन मेटाबोलाइट्स होते हैं, जो इसे प्रशासन के बाद अधिक लंबे समय तक चिकित्सीय प्रभाव देते हैं।[6]
इन्हें भी देखें
संदर्भ
- ↑ Anvisa. (2023-03-31). RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Otras sob Controle Especial. Diário Oficial da União.
- ↑ Benzodiazepines. Encyclopedia of Drugs.
- ↑ Ashton, Heather. (April 2007). Benzodiazepine Equivalency Table. Benzodiazepines Co-operation Not Confrontation (BCNC).
- ↑ (October 1977). "Further evidence for GABA-ergic mechanisms in the action of benzodiazepines". Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. 229 (2) 313–26.
- ↑ (May 1984). Micromolar-affinity benzodiazepine receptors regulate voltage-sensitive calcium channels in nerve terminal preparations. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 81 (10) 3118–22. doi:10.1073/pnas.81.10.3118.
- ↑ (1984). "Pharmacokinetics of benzodiazepines: metabolic pathways and plasma level profiles". Current Medical Research and Opinion. 8 Suppl 4 60–79. doi:10.1185/03007998409109545.
बाहरी कड़ियाँ
स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Medazepam" लेख पर आधारित। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Medazepam यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।
