सेड्रोल: Difference between revisions
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Latest revision as of 15:45, 10 October 2026
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| IUPAC name | 8α-Cedran-8β-ol |
|---|---|
| Identifiers | |
| CAS Number | 77-53-2 |
| UNII | 63ZM9703BO |
| PubChem CID | 65575 |
| ChemSpider | 59018 |
| ChEMBL | 1974890 |
| SMILES | O[C@@]2(CC[C@]31[C@@H](CC[C@H]1C)C([C@H]2C3)(C)C)C |
| Properties | |
| Formula | C15H26O |
| Density | 1.01 g/mL |
| Melting point | 86 to 87 °C |
| Boiling point | 273 °C |
सेड्रोल (Cedrol) एक सेस्क्यूटरपीन अल्कोहल है जो शंकुधारी वृक्षों के सुगंधित तेल (देवदार तेल) में पाया जाता है, विशेष रूप से Cupressus (सरू) और Juniperus (जुनिपर) प्रजातियों में। इसे Origanum onites में भी पहचाना गया है, जो ओरेगैनो से संबंधित एक पौधा है।[1] इसके मुख्य उपयोग सुगंध यौगिकों के रसायन विज्ञान में हैं।[2] यह टेक्सास के देवदार तेल का लगभग 19% और वर्जीनिया के देवदार तेल का 15.8% हिस्सा बनाता है।[3]
सेड्रोल के मनुष्यों में विषाक्त होने का प्रमाण नहीं मिला है। इसे अन्य लाभकारी प्रभावों के साथ-साथ एंटीऑक्सीडेंट और सूजन-रोधी (anti-inflammatory) गुणों वाला दिखाया गया है। त्वचा संवेदीकरण परीक्षणों में 20 में से 2 लोगों ने नकारात्मक प्रभाव दिखाए, और दूसरे परीक्षण में कोई संवेदनशीलता नहीं पाई गई। इस यौगिक और इसके समान यौगिकों में in vitro (प्रयोगशाला में) एंटीसेप्टिक, सूजन-रोधी, ऐंठन-रोधी (antispasmodic), टॉनिक, कसैले (astringent), मूत्रवर्धक (diuretic), शामक (sedative), कीटनाशक और एंटीफंगल गतिविधियाँ पाई गई हैं।[4] इन यौगिकों का उपयोग विश्व स्तर पर पारंपरिक चिकित्सा और सौंदर्य प्रसाधनों में किया जाता है।[5] 2015 के एक अध्ययन के परिणाम बताते हैं कि सेड्रोल भोजन करने के बाद गर्भवती मादा मच्छरों को मजबूती से आकर्षित करता है, जिसका उपयोग सेड्रोल-युक्त जाल बनाने के लिए किया जा सकता है।[6]
इन्हें भी देखें
- सेड्रिन, देवदार तेल का एक अन्य घटक
संदर्भ
- ↑ (1991). "Dictionary of Terpenoids". 1 Mono- and sesquiterpenoids. Chapman&Hall. ISBN 0-412-25770-X.
- ↑ Breitmeier, E. (2006). "Terpenes: flavors, fragrances, pharmaca, pheromones". 46–47. Wiley-VCH. ISBN 3-527-31786-4.
- ↑ Susan Barclay-Nichols. Point of Interest!. swiftcraftymonkey.blogspot.com.
- ↑ (2014). "Inhibitory effects of cedrol, β-cedrene, and thujopsene on cytochrome P450 enzyme activities in human liver microsomes". Journal of Toxicology and Environmental Health. Part A. 77 (22–24) 1522–32. doi:10.1080/15287394.2014.955906.
- ↑ Cedrol. TOXNET: Toxicology Data Network.
- ↑ (March 2015). Discovery of an oviposition attractant for gravid malaria vectors of the Anopheles gambiae species complex. Malaria Journal. 14 (119) 119. doi:10.1186/s12936-015-0636-0.
स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Cedrol" लेख पर आधारित। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Cedrol यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।
