हाइपोक्सैन्थिन: Difference between revisions
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Latest revision as of 10:06, 21 October 2026
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| Pin | 1,9-Dihydro-6H-purin-6-one |
|---|---|
| Identifiers | |
| Iuphar ligand | 4555 |
| ChemSpider | 768 |
| UNII | 2TN51YD919 |
| KEGG | C00262 |
| ChEMBL | 1427 |
| CAS Number | 68-94-0 |
| PubChem CID | 790 |
| ChEBI | 17368 |
| SMILES | c1[nH]c2c(n1)[nH]cnc2=O |
| Properties | |
| Formula | C5H4N4O |
| Molar mass | 136.112 |
हाइपोक्सैन्थिन (Hypoxanthine) एक प्राकृतिक रूप से पाया जाने वाला प्यूरीन व्युत्पन्न है। यह कभी-कभी न्यूक्लिक अम्ल के घटक के रूप में पाया जाता है, जहाँ यह tRNA के एंटीकोडॉन में अपने न्यूक्लियोसाइड इनोसिन के रूप में उपस्थित होता है। इसका एक टॉटोमर है जिसे 6-हाइड्रॉक्सीप्यूरीन के रूप में जाना जाता है। हाइपोक्सैन्थिन कुछ कोशिकाओं, बैक्टीरिया और परजीवी संवर्धन (cultures) में एक सब्सट्रेट और नाइट्रोजन स्रोत के रूप में आवश्यक योजक है। उदाहरण के लिए,[1][2] यह आमतौर पर मलेरिया परजीवी संवर्धन में एक आवश्यक अभिकर्मक (reagent) है, क्योंकि प्लाज्मोडियम फाल्सीपेरम को न्यूक्लिक अम्ल संश्लेषण और ऊर्जा चयापचय के लिए हाइपोक्सैन्थिन के स्रोत की आवश्यकता होती है।
अगस्त 2011 में, पृथ्वी पर पाए गए उल्कापिंडों के साथ नासा (NASA) के अध्ययन पर आधारित एक रिपोर्ट प्रकाशित हुई, जिसमें यह सुझाव दिया गया कि हाइपोक्सैन्थिन और संबंधित कार्बनिक अणु, जिनमें DNA और RNA घटकों के आधार एडेनिन और गुआनिन शामिल हैं, जो उल्कापिंडों में सूक्ष्म मात्रा में पाए गए थे, बाहरी अंतरिक्ष में होने वाली प्रतिक्रियाओं द्वारा निर्मित हो सकते हैं।[3][4][5]
चीनी चिकित्सा तैयारियों में उपयोग किया जाने वाला फेरेटिमा एस्परगिलम (Pheretima aspergillum) कृमि में हाइपोक्सैन्थिन होता है।[6]
अभिक्रियाएं
यह ज़ैन्थिन पर ज़ैन्थिन ऑक्सीडेज की क्रिया के उत्पादों में से एक है। हालाँकि, प्यूरीन क्षरण में अधिक बार, ज़ैन्थिन का निर्माण ज़ैन्थिन ऑक्सीडोरिडक्टेस द्वारा हाइपोक्सैन्थिन के ऑक्सीकरण से होता है।
हाइपोक्सैन्थिन-गुआनिन फॉस्फोरिबोसिलट्रांसफेरेज न्यूक्लियोटाइड साल्वेज में हाइपोक्सैन्थिन को IMP में परिवर्तित करता है।
हाइपोक्सैन्थिन एडेनिन का एक स्वतःस्फूर्त विअमीनीकरण (deamination) उत्पाद भी है। गुआनिन के साथ अपनी समानता के कारण, एडेनिन का स्वतःस्फूर्त विअमीनीकरण DNA प्रतिलेखन/प्रतिकृति में त्रुटि का कारण बन सकता है, क्योंकि यह साइटोसिन के साथ बेस पेयर बनाता है। हाइपोक्सैन्थिन को N-मिथाइलप्यूरीन ग्लाइकोसिलेज (MPG) द्वारा शुरू किए गए बेस एक्सिशन रिपेयर द्वारा DNA से हटा दिया जाता है, जिसे अल्काइल एडेनिन ग्लाइकोसिलेज (Aag) के रूप में भी जाना जाता है।[7]
अतिरिक्त चित्र
संदर्भ
- ↑ Estimation of Plasmodium falciparum drug susceptibility by the 3H-hypoxanthine uptake inhibition assay. Worldwide Antimalarial Resistance Network.
- ↑ (September 2000). "Plasmodium falciparum antimalarial drug susceptibility on the north-western border of Thailand during five years of extensive use of artesunate-mefloquine". Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene. 94 (5) 537–544. doi:10.1016/S0035-9203(00)90080-4.
- ↑ (11 August 2011). "Carbonaceous meteorites contain a wide range of extraterrestrial nucleobases". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 108 (34) 13995–13998. doi:10.1073/pnas.1106493108.
- ↑ Steigerwald, John. (8 August 2011). NASA Researchers: DNA Building Blocks Can Be Made in Space. NASA.
- ↑ ScienceDaily Staff. (9 August 2011). DNA Building Blocks Can Be Made in Space, NASA Evidence Suggests. ScienceDaily.
- ↑ The Pharmacology of Chinese Herbs, Second Edition By Kee C. Huang
- ↑ (2009). "Recognition and Processing of a New Repertoire of DNA Substrates by Human 3-Methyladenine DNA Glycosylase (AAG)". Biochemistry. 10 (9) 1850–1861. doi:10.1021/bi8018898.
बाहरी कड़ियाँ
- Hypoxanthine
स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Hypoxanthine" लेख पर आधारित। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Hypoxanthine यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।
