विषाणु विज्ञान का इतिहास

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विषाणु विज्ञान का इतिहास – विषाणुओं और उनके द्वारा होने वाले संक्रमणों का वैज्ञानिक अध्ययन – 19वीं सदी के अंतिम वर्षों में शुरू हुआ। हालाँकि एडवर्ड जेनर और लुई पाश्चर ने वायरल संक्रमणों से बचाने के लिए पहले टीकों का विकास किया था, लेकिन उन्हें यह नहीं पता था कि विषाणु मौजूद होते हैं। विषाणुओं के अस्तित्व का पहला प्रमाण उन फिल्टरों के साथ किए गए प्रयोगों से मिला जिनके छिद्र इतने छोटे थे कि वे बैक्टीरिया को रोक सकते थे लेकिन विषाणुओं को गुजरने देने के लिए पर्याप्त बड़े थे। 1892 में, दिमित्री इवानोव्स्की ने इनमें से एक फिल्टर का उपयोग करके यह दिखाया कि एक बीमार तंबाकू के पौधे का रस फिल्टर किए जाने के बावजूद स्वस्थ तंबाकू के पौधों के लिए संक्रामक बना रहा। मार्टिनस बेइजरिंक ने इस फिल्टर किए गए, संक्रामक पदार्थ को "कॉन्टेजियम विवम फ्लुइडम" (contagium vivum fluidum) कहा।[1] उनकी खोज को विषाणु विज्ञान की शुरुआत माना जाता है।

फ्रेडरिक टवॉर्ट और फेलिक्स डी हेरेल द्वारा बैक्टीरियोफेज की बाद की खोज और आंशिक लक्षण वर्णन ने इस क्षेत्र को उत्प्रेरित किया, और 20वीं सदी की शुरुआत तक कई विषाणुओं की खोज हो चुकी थी। 1926 में, थॉमस मिल्टन रिवर्स ने विषाणुओं को अनिवार्य परजीवी (obligate parasites) के रूप में परिभाषित किया। वेंडेल मेरेडिथ स्टेनली द्वारा यह प्रदर्शित किया गया कि विषाणु एक तरल के बजाय कण हैं, और 1931 में इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शी के आविष्कार ने उनकी जटिल संरचनाओं को देखने की अनुमति दी।

अग्रणी

अपनी अन्य सफलताओं के बावजूद, लुई पाश्चर (1822–1895) रेबीज के लिए एक प्रेरक एजेंट खोजने में असमर्थ थे और उन्होंने एक ऐसे रोगजनक के बारे में अनुमान लगाया जो सूक्ष्मदर्शी का उपयोग करके पता लगाने के लिए बहुत छोटा था।[2] 1884 में, फ्रांसीसी सूक्ष्मजीवविज्ञानी चार्ल्स चैम्बरलैंड (1851–1931) ने एक फिल्टर का आविष्कार किया – जिसे आज चैम्बरलैंड फिल्टर के रूप में जाना जाता है – जिसके छिद्र बैक्टीरिया से छोटे थे। इस प्रकार, वह बैक्टीरिया युक्त घोल को फिल्टर से गुजार सकते थे और उन्हें घोल से पूरी तरह हटा सकते थे।

1876 में, एडोल्फ मेयर, जो वैगनिंगन में कृषि प्रायोगिक स्टेशन का निर्देशन करते थे, यह दिखाने वाले पहले व्यक्ति थे कि जिसे उन्होंने "तंबाकू मोज़ेक रोग" कहा था, वह संक्रामक था। उन्होंने सोचा कि यह या तो किसी विष या बहुत छोटे बैक्टीरिया के कारण होता है। बाद में, 1892 में, रूसी जीवविज्ञानी दिमित्री इवानोव्स्की (1864–1920) ने जिसे अब तंबाकू मोज़ेक वायरस के रूप में जाना जाता है, उसका अध्ययन करने के लिए चैम्बरलैंड फिल्टर का उपयोग किया। उनके प्रयोगों ने दिखाया कि संक्रमित तंबाकू के पौधों से प्राप्त कुचले हुए पत्तों के अर्क निस्पंदन (फिल्ट्रेशन) के बाद भी संक्रामक रहते हैं। इवानोव्स्की ने सुझाव दिया कि संक्रमण बैक्टीरिया द्वारा उत्पादित किसी विष के कारण हो सकता है, लेकिन उन्होंने इस विचार पर आगे काम नहीं किया।[3]

1898 में, डच सूक्ष्मजीवविज्ञानी मार्टिनस बेइजरिंक (1851–1931), जो वैगनिंगन के कृषि विद्यालय में सूक्ष्मजीव विज्ञान के शिक्षक थे, ने एडोल्फ मेयर के प्रयोगों को दोहराया और उन्हें विश्वास हो गया कि निस्यंद (filtrate) में संक्रामक एजेंट का एक नया रूप शामिल है।[4] उन्होंने देखा कि एजेंट केवल उन कोशिकाओं में गुणा करता है जो विभाजित हो रही थीं और उन्होंने इसे कॉन्टेजियम विवम फ्लुइडम (घुलनशील जीवित रोगाणु) कहा। बेइजरिंक का मानना था कि उनका संक्रामक तरल प्रकृति में तरल था, एक सिद्धांत जिसे बाद में अमेरिकी जैव रसायनज्ञ और विषाणुविज्ञानी वेंडेल मेरेडिथ स्टेनली (1904–1971) द्वारा खारिज कर दिया गया, जिन्होंने साबित किया कि वे वास्तव में कण थे। उसी वर्ष, 1898 में, फ्रेडरिक लोफ्लर (1852–1915) और पॉल फ्रोश (1860–1928) ने पहले पशु वायरस को इसी तरह के फिल्टर से गुजारा और खुरपका-मुंहपका रोग का कारण खोजा।

पहला मानव वायरस जिसे पहचाना गया, वह पीला बुखार वायरस था।[5] 1881 में, कार्लोस फिनले (1833–1915), एक क्यूबाई चिकित्सक, ने पहली बार शोध किया और प्रकाशित किया जिसने संकेत दिया कि मच्छर पीले बुखार का कारण ले जा रहे थे, एक सिद्धांत जिसे 1900 में वाल्टर रीड (1851–1902) के नेतृत्व वाले आयोग द्वारा सिद्ध किया गया था। 1901 और 1902 के दौरान, विलियम क्रॉफर्ड गोर्गस (1854–1920) ने क्यूबा में मच्छरों के प्रजनन आवासों को नष्ट करने का आयोजन किया, जिससे बीमारी का प्रसार काफी कम हो गया। गोर्गस ने बाद में पनामा से मच्छरों के उन्मूलन का आयोजन किया, जिससे 1914 में पनामा नहर को खोला जा सका। वायरस को अंततः 1932 में मैक्स थिलर (1899–1972) द्वारा अलग किया गया, जिन्होंने एक सफल टीका विकसित किया।

1928 तक विषाणुओं के बारे में इतनी जानकारी हो गई थी कि फिल्टरेबल वायरस (Filterable Viruses) का प्रकाशन संभव हो सका, जो थॉमस मिल्टन रिवर्स (1888–1962) द्वारा संपादित सभी ज्ञात विषाणुओं को कवर करने वाले निबंधों का एक संग्रह था। बारह वर्ष की आयु में टाइफाइड बुखार से बचे रिवर्स ने विषाणु विज्ञान में एक प्रतिष्ठित करियर बनाया। 1926 में, उन्हें सोसाइटी ऑफ अमेरिकन बैक्टीरियोलॉजी द्वारा आयोजित एक बैठक में बोलने के लिए आमंत्रित किया गया, जहाँ उन्होंने पहली बार कहा, "विषाणु इस अर्थ में अनिवार्य परजीवी प्रतीत होते हैं कि उनका प्रजनन जीवित कोशिकाओं पर निर्भर है।"[6]

यह धारणा कि विषाणु कण थे, अप्राकृतिक नहीं मानी गई और यह जर्म सिद्धांत के साथ अच्छी तरह से मेल खाती थी। यह माना जाता है कि एडिनबर्ग के डॉ. जे. बुइस्ट 1886 में विषाणु कणों को देखने वाले पहले व्यक्ति थे, जब उन्होंने वैक्सीन और वैरिओलस लिम्फ में "माइक्रोकोकी" देखने की सूचना दी थी, हालाँकि उन्होंने शायद वैक्सिनिया वायरस और वेरिओला वायरस के गुच्छों को देखा था।[7] बाद के वर्षों में, जैसे-जैसे ऑप्टिकल सूक्ष्मदर्शी में सुधार हुआ, कई वायरस-संक्रमित कोशिकाओं में "समावेशन निकाय" (inclusion bodies) देखे गए, लेकिन वायरस कणों के ये समुच्चय अभी भी किसी विस्तृत संरचना को प्रकट करने के लिए बहुत छोटे थे। 1931 में जर्मन इंजीनियरों अर्न्स्ट रुस्का (1906–1988) और मैक्स नॉल (1887–1969) द्वारा इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शी के आविष्कार तक, यह नहीं दिखाया जा सका कि वायरस कणों, विशेष रूप से बैक्टीरियोफेज की संरचना जटिल होती है। इस नए सूक्ष्मदर्शी का उपयोग करके निर्धारित विषाणुओं के आकार निस्पंदन प्रयोगों द्वारा अनुमानित आकारों के साथ अच्छी तरह मेल खाते थे। विषाणुओं के छोटे होने की उम्मीद थी, लेकिन आकारों की सीमा एक आश्चर्य के रूप में आई। कुछ सबसे छोटे ज्ञात बैक्टीरिया से थोड़े ही छोटे थे, और छोटे विषाणु जटिल कार्बनिक अणुओं के समान आकार के थे।

1935 में, वेंडेल स्टेनली ने तंबाकू मोज़ेक वायरस की जांच की और पाया कि यह ज्यादातर प्रोटीन से बना था।[8] 1939 में, स्टेनली और मैक्स लॉफ़र (1914) ने वायरस को प्रोटीन और न्यूक्लिक एसिड में अलग किया, जिसे स्टेनली के पोस्टडॉक्टोरल फेलो ह्यूबर्ट एस. लोरिंग द्वारा विशेष रूप से आरएनए के रूप में दिखाया गया था। कणों में आरएनए की खोज महत्वपूर्ण थी क्योंकि 1928 में, फ्रेड ग्रिफिथ (1879–1941) ने पहला प्रमाण प्रदान किया था कि इसका "चचेरा भाई", डीएनए, जीन बनाता है।

पाश्चर के समय में, और उनकी मृत्यु के कई वर्षों बाद तक, "वायरस" शब्द का उपयोग संक्रामक रोग के किसी भी कारण का वर्णन करने के लिए किया जाता था। कई जीवाणुविज्ञानी (bacteriologists) ने जल्द ही अनेक संक्रमणों के कारणों की खोज कर ली। हालाँकि, कुछ संक्रमण बने रहे, जिनमें से कई भयानक थे, जिनके लिए कोई जीवाणु संबंधी कारण नहीं मिल सका। ये कारक अदृश्य थे और इन्हें केवल जीवित जानवरों में ही उगाया जा सकता था। वायरस की खोज ने इन रहस्यमय संक्रमणों को समझने का मार्ग प्रशस्त किया। और, हालाँकि इनमें से कई संक्रमणों के लिए कोच के अभिधारणाओं (Koch's postulates) को पूरा नहीं किया जा सका, लेकिन इसने अग्रणी विषाणुविज्ञानियों (virologists) को उन संक्रमणों में वायरस की तलाश करने से नहीं रोका, जिनके लिए कोई अन्य कारण नहीं मिल सका था।[9]

बैक्टीरियोफेज

মূল নিবন্ধ: Bacteriophage

खोज

बैक्टीरियोफेज (Bacteriophages) वे वायरस हैं जो बैक्टीरिया को संक्रमित करते हैं और उनमें प्रतिकृति (replicate) बनाते हैं। इनकी खोज 20वीं सदी की शुरुआत में अंग्रेजी जीवाणुविज्ञानी फ्रेडरिक टवॉर्ट (1877–1950) द्वारा की गई थी।[10] लेकिन इस समय से पहले, 1896 में, जीवाणुविज्ञानी अर्नेस्ट हैम्बरी हैंकिन (1865–1939) ने बताया था कि गंगा नदी के पानी में कुछ ऐसा है जो विब्रियो कोलेरी (Vibrio cholerae) – जो हैजा का कारण है – को मार सकता है। पानी में मौजूद उस कारक को उन फिल्टरों से गुजारा जा सकता था जो बैक्टीरिया को हटा देते हैं, लेकिन उबालने पर वह नष्ट हो जाता था। टवॉर्ट ने स्टैफिलोकोकी (staphylococci) बैक्टीरिया पर बैक्टीरियोफेज की क्रिया की खोज की। उन्होंने देखा कि जब पोषक अगर (nutrient agar) पर उगाया जाता है, तो बैक्टीरिया की कुछ कॉलोनियां पानी जैसी हो जाती थीं। उन्होंने इन पानी जैसी कॉलोनियों में से कुछ को एकत्र किया और बैक्टीरिया को हटाने के लिए उन्हें चैम्बरलैंड फिल्टर से गुजारा और पाया कि जब निस्यंद (filtrate) को बैक्टीरिया के ताज़ा कल्चर में मिलाया जाता है, तो वे भी पानी जैसे हो जाते हैं। उन्होंने प्रस्ताव दिया कि यह कारक "एक अमीबा, एक अल्ट्रामाइक्रोस्कोपिक वायरस, एक जीवित प्रोटोप्लाज्म, या विकास की शक्ति वाला एक एंजाइम" हो सकता है।

फेलिक्स डी हेरेल (1873–1949) मुख्य रूप से स्व-शिक्षित फ्रांसीसी-कनाडाई सूक्ष्मजीवविज्ञानी थे। 1917 में उन्होंने खोज की कि "एक अदृश्य विरोधी", जब अगर (agar) पर बैक्टीरिया में मिलाया जाता है, तो मृत बैक्टीरिया के क्षेत्र पैदा करेगा।[10] वह विरोधी, जिसे अब बैक्टीरियोफेज के रूप में जाना जाता है, चैम्बरलैंड फिल्टर से गुजर सकता था। उन्होंने इन वायरस के निलंबन (suspension) को सटीक रूप से पतला किया और पाया कि उच्चतम तनुकरण (सबसे कम वायरस सांद्रता), सभी बैक्टीरिया को मारने के बजाय, मृत जीवों के अलग-अलग क्षेत्र बनाते हैं। इन क्षेत्रों की गिनती करने और तनुकरण कारक से गुणा करने पर उन्हें मूल निलंबन में वायरस की संख्या की गणना करने में मदद मिली। उन्हें एहसास हुआ कि उन्होंने वायरस का एक नया रूप खोज लिया है और बाद में उन्होंने "बैक्टीरियोफेज" शब्द गढ़ा। 1918 और 1921 के बीच डी हेरेल ने विभिन्न प्रकार के बैक्टीरियोफेज की खोज की जो विब्रियो कोलेरी सहित बैक्टीरिया की कई अन्य प्रजातियों को संक्रमित कर सकते थे। बैक्टीरियोफेज को टाइफाइड और हैजा जैसी बीमारियों के लिए एक संभावित उपचार के रूप में सराहा गया था, लेकिन पेनिसिलिन के विकास के साथ उनका वादा भुला दिया गया। 1970 के दशक की शुरुआत से, बैक्टीरिया ने पेनिसिलिन जैसे एंटीबायोटिक दवाओं के प्रति प्रतिरोध विकसित करना जारी रखा है, और इसने गंभीर संक्रमणों के इलाज के लिए बैक्टीरियोफेज के उपयोग में रुचि को फिर से जगाया है।

1920–1940: प्रारंभिक शोध

डी हेरेल ने जीवाणु संक्रमण के उपचार में बैक्टीरियोफेज के उपयोग को बढ़ावा देने के लिए व्यापक यात्रा की। 1928 में, वे येल (Yale) में जीव विज्ञान के प्रोफेसर बने और कई शोध संस्थानों की स्थापना की।[11] वे आश्वस्त थे कि बैक्टीरियोफेज वायरस हैं, इसके बावजूद कि नोबेल पुरस्कार विजेता जूल्स बोर्डेट (1870–1961) जैसे स्थापित जीवाणुविज्ञानी इसका विरोध कर रहे थे। बोर्डेट ने तर्क दिया कि बैक्टीरियोफेज वायरस नहीं थे, बल्कि केवल "लाइसोजेनिक" बैक्टीरिया से निकले एंजाइम थे। उन्होंने कहा "डी हेरेल की अदृश्य दुनिया मौजूद नहीं है"। लेकिन 1930 के दशक में, यह प्रमाण कि बैक्टीरियोफेज वायरस थे, क्रिस्टोफर एंड्रयूज (1896–1988) और अन्य द्वारा प्रदान किया गया। उन्होंने दिखाया कि ये वायरस आकार और अपने रासायनिक तथा सीरोलॉजिकल गुणों में भिन्न थे। 1940 में, एक बैक्टीरियोफेज का पहला इलेक्ट्रॉन माइक्रोग्राफ प्रकाशित हुआ और इसने उन संदेहवादियों को चुप करा दिया जिन्होंने तर्क दिया था कि बैक्टीरियोफेज अपेक्षाकृत सरल एंजाइम थे न कि वायरस। अन्य कई प्रकार के बैक्टीरियोफेज की तेजी से खोज की गई और उन्हें बैक्टीरिया को संक्रमित करते हुए दिखाया गया जहाँ भी वे पाए जाते हैं। प्रारंभिक शोध द्वितीय विश्व युद्ध के कारण बाधित हुआ। डी हेरेल को उनकी कनाडाई नागरिकता के बावजूद, युद्ध के अंत तक विची सरकार द्वारा नजरबंद कर दिया गया था।

आधुनिक युग

पूरे अमेरिका में वैज्ञानिकों द्वारा फेज ग्रुप (Phage Group) के गठन के बाद 1940 के दशक में बैक्टीरियोफेज का ज्ञान बढ़ा। सदस्यों में मैक्स डेलब्रुक (1906–1981) शामिल थे, जिन्होंने कोल्ड स्प्रिंग हार्बर लेबोरेटरी में बैक्टीरियोफेज पर एक पाठ्यक्रम की स्थापना की।[12] फेज ग्रुप के अन्य प्रमुख सदस्यों में साल्वाडोर लुरिया (1912–1991) और अल्फ्रेड हर्षे (1908–1997) शामिल थे। डेलब्रुक के साथ मिलकर उन्हें संयुक्त रूप से 1969 में शरीर विज्ञान या चिकित्सा में नोबेल पुरस्कार "वायरस की प्रतिकृति तंत्र और आनुवंशिक संरचना के संबंध में उनकी खोजों के लिए" प्रदान किया गया। 1950 के दशक के दौरान, हर्षे और चेस ने T2 नामक बैक्टीरियोफेज पर अपने अध्ययन के दौरान डीएनए की प्रतिकृति पर महत्वपूर्ण खोजें कीं। तब से, बैक्टीरियोफेज के अध्ययन ने जीन को चालू और बंद करने के बारे में अंतर्दृष्टि प्रदान की है, और बैक्टीरिया में विदेशी जीन पेश करने के लिए एक उपयोगी तंत्र और आणविक जीव विज्ञान के कई अन्य मूलभूत तंत्र प्रदान किए हैं।

पादप वायरस

1882 में, एडोल्फ मेयर (1843–1942) ने तंबाकू के पौधों की एक स्थिति का वर्णन किया, जिसे उन्होंने "मोज़ेक रोग" ("mozaïkziekte") कहा। रोगग्रस्त पौधों की पत्तियां चित्तीदार (variegated) थीं और उन पर धब्बे (mottled) थे।[13] उन्होंने फंगल संक्रमण की संभावना को खारिज कर दिया और कोई भी बैक्टीरिया नहीं ढूंढ सके और अनुमान लगाया कि "एक घुलनशील, एंजाइम जैसा संक्रामक सिद्धांत शामिल था"। उन्होंने अपने विचार को आगे नहीं बढ़ाया, और यह इवानोव्स्की और बेइजरिंक के निस्पंदन (filtration) प्रयोग थे जिन्होंने सुझाव दिया कि कारण एक पहले से अज्ञात संक्रामक एजेंट था। तंबाकू मोज़ेक को वायरस रोग के रूप में पहचाने जाने के बाद, कई अन्य पौधों के वायरस संक्रमणों की खोज की गई।

वायरस के इतिहास में तंबाकू मोज़ेक वायरस के महत्व को कम करके नहीं आंका जा सकता। यह खोजा जाने वाला पहला वायरस था, और क्रिस्टलीकृत होने वाला और जिसकी संरचना विस्तार से दिखाई गई, वह पहला वायरस था। क्रिस्टलीकृत वायरस की पहली एक्स-रे विवर्तन (X-ray diffraction) तस्वीरें 1941 में बर्नाल और फंकुचेन द्वारा प्राप्त की गई थीं। अपनी तस्वीरों के आधार पर, रोज़ालिंड फ्रैंकलिन ने 1955 में वायरस की पूर्ण संरचना की खोज की।[14] उसी वर्ष, हेंज फ्रेंकेल-कॉनराट और रोबली विलियम्स ने दिखाया कि शुद्ध तंबाकू मोज़ेक वायरस आरएनए और इसका कोट प्रोटीन कार्यात्मक वायरस बनाने के लिए अपने आप जुड़ सकते हैं, यह सुझाव देते हुए कि यह सरल तंत्र संभवतः वह साधन था जिसके माध्यम से वायरस अपनी मेजबान कोशिकाओं के भीतर बनाए गए थे।

1935 तक, कई पौधों की बीमारियों के बारे में माना जाता था कि वे वायरस के कारण होती हैं। 1922 में, जॉन कुंकल स्मॉल (1869–1938) ने खोज की कि कीड़े वेक्टर के रूप में कार्य कर सकते हैं और पौधों में वायरस संचारित कर सकते हैं। अगली दशक में पौधों की कई बीमारियों को वायरस के कारण होने वाला दिखाया गया जो कीड़ों द्वारा ले जाए जाते थे और 1939 में, पादप विषाणु विज्ञान में अग्रणी फ्रांसिस होम्स ने 129 वायरस का वर्णन किया जो पौधों में बीमारी का कारण बनते थे।[15] आधुनिक, गहन कृषि कई पादप वायरस के लिए एक समृद्ध वातावरण प्रदान करती है। 1948 में, कंसास, अमेरिका में, गेहूं की 7% फसल गेहूं स्ट्रीक मोज़ेक वायरस द्वारा नष्ट कर दी गई थी। वायरस एसिरिया टुलिपे (Aceria tulipae) नामक घुन (mites) द्वारा फैलाया गया था।

1970 में, रूसी पादप विषाणुविज्ञानी जोसेफ अताबेकोव ने खोज की कि कई पादप वायरस केवल एक ही प्रजाति के मेजबान पौधे को संक्रमित करते हैं।[15] इंटरनेशनल कमिटी ऑन टैक्सोनॉमी ऑफ वायरसेस अब 900 से अधिक पादप वायरस को मान्यता देती है।

20वीं सदी

19वीं सदी के अंत तक, विषाणुओं (viruses) को उनकी संक्रामकता (infectivity), उनके छनने की क्षमता और जीवित मेजबानों (hosts) की आवश्यकता के आधार पर परिभाषित किया गया था। इस समय तक, विषाणुओं को केवल पौधों और जानवरों में ही उगाया गया था, लेकिन 1906 में, रॉस ग्रैनविले हैरिसन (1870–1959) ने लसीका (lymph) में ऊतक उगाने की एक विधि का आविष्कार किया,[16] और 1913 में, ई. स्टीनहार्ट, सी. इज़राइली और आर. ए. लैम्बर्ट ने इस विधि का उपयोग गिनी पिग के कॉर्नियल ऊतक के टुकड़ों में वैक्सीनिया (vaccinia) वायरस को उगाने के लिए किया। 1928 में, एच. बी. और एम. सी. मैटलैंड ने मुर्गियों के कीमा बनाए हुए गुर्दों के निलंबन (suspensions) में वैक्सीनिया वायरस उगाया। उनकी विधि को 1950 के दशक तक व्यापक रूप से नहीं अपनाया गया था, जब वैक्सीन उत्पादन के लिए पोलियोवायरस (poliovirus) को बड़े पैमाने पर उगाया गया था। 1941–42 में, जॉर्ज हर्स्ट (1909–94) ने सीरम में विषाणुओं के साथ-साथ वायरस-विशिष्ट एंटीबॉडी की एक विस्तृत श्रृंखला को मापने के लिए हीमैग्लूटिनेशन (haemagglutination) पर आधारित परख (assays) विकसित की।

इन्फ्लुएंजा

মূল নিবন্ধ: इन्फ्लुएंजा

हालाँकि इन्फ्लुएंजा वायरस जिसने 1918–1919 की इन्फ्लुएंजा महामारी का कारण बना था, उसकी खोज 1930 के दशक तक नहीं हुई थी, लेकिन बीमारी के विवरण और बाद के शोध ने यह साबित कर दिया कि यही इसके लिए जिम्मेदार था।[17] इस महामारी ने एक वर्ष से भी कम समय में 40–50 मिलियन लोगों की जान ले ली, लेकिन इसका प्रमाण कि यह एक वायरस के कारण हुआ था, 1933 तक नहीं मिला। हीमोफिलस इन्फ्लुएंजा (Haemophilus influenzae) एक अवसरवादी जीवाणु है जो आमतौर पर इन्फ्लुएंजा संक्रमण के बाद होता है; इसने प्रख्यात जर्मन जीवाणुविज्ञानी रिचर्ड फ्रेडरिक जोहान्स फ़िफ़र (1858–1945) को गलत तरीके से यह निष्कर्ष निकालने के लिए प्रेरित किया कि यह जीवाणु इन्फ्लुएंजा का कारण है। एक बड़ी सफलता 1931 में मिली, जब अमेरिकी रोगविज्ञानी अर्नेस्ट विलियम गुडपाश्चर ने निषेचित मुर्गियों के अंडों में इन्फ्लुएंजा और कई अन्य वायरस उगाए। हर्स्ट ने वायरस कण से जुड़ी एक एंजाइमी गतिविधि की पहचान की, जिसे बाद में न्यूरामिनिडेज (neuraminidase) के रूप में पहचाना गया, जो यह पहला प्रदर्शन था कि वायरस कणों में एंजाइम हो सकते हैं। फ्रैंक मैकफर्लेन बर्नेट ने 1950 के दशक की शुरुआत में दिखाया कि वायरस उच्च आवृत्तियों पर पुनर्संयोजन (recombines) करता है, और हर्स्ट ने बाद में, 1962 में, यह निष्कर्ष निकाला कि इसमें एक खंडित जीनोम (segmented genome) होता है।

पोलियोमाइलाइटिस

মূল নিবন্ধ: पोलियोमाइलाइटिस

पोलियोवायरस को पहली बार 1908 के अंत में कार्ल लैंडस्टीनर और इरविन पॉपर द्वारा अलग किया गया था।[18] 1949 में, जॉन एफ. एंडर्स (1897–1985), थॉमस हकल वेलर (1915–2008), और फ्रेडरिक रॉबिंस (1916–2003) ने पहली बार संवर्धित मानव भ्रूण कोशिकाओं में पोलियो वायरस उगाया, जो ठोस पशु ऊतक या अंडों का उपयोग किए बिना उगाया जाने वाला पहला वायरस था। पोलियोवायरस द्वारा संक्रमण अक्सर सबसे हल्के लक्षण पैदा करता है। यह तब तक ज्ञात नहीं था जब तक कि वायरस को संवर्धित कोशिकाओं में अलग नहीं किया गया और यह नहीं दिखाया गया कि कई लोगों को हल्के संक्रमण हुए थे जो पोलियोमाइलाइटिस का कारण नहीं बने। लेकिन, अन्य वायरल संक्रमणों के विपरीत, पोलियो की घटना – संक्रमण का दुर्लभ गंभीर रूप – 20वीं सदी में बढ़ गई और 1952 के आसपास अपने चरम पर पहुंच गई। वायरस को उगाने के लिए एक कोशिका संवर्धन (cell culture) प्रणाली के आविष्कार ने जोनास साल्क (1914–1995) को एक प्रभावी पोलियो वैक्सीन बनाने में सक्षम बनाया।

एपस्टीन-बार वायरस

डेनिस पार्सन्स बर्किट (1911–1993) का जन्म एनिसकिलन, काउंटी फरमानघ, आयरलैंड में हुआ था। वह कैंसर के एक प्रकार का वर्णन करने वाले पहले व्यक्ति थे जो अब उनके नाम बर्किट लिंफोमा (Burkitt's lymphoma) से जाना जाता है। यह कैंसर का प्रकार भूमध्यरेखीय अफ्रीका में स्थानिक था और 1960 के दशक की शुरुआत में बच्चों में सबसे आम घातक बीमारी थी।[19] कैंसर का कारण खोजने के प्रयास में, बर्किट ने ट्यूमर से कोशिकाएं ब्रिटिश विषाणुविज्ञानी एंथोनी एपस्टीन (जन्म 1921) को भेजीं, जिन्होंने यवोन बर्र और बर्ट अचोंग (1928–1996) के साथ, और कई विफलताओं के बाद, कोशिकाओं के आसपास के तरल पदार्थ में हर्पीज वायरस के समान वायरस की खोज की। बाद में यह वायरस एक पहले से अज्ञात हर्पीज वायरस के रूप में दिखाया गया, जिसे अब एपस्टीन-बार वायरस कहा जाता है। आश्चर्यजनक रूप से, एपस्टीन-बार वायरस यूरोपियों का एक बहुत ही सामान्य लेकिन अपेक्षाकृत हल्का संक्रमण है। यह अफ़्रीकियों में इतनी विनाशकारी बीमारी का कारण क्यों बन सकता है, यह पूरी तरह से समझा नहीं गया है, लेकिन मलेरिया के कारण वायरस के प्रति कम प्रतिरक्षा इसके लिए जिम्मेदार हो सकती है। एपस्टीन-बार वायरस विषाणुओं के इतिहास में मनुष्यों में कैंसर पैदा करने वाला पहला वायरस साबित होने के लिए महत्वपूर्ण है।

20वीं सदी का उत्तरार्ध और 21वीं सदी की शुरुआत

20वीं सदी का दूसरा भाग वायरस की खोज का स्वर्ण युग था और मान्यता प्राप्त 2,000 पशु, पादप और जीवाणु विषाणुओं में से अधिकांश की खोज इन्हीं वर्षों के दौरान हुई थी।[20] 1946 में, बोवाइन वायरस डायरिया (bovine virus diarrhea) की खोज की गई, जो अभी भी संभवतः दुनिया भर में मवेशियों का सबसे आम रोगजनक है और 1957 में, इक्विन आर्टेरीवायरस (equine arterivirus) की खोज की गई। 1950 के दशक में, वायरस अलगाव और पहचान विधियों में सुधार के परिणामस्वरूप कई महत्वपूर्ण मानव विषाणुओं की खोज हुई, जिनमें वैरीसेला ज़ोस्टर वायरस, पैरामाइक्सोवायरस – जिसमें खसरा (measles) वायरस और रेस्पिरेटरी सिन्सिटियल वायरस शामिल हैं – और राइनोवायरस शामिल हैं जो सामान्य सर्दी (common cold) का कारण बनते हैं। 1960 के दशक में और अधिक विषाणुओं की खोज की गई। 1963 में, हेपेटाइटिस बी वायरस की खोज बारूक ब्लमबर्ग (जन्म 1925) द्वारा की गई थी। रिवर्स ट्रांसक्रिप्टेज (Reverse transcriptase), वह प्रमुख एंजाइम जिसका उपयोग रेट्रोवायरस अपने आरएनए (RNA) को डीएनए (DNA) में अनुवादित करने के लिए करते हैं, का वर्णन पहली बार 1970 में हॉवर्ड टेमिन और डेविड बाल्टीमोर (जन्म 1938) द्वारा स्वतंत्र रूप से किया गया था। यह एंटीवायरल दवाओं के विकास के लिए महत्वपूर्ण था – जो वायरल संक्रमणों के इतिहास में एक प्रमुख मोड़ था। 1983 में, ल्यूक मोंटेग्नियर (जन्म 1932) और फ्रांस में पाश्चर संस्थान (Pasteur Institute) में उनकी टीम ने पहली बार उस रेट्रोवायरस को अलग किया जिसे अब एचआईवी (HIV) कहा जाता है। 1989 में चिरोन कॉर्पोरेशन (Chiron Corporation) में माइकल ह्यूटन की टीम ने हेपेटाइटिस सी की खोज की। 20वीं सदी के उत्तरार्ध के हर दशक में नए वायरस और वायरस के उपभेदों (strains) की खोज की गई। 21वीं सदी में भी खोज जारी है क्योंकि SARS और निपाह वायरस जैसी नई वायरल बीमारियाँ उभरी हैं। पिछले सौ वर्षों में वैज्ञानिकों की उपलब्धियों के बावजूद, वायरस नए खतरे और चुनौतियाँ पेश करना जारी रखे हुए हैं।

इन्हें भी देखें

संदर्भ

  1. ↑ van Kammen, A.. (1999). 100 Years of Virology: The Birth and Growth of a Discipline. 15 1–8. Springer. ISBN 978-3-7091-6425-9. doi:10.1007/978-3-7091-6425-9_1.
  2. ↑ Bordenave G. (May 2003). "Louis Pasteur (1822–1895)". Microbes and Infection / Institut Pasteur. 5 (6) 553–60. doi:10.1016/S1286-4579(03)00075-3.
  3. ↑ (Topley, Wilson, 1998, p. 3)
  4. ↑ (2007). "Introduction to Modern Virology". 4–5. Blackwell Publishing Limited. ISBN 978-1-4051-3645-7.
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  6. ↑ (1965). Thomas Milton Rivers, September 3, 1888–May 12, 1962. Biogr Mem Natl Acad Sci. 38 263–94.
  7. ↑ *1887 में, बुइस्ट ने ऑप्टिकल माइक्रोस्कोपी द्वारा स्टेनिंग के बाद सबसे बड़े विषाणुओं में से एक, वैक्सिनिया वायरस को देखा। उस समय वैक्सिनिया को वायरस नहीं माना जाता था। Buist, J.B.. (1887). Vaccinia and Variola: a study of their life history. Churchill.
  8. ↑ (1936). "The isolation of crystalline tobacco mosaic virus protein from diseased tomato plants". Science. 83 (2143) 85. doi:10.1126/science.83.2143.85.
  9. ↑ (The Microbe 1984)
  10. ↑ 10.0 10.1 Shors, Teri. (2008). "Understanding Viruses". 589. Jones & Bartlett Publishers. ISBN 978-0-7637-2932-5.
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  12. ↑ (Shors, 2008, p. 591)
  13. ↑ Mayer A (1882) Over de moza¨ıkziekte van de tabak: voorloopige mededeeling. Tijdschr Landbouwkunde Groningen 2: 359–364 (In German)
  14. ↑ (June 2008). "After the double helix: Rosalind Franklin's research on Tobacco mosaic virus". Isis. 99 (2) 239–72. doi:10.1086/588626.
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  20. ↑ Norrby E. (2008). "Nobel Prizes and the emerging virus concept". Archives of Virology. 153 (6) 1109–23. doi:10.1007/s00705-008-0088-8.
  21. ↑ Skern T. (September 2010). "100 years poliovirus: from discovery to eradication. A meeting report". Archives of Virology. 155 (9) 1371–81. doi:10.1007/s00705-010-0778-x.

स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के “History of virology” लेख का अनुवाद। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/History_of_virology यह अनुवाद स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।

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