अंडाशय

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अंडाशय (Ovary)
latin ovarium
system प्रजनन प्रणाली
artery अंडाशयी धमनी (Ovarian artery), गर्भाशय धमनी (uterine artery)
vein अंडाशयी शिरा (Ovarian vein)
nerve अंडाशयी जालिका (Ovarian plexus)
lymph पैराओर्टिक लिम्फ नोड (Paraaortic lymph node)

अंडाशय (अंडा) महिला प्रजनन प्रणाली में प्राथमिक यौन अंग है। यह महिलाओं में गोनाड (gonad) है जो ओसाइट्स (oocytes) के उत्पादन और विकास तथा उन्हें परिपक्व अंड कोशिकाओं (egg cells) के रूप में मुक्त करने के लिए जिम्मेदार है। अंड कोशिकाओं को युग्मक (gametes) भी कहा जाता है, और उनके विकास की प्रक्रिया युग्मकजनन (gametogenesis) है, जिसे महिला में अंडजनन (oogenesis) कहा जाता है। अंडाशय अंड कोशिकाओं के विकास में सहायता के लिए हार्मोन का भी उत्पादन करता है।[1] अपने विकास के दौरान प्रत्येक ओसाइट एक अंडाशयी पुटिका (ovarian follicle) में निहित होता है।

मानव अंडाशय की कई संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषताएं अन्य स्तनधारियों और कशेरुकियों के साथ साझा की जाती हैं और कई अकशेरुकियों में भी किसी न किसी प्रकार के अंडाशय पाए जाते हैं। यह लेख मुख्य रूप से मानव अंडाशय के बारे में है।

युग्मित अंडाशय गर्भाशय के दोनों ओर स्थित होते हैं, और फैलोपियन ट्यूब के माध्यम से गर्भाशय से जुड़ते हैं। वे अंडाशयी स्नायुबंधन (ovarian ligament) और अंडाशय के निलंबन स्नायुबंधन (suspensory ligament of the ovary) द्वारा अपनी जगह पर बने रहते हैं।

अंडाशय प्रसवपूर्व अवधि से लेकर रजोनिवृत्ति (menopause) तक कई चरणों से गुजरता है।[2]

संरचना

यौवन (puberty) पर प्रत्येक अंडाशय लंबाई में लगभग 3 सेमी, चौड़ाई में 1.5 सेमी और मोटाई में 1 सेमी होता है, और श्रोणि गुहा (pelvic cavity) की पार्श्व दीवार में एक गड्ढे में स्थित होता है।[3] इस गड्ढे को अंडाशयी फोसा (ovarian fossa) कहा जाता है और इसका माप लगभग 4 सेमी x 3 सेमी x 2 सेमी होता है। फोसा ऊपर से बाह्य इलियक धमनी और बाह्य इलियक शिरा से, सामने से विलुप्त नाभि धमनी (umbilical artery) से, और पीछे से मूत्रवाहिनी (ureter) से घिरा होता है। अंडाशय पेरिटोनियल गुहा के भीतर गर्भाशय के दोनों ओर स्थित होते हैं, जिससे वे अंडाशयी स्नायुबंधन नामक एक रेशेदार कॉर्ड के माध्यम से जुड़े होते हैं। वे अंडाशय के निलंबन स्नायुबंधन के माध्यम से शरीर की दीवार से बंधे होते हैं, जो गर्भाशय के व्यापक स्नायुबंधन (broad ligament of the uterus) का एक पश्च विस्तार है। गर्भाशय के व्यापक स्नायुबंधन का वह हिस्सा जो अंडाशय को निलंबित करता है, मेसोवेरियम (mesovarium) के रूप में जाना जाता है।

अंडाशय में एक आंतरिक मज्जा कोर (medullary core) और एक बाहरी कॉर्टिकल क्षेत्र होता है, और यह घने रेशेदार ऊतक के एक कैप्सूल, ट्यूनिका अल्बुजीनिया (tunica albuginea) से घिरा होता है।[4] आंत के पेरिटोनियम (visceral peritoneum) से घनाकार उपकला (cuboidal epithelium) की एक परत अंडाशय को अंडाशयी सतह उपकला के रूप में कवर करती है।

अंडाशयी मज्जा (ovarian medulla) अंडाशय के केंद्र और परिधि में अत्यधिक संवहनी अंडाशयी स्ट्रोमा (Ovarian stroma) ऊतक है। इसकी सामग्री में रक्त वाहिकाएं, लसीका वाहिकाएं, प्रतिरक्षा कोशिकाएं और तंत्रिकाएं शामिल हैं।

अंडाशयी हाइलस (ovarian hilus) अंडाशय में हाइलम है, जो स्ट्रोमा द्वारा बनता है और अंडाशयी स्नायुबंधन से जुड़ा होता है जहाँ रक्त वाहिकाएं, लसीका वाहिकाएं और तंत्रिकाएं अंडाशय की मज्जा में प्रवेश करती हैं।[5] यह अंडाशयी हाइलस कोशिकाओं का मुख्य स्थल भी है जिन्हें अंडाशयी लेडिग कोशिकाएं (Leydig cells) भी कहा जाता है।

अंडाशयी प्रांतस्था (ovarian cortex) एक अस्पष्ट बाहरी क्षेत्र है जिसमें कई प्राथमिक ओसाइट्स होते हैं, जिनमें से प्रत्येक एक अंडाशयी पुटिका में बंद होता है। प्रांतस्था में, यौवन के बाद प्रजनन चक्र में, ओसाइट्स कूपिक विकास के प्रगतिशील चरणों में निहित होते हैं।[6]

फैलोपियन ट्यूब के सबसे करीब का अंडाशय का हिस्सा निलंबन स्नायुबंधन द्वारा उससे जुड़ा होता है,[7] और दूसरा हिस्सा नीचे की ओर इशारा करता है जो अंडाशयी स्नायुबंधन के माध्यम से गर्भाशय से जुड़ा होता है। अंडाशय की अन्य संरचनाओं और ऊतकों में हाइलम और पेडिकल शामिल हैं।

सूक्ष्म शरीर रचना (Microanatomy)

अंडाशय की सतह अंडाशयी सतह उपकला से ढकी होती है, जिसे जर्मिनल एपिथेलियम भी कहा जाता है, एक झिल्ली जिसमें सरल घनाकार उपकला-से-स्तंभाकार आकार के मेसोथेलियम की परत होती है।[8]

बाहरी परत अंडाशयी प्रांतस्था है, जिसमें अंडाशयी पुटिकाएं और उनके बीच परिधीय अंडाशय का स्ट्रोमा शामिल है। प्रत्येक पुटिका में एक प्राथमिक ओसाइट होता है। प्रजनन चक्र में कूपजनन (folliculogenesis) के विभिन्न चरणों में पुटिकाओं में मेम्ब्राना ग्रैनुलोसा में ग्रैनुलोसा कोशिकाओं की परतें, कम्युलस ओफोरस की ग्रैनुलोसा कोशिकाएं, और इसकी कोरोना रेडियाटा की आंतरिक परत, ज़ोना पेलुसिडा, थेका की आंतरिक और बाहरी कोशिका परतें, और कूपिक द्रव शामिल हो सकते हैं। कॉर्पस ल्यूटियम डिंबोत्सर्जन (ovulation) के बाद पुटिका के अवशेष हैं। अंडाशय का सबसे आंतरिक क्षेत्र अंडाशयी मज्जा है।[9] प्रांतस्था और मज्जा के बीच अंतर करना मुश्किल हो सकता है, लेकिन पुटिकाएं आमतौर पर मज्जा में नहीं पाई जाती हैं।

प्री-ग्रैनुलोसा कोशिकाएं जिन्हें कूपिक कोशिकाएं भी कहा जाता है, पुटिका की वे बाहरी स्क्वैमस उपकला कोशिकाएं हैं जो घनाकार ग्रैनुलोसा कोशिकाओं में बदल जाती हैं, जब आदिम पुटिकाएं प्राथमिक पुटिकाओं में बदल जाती हैं।

विकास

আরও দেখুন: Development of the gonads

अंडाशय भ्रूणजनन (embryogenesis) में जननांग रिज (genital ridge) से विकसित होते हैं, जो मानव में यौन भेदभाव (sexual differentiation) का अनुसरण करते हैं। एक जीव का लिंग निषेचन के समय निर्धारित होता है, लेकिन भेदभाव केवल छह सप्ताह बाद होता है।

कार्य

यौवन पर, अंडाशय हार्मोन के बढ़ते स्तर को स्रावित करना शुरू कर देता है। हार्मोन के जवाब में द्वितीयक यौन विशेषताएं विकसित होने लगती हैं। अंडाशय यौवन से संरचना और कार्य में बदलना शुरू कर देता है।[2] चूंकि अंडाशय हार्मोन को नियंत्रित कर सकते हैं, इसलिए वे गर्भावस्था और प्रजनन क्षमता में भी महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। आमतौर पर, डिंबोत्सर्जन दो अंडाशयों में से एक में होता है, जो प्रत्येक मासिक धर्म चक्र में एक अंड कोशिका जारी करता है। जब एक अंड कोशिका (परिपक्व ओसाइट) फैलोपियन ट्यूब से जारी होती है, तो विभिन्न फीडबैक तंत्र अंतःस्रावी तंत्र को उत्तेजित करते हैं, जिससे हार्मोन का स्तर बदल जाता है। ये फीडबैक तंत्र हाइपोथैलेमस और पिट्यूटरी ग्रंथियों द्वारा नियंत्रित होते हैं। हाइपोथैलेमस से संदेश या संकेत पिट्यूटरी ग्रंथि को भेजे जाते हैं। बदले में, पिट्यूटरी ग्रंथि अंडाशय में हार्मोन जारी करती है। इस संकेत से, अंडाशय अपने स्वयं के हार्मोन जारी करते हैं।

युग्मक उत्पादन

আরও দেখুন: Folliculogenesis

अंडाशय (ovaries) युग्मकजनन (gametogenesis) का स्थल हैं, जो मादा में अंडजनन (oogenesis) की प्रक्रिया द्वारा अंडकोशिका (oocytes) का उत्पादन करते हैं और समय-समय पर एक अंड कोशिका (egg cell), यानी एक परिपक्व अंडकोशिका को मुक्त करते हैं। विकासशील अंडकोशिकाएं अंडाशयी पुटिकाओं (ovarian follicles) में अंड कोशिकाओं के रूप में परिपक्व होती हैं। प्रत्येक प्री-एंट्रल पुटिका में एक एकल अंडकोशिका होती है जो ग्रैनुलोसा कोशिकाओं (granulosa cells) से घिरी होती है, और एक संयोजी ऊतक आवरण में बंद होती है जिसे थिका (theca) कहा जाता है।[10] ये आमतौर पर एक-एक करके विकसित होती हैं। जैसे-जैसे वे विकसित होती हैं, वे पुटिका द्रव (follicular fluid) से भर जाती हैं, जो द्वितीयक अंडकोशिका चरण को चिह्नित करता है। जब द्रव एंट्रम (antrum) को भर देता है, तो उन्हें एंट्रल पुटिका (antral follicles) या प्री-ओव्यूलेटरी पुटिका के रूप में जाना जाता है।833

परिपक्व होने पर, पिट्यूटरी ग्रंथि (pituitary gland) द्वारा ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन (LH surge) का एक उछाल स्रावित होता है, जो पुटिका के फटने के माध्यम से अंडकोशिका के निकलने को उत्तेजित करता है, इस प्रक्रिया को अंडोत्सर्ग (ovulation) कहा जाता है।[11] पुटिका कार्यात्मक बनी रहती है और कॉर्पस ल्यूटियम (corpus luteum) में पुनर्गठित हो जाती है, जो भ्रूण के संभावित प्रत्यारोपण (implantation) के लिए गर्भाशय (uterus) को तैयार करने हेतु प्रोजेस्टेरोन (progesterone) का स्राव करती है।839

हार्मोन स्राव

परिपक्वता पर, अंडाशय एस्ट्रोजन, एंड्रोजन,[12] एक्टिविन और इनहिबिन (Activin and inhibin), और प्रोजेस्टोजन (progestogen) का स्राव करते हैं।(Venes, 2013, p. 1702) रजोनिवृत्ति (menopause) से पहले महिलाओं में, 50% टेस्टोस्टेरोन अंडाशय द्वारा निर्मित होता है और सीधे रक्तप्रवाह में छोड़ा जाता है। रक्तप्रवाह में बाकी 50% टेस्टोस्टेरोन शरीर के अन्य भागों में अधिवृक्क पूर्व-एंड्रोजन (DHEA और एंड्रोस्टेनेडियोन) के टेस्टोस्टेरोन में रूपांतरण से बनता है। एस्ट्रोजन यौवन (puberty) के दौरान महिलाओं में द्वितीयक लैंगिक विशेषताओं (secondary sex characteristics) के प्रकट होने और उनके परिपक्व कार्यात्मक अवस्था में प्रजनन अंगों (reproductive organs) के परिपक्वता और रखरखाव के लिए जिम्मेदार है। प्रोजेस्टेरोन गर्भावस्था के लिए गर्भाशय को और स्तनपान के लिए स्तन ग्रंथियों को तैयार करता है। प्रोजेस्टेरोन एंडोमेट्रियम (endometrium) में मासिक धर्म चक्र (menstrual cycle) के परिवर्तनों को बढ़ावा देकर एस्ट्रोजन के साथ कार्य करता है।November 2017

अंडाशयी उम्र बढ़ना

আরও দেখুন: Age and female fertility उम्र बढ़ना (aging) अंडाशयी पुटिकाओं में निरंतर गिरावट की ओर ले जाता है, जो लगभग 52 वर्ष की आयु में रजोनिवृत्ति (menopause) द्वारा चिह्नित होता है। हालांकि जन्म के समय लगभग दस लाख अंडकोशिकाएं मौजूद होती हैं, लेकिन इनमें से केवल 500 (लगभग 0.05%) ही अंडोत्सर्जित (ovulate) होती हैं।[13] जैसे-जैसे अंडाशयी आरक्षित (ovarian reserve) और प्रजनन क्षमता उम्र के साथ घटती है, गर्भावस्था की विफलता और अर्धसूत्री (meiotic) त्रुटियों में भी समानांतर वृद्धि होती है, जिसके परिणामस्वरूप गुणसूत्र संबंधी असामान्य गर्भधारण होते हैं। अंडाशयी आरक्षित और प्रजनन क्षमता 20-30 वर्ष की आयु के आसपास बेहतर रूप से कार्य करती है। लगभग 45 वर्ष की आयु में, मासिक धर्म चक्र बदलने लगता है और पुटिका पूल काफी कम हो जाता है। अंडाशयी उम्र बढ़ने के कारण बनने वाली घटनाएं अस्पष्ट बनी हुई हैं। उम्र बढ़ने की परिवर्तनशीलता में पर्यावरणीय कारक, जीवनशैली की आदतें या आनुवंशिक कारक शामिल हो सकते हैं।

डीएनए मरम्मत जीन BRCA1 में वंशानुगत उत्परिवर्तन वाली महिलाएं समय से पहले रजोनिवृत्ति का अनुभव करती हैं,[14] जो यह बताता है कि इन महिलाओं में अंडकोशिकाओं में प्राकृतिक रूप से होने वाली डीएनए क्षति की मरम्मत कम कुशलता से होती है, और यह अक्षमता शुरुआती प्रजनन विफलता की ओर ले जाती है। BRCA1 प्रोटीन 'समजात पुनर्संयोजन मरम्मत' (homologous recombinational repair) नामक डीएनए मरम्मत के एक प्रकार में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, जो एकमात्र ज्ञात कोशिकीय प्रक्रिया है जो डीएनए डबल-स्ट्रैंड ब्रेक की सटीक मरम्मत कर सकती है। टाइटस और अन्य ने दिखाया कि मनुष्यों और चूहों में आदिम पुटिकाओं (primordial follicles) में उम्र के साथ डीएनए डबल-स्ट्रैंड ब्रेक जमा हो जाते हैं। आदिम पुटिकाओं में ऐसी अंडकोशिकाएं होती हैं जो अर्धसूत्रीविभाजन (meiosis) के एक मध्यवर्ती (प्रोफेज़ I) चरण में होती हैं। अर्धसूत्रीविभाजन यूकेरियोटिक जीवों में वह सामान्य प्रक्रिया है जिसके द्वारा रोगाणु कोशिकाएं (germ cells) बनती हैं, और यह संभवतः रोगाणु रेखा डीएनए से डीएनए क्षति, विशेष रूप से डबल-स्ट्रैंड ब्रेक को हटाने के लिए एक अनुकूलन है (देखें अर्धसूत्रीविभाजन और अर्धसूत्रीविभाजन की उत्पत्ति और कार्य)। अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान समजात पुनर्संयोजन मरम्मत को विशेष रूप से बढ़ावा दिया जाता है। टाइटस और अन्य ने यह भी पाया कि डीएनए डबल-स्ट्रैंड ब्रेक की समजात पुनर्संयोजन मरम्मत के लिए आवश्यक 4 प्रमुख जीनों (BRCA1, MRE11, RAD51, और ATM) की अभिव्यक्ति मनुष्यों और चूहों की अंडकोशिकाओं में उम्र के साथ कम हो जाती है। उन्होंने परिकल्पना की कि डीएनए डबल-स्ट्रैंड ब्रेक मरम्मत अंडकोशिका आरक्षित के रखरखाव के लिए महत्वपूर्ण है और उम्र के साथ मरम्मत की दक्षता में गिरावट अंडाशयी उम्र बढ़ने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। एक अध्ययन ने अंडाशयी उम्र बढ़ने के 290 आनुवंशिक निर्धारकों की पहचान की, यह भी पाया कि डीएनए क्षति (DNA damage) प्रतिक्रिया प्रक्रियाएं इसमें शामिल हैं, और सुझाव दिया कि महिलाओं में प्रजनन क्षमता बढ़ाने के संभावित प्रभाव से हड्डियों के स्वास्थ्य में सुधार होगा, टाइप 2 मधुमेह का खतरा कम होगा, और हार्मोन-संवेदनशील कैंसर का खतरा बढ़ जाएगा।

मातृ आयु के आधार पर प्रजनन क्षमता निर्धारित करने के लिए विभिन्न परीक्षण विधियों का उपयोग किया जा सकता है। इनमें से कई परीक्षण FSH और GnrH हार्मोन के स्तर को मापते हैं। एंटी-मुलरियन हार्मोन (AMH) के स्तर और एंट्रल पुटिका गणना (AFC) को मापने जैसी विधियां अंडाशयी उम्र बढ़ने की भविष्यवाणी कर सकती हैं। AMH स्तर अंडाशयी उम्र बढ़ने के संकेतक के रूप में कार्य करते हैं क्योंकि अंडाशयी पुटिकाओं की गुणवत्ता निर्धारित की जा सकती है।[15]

नैदानिक महत्व

মূল নিবন্ধ: Ovarian disease

अंडाशयी रोगों (ovarian diseases) को अंतःस्रावी विकारों (endocrine disorders) या प्रजनन प्रणाली (reproductive system) के विकारों के रूप में वर्गीकृत किया जा सकता है।November 2017 अंडाशयी रोगों में अंडाशयी ट्यूमर जैसे अंडाशयी जर्म सेल ट्यूमर, अंडाशयी कैंसर, और विभिन्न प्रकार के अंडाशयी सिस्ट (ovarian cyst) शामिल हैं। अन्य अंडाशयी विकारों में सूजन (oophoritis), कम कार्यात्मक गतिविधि (hypogonadism), अंडोत्सर्ग करने में विफलता (annovulation), और अंडाशय का मुड़ना (ovarian torsion), या फटना (apoplexy) शामिल हैं। अंडाशय उन पर एंडोमेट्रियल-जैसे ऊतकों के विकास से प्रभावित हो सकते हैं (endometriosis)।[16]

यदि अंडाशय में पुटिका से अंडा मुक्त होने में विफल रहता है, तो एक अंडाशयी सिस्ट बन सकता है। छोटे अंडाशयी सिस्ट स्वस्थ महिलाओं में आम हैं। कुछ महिलाओं में हार्मोनल विकार (पॉलीएंडोक्राइन मेटाबॉलिक ओवेरियन सिंड्रोम) के कारण सामान्य से अधिक पुटिकाएं होती हैं, जो पुटिकाओं को सामान्य रूप से बढ़ने से रोकती हैं, और इससे मासिक धर्म चक्र (cycle) में अनियमितताएं होती हैं।

एक या दोनों अंडाशयों को शल्य चिकित्सा द्वारा हटाने को ओओफोरेक्टॉमी (oophorectomy) कहा जाता है।

कुछ प्रकार के कैंसर उपचार प्रजनन क्षमता (fertility) पर नकारात्मक प्रभाव डाल सकते हैं। इसे संरक्षित करने का एक विकल्प अंडाशयी ऊतक क्रायोप्रिजर्वेशन (ovarian tissue cryopreservation) है, जहां अंडाशय कॉर्टेक्स के कुछ ऊतकों को हटाकर फ्रीज कर दिया जाता है और उपचार पूरा होने के बाद शेष ऊतकों के पास वापस रख दिया जाता है।[17] ऊतक क्रायोप्रिजर्वेशन उन लोगों में भी किया जाता है जो गर्भावस्था को स्थगित करना चाहते हैं, या रजोनिवृत्ति में देरी करना चाहते हैं। उपचार के दौरान अंडाशयों की सुरक्षा के लिए एक और विकल्प अंडाशयी ट्रांसपोज़िशन (ovarian transposition) है, जो अंडाशयों को एक सुरक्षित और अधिक संरक्षित नजदीकी स्थान पर स्थानांतरित करता है। दोनों विकल्प लैप्रोस्कोपी द्वारा किए जा सकते हैं।

इतिहास

अरस्तू ने हिस्टोरिया एनिमेलियम (प्राणियों का इतिहास) में ओवेरेक्टॉमी (अंडाशय उच्छेदन) का उल्लेख किया है, जिसका उपयोग सूअरियों में वृद्धि और वसा को प्रोत्साहित करने के लिए, और मादा युद्ध ऊंटों को बंध्याकरण करने के लिए किया जाता था। हालाँकि, उनका मानना था कि भ्रूण तब बनते हैं जब नर का बीज (जो अंडकोष के बजाय शुक्राणु नलिकाओं द्वारा निर्मित होता है) मादा की मिट्टी (संभवतः मासिक धर्म के रक्त का संदर्भ) में रोपित होता है, और वे आनुवंशिकता में जनन ग्रंथियों (गोनाड्स) के महत्व को नहीं मानते थे। उन्होंने यह भी देखा कि बंध्या की गई मादाओं में मद चक्र (estrus) आना बंद हो जाता है।[18]1-3, 21

हेरोफिलस अंडाशय और डिंबवाहिनी नलिकाओं (oviducts) का वर्णन करने वाले पहले व्यक्ति थे। उन्होंने अंडाशय को "मादा वृषण" कहा और भ्रूण के उत्पादन के लिए मादा को नर के बराबर श्रेय दिया। उनका मानना था कि अंडाशय मादा बीज उत्पन्न करते हैं, और वृषण नर बीज उत्पन्न करते हैं। मादा बीज फैलोपियन ट्यूब के माध्यम से यात्रा करते हैं और गर्भाशय में (फैलोपियन ट्यूब में नहीं) नर बीज के साथ मिलकर भ्रूण का निर्माण करते हैं।[19] इफिसस के सोरानस ने अंडाशय का विस्तृत विवरण दिया।5 गेलेन ने ऑन सीमेन में तर्क दिया कि वृषण और अंडाशय दोनों भ्रूण में योगदान करते हैं, लेकिन वृषण अधिक योगदान देते हैं क्योंकि वे बड़े होते हैं।

वेसालियस ने प्रजनन आयु की महिलाओं के विच्छेदन द्वारा उन रोमों (follicles) की खोज की जिनमें "सफेद और दूधिया सीरम जैसा" तरल पदार्थ था, साथ ही एक पीला पदार्थ भी था जो संभवतः कॉर्पस ल्यूटियम था। उन्होंने यह भी नोट किया कि अंडाशय डिम्बग्रंथि कलंक (ovarian stigmas) के कारण ऊबड़-खाबड़ होते हैं। फैब्रिसियस ने देखा कि मुर्गी में, जर्दी (yolk) अंडाशय में बनती है, जबकि सफेद भाग और छिलका डिंबवाहिनी से गुजरने के दौरान बनते हैं। उन्होंने डी फॉर्मेटो फेटू (1604) में कॉर्पस ल्यूटियम का पहला चित्रण भी किया और इसे "कई जुड़े हुए छोटे ग्रंथियां" कहा। कार्लो रुइनी ने नोट किया कि भ्रूण घोड़ी के अंडाशय उसकी माँ के अंडाशय से 4 गुना तक बड़े होते हैं।6-12

निकोलस स्टेनो ने 1667 में परिकल्पना की कि स्तनधारियों के अंडाशय पक्षियों के अंडाशय के समान होते हैं, और इसलिए उनमें भी अंडे होते हैं (न कि "मादा वीर्य")। 1675 में, उन्होंने विभिन्न जानवरों के अंडाशय का वर्णन किया और परिकल्पना की कि मादा खच्चर इसलिए बांझ होती हैं क्योंकि उनके अंडाशय अंडे उत्पन्न नहीं करते हैं।[20] डी ग्राफ ने महिला प्रजनन प्रणाली का पूर्ण अध्ययन किया। उनका मानना था कि पूरा रोम (follicle) ही एक अंडा है, और उन्होंने रोम के अंदर के तरल पदार्थ को पकाकर और खाकर इसे साबित किया, यह देखते हुए कि इसका रंग, स्वाद और स्थिरता पके हुए अंडे की सफेदी के समान थी। उन्होंने कहा कि कॉर्पस ल्यूटियम की संख्या भ्रूणों की संख्या के समान होती है, और यह केवल संभोग के बाद होता है (वे खरगोशों का अवलोकन कर रहे थे, जिनमें प्रेरित डिंबोत्सर्जन होता है)। उन्होंने यह भी सोचा कि कॉर्पस ल्यूटियम अंडाशय से अंडे के निकलने के बाद बचा हुआ निशान ऊतक है। उन्होंने देखा कि कॉर्पस ल्यूटियम गायों में पीला, भेड़ों में लाल और अन्य में राख के रंग का होता है। डेलिनकोर्ट ने 1685 में सुझाव दिया कि रोम अंडा नहीं है, और वास्तविक अंडा बहुत छोटा है, और रोम के भीतर स्थित है। माल्पीघी ने अनुमान लगाया कि रोम कभी भी अंडाशय नहीं छोड़ता है, बल्कि भीतर ही रहता है। वास्तविक अंडा बहुत छोटा होता है और रोम के भीतर होता है, और अंडाशय छोड़ देता है। उन्होंने "कॉर्पस ल्यूटियम" [लैटिन में "पीला शरीर"] शब्द भी गढ़ा क्योंकि उन्होंने गाय के अंडाशय के साथ काम किया था, जिसमें कॉर्पस ल्यूटियम पीला होता है। बोअरहावे ने स्पष्ट रूप से वर्तमान में स्वीकृत सिद्धांत बताया कि डिंब (ovum) अंडाशय से बाहर निकलता है, कॉर्पस ल्यूटियम का निशान ऊतक छोड़ देता है, और फैलोपियन ट्यूब से नीचे जाता है, ट्यूब के भीतर शुक्राणु द्वारा निषेचित होता है, फिर गर्भाशय में प्रवेश करता है।15-21

उस अवधि के दौरान इस बात पर विवाद था कि प्रजनन कैसे काम करता है। हार्वे जैसे कुछ लोगों ने अरस्तू के साथ सहमति व्यक्त की कि अंडाशय महत्वहीन हैं। व्हार्टन, डेसकार्टेस, और ले ग्रैंड जैसे कुछ लोगों ने गेलेन के साथ सहमति व्यक्त की कि अंडाशय मादा वीर्य उत्पन्न करते हैं जो भ्रूण बनाने के लिए नर वीर्य के साथ मिश्रित होता है। नया "ओविज्म" स्कूल, जैसे स्टेनो और डी ग्राफ, का मानना था कि स्तनधारियों में अंडाशय पक्षियों के अंडाशय की तरह काम करते हैं: पूरा रोम एक अंडा है। अंडा अंडाशय में निषेचित होता है। केवल निषेचित अंडे ही अंडाशय छोड़ सकते हैं। नया "एनिमलकुलिज्म" (animalculism) स्कूल मानता था कि केवल शुक्राणु में ही जनन सिद्धांत होता है।[21]17-18

जॉन हंटर ने प्रयोगात्मक रूप से एक सूअरी से एक अंडाशय निकाल दिया और उसकी तुलना दो अंडाशय वाली सूअरी से की। उन्होंने नोट किया कि आधी-बंध्या सूअरी 76 पिगलेट पैदा करने के बाद बांझ हो गई, लेकिन उसमें मद चक्र आना जारी रहा। दूसरी सूअरी ने 162 पिगलेट पैदा किए; इस प्रकार, उन्होंने प्रस्तावित किया कि प्रत्येक अंडाशय संतानों की एक निश्चित संख्या उत्पन्न कर सकता है।[22] परसीवल पॉट ने 1775 में रिपोर्ट दी कि उन्होंने एक महिला से दो हर्नियेटेड अंडाशय हटा दिए, जिसके बाद वह पतली हो गई, उसके बड़े स्तन गायब हो गए, और मासिक धर्म बंद हो गया। यह मनुष्यों में ओवेरेक्टॉमी के प्रभाव का पहला सटीक विवरण था। 1827 में, वॉन बेयर ने पहली बार रोम के भीतर स्तनधारी अंडे का वर्णन और चित्रण किया।23-27

अल्बर्ट प्यूच ने 1873 में कहा कि युवा सूअरियों को बंध्या करने से गर्भाशय में बाद की वृद्धि रुक जाती है। एमिल नौर ने दिखाया कि बंध्या कुत्तों, खरगोशों और गिनी पिग में अंडाशय को पेट की गुहा में प्रत्यारोपित करने से यह गर्भाशय एट्रोफी (atrophy) रुक गई, जो 1849 में बर्थोल्ड के वृषण प्रत्यारोपण प्रयोग के समान था।[23] प्रेनेंट ने 1898 मेंApril 2026 ऊतक विज्ञान (histology) द्वारा निष्कर्ष निकाला कि कॉर्पस ल्यूटियम एक अंतःस्रावी ग्रंथि थी। लुडविग फ्रेंकेल और विल्हेम मैग्नस दोनों ने 1901 में स्वतंत्र रूप से दिखाया कि गर्भवती खरगोशों को बंध्या करने या थर्मोकॉटररी द्वारा उनके कॉर्पस ल्यूटियम को हटाने से गर्भपात या भ्रूण का अवशोषण हो गया। लियो लोएब ने 1906 में नोट किया कि एक गैर-गर्भवती गिनी पिग या खरगोश के एंडोमेट्रियम को आघात पहुँचाने से प्लेसेंटा या डेसिड्यूओमा का निर्माण हुआ, लेकिन यदि कॉर्पस ल्यूटियम हटा दिए गए तो ऐसा नहीं हुआ। 1915 में, एडमंड हरमन, एक ऑस्ट्रियाई प्रसूति रोग विशेषज्ञ, ने दिखाया कि सुअर के कॉर्पस ल्यूटियम का लिपिड अर्क अपरिपक्व खरगोशों में इंजेक्ट किए जाने पर पूरी तरह से प्रोजेस्टेशनल एंडोमेट्रियम उत्पन्न करता है। काम की इस श्रृंखला को कॉर्नर और एलन द्वारा जारी रखा गया, जिसके परिणामस्वरूप प्रोजेस्टेरोन की खोज हुई। लियो लोएब ने 1911 में यह भी दिखाया कि कॉर्पस ल्यूटियम को हटाने से अगला डिंबोत्सर्जन तेज हो गया। (मेकपीस एट अल, 1937) ने विशेष रूप से दिखाया कि प्रोजेस्टेरोन इंजेक्ट करने से खरगोशों में डिंबोत्सर्जन बाधित हुआ। इसके परिणामस्वरूप अंततः हार्मोनल गर्भनिरोधक का विकास हुआ।29-34

अन्य जानवर

ओल्ड वर्ल्ड प्राइमेट्स जैसे मकाक और ग्रेट एप्स के अंडाशय मनुष्यों के साथ कई संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषताएं साझा करते हैं।[24] रीसस बंदरों (Macaca mulatta) में, उम्र बढ़ने के साथ डिम्बग्रंथि कूपों (ovarian follicles) की संख्या कम हो जाती है, और ये बंदर 25-30 वर्ष की आयु तक रजोनिवृत्ति (menopause) तक पहुँच जाते हैं। चिंपांजी (Pan troglodytes) में भी उम्र के साथ डिम्बग्रंथि कूप समाप्त हो जाते हैं, जो लगभग 50 वर्ष की आयु में रजोनिवृत्ति तक पहुँचते हैं। न्यू वर्ल्ड प्राइमेट्स जिनके लिए जानकारी उपलब्ध है, उनमें टैमरिन (Saguinus spp.), मार्मोसेट (Callithrix jacchus) और गिलहरी बंदर (Saimiri sciureus) शामिल हैं। उम्रदराज गिलहरी बंदरों में, कूपों की हानि के साथ-साथ दोनों अंडाशयों में ग्रैनुलोसा कोशिकाओं का (स्पष्ट रूप से सौम्य) प्रसार होता है जो मनुष्यों में ग्रैनुलोसा सेल ट्यूमर के समान होता है।

पक्षियों में केवल एक कार्यात्मक अंडाशय (बायां) होता है, जबकि दूसरा अवशेषी बना रहता है। स्तनधारियों में, मनुष्यों सहित, मादा अंडाशय पुरुष वृषण के समजात होता है, क्योंकि वे दोनों गोनाड और अंतःस्रावी ग्रंथि हैं। लैंगिक प्रजनन का उपयोग करने वाले कई अकशेरुकी जीवों के मादा प्रजनन तंत्र में किसी न किसी प्रकार के अंडाशय पाए जाते हैं। हालाँकि, अधिकांश अकशेरुकी जीवों में इनका विकास कशेरुकी जीवों की तुलना में बहुत अलग तरीके से होता है, और ये वास्तव में समजात नहीं होते हैं।[25]

मानव अंडाशयों में पाई जाने वाली कई विशेषताएं सभी कशेरुकी जीवों में सामान्य हैं, जिसमें कूपिक कोशिकाएं, ट्यूनिका अल्बुजीनिया, आदि की उपस्थिति शामिल है। हालाँकि, कई प्रजातियां अपने जीवनकाल के दौरान मनुष्यों की तुलना में कहीं अधिक अंडे पैदा करती हैं, इसलिए मछलियों और उभयचरों में, किसी भी समय अंडाशय में सैकड़ों, या लाखों उपजाऊ अंडे मौजूद हो सकते हैं। इन प्रजातियों में, जीवन भर जर्मिनल एपिथेलियम से नए अंडे विकसित हो सकते हैं। कॉर्पोरा ल्यूटिया केवल स्तनधारियों और कुछ इलास्मोब्रैंच मछलियों में पाए जाते हैं; अन्य प्रजातियों में, कूप के अवशेष अंडाशय द्वारा जल्दी ही अवशोषित कर लिए जाते हैं। पक्षियों, सरीसृपों और मोनोट्रीम में, अंडा अपेक्षाकृत बड़ा होता है, जो कूप को भर देता है और परिपक्वता पर अंडाशय के आकार को विकृत कर देता है।[25]

उभयचरों और सरीसृपों में कोई डिम्बग्रंथि मज्जा (ovarian medulla) नहीं होती है; अंडाशय का केंद्रीय भाग एक खोखला, लसीका-युक्त स्थान होता है।[26]

टेलीओस्ट का अंडाशय भी अक्सर खोखला होता है, लेकिन इस मामले में, अंडे गुहा में छोड़े जाते हैं, जो डिंबवाहिनी (oviduct) में खुलती है।[25] फिलोमेट्रा (Philometra) जीनस के कुछ नेमाटोड समुद्री मछलियों के अंडाशय में परजीवी होते हैं और ये काफी बड़े हो सकते हैं, जिसमें मादाएं 40 cm तक लंबी होती हैं, जो इस लंबाई की आधी मछली के अंडाशय में लिपटी रहती हैं। हालाँकि अधिकांश मादा कशेरुकी जीवों में दो अंडाशय होते हैं, लेकिन सभी प्रजातियों में ऐसा नहीं है। अधिकांश पक्षियों और प्लेटिपस में, दायां अंडाशय कभी परिपक्व नहीं होता है, इसलिए केवल बायां ही कार्यात्मक होता है। (अपवादों में कीवी और कुछ, लेकिन सभी नहीं, रैप्टर शामिल हैं, जिनमें दोनों अंडाशय बने रहते हैं।April 2026) कुछ इलास्मोब्रैंच में, केवल दायां अंडाशय ही पूरी तरह से विकसित होता है। आदिम जबड़े रहित मछली और कुछ टेलीओस्ट में, केवल एक अंडाशय होता है, जो भ्रूण में युग्मित अंगों के संलयन से बनता है।

अतिरिक्त चित्र

इन्हें भी देखें

संदर्भ

  1. ↑ (2026). Embryology, Ovarian Follicle Development. StatPearls.
  2. ↑ 2.0 2.1 (2013-01-01). "Anatomy of female puberty: The clinical relevance of developmental changes in the reproductive system". Clinical Anatomy. 26 (1) 115–129. doi:10.1002/ca.22164.
  3. ↑ (1 January 2011). "Human Anatomy". 218–223. McGraw-Hill Medical Publishing. ISBN 9780071222075.
  4. ↑ (2012). "Williams gynecology". McGraw-Hill Medical. ISBN 978-0-07-171672-7.
  5. ↑ (2013). "Blood and lymphatic vasculature in the ovary: Development, function and disease". Human Reproduction Update. 20 (1) 29–39. doi:10.1093/humupd/dmt049.
  6. ↑ (20 April 2022). 27.2 Anatomy and Physiology of the Ovarian Reproductive System - Anatomy and Physiology 2e | OpenStax. openstax.org.
  7. ↑ Daftary, Shirish; Chakravarti, Sudip (2011). Manual of Obstetrics, 3rd Edition. Elsevier. pp. 1–16. 9788131225561.
  8. ↑ Southern Illinois University School of Medicine. www.siumed.edu.
  9. ↑ Foundational Model of Anatomy. xiphoid.biostr.washington.edu.
  10. ↑ (1 February 2018). "Ovarian Follicular Theca Cell Recruitment, Differentiation, and Impact on Fertility: 2017 Update.". Endocrine reviews. 39 (1) 1-20. doi:10.1210/er.2017-00164.
  11. ↑ (2011). "Williams Textbook of Endocrinology". 595. Saunders. ISBN 978-1-4377-0324-5.
  12. ↑ Normal Testosterone and Estrogen Levels in Women. WebMD.
  13. ↑ (2008). "A new model of reproductive aging: the decline in ovarian non-growing follicle number from birth to menopause". Hum Reprod. 23 (3) 699–708. doi:10.1093/humrep/dem408.
  14. ↑ (2006). "Premature menopause in patients with BRCA1 gene mutation". Breast Cancer Res Treat. 100 (1) 59–63. doi:10.1007/s10549-006-9220-1.
  15. ↑ (June 2012). Is the measurement of anti-Müllerian hormone essential?. Current Opinion in Obstetrics and Gynecology. 24 (3) 151–157. doi:10.1097/GCO.0b013e3283527dcf.
  16. ↑ (2015-08-01). "Ovarian cortex transplantation: 60 reported live births brings the success and worldwide expansion of the technique towards routine clinical practice". Journal of Assisted Reproduction and Genetics. 32 (8) 1167–1170. doi:10.1007/s10815-015-0544-9.
  17. ↑ (June 2019). "Cryopreservation of Human Ovarian Tissue: A Review". Transfus Med Hemother. 46 (3) 173–181. doi:10.1159/000499054.
  18. ↑ (1977). The Ovary. 1. General Aspects. Academic Press. ISBN 978-0-12-782601-1.
  19. ↑ (1998-09-01). Herophilus of Alexandria (325-255 B. C.): The Father of Anatomy. Spine. 23 (17) 1904–1914. doi:10.1097/00007632-199809010-00022.
  20. ↑ (2018). "Nicolaus Steno: Biography and Original Papers of a 17th Century Scientist". 751–762. Springer. ISBN 978-3-662-55047-2. doi:10.1007/978-3-662-55047-2_37.
  21. ↑ Browne, Janet. (2003). The Oxford Companion to the History of Modern Science. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-511229-0. doi:10.1093/acref/9780195112290.001.0001.
  22. ↑ Hunter, John. (1 January 1787). XXI. An experiment to determine the effect of extirpating one ovary upon the number of young produced. Philosophical Transactions of the Royal Society of London. 77 233–239. doi:10.1098/rstl.1787.0021.
  23. ↑ Knauer, Emil. (1869). Die Ovarientransplantation: Experimentelle Studie. Archiv für Gynaekologie. 60 (2) 322–376. doi:10.1007/BF01874236.
  24. ↑ (2005). "Ovarian senescence in the rhesus monkey (Macaca mulatta)". Human Reproduction. 20 (1) 79–83. doi:10.1093/humrep/deh576.
  25. ↑ 25.0 25.1 25.2 Romer, Alfred Sherwood. (1977). "The Vertebrate Body". 383–385. Holt-Saunders International. ISBN 978-0-03-910284-5.
  26. ↑ Animal reproductive system - Accessory glands. Encyclopedia Britannica.

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स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के “Ovary” लेख का अनुवाद। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Ovary यह अनुवाद स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।