एथलफ्लुरलिन: Difference between revisions

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Latest revision as of 15:38, 10 October 2026

ज्ञानसन्दूक
Pin N-Ethyl-α,α,α-trifluoro-N-(2-methylallyl)-2,6-dinitro-p-toluidine
Identifiers
ChemSpider 37761
Ec number 259-564-3
KEGG C18827
ChEBI 81988
ChEMBL 1256703
CAS Number 55283-68-6
PubChem CID 41381
UNII 51DKA727XQ
UN number UN3077
SMILES CCN(CC(=C)C)C1=C(C=C(C=C1[N+](=O)[O-])C(F)(F)F)[N+](=O)[O-]
Properties
Formula C13H14F3N3O4
Appearance पीले से नारंगी क्रिस्टल[1]
Odour हल्की अमीन गंध
Solubility in water 0.3 mg/L
Solvent1 एसीटोन
Solubility1 >500 g/L
Solvent2 बेंजीन
Solubility2 >500 g/L
Solvent3 एसीटोनिट्राइल
Solubility3 >500 g/L
Solvent4 जाइलीन
Solubility4 >500 g/L
Vapor pressure 11.5 mPa
Melting point 57 °C
Boiling point 256 °C
Hazards
Main hazards त्वचा और आंखों में जलन; जलीय जीवन के लिए विषाक्त
Ghspictograms GHS07GHS08GHS09
Ghssignalword चेतावनी
Hphrases 411
Pphrases 501
LD50 >5000 mg/kg (मौखिक, चूहा, या खरगोश, त्वचीय)
Lc50 0.136 mg/L (ट्राउट)
Flash point 151 °C

एथलफ्लुरलिन (Ethalfluralin) एक शाकनाशी (herbicide) है। यह ट्राइफ्लुरलिन (trifluralin) से विकसित एक पूर्व-अंकुरण (preëmergent) डाइनिट्रोएनिलिन (dinitroaniline) है, जिसका उपयोग वार्षिक घास और चौड़ी पत्ती वाले खरपतवार को नियंत्रित करने के लिए किया जाता है। इसे 1971 में संश्लेषित किया गया था, पहली बार 1975 में तुर्की में और 1983 में संयुक्त राज्य अमेरिका में बेचा गया था।[1] इसका उपयोग सोयाबीन, मूंगफली, आलू पर किया जाता है, और 2023 तक, यह पहला पारंपरिक शाकनाशी है जिसे EPA ने भांग (hemp) पर उपयोग की अनुमति दी है, क्योंकि एथलफ्लुरलिन पौधे में कोई अवशेष नहीं छोड़ता है।[2] एथलफ्लुरलिन अमेरिका में घरेलू उपयोग के लिए स्वीकृत नहीं है।[3]

2024 में, एथलफ्लुरलिन को भारत में पंजीकृत किया गया था।[4]

क्रिया की विधि

एथलफ्लुरलिन माइक्रोट्यूब्यूल गठन के निषेध द्वारा कार्य करता है, जो कोशिका विभाजन को रोकता है, और यह एक ग्रुप D / ग्रुप K1 / ग्रुप 3 शाकनाशी (क्रमशः ऑस्ट्रेलियाई, वैश्विक और संख्यात्मक HRAC) है। इसे लगभग 1 kg/Ha की दर से प्रयोग किया जाता है।[5]

स्वास्थ्य प्रभाव

एथलफ्लुरलिन कम विषाक्तता वाला है,[6] जिसकी औसत घातक खुराक 5000 mg/kg से अधिक है,[1] जो टेबल सॉल्ट (3000 mg/kg) से कम विषाक्त है।

एथलफ्लुरलिन पक्षियों और स्तनधारियों के लिए व्यावहारिक रूप से गैर-विषाक्त है, हालांकि यह मध्यम आंखों और त्वचा में जलन, और त्वचा संवेदीकरण का कारण बनता है। उप-क्रोनिक चूहा और माउस अध्ययनों में यकृत और गुर्दे पर प्रभाव, वजन बढ़ने में कमी, और प्रभावित एंजाइम गतिविधि देखी गई। EPA एथलफ्लुरलिन को एक संभावित कार्सिनोजेन (कैंसरकारी) मानता है, क्योंकि लंबे समय तक संपर्क में रहने वाले चूहों में ट्यूमर देखे गए। एथलफ्लुरलिन ने प्रजनन प्रणाली को प्रभावित नहीं किया या मजबूत म्यूटagenesis का कारण नहीं बना।[3]

आहार संबंधी प्रभाव की संभावना नहीं है क्योंकि एथलफ्लुरलिन पौधों में अवशेष नहीं छोड़ता है और स्थानांतरित (translocate) नहीं होता है।[2]

पर्यावरण

एथलफ्लुरलिन मिट्टी में नहीं घुलता है, और EPA को उम्मीद है कि यह भूजल को दूषित नहीं करेगा, हालांकि यह नोट करता है कि रासायनिक रूप से बहुत समान ट्राइफ्लुरलिन भूजल में पाया गया है। एथलफ्लुरलिन मछलियों के लिए बहुत विषाक्त है।[3]

परीक्षणों में, एथलफ्लुरलिन जेब्राफिश भ्रूण के विकास को बाधित करता है, जीवित रहने की दर को कम करता है, हृदय और जर्दी थैली (yolk sac) में द्रव प्रतिधारण का कारण बनता है, और लार्वा में apoptosis (कोशिका मृत्यु) का कारण बनता है; संभवतः ऑक्सीडेटिव तनाव को प्रेरित करके।[6]

व्यापारिक नाम

एथलफ्लुरलिन को गिलान (Gilan), सोनालन (Sonalan), कर्बिट (Curbit), सोनालेन (Sonalen) और एज (Edge) के रूप में बेचा गया है।

संदर्भ

बाहरी कड़ियाँ

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स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Ethalfluralin" लेख पर आधारित। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Ethalfluralin यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।