Digantasen: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “N-Methylphenethylamine” নিবন্ধের বাংলা অনুবাদ

2026-10-05T18:34:58Z

ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “N-Methylphenethylamine” নিবন্ধের বাংলা অনুবাদ

New page

{{DISPLAYTITLE:''N''-Methylphenethylamine}}
{| class="wikitable"
! colspan="2" | Drug
|-
| '''verifiedrevid''' || 415845541
|-
| '''drug_name''' || ''N''-Methylphenethylamine
|-
| '''width''' || 200px
|-
| '''width2''' || 235px


|-
| '''atc_suffix''' || 
|-
| '''legal_ca''' || Schedule 1 as an isomer of amphetamine


|-
| '''excretion''' || 
|-
| '''cas_number_ref''' || CAS
|-
| '''cas_number''' || 589-08-2
|-
| '''pubchem''' || 11503
|-
| '''chemspiderid_ref''' || chemspider
|-
| '''chemspiderid''' || 11019
|-
| '''unii_ref''' || FDA
|-
| '''unii''' || 02N4V81704
|-
| '''chembl_ref''' || EBI
|-
| '''chembl''' || 45763
|-
| '''synonyms''' || NMPEA; ''N''-Methyl-2-phenylethanamine; ''N''-Methylphenethylamine; ''N''-Methyl-β-phenethylamine


|-
| '''iupac_name''' || ''N''-methyl-2-phenylethan-1-amine
|-
| '''c''' || 9
|-
| '''h''' || 13
|-
| '''n''' || 1
|-
| '''smiles''' || CNCCc1ccccc1
|-
| '''stdinchi_ref''' || chemspider
|-
| '''stdinchi''' || 1S/C9H13N/c1-10-8-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,10H,7-8H2,1H3
|-
| '''stdinchikey_ref''' || chemspider
|-
| '''stdinchikey''' || SASNBVQSOZSTPD-UHFFFAOYSA-N


|-
| '''density''' || 0.93
|-
| '''boiling_point''' || 203
|}

'''''N''-Methylphenethylamine''' ('''NMPEA''') হলো মানুষের শরীরে প্রাকৃতিকভাবে উৎপন্ন একটি [[trace amine|ট্রেস অ্যামাইন নিউরোমডুলেটর]], যা ট্রেস অ্যামাইন [[phenethylamine|ফেনিথিলামাইন]] (PEA) থেকে উদ্ভূত।<ref name="Pendleton 263–8">(September 1980). "Studies on lung N-methyltransferases, a pharmacological approach". ''Naunyn-Schmiedeberg's Arch. Pharmacol.''. 313 (3) 263–8. doi:[https://doi.org/10.1007/bf00505743 10.1007/bf00505743].</ref><ref name="Trace Amines" /> এটি মানুষের প্রস্রাবে শনাক্ত করা হয়েছে (২৪ ঘণ্টায় <১ μg)<ref>G. P. Reynolds and D. O. Gray (1978) ''J. Chrom. B: Biomedical Applications'' '''145''' 137–140.</ref> এবং এটি [[phenylethanolamine N-methyltransferase]] দ্বারা উৎপন্ন হয়, যেখানে [[phenethylamine]] সাবস্ট্রেট হিসেবে কাজ করে, যা PEA-এর প্রভাবকে উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি করে।<ref name="Pendleton 263–8"/><ref name="Trace Amines" /> PEA ভেঙে [[phenylacetaldehyde]] তৈরি করে, যা পরবর্তীতে [[monoamine oxidase]] দ্বারা ভেঙে [[phenylacetic acid]]-এ পরিণত হয়। যখন এটি [[monoamine oxidase inhibitor]] দ্বারা বাধাগ্রস্ত হয়, তখন এটি আরও বেশি PEA-কে উপস্থিত থাকতে এবং সাইকোঅ্যাকটিভ প্রভাব তৈরি করতে দেয়।

PEA এবং NMPEA উভয়ই [[alkaloids]], যা বিভিন্ন উদ্ভিদ প্রজাতিতেও পাওয়া যায়।<ref>T. A. Smith (1977). "Phenethylamine and related compounds in plants." ''Phytochemistry'' '''16''' 9–18.</ref> কিছু ''[[Acacia]]'' প্রজাতি, যেমন ''[[Acacia rigidula|A. rigidula]]''-তে উল্লেখযোগ্য পরিমাণে NMPEA (~২৩০০–৫৩০০ ppm) থাকে।<ref>B. A. Clement, C. M. Goff and T. D. A. Forbes (1998) ''Phytochemistry'' '''49''' 1377–1380.</ref> NMPEA বিভিন্ন খাদ্যদ্রব্যেও কম ঘনত্বে (< ১০ ppm) উপস্থিত থাকে।<ref>G. B. Neurath et al. (1977) ''Fd. Cosmet. Toxicol.'' '''15''' 275–282.</ref>

NMPEA হলো [[amphetamine]]-এর একটি [[positional isomer]]।<ref name ="NMPH">(April 2013). "Rat brain-uptake index for phenylethylamine and various monomethylated derivatives". ''Neurochem. Res.''. 38 (4) 842–6. doi:[https://doi.org/10.1007/s11064-013-0988-1 10.1007/s11064-013-0988-1].</ref>

==বায়োসিন্থেসিস==
''N''-methylphenethylamine, মানুষের শরীরে একটি [[wikt:endogenous|অন্তর্জাত যৌগ]],<ref name="Trace Amines" /> এটি অ্যামফিটামিনের একটি আইসোমার যার একই [[biomolecular target]], [[TAAR1]], একটি [[G protein-coupled receptor]] যা ক্যাটেকোলামাইন নিউরোট্রান্সমিশনকে নিয়ন্ত্রণ করে।<ref name="Miller">Miller GM. (January 2011). "The emerging role of trace amine-associated receptor 1 in the functional regulation of monoamine transporters and dopaminergic activity". ''J. Neurochem.''. 116 (2) 164–176. doi:[https://doi.org/10.1111/j.1471-4159.2010.07109.x 10.1111/j.1471-4159.2010.07109.x].</ref>

==রসায়ন==
দেখতে NMPEA একটি বর্ণহীন তরল। NMPEA একটি [[weak base]], যার pKa = ১০.১৪; pKb = ৩.৮৬ (Kb হিসেবে প্রদত্ত ডেটা থেকে গণনা করা হয়েছে<ref name = Car>W.H. Carothers, C. F. Bickford and G. J. Hurwitz (1927) ''J. Am. Chem. Soc.'' '''49''' 2908–2914.</ref>)। এটি একটি হাইড্রোক্লোরাইড লবণ গঠন করে, যার গলনাঙ্ক ১৬২–১৬৪ °C।<ref>C. Z. Ding et al. (1993) ''J. Med. Chem.'' '''36''' 1711–1715.</ref>

যদিও NMPEA বাণিজ্যিকভাবে পাওয়া যায়, এটি বিভিন্ন পদ্ধতিতে সংশ্লেষণ করা যেতে পারে। ক্যারোথার্স এবং তার সহকর্মীদের দ্বারা রিপোর্ট করা একটি প্রাথমিক সংশ্লেষণে ফেনিথিলামাইনকে এর ''p''-টলুইনসালফোনামাইডে রূপান্তর করা হয়, এরপর [[methyl iodide]] ব্যবহার করে ''N''-মিথাইলেশন করা হয় এবং শেষে সালফোনামাইডের হাইড্রোলাইসিস করা হয়।<ref name = Car/> একটি আরও আধুনিক পদ্ধতি, যা নীতিগতভাবে একই এবং N-মিথাইল গ্রুপে 14C রেডিও-লেবেলযুক্ত NMPEA তৈরির জন্য ব্যবহৃত হয়, তা ফেনিথিলামাইনকে ট্রাইফ্লুরোঅ্যাসিটামাইডে রূপান্তরের মাধ্যমে শুরু হয়। এটি N-মিথাইলেটেড (এই বিশেষ ক্ষেত্রে 14C – লেবেলযুক্ত মিথাইল আয়োডাইড ব্যবহার করে) হয় এবং তারপর অ্যামাইডটি হাইড্রোলাইজ করা হয়।<ref>I. Osamu (1983) ''Eur. J. Nucl. Med.'' '''8''' 385–388.</ref>

NMPEA ইঁদুরের মস্তিষ্কের মাইটোকন্ড্রিয়া থেকে [[MAO-A]] (KM = ৫৮.৮ μM) এবং [[MAO-B]] (KM = ৪.১৩ μM) উভয়ের জন্যই একটি সাবস্ট্রেট।<ref>O. Suzuki, M. Oya and Y. Katsumata (1980) ''Biochem. Pharmacol.'' '''29''' 2663–2667.</ref>

==ফার্মাকোলজি==
NMPEA একটি [[pressor]], যার কার্যকারিতা [[epinephrine]]-এর ১/৩৫০ গুণ।<ref>W. H. Hartung (1945) ''Ind. Eng. Chem.'' '''37''' 126–137.</ref>

এর মূল যৌগ PEA এবং আইসোমার [[amphetamine]]-এর মতো, NMPEA হলো [[human trace amine-associated receptor 1]] (TAAR1)-এর একটি শক্তিশালী [[agonist]]।<ref name="Trace Amines">Broadley KJ. (March 2010). "The vascular effects of trace amines and amphetamines". ''Pharmacol. Ther.''. 125 (3) 363–375. doi:[https://doi.org/10.1016/j.pharmthera.2009.11.005 10.1016/j.pharmthera.2009.11.005].</ref><ref name="Renaissance GPCR">(May 2005). "A renaissance in trace amines inspired by a novel GPCR family". ''Trends Pharmacol. Sci.''. 26 (5) 274–281. doi:[https://doi.org/10.1016/j.tips.2005.03.007 10.1016/j.tips.2005.03.007].</ref> ইঁদুরের ক্ষেত্রে এর [[pharmacodynamic]] এবং [[toxicodynamic]] বৈশিষ্ট্য ফেনিথিলামাইন, অ্যামফিটামিন এবং অন্যান্য [[methylphenethylamine]]-এর মতোই।<ref name ="NMPH" />

PEA-এর মতো, NMPEA [[first pass metabolism]] চলাকালীন [[monoamine oxidase]] দ্বারা তুলনামূলকভাবে দ্রুত বিপাকিত হয়;<ref name="Trace Amines" /><ref name="Renaissance GPCR" /> উভয় যৌগই অগ্রাধিকারমূলকভাবে [[monoamine oxidase B|MAO-B]] দ্বারা বিপাকিত হয়।<ref name="Trace Amines" /><ref name="Renaissance GPCR" />

===টক্সিকোলজি===
NMPEA-এর HCl লবণের "সর্বনিম্ন প্রাণঘাতী মাত্রা" (ইঁদুর, i.p.) হলো ২০৩ mg/kg;<ref>A. M. Hjort (1934) ''J. Pharm. Exp. Ther.'' '''52''' 101–112.</ref> একই লবণের ইঁদুরের মুখে খাওয়ার জন্য LD50 হলো ৬৮৫ mg/kg।<ref>C. M. Suter and A. W. Weston (1941) ''J. Am. Chem. Soc.'' '''63''' 602–605.</ref>

NMPEA-এর উপর তীব্র বিষক্রিয়া গবেষণায় দেখা গেছে যে ইঁদুরের শিরায় প্রয়োগের পর LD50 = ৯০ mg/kg।<ref>A. M. Lands and J. I. Grant (1952). "The vasopressor action and toxicity of cyclohexylethylamine derivatives." ''J. Pharmacol. Exp. Ther.'' '''106''' 341–345.</ref>

== তথ্যসূত্র ==
<references />

expanded

{{DEFAULTSORT:Methylphenethylamine, N-}}

[[Category:Phenethylamine alkaloids]]
[[Category:TAAR1 agonists]]
[[Category:Amphetamine]]
[[Category:Trace amines]]
[[Category:Phenethylamines]]
[[Category:Norepinephrine-dopamine releasing agents]]
[[Category:Amino acid derivatives]]
[[Category:Secondary amines]]

----
''উৎস:'' ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “N-Methylphenethylamine” নিবন্ধের অনুবাদ।
''মূল নিবন্ধ:'' https://en.wikipedia.org/wiki/N-Methylphenethylamine
''এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।''

N-Methylphenethylamine - Revision history

Digantasen: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “N-Methylphenethylamine” নিবন্ধের বাংলা অনুবাদ