Digantasen: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “JWH-015” নিবন্ধের বাংলা অনুবাদ

2026-10-15T08:52:41Z

ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “JWH-015” নিবন্ধের বাংলা অনুবাদ

New page

[[File:JWH-015.svg|thumb]]
{| class="wikitable"
! colspan="2" | তথ্যছক
|-
| '''verifiedfields''' || changed
|-
| '''watchedfields''' || changed
|-
| '''verifiedrevid''' || 444488130
|-
| '''iupac_name''' || (2-Methyl-1-propyl-1''H''-indol-3-yl)-1-naphthalenylmethanone
|-
| '''pregnancy_au''' || 
|-
| '''pregnancy_us''' || 
|-
| '''legal_au''' || 
|-
| '''legal_ca''' || Schedule II
|-
| '''legal_uk''' || Class B
|-
| '''legal_us''' || Schedule I
|-
| '''legal_de''' || Anlage II
|-
| '''routes_of_administration''' || 
|-
| '''excretion''' || 
|-
| '''iuphar_ligand''' || 5558
|-
| '''cas_number_ref''' || ??
|-
| '''cas_number''' || 155471-08-2
|-
| '''unii_ref''' || FDA
|-
| '''unii''' || W4FL204T10
|-
| '''pubchem''' || 4273754
|-
| '''drugbank_ref''' || drugbank
|-
| '''chemspiderid_ref''' || chemspider
|-
| '''chemspiderid''' || 3480676


|-
| '''c''' || 23
|-
| '''h''' || 21
|-
| '''n''' || 1
|-
| '''o''' || 1
|-
| '''smiles''' || CCCN1C(=C(C2=CC=CC=C21)C(=O)C3=CC=CC4=CC=CC=C43)C
|-
| '''stdinchi_ref''' || chemspider
|-
| '''stdinchi''' || 1S/C23H21NO/c1-3-15-24-16(2)22(20-12-6-7-14-21(20)24)23(25)19-13-8-10-17-9-4-5-11-18(17)19/h4-14H,3,15H2,1-2H3
|-
| '''stdinchikey_ref''' || chemspider
|-
| '''stdinchikey''' || LJSBBBWQTLXQEN-UHFFFAOYSA-N
|}

'''JWH-015''' হলো [[wikipedia:Naphthoylindole|naphthoylindole]] পরিবারের একটি রাসায়নিক যৌগ, যা একটি উপধরন-নির্বাচনী (subtype-selective) [[ক্যানাবিনয়েড|cannabinoid]] [[অ্যাগোনিস্ট|agonist]] হিসেবে কাজ করে। [[wikipedia:Cannabinoid receptor type 2|CB2 রিসেপ্টর]]-এর প্রতি এর আসক্তি (affinity) হলো ১৩.৮ nM, যেখানে [[wikipedia:Cannabinoid receptor type 1|CB1]]-এর প্রতি এর আসক্তি হলো ৩৮৩ nM। এর অর্থ হলো, এটি CB1-এর তুলনায় CB2-এর সাথে প্রায় ২৮ গুণ বেশি শক্তিশালীভাবে আবদ্ধ হয়।<ref name="pmid10940540">(August 2000). "Influence of the N-1 alkyl chain length of cannabimimetic indoles upon CB1 and CB2)receptor binding". ''Drug and Alcohol Dependence''. 60 (2) 133–140. doi:[https://doi.org/10.1016/S0376-8716(99)00152-0 10.1016/S0376-8716(99)00152-0].</ref> তবে, এটি এখনও কিছু CB1 সক্রিয়তা প্রদর্শন করে এবং কিছু মডেল সিস্টেমে এটি CB1 রিসেপ্টর সক্রিয় করার ক্ষেত্রে অত্যন্ত শক্তিশালী ও কার্যকর হতে পারে।<ref name="pmid22921769">(November 2012). "The CB2-preferring agonist JWH015 also potently and efficaciously activates CB1 in autaptic hippocampal neurons". ''Pharmacological Research''. 66 (5) 437–442. doi:[https://doi.org/10.1016/j.phrs.2012.08.002 10.1016/j.phrs.2012.08.002].</ref> এই কারণে এটি [[JWH-133|JWH-133]]-এর মতো নতুন ওষুধের মতো এতটা নির্বাচনী (selective) নয়।<ref name="pmid18289088">(2008). "Recent advances in the development of selective ligands for the cannabinoid CB(2) receptor". ''Current Topics in Medicinal Chemistry''. 8 (3) 187–204. doi:[https://doi.org/10.2174/156802608783498014 10.2174/156802608783498014].</ref> এটি [[wikipedia:Immunomodulatory|immunomodulatory]] (রোগপ্রতিরোধ ক্ষমতা নিয়ন্ত্রণকারী) প্রভাব প্রদর্শন করে বলে প্রমাণিত হয়েছে,<ref name="pmid16503355">(July 2006). "Cannabinoid receptor CB2 modulates the CXCL12/CXCR4-mediated chemotaxis of T lymphocytes". ''Molecular Immunology''. 43 (14) 2169–2179. doi:[https://doi.org/10.1016/j.molimm.2006.01.005 10.1016/j.molimm.2006.01.005].</ref><ref name="pmid18178718">(March 2008). "CB2 cannabinoid receptor agonist JWH-015 modulates human monocyte migration through defined intracellular signaling pathways". ''American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology''. 294 (3) H1145–H1155. doi:[https://doi.org/10.1152/ajpheart.01328.2007 10.1152/ajpheart.01328.2007].</ref> এবং CB2 অ্যাগোনিস্টগুলো ব্যথা ও প্রদাহের চিকিৎসায় কার্যকর হতে পারে।<ref name="pmid1352348">(1992). "Prescribing and use of benzodiazepines: an epidemiologic perspective". ''Journal of Psychoactive Drugs''. 24 (1) 63–64. doi:[https://doi.org/10.1080/02791072.1992.10471620 10.1080/02791072.1992.10471620].</ref><ref name="pmid17413917">(April 2007). "Spinal cannabinoid receptor type 2 activation reduces hypersensitivity and spinal cord glial activation after paw incision". ''Anesthesiology''. 106 (4) 787–794. doi:[https://doi.org/10.1097/01.anes.0000264765.33673.6c 10.1097/01.anes.0000264765.33673.6c].</ref> এটি [[wikipedia:John W. Huffman|John W. Huffman]]-এর নামানুসারে আবিষ্কৃত ও নামকরণ করা হয়েছে।

== বিপাক (Metabolism) ==
পরীক্ষাগারে (''in vitro'') দেখা গেছে যে, JWH-015 মূলত [[wikipedia:Hydroxylation|hydroxylation]] এবং ''N''-[[wikipedia:Dealkylation|dealkylation]] প্রক্রিয়ার মাধ্যমে বিপাকিত হয়। এছাড়া এটি [[ন্যাপথালিন|naphthalene]] বলয়ের [[wikipedia:Epoxidation|epoxidation]] প্রক্রিয়ার মাধ্যমেও বিপাকিত হতে পারে,<ref>(November 2006). "Identification of in vitro metabolites of JWH-015, an aminoalkylindole agonist for the peripheral cannabinoid receptor (CB2) by HPLC-MS/MS". ''Analytical and Bioanalytical Chemistry''. 386 (5) 1345–1355. doi:[https://doi.org/10.1007/s00216-006-0717-6 10.1007/s00216-006-0717-6].</ref> যা অন্যান্য [[wikipedia:Aminoalkylindole|aminoalkylindole]] [[wikipedia:Cannabinoids|cannabinoids]] যেমন [[WIN 55,212-2|WIN 55,212-2]]-এর বিপাকীয় পথের অনুরূপ।<ref name="pmid12228183">(October 2002). "In vitro metabolism of R(+)-[2,3-dihydro-5-methyl-3-[(morpholinyl)methyl]pyrrolo [1,2,3-de]1,4-benzoxazinyl]-(1-naphthalenyl) methanone mesylate, a cannabinoid receptor agonist". ''Drug Metabolism and Disposition''. 30 (10) 1077–1086. doi:[https://doi.org/10.1124/dmd.30.10.1077 10.1124/dmd.30.10.1077].</ref> [[wikipedia:Polycyclic aromatic hydrocarbon|polycyclic aromatic hydrocarbon]]-এর [[wikipedia:Epoxidation|epoxidation]] (উদাহরণস্বরূপ দেখুন [[wikipedia:Benzo(a)pyrene#Toxicity|benzo(a)pyrene toxicity]]) থেকে [[wikipedia:Carcinogenic|carcinogenic]] (ক্যান্সার সৃষ্টিকারী) বিপাকীয় উপজাত তৈরি হতে পারে, যদিও JWH-015 বা অন্যান্য অ্যামিনোঅ্যালকাইলিনডোল ক্যানাবিনয়েডগুলো যে বাস্তবে (''in vivo'') ক্যান্সার সৃষ্টি করে, তার কোনো প্রমাণ নেই। JWH-015 নির্দিষ্ট কিছু ক্যান্সার কোষকে [[অ্যাপোপটোসিস|apoptosis]] নামক প্রক্রিয়ার মাধ্যমে সংকুচিত হতে সংকেত দিতে পারে।<ref>(September 2009). "Inhibition of human tumour prostate PC-3 cell growth by cannabinoids R(+)-Methanandamide and JWH-015: involvement of CB2". ''British Journal of Cancer''. 101 (6) 940–950. doi:[https://doi.org/10.1038/sj.bjc.6605248 10.1038/sj.bjc.6605248].</ref>

== আইনি অবস্থা ==

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, JWH-015-এর মতো ৩-(১-ন্যাফথয়েল)ইন্ডোল শ্রেণীর সকল CB1 রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট [[wikipedia:Controlled Substances Act#Schedule I|Schedule I Controlled Substance]] হিসেবে গণ্য হয়।<ref>Schedules of controlled substances</ref>

২০১৫ সালের অক্টোবর মাস থেকে চীনে JWH-015 একটি নিয়ন্ত্রিত পদার্থ।<ref>(27 September 2015). [http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0056/130753.html 关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知]. China Food and Drug Administration.</ref>

JWH-015 জার্মানির [[wikipedia:BtMG|BtMG]]-এর অধীনে Anlage II হিসেবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়েছে।<ref>[https://www.bfarm.de/SharedDocs/Downloads/DE/Bundesopiumstelle/Betaeubungsmittel/BtM-Stoffe.xls?__blob=publicationFile Stoffe gem. Anlagen zum BtMG].</ref>

== তথ্যসূত্র ==
<references />

----
''উৎস:'' ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “JWH-015” নিবন্ধের অনুবাদ।
''মূল নিবন্ধ:'' https://en.wikipedia.org/wiki/JWH-015
''এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।''

JWH-015 - Revision history

Digantasen: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “JWH-015” নিবন্ধের বাংলা অনুবাদ