Digantasen: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “HU-210” নিবন্ধের বাংলা অনুবাদ

2026-10-15T08:51:18Z

ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “HU-210” নিবন্ধের বাংলা অনুবাদ

New page

vanc
[[File:HU-210 structure.svg|thumb]]
{| class="wikitable"
! colspan="2" | তথ্যছক
|-
| '''verifiedfields''' || changed
|-
| '''watchedfields''' || changed
|-
| '''verifiedrevid''' || 400102655
|-
| '''iupac_name''' || (6a''R'',10a''R'')-9-(hydroxymethyl)-6,6-dimethyl-3-(2-methyloctan-2-yl)-6''H'',6a''H'',7''H'',10''H'',10a''H''-benzo[''c'']isochromen-1-ol
|-
| '''legal_ca''' || তফসিল II
|-
| '''legal_us''' || তফসিল I<ref name="USDOJ"/>
|-
| '''legal_uk''' || ক্লাস B
|-
| '''routes_of_administration''' || 
|-
| '''excretion''' || 
|-
| '''cas_number_ref''' || ??
|-
| '''cas_number''' || 112830-95-2
|-
| '''pubchem''' || 9821569
|-
| '''iuphar_ligand''' || 731
|-
| '''drugbank_ref''' || drugbank
|-
| '''chemspiderid_ref''' || chemspider
|-
| '''chemspiderid''' || 7997318
|-
| '''chembl_ref''' || EBI
|-
| '''chembl''' || 307696
|-
| '''unii_ref''' || FDA
|-
| '''unii''' || 191042422P


|-
| '''c''' || 25
|-
| '''h''' || 38
|-
| '''o''' || 3
|-
| '''smiles''' || CCCCCCC(C)(C)C1=CC2=C([C@@H]3CC(=CC[C@H]3C(O2)(C)C)CO)C(=C1)O
|-
| '''stdinchi_ref''' || chemspider
|-
| '''stdinchi''' || 1S/C25H38O3/c1-6-7-8-9-12-24(2,3)18-14-21(27)23-19-13-17(16-26)10-11-20(19)25(4,5)28-22(23)15-18/h10,14-15,19-20,26-27H,6-9,11-13,16H2,1-5H3/t19-,20-/m1/s1
|-
| '''stdinchikey_ref''' || chemspider
|-
| '''stdinchikey''' || SSQJFGMEZBFMNV-WOJBJXKFSA-N
|-
| '''pdb_ligand''' || A1H66
|-
| '''synonyms''' || 1,1-Dimethylheptyl-11-hydroxy-Δ8-tetrahydrocannabinol
|}
'''HU-210''' ('''11-hydroxy-Δ8-THC-1',1'-DMH''') হলো একটি [[wikipedia:Synthetic cannabinoid|কৃত্রিম ক্যানাবিনয়েড]]। এটি ১৯৮৮ সালে হিব্রু বিশ্ববিদ্যালয়ের [[রাফায়েল মেচৌলাম|রাফায়েল মেচউলাম]]-এর নেতৃত্বাধীন একটি গবেষক দল কর্তৃক (1''R'',5''S'')-[[wikipedia:Myrtenol|মিরটেনল]] থেকে প্রথম [[wikipedia:Chemical synthesis|রাসায়নিকভাবে সংশ্লেষিত]] হয়।<ref name="Mechoulam et al 1990">(January 1990). "Synthesis of the individual, pharmacologically distinct, enantiomers of a tetrahydrocannabinol derivative". ''Tetrahedron: Asymmetry''. 1 (5) 315–318. doi:[https://doi.org/10.1016/S0957-4166(00)86322-3 10.1016/S0957-4166(00)86322-3].</ref><ref>(September 1988). "Enantiomeric cannabinoids: stereospecificity of psychotropic activity". ''Experientia''. 44 (9) 762–4. doi:[https://doi.org/10.1007/BF01959156 10.1007/BF01959156].</ref><ref>(March 1989). "Stereochemical effects of 11-OH-delta 8-THC-dimethylheptyl in mice and dogs". ''Pharmacology, Biochemistry, and Behavior''. 32 (3) 661–6. doi:[https://doi.org/10.1016/0091-3057(89)90014-2 10.1016/0091-3057(89)90014-2].</ref><ref>(September 1989). "Stereospecificity of the discriminative stimulus functions of the dimethylheptyl homologs of 11-hydroxy-delta 8-tetrahydrocannabinol in rats and pigeons". ''The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics''. 250 (3) 1000–5. doi:[https://doi.org/10.1016/S0022-3565(25)22722-7 10.1016/S0022-3565(25)22722-7].</ref> HU-210 ক্যানাবিস থেকে প্রাপ্ত প্রাকৃতিক [[টেট্রাহাইড্রোক্যানাবিনল|THC]]-এর তুলনায় ১০০ থেকে ৮০০ গুণ বেশি শক্তিশালী এবং এর কার্যকাল দীর্ঘস্থায়ী।<ref name="pmid1317925">(May 1992). "A novel probe for the cannabinoid receptor". ''Journal of Medicinal Chemistry''. 35 (11) 2065–9. doi:[https://doi.org/10.1021/jm00089a018 10.1021/jm00089a018].</ref> [[ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর ১|CB1 রিসেপ্টর]]-এ HU-210-এর বাইন্ডিং অ্যাফিনিটি (binding affinity) ০.০৬১ nM,<ref>(August 2007). "Medicinal chemistry endeavors around the phytocannabinoids". ''Chemistry & Biodiversity''. 4 (8) 1707–1728. doi:[https://doi.org/10.1002/cbdv.200790149 10.1002/cbdv.200790149].</ref> যেখানে Δ9-THC-এর ক্ষেত্রে এটি ৪০.৭ nM।<ref>(2016). "The Structure-Function Relationships of Classical Cannabinoids: CB1/CB2 Modulation". ''Perspectives in Medicinal Chemistry''. 8 17–39. doi:[https://doi.org/10.4137/PMC.S32171 10.4137/PMC.S32171].</ref> CB1 রিসেপ্টরের সাথে HU-210-এর বাইন্ডিং বিন্যাস অন্যান্য কৃত্রিম ক্যানাবিনয়েডের মতোই।<ref>(2025). "Structural basis of THC analog activity at the Cannabinoid 1 receptor". ''Nature Communications''. 16 (1). doi:[https://doi.org/10.1038/s41467-024-55808-4 10.1038/s41467-024-55808-4].</ref>

== প্রভাব এবং গবেষণা ==

HU-210-এর (–) [[wikipedia:Enantiomer|এনানশিওমার]] একটি অত্যন্ত শক্তিশালী ক্যানাবিনয়েড, অন্যদিকে এর (+) এনানশিওমার [[wikipedia:HU-211|HU-211]] কোনো ক্যানাবিনয়েড নয়, বরং এটি একটি [[wikipedia:NMDA antagonist|NMDA অ্যান্টাগনিস্ট]] যার [[wikipedia:Neuroprotective|নিউরোপ্রোটেক্টিভ]] বা স্নায়ু সুরক্ষা প্রদানকারী গুণাবলি রয়েছে।<ref>(February 1990). "Stereochemical effects of 11-OH-delta 8-tetrahydrocannabinol-dimethylheptyl to inhibit adenylate cyclase and bind to the cannabinoid receptor". ''Neuropharmacology''. 29 (2) 161–5. doi:[https://doi.org/10.1016/0028-3908(90)90056-w 10.1016/0028-3908(90)90056-w].</ref><ref name="pmid14534855">(October 2003). "Dexanabinol: a novel cannabinoid with neuroprotective properties". ''IDrugs''. 6 (10) 976–9.</ref>

ইঁদুরের ওপর গবেষণায় HU-210-এর [[wikipedia:Lowest published toxic dose|TDLO]] (সর্বনিম্ন প্রকাশিত বিষাক্ত মাত্রা) পাওয়া গেছে ২৫ μg/kg।<ref name="caymanchem 90083m">[https://www.caymanchem.com/msdss/90083m.pdf HU-210]. ''Material Safety Data Sheet''.</ref>

== রসায়ন ==
HU-210 হলো [[wikipedia:HU-211|HU-211]] ([[ডেক্সানাবিনল|ডেক্সানাবিনল]])-এর এনানশিওমার। HU-210-এর মূল সংশ্লেষণ পদ্ধতিটি (–)-[[wikipedia:Myrtenol|মিরটেনল]] এবং [[wikipedia:1,1-Dimethylheptylresorcinol|১,১-ডাইমিথাইলহেপটিলরেসোরসিনল]] (৩,৫-ডাইহাইড্রক্সি-১-(১,১-ডাইমিথাইলহেপটিল)বেনজোল)-এর অ্যাসিড-অনুঘটক ঘনীভবনের ওপর ভিত্তি করে প্রতিষ্ঠিত।<ref name="Mechoulam et al 1990"/>

[[File:HU-210 synthesis.svg|HU-210-এর সংশ্লেষণ|center|500px|class=skin-invert-image]]

== আইনি অবস্থা ==
HU-210 ১৯৬১ সালের [[wikipedia:United Nations|জাতিসংঘের]] [[wikipedia:Single Convention on Narcotic Drugs|মাদকদ্রব্য বিষয়ক একক কনভেনশন]] বা ১৯৭১ সালের [[wikipedia:Convention on Psychotropic Substances|সাইকোট্রপিক পদার্থ বিষয়ক কনভেনশন]]-এর কোনো তফসিলে তালিকাভুক্ত নয়।<ref name="UNCPS">[https://www.unodc.org/unodc/en/commissions/CND/conventions.html International Drug Control Conventions]. ''United Nations Office on Drugs and Crime''.</ref> তাই এই আন্তর্জাতিক মাদক নিয়ন্ত্রণ চুক্তিতে স্বাক্ষরকারী দেশগুলো এই চুক্তির অধীনে HU-210 নিয়ন্ত্রণ করতে বাধ্য নয়।

=== নিউজিল্যান্ড ===
৮ মে ২০১৪ থেকে নিউজিল্যান্ডে HU-210 নিষিদ্ধ করা হয়েছে।<ref>[https://www.drugfoundation.org.nz/synthetic-cannabinoids/what-they-are Synthetic cannabinoids: What they are]. ''New Zealand Drug Foundation''.</ref>

=== যুক্তরাষ্ট্র ===
যুক্তরাষ্ট্রের [[wikipedia:List of Schedule I drugs (US)|নিয়ন্ত্রিত পদার্থের তালিকায়]] HU-210 স্পষ্টভাবে উল্লেখ নেই।<ref name="PART 1308 — SCHEDULES OF CONTROLLED SUBSTANCES - 1308.11 Schedule I">[http://www.deadiversion.usdoj.gov/21cfr/cfr/1308/1308_11.htm PART 1308 - Section 1308.11 Schedule I]. ''Office of Diversion Control''.</ref> ২০০৯ সালে [[wikipedia:Drug Enforcement Administration|ড্রাগ এনফোর্সমেন্ট অ্যাডমিনিস্ট্রেশন]] (DEA) কর্তৃক প্রকাশিত একটি সংক্ষিপ্ত প্রোফাইলে বলা হয়েছিল যে, THC-এর সাথে সাদৃশ্যপূর্ণ হওয়ায় HU-210 [[wikipedia:Controlled Substances Act|নিয়ন্ত্রিত পদার্থ আইন]]-এর অধীনে একটি তফসিল I (Schedule I) নিয়ন্ত্রিত পদার্থ।<ref>[http://www.deadiversion.usdoj.gov/drugs_concern/spice/spice_hu210.htm Spice Cannabinoid - HU-210]. ''Office of Diversion Control''.</ref> ২০১৩ সালে হালনাগাদকৃত এই নথির একটি সংস্করণ বর্তমানে DEA-এর ওয়েবসাইটে রয়েছে।<ref name=USDOJ>(January 2013). [http://www.deadiversion.usdoj.gov/drug_chem_info/spice/spice_hu210.pdf HU-210]. ''Office of Diversion Control''.</ref> সেখানে DEA পুনরায় নিশ্চিত করেছে যে HU-210 একটি তফসিল I পদার্থ। বর্তমানে DEA, CSCN 7370-এর অধীনে 'টেট্রাহাইড্রোক্যানাবিনল' (tetrahydrocannabinols)-এর আওতায় HU-210-কে তফসিল I নিয়ন্ত্রিত পদার্থ হিসেবে বিবেচনা করে।<ref>(November 2024). [https://www.deadiversion.usdoj.gov/schedules/orangebook/orangebook.pdf Lists of Scheduling Actions, Controlled Substances, and Regulated Chemicals]. Drug and Chemical Evaluation Section, Diversion Control Division, Drug Enforcement Administration Division, U.S. Department of Justice.</ref>

==== আলাবামা ====
আলাবামাতে HU-210 একটি তফসিল I নিয়ন্ত্রিত পদার্থ।<ref>(March 2014). [https://legiscan.com/AL/text/SB333/2014 Controlled substances, Schedule I, additional synthetic controlled substances and analogue substances included in, trafficking in controlled substance analogues, requisite weight increased, Secs. 13A-12-231, 20-2-23 am'd.]. ''Alabama Senate Bill 333''.</ref>
(4)a. একটি কৃত্রিম নিয়ন্ত্রিত পদার্থ হলো এমন যেকোনো উপাদান, মিশ্রণ বা প্রস্তুতি যাতে নিম্নলিখিত রাসায়নিক যৌগগুলোর যেকোনো পরিমাণ থাকে, তাদের লবণ, আইসোমার এবং আইসোমারের লবণ, যদি না বিশেষভাবে ব্যতিক্রম করা হয়, যখন এই লবণ, আইসোমার এবং আইসোমারের লবণগুলোর অস্তিত্ব নির্দিষ্ট রাসায়নিক পদবি বা যৌগের মধ্যে সম্ভব হয়:
...
৯. (6aR, 10aR)-9-(hydroxymethyl)-6,6-dimethyl-3-(2-methyloctan-2-yl)-6a,7,10,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-ol, কিছু বাণিজ্যিক বা অন্যান্য নাম: HU-210।

==== ফ্লোরিডা ====
ফ্লোরিডাতে HU-210 একটি তফসিল I [[wikipedia:Controlled substance|নিয়ন্ত্রিত পদার্থ]], যা [[wikipedia:Hallucinogen|হ্যালুসিনোজেন]] হিসেবে শ্রেণীবদ্ধ। এর ফলে লাইসেন্স ছাড়া এটি কেনা, বিক্রি করা বা রাখা অবৈধ।<ref name="Florida Statutes - Chapter 893 - DRUG ABUSE PREVENTION AND CONTROL">[http://leg.state.fl.us/statutes/index.cfm?App_mode=Display_Statute&URL=0800-0899/0893/0893.html Chapter 893: Drug Abuse Prevention and Control]. ''The 2020 Florida Statutes''.</ref>
(c) যদি না বিশেষভাবে ব্যতিক্রম করা হয় বা অন্য কোনো তফসিলে তালিকাভুক্ত থাকে, যেকোনো উপাদান, যৌগ, মিশ্রণ বা প্রস্তুতি যাতে নিম্নলিখিত হ্যালুসিনোজেনিক পদার্থের যেকোনো পরিমাণ থাকে অথবা তাদের লবণ, আইসোমার (অপটিক্যাল, পজিশনাল বা জ্যামিতিক আইসোমারসহ), হোমোলগ, নাইট্রোজেন-হেটেরোসাইক্লিক অ্যানালগ, এস্টার, ইথার এবং আইসোমার, হোমোলগ, নাইট্রোজেন-হেটেরোসাইক্লিক অ্যানালগ, এস্টার বা ইথারের লবণ থাকে, যদি এই ধরনের লবণ, আইসোমার এবং আইসোমারের লবণগুলোর অস্তিত্ব নির্দিষ্ট রাসায়নিক পদবি বা শ্রেণি বর্ণনার মধ্যে সম্ভব হয়:

... ৪৭. HU-210 [(6aR,10aR)-9-(Hydroxymethyl)-6,6-dimethyl-3-(2-methyloctan-2-yl)-6a,7,10,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-ol]।

==== ভার্মন্ট ====
১ জানুয়ারি ২০১৬ থেকে কার্যকর হওয়া নিয়ম অনুযায়ী, ভার্মন্টে HU-210 একটি নিয়ন্ত্রিত ওষুধ হিসেবে "হ্যালুসিনোজেনিক ড্রাগ" হিসেবে মনোনীত।<ref>(15 July 2017). [https://web.archive.org/web/20170127230917/http://healthvermont.gov/sites/default/files/documents/2017/01/REG_regulated-drugs.pdf Code of Vermont Rules]. Vermont Department of Health.</ref>

== আরও দেখুন ==
* [[wikipedia:11-Hydroxy-Delta-8-THC|11-Hydroxy-Delta-8-THC]]
* [[ন্যাবিলোন|Nabilone]]
* [[wikipedia:CP 47,497|CP 47,497]]

== তথ্যসূত্র ==
<references />

== আরও পড়ুন ==

* (13 October 2005). "Marijuana may make your brain grow". ''Nature''. doi:[https://doi.org/10.1038/news051010-12 10.1038/news051010-12].
* (16 October 2014). [https://www.samhsa.gov/data/sites/default/files/SR-1378/SR-1378.pdf Update: Drug-Related Emergency Department Visits Involving Synthetic Cannabinoids]. ''The CBHSQ Report''.

{{DEFAULTSORT:Hu-210}}

----
''উৎস:'' ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “HU-210” নিবন্ধের অনুবাদ।
''মূল নিবন্ধ:'' https://en.wikipedia.org/wiki/HU-210
''এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।''

HU-210 - Revision history

Digantasen: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “HU-210” নিবন্ধের বাংলা অনুবাদ