मिristिसिन (Myristicin)

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मिristिसिन (Myristicin) एक प्राकृतिक रूप से पाया जाने वाला यौगिक (एक एलिलबेंजीन) है जो जायफल जैसी सामान्य जड़ी-बूटियों और मसालों में पाया जाता है।[1][2] यह एक कीटनाशक है, और इसे अन्य कीटनाशकों की प्रभावशीलता बढ़ाने वाला भी पाया गया है।[1][3]

उच्च खुराक में सेवन करने पर, मिristिसिन मतिभ्रमकारी प्रभाव उत्पन्न कर सकता है,[1][4] और इसे नियंत्रित रासायनिक संश्लेषण में MMDMA में परिवर्तित किया जा सकता है।[5] यह शरीर में कई एंजाइमों और सिग्नलिंग मार्गों के साथ परस्पर क्रिया करता है,[6][7] और जीवित कोशिकाओं में खुराक पर निर्भर साइटोटॉक्सिसिटी (कोशिका विषाक्तता) हो सकती है।[6] मिristिसिन खतरनाक पदार्थ डेटा बैंक (Hazardous Substances Data Bank) में सूचीबद्ध है।[1]

प्राकृतिक उपस्थिति

मिristिसिन जायफल, काली मिर्च, कावाकावा (Piper excelsum),[8] और Umbelliferae परिवार के कई सदस्यों के आवश्यक तेल में पाया जा सकता है, जिसमें सौंफ, गाजर, अजमोद, अजवाइन, डिल,[9] और पार्सनिप शामिल हैं।[3]

ट्रेस मात्रा विभिन्न प्रकार की पौधों की प्रजातियों से भी अलग की गई है, जिसमें Ridolfia segetum (हार्वेस्ट फेनेल), Oenanthe जीनस (वॉटर ड्रॉपवॉर्ट्स) की प्रजातियां, Lamiaceae परिवार (मिंट परिवार) की कुछ प्रजातियां, Cinnamomum glanduliferum (नेपाल कपूर का पेड़),[10] और Piper mullesua ("हिल पेपर") शामिल हैं।[11]

पौधे के विकास और भंडारण की स्थितियों के आधार पर, एक उच्च गुणवत्ता वाले जायफल (Myristica fragrans) के बीज में प्रति 1 ग्राम में 13 मिग्रा तक मिristिसिन हो सकता है।[12]

उपयोग

कीटनाशक

अलग किया गया मिristिसिन कई कृषि कीटों के खिलाफ एक प्रभावी कीटनाशक साबित हुआ है, जिसमें Aedes aegypti मच्छर के लार्वा, Spilosoma obliqua (रोएंदार इल्लियां),[11] Epilachna varivestis (मैक्सिकन बीन बीटल), Acyrthosiphon pisum (मटर एफिड्स), माइट्स, और Drosophila melanogaster (फल मक्खियां) शामिल हैं। मिristिसिन एक प्रभावी विकर्षक (repellent) साबित हुआ है, और प्रत्यक्ष और प्रणालीगत जोखिम के माध्यम से मृत्यु दर का कारण बनता है। इसने मौजूदा कीटनाशकों के साथ संयोजन में कीटों को दिए जाने पर एक सिनर्जिस्टिक (सहक्रियात्मक) प्रभाव भी प्रदर्शित किया।[3]

मनोवैज्ञानिक प्रभाव और विषाक्तता

यह भी देखें: Nutmeg (drug)

मिristिसिन की रासायनिक संरचना कुछ एम्फ़ैटेमिन के समान है, और यह मनोवैज्ञानिक प्रभाव पैदा करने में सक्षम हो सकता है।[4] भोजन में मसालों से मिristिसिन का सामान्य स्तर का सेवन इन प्रभावों का कारण बनने की संभावना नहीं है।[4] मिristिसिन का उपयोग एम्फ़ैटेमिन व्युत्पन्न के रासायनिक संश्लेषण में किया जा सकता है, जैसे कि डिज़ाइनर ड्रग MMDMA, जो रासायनिक संरचना और प्रभाव में MDMA के समान है।[5] मिristिसिन युक्त सामान्य मसालों में से, जायफल में यौगिक की उच्च सापेक्ष सांद्रता होती है,[2] और इसलिए इसका उपयोग मिristिसिन के प्रभावों का लाभ उठाने के लिए किया जाता है।[1][2] कम से कम 5 ग्राम जायफल पाउडर की खुराक पर, जायफल के नशे के लक्षण उभरने लग सकते हैं।[9] जायफल के नशे से चक्कर आना, उनींदापन, और भ्रम हो सकता है, हालांकि अधिक मात्रा में, इसके प्रभाव डेलिरिएंट्स (मतिभ्रमकारी) के समान हो सकते हैं।[1][13]

बड़ी मात्रा में सेवन किए गए जायफल के प्रभावों में मिristिसिन शामिल हो सकता है: सेवन के 1-7 घंटे बाद, लक्षणों में भटकाव, चक्कर आना, स्तब्धता, और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का उत्तेजना शामिल है जिससे यूफोरिया (अत्यधिक खुशी) होती है।[1][2] इसके अलावा हल्के से तीव्र मतिभ्रम (डेलिरिएंट्स द्वारा प्रेरित लोगों के समान: दीवारें और छत का हिलना या सांस लेना), समय और परिवेश के प्रति भटकाव, वियोजन, उत्तोलन की भावनाएं, चेतना का नुकसान, टैचीकार्डिया (तेज हृदय गति), कमजोर नब्ज, चिंता, और उच्च रक्तचाप भी होते हैं।[1] जायफल के नशे के लक्षणों में मतली, पेट दर्द, उल्टी, मामूली से गंभीर मांसपेशियों में ऐंठन (अत्यधिक ओवरडोज में गंभीर), सिरदर्द, मुंह सूखना, मायड्रिएसिस (पुतली का फैलना) या मियोसिस (पुतली का सिकुड़ना), निम्न रक्तचाप, शॉक, और संभावित मृत्यु शामिल हैं।[1][2][4]

मिristिसिन विषाक्तता का पता रक्त में मिristिसिन के स्तर का परीक्षण करके लगाया जा सकता है।[14] मिristिसिन विषाक्तता के लिए कोई ज्ञात मारक (antidote) नहीं है, और उपचार लक्षणों के प्रबंधन और अत्यधिक प्रलाप (delirium) या उत्तेजना के मामलों में संभावित बेहोशी पर केंद्रित है।[1][15]

औषध विज्ञान

फार्माकोडायनामिक्स

मिristिसिन शरीर में कई सिग्नलिंग मार्गों और एंजाइम प्रक्रियाओं में हस्तक्षेप करता है।[1][6][7] यह मोनोअमाइन ऑक्सीडेज (MAO) का एक कमजोर अवरोधक माना जाता है, जो मनुष्यों में एक एंजाइम है जो न्यूरोट्रांसमीटर (उदाहरण के लिए, सेरोटोनिन, डोपामाइन, एपिनेफ्रीन, और नॉरपेनेफ्रिन) को मेटाबोलाइज करता है। इसमें बुनियादी नाइट्रोजन परमाणु की कमी होती है जो मोनोअमाइन ऑक्सीडेज अवरोधक (MAOIs) की विशिष्ट है, जो संभावित रूप से एक कमजोर अवरोधक प्रभाव की व्याख्या करता है।[16]

जबकि MAOIs की छोटी सांद्रता समस्याओं का कारण नहीं बन सकती है, दवा के परस्पर क्रिया के संबंध में अतिरिक्त चेतावनी हैं। जो लोग MAOIs (जैसे फेनेलज़ीन, आइसोकार्बोक्साज़िड, ट्रानिलसिप्रोमाइन या सेलेगिलिन[17]) जैसे एंटीडिप्रेसेंट ले रहे हैं या चयनात्मक सेरोटोनिन रीपटेक अवरोधक (SSRI) एंटीडिप्रेसेंट ले रहे हैं, उन्हें मिristिसिन से भरपूर आवश्यक तेलों, जैसे कि जायफल और सौंफ के तेल से बचना चाहिए।[18]

मिristिसिन कृंतकों में हेड-ट्विच रिस्पॉन्स (सिर झटकने की प्रतिक्रिया) उत्पन्न नहीं करता है, जो साइकेडेलिक प्रभावों का एक व्यवहारिक प्रॉक्सी है।[19]

प्रयोगशाला अध्ययनों में, मिristिसिन साइटोटॉक्सिक (कोशिका-विषाक्त) है। विशेष रूप से, यह साइटोक्रोम सी रिलीज को उत्तेजित करता है, जो कैस्पेज़ कैस्केड को सक्रिय करता है और कोशिकाओं में प्रारंभिक एपोप्टोसिस (कोशिका मृत्यु) को प्रेरित करता है।[6] मिristिसिन को साइटोक्रोम P450 एंजाइमों को बाधित करने के लिए भी दिखाया गया है, जो हार्मोन और विषाक्त पदार्थों सहित विभिन्न प्रकार के सबस्ट्रेट्स को मेटाबोलाइज करने के लिए जिम्मेदार हैं, जिससे ये सबस्ट्रेट्स जमा हो सकते हैं।[1][7]

मिristिसिन और अन्य जायफल घटकों के औषध विज्ञान की समीक्षा की गई है।[20][21][22]

फार्माकोकाइनेटिक्स

मिristिसिन का चयापचय 3-मेथॉक्सीकैटेचोल[1] उत्पन्न करता है और एंजाइमैटिक रूप से 5-एलिल-1-मेथॉक्सी-2,3-डाइहाइड्रॉक्सीबेंजीन (मिथाइलीनडाइऑक्सी समूह का ऑक्सीकरण) बनाता है। मिristिसिन को डिमेथिलीनिलमिristिसिन, डाइहाइड्रॉक्सीमिristिसिन में भी बदल दिया जाता है, और एलीमिसीन को O-डिमेथिलएलीमिसीन, O-डिमेथिलडाइहाइड्रॉक्सीएलीमिसीन, और सफ्रोल में बदल दिया जाता है।[1]

ऐसी अटकलें हैं कि मिristिसिन को साइकेडेलिक MMDA में परिवर्तित किया जा सकता है, लेकिन यह मनुष्यों में प्रदर्शित नहीं किया गया है।[23][24][25][26]

हालाँकि, मौखिक या इंट्रापेरिटोनियल प्रशासन के बाद चूहों और गिनी पिग के मूत्र में मिristिसिन के दो नाइट्रोजन युक्त मेटाबोलाइट्स की पहचान की गई है। चूहे में मिristिसिन का प्रमुख बुनियादी निनहाइड्रिन-पॉजिटिव मूत्र मेटाबोलाइट 3-पाइपरिडील-1-(3′मेथॉक्सी-4′,5′-मिथाइलीनडाइऑक्सीफेनिल)-1-प्रोपेनोन है, जबकि गिनी पिग का प्रमुख बुनियादी निनहाइड्रिन-पॉजिटिव मूत्र मेटाबोलाइट 3-पाइरोलिडिनिल-1-(3′मेथॉक्सी-4′,5′-मिथाइलीनडाइऑक्सीफेनिल)-1-प्रोपेनोन है।[27] समान नाइट्रोजन युक्त मेटाबोलाइट्स की पहचान सफ्रोल[28] और एलीमिसीन[29] के लिए भी की गई है, जिसमें डाइमेथिलएमीन, पाइपरिडीन और पाइरोलिडिन रूप शामिल हैं। क्या ये एमिनेटेड मेटाबोलाइट्स जायफल जैसे इन एलिलबेंजीन के वानस्पतिक स्रोतों के रिपोर्ट किए गए मनोवैज्ञानिक और मतिभ्रमकारी प्रभावों में शामिल हैं, यह ज्ञात नहीं है।

रसायन विज्ञान

गुण

मिristिसिन पानी में अघुलनशील है, और इथेनॉल, ईथर, और बेंजीन में घुलनशील है।[1]

रासायनिक अग्रदूत

[5]

एम्फ़ैटेमिन और अन्य अग्रदूतों के समान रासायनिक संरचना के साथ, मिristिसिन का उपयोग मनोवैज्ञानिक एम्फ़ैटेमिन को संश्लेषित करने के लिए भी किया जा सकता है। नियंत्रित परिस्थितियों में, जायफल के तेल से अलग किए गए मिristिसिन को MMDMA में परिवर्तित किया जा सकता है, जो एक सिंथेटिक "डिज़ाइनर ड्रग" है जो MDMA की तुलना में कम शक्तिशाली है लेकिन तुलनीय उत्तेजक और मतिभ्रमकारी प्रभाव पैदा करता है।[5]

एनालॉग

मिristिसिन के गैर-अमिनेटेड एनालॉग्स में सफ्रोल, एलीमिसीन, मेथिलयूजेनॉल, और असारोन शामिल हैं। मिristिसिन के अमिनेटेड एनालॉग्स में MMDA, MMDMA, MDA, और MDMA शामिल हैं।

इतिहास

मिristिसिन का वर्णन पहली बार 1890 तक वैज्ञानिक साहित्य में किया गया था।[30][31]

यह भी देखें

संदर्भ

  1. ↑ 1.00 1.01 1.02 1.03 1.04 1.05 1.06 1.07 1.08 1.09 1.10 1.11 1.12 1.13 1.14 (13 May 2023). Myristicin. PubChem, US National Library of Medicine.
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बाहरी लिंक

स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Myristicin" लेख पर आधारित। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Myristicin यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।

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