सल्पिराइड: Difference between revisions

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Drug
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Verifiedrevid 470474559
Iupac name N-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]-2-methoxy-5-sulfamoylbenzamide
Width 240px
Width2 220px
Tradename Dogmatil, Others
Legal au
Legal br C1
Legal br comment [1]
Legal ca
Legal de
Legal nz
Legal uk POM
Legal us
Legal un
Legal status Rx-only
Routes of administration मुंह द्वारा (गोलियां, कैप्सूल, घोल), intramuscular injection
Bioavailability 25–40%[2][3]
Protein bound <40%[2]
Metabolism चयापचय नहीं होता;[4][5][6][7][8] 95% अपरिवर्तित दवा के रूप में उत्सर्जित होता है[2][4]
Elimination half-life 6–8 घंटे[2][9]
Excretion मूत्र (70–90%),[9][3]
मल।[4]
Cas number ref ??
Cas number 15676-16-1
Atc prefix N05
Atc suffix AL01
PubChem CID 5355
Iuphar ligand 5501
Drugbank ref drugbank
Drugbank DB00391
Chemspiderid ref chemspider
ChemSpider 5162
Unii ref FDA
UNII 7MNE9M8287
Kegg ref kegg
KEGG D01226
Chembl ref EBI
ChEMBL 26
Synonyms
C 15
H 23
N 3
O 4
S 1
SMILES NS(=O)(=O)c1ccc(OC)c(c1)C(=O)NCC1CCCN1CC
InChI 1S/C15H23N3O4S/c1-3-18-8-4-5-11(18)10-17-15(19)13-9-12(23(16,20)21)6-7-14(13)22-2/h6-7,9,11H,3-5,8,10H2,1-2H3,(H,17,19)(H2,16,20,21)
InChI key BGRJTUBHPOOWDU-UHFFFAOYSA-N

सल्पिराइड (Sulpiride), जिसे अन्य नामों के अलावा डोगमैटिल (Dogmatil) ब्रांड नाम से बेचा जाता है, एक एटिपिकल एंटीसाइकोटिक (हालांकि कुछ ग्रंथों में इसे टिपिकल एंटीसाइकोटिक के रूप में संदर्भित किया गया है)[10] दवा है जो बेंज़ामाइड वर्ग की है। इसका उपयोग मुख्य रूप से सिज़ोफ्रेनिया और मेजर डिप्रेशन डिसऑर्डर से जुड़े मनोविकृति (psychosis) के उपचार में किया जाता है, और कभी-कभी इसका उपयोग कम खुराक में चिंता (anxiety) और डिस्थीमिया के इलाज के लिए किया जाता है।

यह दवा रासायनिक और नैदानिक रूप से एमिसुलप्राइड के समान है। लेवोसल्पिराइड इसका शुद्ध लेवो-आइसोमर है और इसे कुछ देशों में समान उद्देश्यों के लिए बेचा जाता है।

सल्पिराइड का उपयोग आमतौर पर एशिया, मध्य अमेरिका, यूरोप, दक्षिण अफ्रीका और दक्षिण अमेरिका में किया जाता है। यह संयुक्त राज्य अमेरिका, कनाडा या ऑस्ट्रेलिया में स्वीकृत नहीं है।

चिकित्सकीय उपयोग

सिज़ोफ्रेनिया

चिकित्सा में सल्पिराइड का प्राथमिक उपयोग सिज़ोफ्रेनिया के लक्षणों के प्रबंधन में है।[2] इसका उपयोग सिज़ोफ्रेनिया में मोनोथेरेपी और सहायक चिकित्सा (उपचार-प्रतिरोध के मामले में) दोनों के रूप में किया गया है।[2][11][12][13][14][15]

अवसाद और चिंता

इसका उपयोग डिस्थीमिया के उपचार में भी किया गया है।[16] इस बात के प्रमाण हैं, हालांकि कम गुणवत्ता वाले, कि सल्पिराइड मेजर डिप्रेशन डिसऑर्डर वाले रोगियों में एंटीडिप्रेसेंट प्रतिक्रिया में तेजी ला सकता है।[17] जापान में, सल्पिराइड को सिज़ोफ्रेनिया और मेजर डिप्रेशन डिसऑर्डर (कम खुराक) दोनों के उपचार के रूप में अनुमोदित किया गया है।[18][19]

पैनिक डिसऑर्डर के उपचार में इसकी प्रभावकारिता के प्रमाण भी हैं।[20][21] रिफ्रैक्टरी पैनिक डिसऑर्डर के उपचार में कम खुराक पर इसका अध्ययन किया गया था और एक छोटे ओपन-लेबल अध्ययन में इसे प्रभावी बताया गया था।[21]

अन्य उपयोग

सल्पिराइड कुछ देशों में वर्टिगो (चक्कर आना) के उपचार के लिए निर्देशित है।[22]

मतभेद (Contraindications)

मतभेद[2]

  • सल्पिराइड के प्रति अतिसंवेदनशीलता
  • पहले से मौजूद स्तन कैंसर या अन्य प्रोलैक्टिन-निर्भर ट्यूमर
  • फियोक्रोमोसाइटोमा
  • अन्य केंद्रीय रूप से सक्रिय दवाओं के साथ नशा
  • लेवोडोपा का समवर्ती उपयोग
  • तीव्र पोर्फिरिया
  • कोमा की स्थिति या सीएनएस अवसाद
  • अस्थि मज्जा दमन (Bone-marrow suppression)

सावधानियां[2]

गर्भावस्था और स्तनपान

  • गर्भावस्था: पशु अध्ययनों में कोई भ्रूण विषाक्तता या भ्रूण-विषाक्तता का पता नहीं चला, न ही सीमित मानव अनुभव में ऐसा दिखा। अपर्याप्त मानव डेटा के कारण, गर्भवती महिलाओं का इलाज सल्पिराइड के साथ केवल तभी किया जाना चाहिए जब सख्ती से संकेत दिया गया हो। इसके अतिरिक्त, उपचारित महिलाओं के नवजात शिशुओं की निगरानी की जानी चाहिए, क्योंकि एक्स्ट्रापायरामिडल दुष्प्रभावों के अलग-थलग मामले सामने आए हैं।[2]
  • स्तनपान: सल्पिराइड स्तनपान कराने वाली महिलाओं के दूध में पाया जाता है। चूंकि परिणाम स्पष्ट नहीं हैं, इसलिए महिलाओं को उपचार के दौरान स्तनपान नहीं कराना चाहिए।[2]

दुष्प्रभाव

सल्पिराइड आमतौर पर अच्छी तरह से सहन किया जाता है, जिससे कुछ प्रतिकूल प्रभाव उत्पन्न होते हैं। उनकी घटनाएं इस प्रकार हैं:[2][11][23][24][25][26][27][28][29]

सामान्य (>1%) प्रतिकूल प्रभाव
  • चक्कर आना
  • सिरदर्द
  • एक्स्ट्रापायरामिडल दुष्प्रभाव
- कंपन (Tremor)
- डिस्टोनिया
- अकाथिसिया — आंतरिक बेचैनी की भावना जो स्थिर रहने में असमर्थता के साथ प्रस्तुत होती है
- पार्किंसोनिज्म
- मुंह सूखना
- कब्ज
- धुंधली दृष्टि
  • एकाग्रता में कमी
दुर्लभ (<1% घटना) प्रतिकूल प्रभाव
  • टार्डिव डिस्किनेशिया — एक दुर्लभ, संभावित रूप से अपरिवर्तनीय गति विकार जो एंटीसाइकोटिक्स जैसे एंटीडोपामाइनर्जिक एजेंटों के लंबे समय तक उपचार के परिणामस्वरूप होता है।[30] यह धीमी (इसलिए टार्डिव), अनैच्छिक, दोहरावदार और उद्देश्यहीन गतिविधियों के साथ प्रस्तुत होता है जो अक्सर चेहरे की मांसपेशियों को प्रभावित करते हैं।
  • न्यूरोलेप्टिक मैलिग्नेंट सिंड्रोम — एक दुर्लभ, जीवन के लिए खतरा पैदा करने वाली जटिलता जो एंटीडोपामाइनर्जिक एजेंटों के उपयोग के परिणामस्वरूप होती है। इसकी घटना लिथियम (दवा) लवणों के समवर्ती उपयोग के साथ बढ़ जाती है
  • रक्त डिस्क्रैसिया — कई अलग-अलग एंटीसाइकोटिक्स (विशेष रूप से क्लोज़ापाइन) के उपयोग की दुर्लभ, कभी-कभी जीवन के लिए खतरा पैदा करने वाली जटिलताएं जिनमें किसी व्यक्ति के रक्त की संरचना में असामान्यताएं शामिल होती हैं (उदाहरण के लिए रक्त की प्रति इकाई मात्रा में बहुत कम सफेद रक्त कोशिकाएं होना)। उदाहरणों में शामिल हैं:
- एग्रानुलोसाइटोसिस — सफेद रक्त कोशिका गिनती में महत्वपूर्ण गिरावट, जिससे व्यक्ति जीवन के लिए खतरा पैदा करने वाले अवसरवादी संक्रमणों के प्रति पूरी तरह खुल जाता है
- न्यूट्रोपेनिया
- ल्यूकोपेनिया
- ल्यूकोसाइटोसिस[31]
अज्ञात घटना प्रतिकूल प्रभावों में शामिल हैं
  • क्यूटीसी अंतराल का लंबा होना जो संभावित रूप से घातक अतालता का कारण बन सकता है।
  • कोलेस्टेटिक पीलिया[32]
  • ऊंचा लिवर एंजाइम
  • प्राथमिक पित्त सिरोसिस[33]
  • एलर्जी प्रतिक्रियाएं
  • प्रकाश संवेदनशीलता (Photosensitivity) — प्रकाश के प्रति संवेदनशीलता
  • त्वचा पर चकत्ते
  • अवसाद
  • कैटटोनिया
  • धड़कन (Palpitations)
  • उत्तेजना
  • डायफोरेसिस — बिना किसी अवक्षेपक कारक (जैसे बढ़ा हुआ परिवेश का तापमान) के पसीना आना
  • हाइपोटेंशन — निम्न रक्तचाप
  • उच्च रक्तचाप — उच्च रक्तचाप
  • शिरापरक थ्रोम्बोम्बोलिज़्म (संभवतः दुर्लभ)

ओवरडोज

सल्पिराइड में तीव्र विषाक्तता का अपेक्षाकृत कम क्रम है। पर्याप्त मात्रा में टॉर्टिकोलिस, जीभ का बाहर निकलना, और/या ट्रिज्मस के साथ गंभीर लेकिन प्रतिवर्ती डिस्टोनिक संकट हो सकते हैं। कुछ मामलों में गंभीर पार्किंसंस रोग के सभी क्लासिक लक्षण देखे जा सकते हैं; दूसरों में, अति-शामक/कोमा हो सकता है। उपचार काफी हद तक रोगसूचक है। कुछ या सभी एक्स्ट्रापायरामिडल प्रतिक्रियाएं बाइपेरिडेन या बेंज़ाट्रोपिन जैसी एंटीकोलिनर्जिक दवाओं के अनुप्रयोग पर प्रतिक्रिया कर सकती हैं। लॉन्ग क्यूटी सिंड्रोम और गंभीर अतालता के संकेतों के लिए सभी रोगियों की बारीकी से निगरानी की जानी चाहिए।

इंटरैक्शन

सल्पिराइड मानव में ऑक्सीकरण एंजाइमों के साइटोक्रोम P450 परिवार (CYP) को न तो रोकता है और न ही उत्तेजित करता है, इसलिए यह अन्य दवाओं के साथ नैदानिक रूप से महत्वपूर्ण इंटरैक्शन का कारण नहीं बनेगा,[5] जो CYPs द्वारा चयापचय की जाती हैं। हालांकि, जब सल्पिराइड को अन्य दवाओं के साथ जोड़ा जाता है तो प्रतिकूल प्रभावों का जोखिम या गंभीरता बढ़ सकती है, लेकिन यह CYPs के सब्सट्रेट्स, इंड्यूसर्स और इनहिबिटर्स से संबंधित नहीं है।

फार्माकोलॉजी

फार्माकोडायनामिक्स

सल्पिराइड[34]
रिसेप्टर आत्मीयता (Ki, nM)
DAT >10,000
5-HT1A >10,000
5-HT2A 4,786
5-HT3 >10,000
5-HT6 5,011
5-HT7 5,011
α1 >10,000
α2 >10,000
D1 >10,000
D2 9.8
D3 8.05
D4 54
H1 >10,000
V3 >10,000
आत्मीयता मान क्लोन किए गए मानव रिसेप्टर्स के प्रति हैं।

सल्पिराइड डोपामाइन D2, D3 और कुछ हद तक D4 रिसेप्टर्स पर एक चयनात्मक विरोधी है। 5-HT2A पर विरोध 600 मिलीग्राम दैनिक से अधिक खुराक में हावी होता है। 600 से 1,600 मिलीग्राम की खुराक में सल्पिराइड हल्की शामक और एंटीसाइकोटिक गतिविधि दिखाता है। क्लोरोप्रोमाज़िन की तुलना में इसकी एंटीसाइकोटिक शक्ति केवल 0.2 (1/5) है। कम खुराक में (विशेष रूप से 50 से 200 मिलीग्राम दैनिक) इसकी प्रमुख विशेषता प्रीसिनेप्टिक निरोधात्मक डोपामाइन और सेरोटोनिन रिसेप्टर्स का विरोध है, जो कुछ एंटीडिप्रेसेंट गतिविधि और उत्तेजक प्रभाव के लिए जिम्मेदार है। इसके अतिरिक्त, यह वर्टिगो को कम करता है।

बेंज़ामाइड न्यूरोलेप्टिक्स (सल्पिराइड, एमिसुलप्राइड और सल्टोप्राइड सहित) को चिकित्सीय सांद्रता पर विवो में अंतर्जात गामा-हाइड्रॉक्सीब्यूटाइरेट रिसेप्टर को सक्रिय करने के लिए दिखाया गया है।[35] सल्पिराइड को चूहों में एक अध्ययन में GHB रिसेप्टर को अपग्रेड करते हुए पाया गया था।[36] GHB में न्यूरोलेप्टिक गुण होते हैं और माना जाता है कि इस रिसेप्टर से जुड़ना इन न्यूरोलेप्टिक्स के प्रभावों में योगदान दे सकता है।

सल्पिराइड, क्लोज़ापाइन और वैल्प्रोएट के साथ, मस्तिष्क में डीएनए डिमेथिलेशन को सक्रिय करने के लिए पाया गया है।[37]

इतिहास

सल्पिराइड की खोज 1966 में लेबोरेटोयर्स डेलग्रेंज (Laboratoires Delagrange) में जस्टिन-बेसनकॉन और सी. लाविले द्वारा एक शोध कार्यक्रम के परिणामस्वरूप हुई थी, जो प्रोकेनामाइड के एंटी-डिसरिथमिक गुणों को बेहतर बनाने के लिए काम कर रहे थे; कार्यक्रम पहले मेटोक्लोप्रमाइड और बाद में सल्पिराइड की ओर ले गया।[38][39] लेबोरेटोयर्स डेलग्रेंज का अधिग्रहण 1991 में सिंथेलाबो (Synthelabo) द्वारा किया गया था[40][41] जो अंततः सैनोफी (Sanofi) का हिस्सा बन गया।[42]

समाज और संस्कृति

ब्रांड नाम

सल्पिराइड को ब्रांड नामों डोगमैटिल (DE, HK, SG, PH, ID, PT), डोलमैटिल (IE, UK, NL), एगलोनिल (RU, ZA, HR, SI), एस्पिरिड (ZA), मोडल (IL), प्रोमेटार (UY), इक्विलिड (BR) और सल्पोर (UK) के तहत विपणन किया जाता है, कई अन्य के बीच।[43]

औषधीय रूप

इनमें टैबलेट और ओरल सॉल्यूशन शामिल हैं[44]

रोगी अरुचि

कैरेबियन क्षेत्र के कुछ व्यक्तियों को डोगमैटिल ब्रांड नाम के साथ जुड़ाव के कारण दवा लेने में अरुचि हो सकती है। डोगमैटिल को कुत्तों की दवा के साथ जोड़ा गया है।

अनुसंधान

हार्मोनल गर्भनिरोधक

सल्पिराइड का अध्ययन उन महिलाओं में हार्मोनल गर्भनिरोधक के रूप में उपयोग के लिए किया गया है जिनमें पारंपरिक मौखिक गर्भनिरोधक मतभेद हैं और प्रोजेस्टोजन-ओनली गर्भनिरोधक को शक्तिशाली बनाने के लिए।[45][46] सल्पिराइड के गर्भनिरोधक प्रभाव इसके प्रोलैक्टिन-रिलीजिंग और एंटीगोनाडोट्रोपिक प्रभावों और इसके द्वारा प्रेरित हाइपरप्रोलैक्टिनेमिया–अमेनोरिया स्थिति के कारण हैं।[45][46]

इरिटेबल बोवेल सिंड्रोम

चूंकि साइकोट्रोपिक दवाओं का उपयोग इरिटेबल बोवेल सिंड्रोम (IBS) के उपचार में प्रभावी है,[47] इसलिए IBS के उपचार में संभावित एकमात्र रखरखाव चिकित्सा (sole maintenance therapy) के रूप में सल्पिराइड (sulpiride) का अध्ययन किया गया है।[48][49][47]

संदर्भ

  1. ↑ Anvisa. (2023-03-31). RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial. Diário Oficial da União.
  2. ↑ 2.00 2.01 2.02 2.03 2.04 2.05 2.06 2.07 2.08 2.09 2.10 (21 January 2010). Sulpiride Tablets 200mg, 400mg (SPC). electronic Medicines Compendium (eMC).
  3. ↑ 3.0 3.1 (January 1992). "Absolute bioavailability, rate of absorption, and dose proportionality of sulpiride in humans". Journal of Pharmaceutical Sciences. 81 (1) 26–32. doi:10.1002/jps.2600810106.
  4. ↑ 4.0 4.1 4.2 (March 1978). "Metabolism of sulpiride in man and rhesus monkeys". Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. 232 (1) 79–91.
  5. ↑ 5.0 5.1 (January 2005). "No inhibition of cytochrome P450 activities in human liver microsomes by sulpiride, an antipsychotic drug". Biological & Pharmaceutical Bulletin. 28 (1) 188–191. doi:10.1248/bpb.28.188.
  6. ↑ (February 2017). "Psychotropic drugs and liver disease: A critical review of pharmacokinetics and liver toxicity". World Journal of Gastrointestinal Pharmacology and Therapeutics. 8 (1) 26–38. doi:10.4292/wjgpt.v8.i1.26.
  7. ↑ (February 2018). "Antipsychotic Drugs and Liver Injury". Shanghai Archives of Psychiatry. 30 (1) 47–51. doi:10.11919/j.issn.1002-0829.217090.
  8. ↑ (June 1985). "Biotransformation of sultopride in man and several animal species". Xenobiotica; the Fate of Foreign Compounds in Biological Systems. 15 (6) 469–476. doi:10.3109/00498258509045020.
  9. ↑ 9.0 9.1 (December 1991). "Pharmacokinetics of sulpiride in humans after intravenous and intramuscular administrations". J Pharm Sci. 80 (12) 1119–24. doi:10.1002/jps.2600801206.
  10. ↑ (2013). British National Formulary (BNF). Pharmaceutical Press. ISBN 978-0-85711-084-8.
  11. ↑ 11.0 11.1 (2012). "The Maudsley prescribing guidelines in psychiatry". Wiley-Blackwell. ISBN 978-0-470-97948-8.
  12. ↑ (January 2010). "Sulpiride augmentation for schizophrenia". The Cochrane Database of Systematic Reviews. (1). doi:10.1002/14651858.CD008125.pub2.
  13. ↑ (May 2013). "Effectiveness of sulpiride in adult patients with schizophrenia". Schizophrenia Bulletin. 39 (3) 673–83. doi:10.1093/schbul/sbs002.
  14. ↑ (2000). "Sulpiride for schizophrenia". The Cochrane Database of Systematic Reviews. (2). doi:10.1002/14651858.CD001162.
  15. ↑ (October 2009). "Sulpiride versus other antipsychotics for schizophrenia (Protocol)". The Cochrane Database of Systematic Reviews. (4). doi:10.1002/14651858.CD008126.
  16. ↑ (2002). "The substituted benzamides and their clinical potential on dysthymia and on the negative symptoms of schizophrenia". Molecular Psychiatry. 7 (3) 247–53. doi:10.1038/sj.mp.4001040.
  17. ↑ (December 2005). "Combined treatment with sulpiride and paroxetine for accelerated response in patients with major depressive disorder". Journal of Clinical Psychopharmacology. 25 (6) 545–51. doi:10.1097/01.jcp.0000185425.00644.41.
  18. ↑ Search results detail| Kusurino-Shiori(Drug information Sheet). www.rad-ar.or.jp.
  19. ↑ (2019-09-12). "Brain Networks Reveal the Effects of Antipsychotic Drugs on Schizophrenia Patients and Controls". Frontiers in Psychiatry. 10 611. doi:10.3389/fpsyt.2019.00611.
  20. ↑ (February 2013). "The response to sulpiride in social anxiety disorder: D2 receptor function". Journal of Psychopharmacology. 27 (2) 146–51. doi:10.1177/0269881112450778.
  21. ↑ 21.0 21.1 (September 2012). "Sulpiride and refractory panic disorder". Psychopharmacology. 223 (2) 247–9. doi:10.1007/s00213-012-2818-6.
  22. ↑ Medicinanet - Equilid 50.
  23. ↑ (July 1989). "Sulpiride and perphenazine in schizophrenia. A double-blind clinical trial". Acta Psychiatrica Scandinavica. 80 (1) 92–6. doi:10.1111/j.1600-0447.1989.tb01305.x.
  24. ↑ (1984). "Sulpiride versus haloperidol, a clinical trial in schizophrenia. A preliminary report". Acta Psychiatrica Scandinavica. Supplementum. 311 31–41. doi:10.1111/j.1600-0447.1984.tb06857.x.
  25. ↑ (September 1985). "Sulpiride and haloperidol in schizophrenia: a double-blind cross-over study of therapeutic effect, side effects and plasma concentrations". The British Journal of Psychiatry. 147 (3) 283–8. doi:10.1192/bjp.147.3.283.
  26. ↑ (1983). "A randomized double blind group comparative study of sulpiride and amitriptyline in affective disorder". Psychopharmacology. 81 (3) 258–60. doi:10.1007/bf00427274.
  27. ↑ (August 1984). "A double blind trial of sulpiride in Huntington's disease and tardive dyskinesia". Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry. 47 (8) 844–7. doi:10.1136/jnnp.47.8.844.
  28. ↑ (1982). "Clinical trials of benzamides in psychiatry". Advances in Biochemical Psychopharmacology. 35 163–94.
  29. ↑ (December 1980). "Controlled trial of sulpiride in chronic schizophrenic patients". The British Journal of Psychiatry. 137 (6) 522–9. doi:10.1192/bjp.137.6.522.
  30. ↑ (2013). "New and emerging treatments for symptomatic tardive dyskinesia". Drug Design, Development and Therapy. 7 1329–1340. doi:10.2147/DDDT.S32328.
  31. ↑ (June 1994). "Leukocytosis related to the therapeutic dosage of sulpiride". Biological Psychiatry. 35 (12) 963. doi:10.1016/0006-3223(94)91244-0.
  32. ↑ (December 1987). "Severe cholestatic jaundice due to sulpiride". Israel Journal of Medical Sciences. 23 (12) 1259–60.
  33. ↑ (December 1999). "Symptomatic primary biliary cirrhosis triggered by administration of sulpiride". The American Journal of Gastroenterology. 94 (12) 3660–1. doi:10.1111/j.1572-0241.1999.01634.x.
  34. ↑ PDSP Ki Database. Psychoactive Drug Screening Program (PDSP).
  35. ↑ (April 1994). "Displacement of [3H] gamma-hydroxybutyrate binding by benzamide neuroleptics and prochlorperazine but not by other antipsychotics". European Journal of Pharmacology. 256 (2) 211–4. doi:10.1016/0014-2999(94)90248-8.
  36. ↑ (April 1998). "Sulpiride, but not haloperidol, up-regulates gamma-hydroxybutyrate receptors in vivo and in cultured cells". European Journal of Pharmacology. 346 (2–3) 331–7. doi:10.1016/S0014-2999(98)00068-5.
  37. ↑ (September 2008). "Clozapine and sulpiride but not haloperidol or olanzapine activate brain DNA demethylation". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 105 (36) 13614–9. doi:10.1073/pnas.0805493105.
  38. ↑ (31 October 2005). Drug Discovery: A History. 205–. John Wiley & Sons. ISBN 978-0-470-01552-0.
  39. ↑ (December 2009). "Translating 5-HT receptor pharmacology". Neurogastroenterology and Motility. 21 (12) 1235–8. doi:10.1111/j.1365-2982.2009.01425.x.
  40. ↑ (October 17, 1991). Synthélabo rachète les laboratoires Delagrange. Les Echos.
  41. ↑ Laboratoires Delagrange. Bibliothèque nationale de France.
  42. ↑ (May 24, 2013). A look back at Sanofi's merger with Synthélabo. PMLiVE.
  43. ↑ Sulpiride. Drugs.com.
  44. ↑ Sulpiride 200mg/5ml Oral Solution. EMC.
  45. ↑ 45.0 45.1 (January 1976). [One thousand months of contraception with sulpiride]. Revue Française de Gynécologie et d'Obstétrique. 71 (1) 53–61.
  46. ↑ 46.0 46.1 (August 1985). "Sulpiride and the potentiation of progestogen only contraception". British Medical Journal. 291 (6495) 559–61. doi:10.1136/bmj.291.6495.559.
  47. ↑ 47.0 47.1 (August 2006). "[Treatment for irritable bowel syndrome--psychotropic drugs, antidepressants and so on]". Nihon Rinsho. 64 (8) 1495–500.
  48. ↑ (2019). "New regimen for treatment of irritable bowel syndrome with emphasis on Sulpride as the sole maintenance therapy". Journal of Drug Delivery and Therapeutics. 9 (5) 154–157. doi:10.22270/jddt.v9i5.3424.
  49. ↑ (2000). "[Sulpiride treatment of irritable colon syndrome]". Klin Med (Mosk). 78 (7) 22–6.

बाहरी कड़ियाँ

स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Sulpiride" लेख पर आधारित। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Sulpiride यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।

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