কুমিস্টান: Difference between revisions
From LTRC
Digantasen (talk | contribs) ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Coumestan” নিবন্ধের বাংলা অনুবাদ |
Digantasen (talk | contribs) ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Coumestan” নিবন্ধের বাংলা অনুবাদ |
||
| Line 1: | Line 1: | ||
{| class="wikitable" | {| class="wikitable" style="float:right; clear:right; margin:0 0 1em 1em; width:22em; font-size:90%;" | ||
|+ তথ্যছক | |||
|- | |- | ||
| | ! scope="row" | iupacname | ||
| Pterocarp-6a(11a)-en-6-one | |||
|- | |- | ||
| | ! scope="row" | systematicname | ||
| 6''H''-[1]Benzofuro[3,2-''c''][1]benzopyran-6-one | |||
|} | |} | ||
কুমিস্টান (Coumestan) হলো একটি হেটেরোসাইক্লিক (heterocyclic) জৈব যৌগ। কুমিস্টান যৌগটি কুমিস্টানস নামে পরিচিত বিভিন্ন প্রাকৃতিক যৌগের মূল কাঠামো গঠন করে। কুমিস্টানস হলো টেরোকার্পান (pterocarpan)<ref>V. A. Tuskaev. (April 2013). "Synthesis and biological activity of coumestan derivatives (Review)". ''Pharmaceutical Chemistry Journal''. 47 (1) 1–11. doi:[https://doi.org/10.1007/s11094-013-0886-5 10.1007/s11094-013-0886-5].</ref>-এর জারণজাত পণ্য, যা কুমেরিন (coumarin)-এর অনুরূপ। কুমিস্ট্রল (coumestrol)-এর মতো কুমিস্টানস, যা এক ধরনের ফাইটোইস্ট্রোজেন (phytoestrogen), বিভিন্ন উদ্ভিদে পাওয়া যায়। কুমিস্টানস সমৃদ্ধ খাদ্য উৎসের মধ্যে রয়েছে মটরশুঁটি, পিন্টো বিন (pinto beans), লিমা বিন (lima beans) এবং বিশেষ করে আলফালফা ও ক্লোভারের অঙ্কুর (sprouts)।<ref>(July 2001). [https://envirocancer.cornell.edu/FactSheet/Diet/fs1.phyto.cfm#1 Phytoestrogens and Breast Cancer]. ''Program on Breast Cancer and Environmental Risk Factors''.</ref> | কুমিস্টান (Coumestan) হলো একটি হেটেরোসাইক্লিক (heterocyclic) জৈব যৌগ। কুমিস্টান যৌগটি কুমিস্টানস নামে পরিচিত বিভিন্ন প্রাকৃতিক যৌগের মূল কাঠামো গঠন করে। কুমিস্টানস হলো টেরোকার্পান (pterocarpan)<ref>V. A. Tuskaev. (April 2013). "Synthesis and biological activity of coumestan derivatives (Review)". ''Pharmaceutical Chemistry Journal''. 47 (1) 1–11. doi:[https://doi.org/10.1007/s11094-013-0886-5 10.1007/s11094-013-0886-5].</ref>-এর জারণজাত পণ্য, যা কুমেরিন (coumarin)-এর অনুরূপ। কুমিস্ট্রল (coumestrol)-এর মতো কুমিস্টানস, যা এক ধরনের ফাইটোইস্ট্রোজেন (phytoestrogen), বিভিন্ন উদ্ভিদে পাওয়া যায়। কুমিস্টানস সমৃদ্ধ খাদ্য উৎসের মধ্যে রয়েছে মটরশুঁটি, পিন্টো বিন (pinto beans), লিমা বিন (lima beans) এবং বিশেষ করে আলফালফা ও ক্লোভারের অঙ্কুর (sprouts)।<ref>(July 2001). [https://envirocancer.cornell.edu/FactSheet/Diet/fs1.phyto.cfm#1 Phytoestrogens and Breast Cancer]. ''Program on Breast Cancer and Environmental Risk Factors''.</ref> | ||
কুমিস্ট্রল (coumestrol)-এর ইস্ট্রোজেন রিসেপ্টর বিটা (ER-β) ইস্ট্রোজেন রিসেপ্টরের সাথে যুক্ত হওয়ার প্রবণতা ১৭β-এস্ট্রাডিওল (17β-estradiol)-এর মতোই, তবে ১৭α-এস্ট্রাডিওল (17α-estradiol)-এর তুলনায় এর প্রবণতা অনেক কম। যদিও উভয় রিসেপ্টরের ক্ষেত্রে কুমিস্ট্রলের ইস্ট্রোজেনিক কার্যকারিতা ১৭β-এস্ট্রাডিওলের তুলনায় অনেক কম।<ref>(1998). [http://endo.endojournals.org/cgi/content/full/139/10/4252 Interaction of estrogenic chemicals and phytoestrogens with estrogen receptor beta]. ''Endocrinology''. 139 (10) 4252–4263. doi:[https://doi.org/10.1210/endo.139.10.6216 10.1210/endo.139.10.6216].</ref> | কুমিস্ট্রল (coumestrol)-এর ইস্ট্রোজেন রিসেপ্টর বিটা (ER-β) ইস্ট্রোজেন রিসেপ্টরের সাথে যুক্ত হওয়ার প্রবণতা ১৭β-এস্ট্রাডিওল (17β-estradiol)-এর মতোই, তবে ১৭α-এস্ট্রাডিওল (17α-estradiol)-এর তুলনায় এর প্রবণতা অনেক কম। যদিও উভয় রিসেপ্টরের ক্ষেত্রে কুমিস্ট্রলের ইস্ট্রোজেনিক কার্যকারিতা ১৭β-এস্ট্রাডিওলের তুলনায় অনেক কম।<ref>Kuiper GG, Lemmen JG, Carlsson B, Corton JC, Safe SH, van der Saag PT, van der Burg B, Gustafsson JA. (1998). [http://endo.endojournals.org/cgi/content/full/139/10/4252 Interaction of estrogenic chemicals and phytoestrogens with estrogen receptor beta]. ''Endocrinology''. 139 (10) 4252–4263. doi:[https://doi.org/10.1210/endo.139.10.6216 10.1210/endo.139.10.6216].</ref> | ||
কিছু কুমিস্টানসের ইস্ট্রোজেনিক কার্যকারিতার কারণে, বিভিন্ন জৈব সংশ্লেষণ (organic synthesis) পদ্ধতি উদ্ভাবন করা হয়েছে, যার মাধ্যমে কুমিস্টানস প্রস্তুত করে তাদের ফার্মাকোলজিক্যাল প্রভাব নিয়ে গবেষণা করা সম্ভব হয়েছে।<ref>(2005). "An Efficient Synthesis of Coumestrol and Coumestans by Iodocyclization and Pd-Catalyzed Intramolecular Lactonization". ''Journal of Organic Chemistry''. 70 (24) 9985–9989. doi:[https://doi.org/10.1021/jo0517038 10.1021/jo0517038].</ref><ref>(2007). "Efficient synthesis of benzofurans utilizing [3,3]-sigmatropic rearrangement triggered by N-trifluoroacetylation of oxime ethers: short synthesis of natural 2-arylbenzofurans". ''European Journal of Organic Chemistry''. 2007 (9) 1491–1509. doi:[https://doi.org/10.1002/ejoc.200601001 10.1002/ejoc.200601001].</ref> | কিছু কুমিস্টানসের ইস্ট্রোজেনিক কার্যকারিতার কারণে, বিভিন্ন জৈব সংশ্লেষণ (organic synthesis) পদ্ধতি উদ্ভাবন করা হয়েছে, যার মাধ্যমে কুমিস্টানস প্রস্তুত করে তাদের ফার্মাকোলজিক্যাল প্রভাব নিয়ে গবেষণা করা সম্ভব হয়েছে।<ref>(2005). "An Efficient Synthesis of Coumestrol and Coumestans by Iodocyclization and Pd-Catalyzed Intramolecular Lactonization". ''Journal of Organic Chemistry''. 70 (24) 9985–9989. doi:[https://doi.org/10.1021/jo0517038 10.1021/jo0517038].</ref><ref>(2007). "Efficient synthesis of benzofurans utilizing [3,3]-sigmatropic rearrangement triggered by N-trifluoroacetylation of oxime ethers: short synthesis of natural 2-arylbenzofurans". ''European Journal of Organic Chemistry''. 2007 (9) 1491–1509. doi:[https://doi.org/10.1002/ejoc.200601001 10.1002/ejoc.200601001].</ref> | ||
Latest revision as of 12:40, 21 October 2026
| iupacname | Pterocarp-6a(11a)-en-6-one |
|---|---|
| systematicname | 6H-[1]Benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-6-one |
কুমিস্টান (Coumestan) হলো একটি হেটেরোসাইক্লিক (heterocyclic) জৈব যৌগ। কুমিস্টান যৌগটি কুমিস্টানস নামে পরিচিত বিভিন্ন প্রাকৃতিক যৌগের মূল কাঠামো গঠন করে। কুমিস্টানস হলো টেরোকার্পান (pterocarpan)[1]-এর জারণজাত পণ্য, যা কুমেরিন (coumarin)-এর অনুরূপ। কুমিস্ট্রল (coumestrol)-এর মতো কুমিস্টানস, যা এক ধরনের ফাইটোইস্ট্রোজেন (phytoestrogen), বিভিন্ন উদ্ভিদে পাওয়া যায়। কুমিস্টানস সমৃদ্ধ খাদ্য উৎসের মধ্যে রয়েছে মটরশুঁটি, পিন্টো বিন (pinto beans), লিমা বিন (lima beans) এবং বিশেষ করে আলফালফা ও ক্লোভারের অঙ্কুর (sprouts)।[2]
কুমিস্ট্রল (coumestrol)-এর ইস্ট্রোজেন রিসেপ্টর বিটা (ER-β) ইস্ট্রোজেন রিসেপ্টরের সাথে যুক্ত হওয়ার প্রবণতা ১৭β-এস্ট্রাডিওল (17β-estradiol)-এর মতোই, তবে ১৭α-এস্ট্রাডিওল (17α-estradiol)-এর তুলনায় এর প্রবণতা অনেক কম। যদিও উভয় রিসেপ্টরের ক্ষেত্রে কুমিস্ট্রলের ইস্ট্রোজেনিক কার্যকারিতা ১৭β-এস্ট্রাডিওলের তুলনায় অনেক কম।[3]
কিছু কুমিস্টানসের ইস্ট্রোজেনিক কার্যকারিতার কারণে, বিভিন্ন জৈব সংশ্লেষণ (organic synthesis) পদ্ধতি উদ্ভাবন করা হয়েছে, যার মাধ্যমে কুমিস্টানস প্রস্তুত করে তাদের ফার্মাকোলজিক্যাল প্রভাব নিয়ে গবেষণা করা সম্ভব হয়েছে।[4][5]
কুমিস্টানস
তথ্যসূত্র
- ↑ V. A. Tuskaev. (April 2013). "Synthesis and biological activity of coumestan derivatives (Review)". Pharmaceutical Chemistry Journal. 47 (1) 1–11. doi:10.1007/s11094-013-0886-5.
- ↑ (July 2001). Phytoestrogens and Breast Cancer. Program on Breast Cancer and Environmental Risk Factors.
- ↑ Kuiper GG, Lemmen JG, Carlsson B, Corton JC, Safe SH, van der Saag PT, van der Burg B, Gustafsson JA. (1998). Interaction of estrogenic chemicals and phytoestrogens with estrogen receptor beta. Endocrinology. 139 (10) 4252–4263. doi:10.1210/endo.139.10.6216.
- ↑ (2005). "An Efficient Synthesis of Coumestrol and Coumestans by Iodocyclization and Pd-Catalyzed Intramolecular Lactonization". Journal of Organic Chemistry. 70 (24) 9985–9989. doi:10.1021/jo0517038.
- ↑ (2007). "Efficient synthesis of benzofurans utilizing [3,3]-sigmatropic rearrangement triggered by N-trifluoroacetylation of oxime ethers: short synthesis of natural 2-arylbenzofurans". European Journal of Organic Chemistry. 2007 (9) 1491–1509. doi:10.1002/ejoc.200601001.
উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Coumestan” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/Coumestan এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।
