बेंज़ोयलप्रोप: Difference between revisions

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Latest revision as of 15:47, 10 October 2026

SD 30053
WL17731
N-बेंज़ोयल-N-(3,4-डाइक्लोरोफेनिल)-DL-एलानिन (बेंज़ोयलप्रोप)

बेंज़ोयलप्रोप-एथिल
Other names SD 30053
WL17731
N-बेंज़ोयल-N-(3,4-डाइक्लोरोफेनिल)-DL-एलानिन (बेंज़ोयलप्रोप)
Pin एथिल N-बेंज़ोयल-N-(3,4-डाइक्लोरोफेनिल)-DL-एलानीनेट
Identifiers
Index label बेंज़ोयलप्रोप-एथिल
CAS Number 22212-55-1
ChEBI 82171
Ec number 244-845-5
PubChem CID 31068
KEGG C19043
ChemSpider 28825
UNII 95764D9P7D
SMILES CCOC(=O)C(C)N(C1=CC(=C(C=C1)Cl)Cl)C(=O)C2=CC=CC=C2
Properties
Formula C18H17Cl2NO3
Appearance रंगहीन क्रिस्टलीय ठोस[1]
Solubility in water 20 mg/L[1]
Hazards
LD50 >1200 mg/kg (चूहा, मौखिक, बेंज़ोयलप्रोप)[2]
712 mg/kg (माउस, मौखिक, बेंज़ोयलप्रोप-एथिल)[1]
1000 mg/kg (चूहा, त्वचीय, एथिल)[1]

बेंज़ोयलप्रोप (या बेंज़ोयलप्रोप-एथिल) एक शाकनाशी (herbicide) है जिसे 1969 में जंगली जई (wild oat) को नियंत्रित करने के लिए पेश किया गया था। इसे अप्रचलित माना गया था,[2] लेकिन शाकनाशी प्रतिरोध (herbicide resistance) से निपटने के लिए 2017 में ईरान में इसे फिर से पेश किया गया।[3] यह डाइक्लोरोएनिलिन प्रोपियोनेट परिवार का एक चयनात्मक, पोस्ट-इमर्जेंट, एमाइड, एरीलएलानिन, एरीलअमीनोप्रोपियोनिक एसिड शाकनाशी है।[4][2][1][5]

बेंज़ोयलप्रोप-एथिल सामान्य रासायनिक संस्करण है, हालाँकि इसकी शाकनाशी गतिविधि अनुप्रयोग के बाद इसके बेंज़ोयलप्रोप (एसिड) में विघटित होने के बाद आती है।[4]

सूचना बॉक्स में डेटा बेंज़ोयलप्रोप-एथिल के लिए दिया गया है।

इतिहास

बेंज़ोयलप्रोप-एथिल को 1969 में पेश किया गया था,[2] और 1975 में ईरान में पेश किया गया।[3] 1986 में, यूनाइटेड किंगडम में 64,000 हेक्टेयर (158,000 एकड़) भूमि पर बेंज़ोयलप्रोप का उपयोग किया गया था।[6]

उच्च अनुप्रयोग दर, लगभग 1000 ग्राम/हेक्टेयर सक्रिय घटक, और शीतकालीन जंगली जई तथा जंगली जौ का संकीर्ण लक्ष्य स्पेक्ट्रम इसे अन्य शाकनाशियों के मुकाबले अप्रतिस्पर्धी बनाता था, और 1990 के दशक में ईरान में इसका उपयोग समाप्त हो गया, जिसे ब्रॉड-स्पेक्ट्रम ACCase- और ALS-अवरोधक शाकनाशियों द्वारा प्रतिस्थापित कर दिया गया।[3] 2025 पेस्टिसाइड प्रॉपर्टीज डेटाबेस अभी भी बेंज़ोयलप्रोप को अप्रचलित बताता है।[2]

2019 तक ऑस्ट्रेलिया, फ्रांस और ईरान में शाकनाशी-प्रतिरोधी जंगली जई की सूचना मिलने और ईरान में प्रतिरोधी जंगली जौ के आम होने के साथ, इसे 2017 में "पिराफिक्स" (Piraffix) के रूप में फिर से पेश किया गया।[3]

क्रियाविधि

बेंज़ोयलप्रोप शाकनाशी क्रिया के HRAC वर्गीकरण प्रणाली के तहत एक ग्रुप K, ग्रुप K3, ग्रुप 15 शाकनाशी है।[1] यह लिपिड जैवसंश्लेषण (lipid biosynthesis) को रोकता है।[3] अन्य स्रोत दावा करते हैं कि क्रिया का तरीका अज्ञात है।[7]

बेंज़ोयलप्रोप फ्लोएम में गतिशील है और पर्णसमूह (foliage) से तने तक जाता है, जहाँ यह कोशिकीय प्रभाव द्वारा तने के विस्तार को रोकता है। बेंज़ोयलप्रोप-एथिल तब तक जैविक रूप से निष्क्रिय रहता है जब तक कि यह बेंज़ोयलप्रोप में विघटित न हो जाए। पौधों पर प्रभाव, और इसलिए चयनात्मकता, डी-एस्टरीफिकेशन (बेंज़ोयलप्रोप-एथिल से बेंज़ोयलप्रोप में) की दर और उसके बाद बेंज़ोयलप्रोप के निष्क्रिय यौगिकों में विषहरण (detoxification) पर निर्भर करती है। उदाहरण के लिए, गेहूं में डी-एस्टरीफिकेशन धीमा होता है, जहाँ बेंज़ोयलप्रोप फाइटोटॉक्सिक स्तर तक नहीं बन पाता है, और इसलिए इसका न्यूनतम प्रभाव पड़ता है, जबकि जौ में यह तेज होता है, और जई में और भी तेज होता है, जहाँ बेंज़ोयलप्रोप की अधिक मात्रा फसल की वृद्धि को रोक देती है।[4]

सूखे की स्थिति बेंज़ोयलप्रोप की प्रभावकारिता को काफी कम कर देती है, जिसके लिए लगभग 50% अधिक अनुप्रयोग दरों की आवश्यकता होती है। यह संभवतः प्रकाश संश्लेषण की कम दर, या कम रंध्र चालन (stomatal conductance) के कारण है, जो शाकनाशी के अवशोषण को सीमित करता है।[3]

लक्षण

प्रभावित पौधों में पत्तियों और तने के विस्तार में कमी आती है, पत्तियां गहरे हरे रंग की हो जाती हैं और पत्ती के सिरों से क्लोरोसिस (chlorosis) और नेक्रोसिस (necrosis) के क्षेत्र दिखाई देने लगते हैं, और प्रभावित पौधे बहुत अधिक टिलर (tiller) बनाने लगते हैं।[4]

पर्यावरणीय व्यवहार

इसमें मछलियों के लिए मध्यम विषाक्तता है, जिसका मीठे पानी की मछलियों के लिए LC50 0.494 mg/L है।[1]

फॉर्मूलेशन

इसे 'सफिक्स' (Suffix) के रूप में बेचा गया था, जो शेल (Shell) का ट्रेडमार्क वाला 20% पायसीकारी सांद्रता (emulsifiable concentrate) था,[4] बाद में 250 ग्राम/लीटर,[6] और 'एंडावेन' (Endaven) के रूप में।[1] 2017 के पुन: परिचय को 'पिराफिक्स' (Piraffix) कहा गया।[3]

संदर्भ

  1. ↑ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 (18 May 2016). PPDB Benzoylprop Ethyl. Human and Ecological Risk Assessment: An International Journal. 22 (4) 1050–1064. doi:10.1080/10807039.2015.1133242.
  2. ↑ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 (18 May 2016). PPDB Benzoylprop. Human and Ecological Risk Assessment: An International Journal. 22 (4) 1050–1064. doi:10.1080/10807039.2015.1133242.
  3. ↑ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 (1 November 2020). "Effect of water deficit stress on benzoylprop-ethyl performance and physiological traits of winter wild oat (Avena sterilis subsp. ludoviciana)". Crop Protection. 137. doi:10.1016/j.cropro.2020.105292.
  4. ↑ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 (1973). "Selectivity and mode of action of ethyl (±)-2-(N-benzoyl-3,4-dichloroamiino)propionate in the control of Arena fatua in cereals". Pesticide Science. 4 (6) 891–899. doi:10.1002/ps.2780040617.
  5. ↑ Classification of herbicides. bcpcpesticidecompendium.org.
  6. ↑ 6.0 6.1 (1 September 1988). "The joint toxicity of pesticide tank-mixes to rainbow trout". Aquatic Toxicology. 13 (1) 61–75. doi:10.1016/0166-445X(88)90073-2.
  7. ↑ бензоилпроп | PPDB. rupest.ru.

बाहरी कड़ियाँ

  • 1255 (बेंज़ोयलप्रोप)
  • 1256 (बेंज़ोयलप्रोप-एथिल)

स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Benzoylprop" लेख पर आधारित। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Benzoylprop यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।

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