ट्राइफ्लोरोमिथाइल हाइपोफ्लोराइट
| Pin | ट्राइफ्लोरोमिथाइल हाइपोफ्लोराइट |
|---|---|
| Identifiers | |
| CAS Number | 373-91-1 |
| PubChem CID | 78989 |
| ChemSpider | 71322 |
| SMILES | FC(F)(F)OF |
| Properties | |
| Formula | CF3OF |
| Molar mass | 104.004012 g/mol |
| Appearance | रंगहीन गैस |
| Melting point | -213 °C |
| Boiling point | -95 °C |
| Hazards | |
| Main hazards | विषैला |
ट्राइफ्लोरोमिथाइल हाइपोफ्लोराइट (Trifluoromethyl hypofluorite) एक ऑर्गनोफ्लोरीन यौगिक है जिसका रासायनिक सूत्र CF3OF है। इसकी रासायनिक संरचना मेथनॉल के समान है, लेकिन इसमें प्रत्येक हाइड्रोजन परमाणु को एक फ्लोरीन परमाणु द्वारा प्रतिस्थापित किया गया है। ट्राइफ्लोरोमिथाइल हाइपोफ्लोराइट कमरे के तापमान पर एक विषैली गैस है, जो संघनित (condensed) होने पर विस्फोट कर सकती है; लेकिन कम मात्रा में यह यौगिक कार्बनिक रसायन विज्ञान में कुछ फ्लोरीनीकरण (fluorination) अभिक्रियाओं के लिए उपयोगी है।
संरचना
यह कमरे के तापमान पर एक रंगहीन गैस के रूप में मौजूद होता है और अत्यधिक विषैला होता है।[1]
यह हाइपोफ्लोराइट (O−F बंध वाला यौगिक) का एक दुर्लभ उदाहरण है, जो हाइपोफ्लोरस एसिड का ट्राइफ्लोरोमिथाइल एस्टर है।
उत्पादन
इसे सीज़ियम फ्लोराइड उत्प्रेरक की उपस्थिति में फ्लोरीन गैस की कार्बन मोनोऑक्साइड के साथ अभिक्रिया द्वारा तैयार किया जाता है:[1]
- 2 F2 + CO → CF3OF
यह अभिक्रिया व्यावसायिक उपयोग के लिए बहुत खतरनाक है। यह प्रक्रिया अत्यधिक ऊष्माक्षेपी (exothermic) है, प्रत्येक अभिकर्मक या तो अत्यधिक विषैला है या संक्षारक (corrosive) है, और उत्पाद संघनित होने पर विस्फोट के प्रति संवेदनशील होता है।[2]
अभिक्रियाएं
यह गैस तटस्थ pH पर बहुत धीरे-धीरे जल-अपघटित (hydrolyze) होती है।
कार्बनिक रसायन विज्ञान में, यह यौगिक बहु-बंधों (multiple bonds) में इलेक्ट्रोफिलिक फ्लोरीन जोड़ता है। इसका उपयोग सिलिल इनोल ईथर से α-फ्लोरोकीटोन्स[3] और इमिनोईथर से N-फ्लोरोएमाइड्स तैयार करने के लिए किया गया है। यह सक्रिय एरीन (arenes) का सीधे फ्लोरीनीकरण करता है।[2] एक स्यूडोहैलोजन की तरह व्यवहार करते हुए, CF3OF एथिलीन में जुड़कर ईथर देता है:
- CF3OF + CH2CH2 → CF3OCH2CH2F
संतृप्त यौगिकों के साथ, यह आमतौर पर एक अनियंत्रित रेडिकल फ्लोरीनीकरण करता है। लेकिन रेडिकल ट्रैप अभिक्रिया को इसके बजाय चुनिंदा रूप से तृतीयक कार्बन (tertiary carbons) का फ्लोरीनीकरण करने के लिए प्रेरित करते हैं।[2]
संदर्भ
- ↑ 1.0 1.1 (1966). "Inorganic Syntheses". 8 168. ISBN 978-0-470-13167-1. doi:10.1002/9780470132395.ch43.
- ↑ 2.0 2.1 2.2 Hesse, Robert H.. (2001). "Trifluoromethyl hypofluorite". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. ISBN 0-471-93623-5. doi:10.1002/047084289X.rt251.
- ↑ (1980). "α-Fluorination of carbonyl compounds with trifluoromethyl hypofluorite". Journal of the American Chemical Society. 102 (14) 4845–6. doi:10.1021/ja00534a053.
स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Trifluoromethyl hypofluorite" लेख पर आधारित। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Trifluoromethyl_hypofluorite यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।
