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	<title>CLEC12A - Revision history</title>
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	<subtitle>Revision history for this page on the wiki</subtitle>
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		<id>https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=CLEC12A&amp;diff=9822&amp;oldid=prev</id>
		<title>Aditya N Dwivedi: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के “CLEC12A” लेख का हिंदी अनुवाद</title>
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		<updated>2026-10-20T22:56:35Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;अंग्रेज़ी विकिपीडिया के “CLEC12A” लेख का हिंदी अनुवाद&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;New page&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;C-type lectin domain family 12 member A&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; एक [[प्रोटीन]] है जो मनुष्यों में &amp;#039;&amp;#039;CLEC12A&amp;#039;&amp;#039; [[जीन]] द्वारा एन्कोड किया जाता है।&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=160364 Entrez Gene: CLEC12A C-type lectin domain family 12, member A].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
यह जीन [[C-type lectin]]/C-type lectin-like domain (CTL/CTLD) सुपरफैमिली के एक सदस्य को एन्कोड करता है। इस परिवार के सदस्य एक सामान्य प्रोटीन फोल्ड साझा करते हैं और उनके विविध कार्य होते हैं, जैसे कोशिका आसंजन (cell adhesion), कोशिका-कोशिका सिग्नलिंग, [[ग्लाइकोप्रोटीन]] टर्नओवर, और [[सूजन]] (inflammation) तथा [[प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया]] (immune response) में भूमिका। इस जीन द्वारा एन्कोड किया गया प्रोटीन [[ग्रैनुलोसाइट]] और [[मोनोसाइट]] कार्य का एक नकारात्मक नियामक है। इस जीन के कई वैकल्पिक रूप से स्प्लिस्ड ट्रांसक्रिप्ट वेरिएंट का वर्णन किया गया है, लेकिन इनमें से कुछ वेरिएंट की पूर्ण-लंबाई वाली प्रकृति निर्धारित नहीं की गई है। यह जीन गुणसूत्र 12p13 पर [[नेचुरल किलर जीन]] कॉम्प्लेक्स क्षेत्र में अन्य CTL/CTLD सुपरफैमिली सदस्यों से निकटता से जुड़ा हुआ है।&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
CLEC12A, जिसे &amp;#039;&amp;#039;MICL&amp;#039;&amp;#039; के रूप में भी जाना जाता है, एक अवरोधक C-type lectin-like रिसेप्टर है। इसमें साइटोप्लाज्मिक टेल में [[Immunoreceptor tyrosine-based inhibitory motif|ITIM मोटिफ]] होता है जो सिग्नलिंग फॉस्फेटेस [[PTPN6|SHP-1]] और [[PTPN11|SHP-2]] के साथ जुड़ सकता है।&amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot;&amp;gt;(August 2006). &amp;quot;Human MICL (CLEC12A) is differentially glycosylated and is down-regulated following cellular activation&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;European Journal of Immunology&amp;#039;&amp;#039;. 36 (8) 2159–69. doi:[https://doi.org/10.1002/eji.200535628 10.1002/eji.200535628].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
इसके दो प्रकार हैं, मानव (&amp;#039;&amp;#039;hMICL&amp;#039;&amp;#039;) और मरीन (&amp;#039;&amp;#039;mMICL&amp;#039;&amp;#039;)। मानव &amp;#039;&amp;#039;MICL&amp;#039;&amp;#039; मुख्य रूप से माइलॉयड कोशिकाओं पर एक मोनोमर के रूप में व्यक्त होता है, जिसमें ग्रैनुलोसाइट्स, मोनोसाइट्स, मैक्रोफेज और डेंड्राइटिक कोशिकाएं शामिल हैं।&amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
मरीन &amp;#039;&amp;#039;MICL&amp;#039;&amp;#039; ग्रैनुलोसाइट्स, मोनोसाइट्स पर डाइमर के रूप में व्यक्त होता है, लेकिन यह बी लिम्फोसाइट्स पर भी होता है और अस्थि मज्जा में NK कोशिकाओं की सतह पर भी पाया जा सकता है।&amp;lt;ref&amp;gt;(April 2008). &amp;quot;Characterisation of murine MICL (CLEC12A) and evidence for an endogenous ligand&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;European Journal of Immunology&amp;#039;&amp;#039;. 38 (4) 1157–63. doi:[https://doi.org/10.1002/eji.200738057 10.1002/eji.200738057].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==चिकित्सा में उपयोग==&lt;br /&gt;
एक्यूट माइलॉयड ल्यूकेमिया ([[Acute myeloid leukemia|AML]]) की इम्यूनोथेरेपी में, CLL-1 एक लक्ष्य बन गया है क्योंकि यह AML कोशिकाओं में उच्च स्तर पर व्यक्त होता है जबकि सामान्य हेमेटोपोएटिक [[Stem cell|स्टेम कोशिकाओं]] में अनुपस्थित होता है। CLL-1 ल्यूकेमिक स्टेम कोशिकाओं (LSC) की सतह पर भी व्यक्त होता है, जिनमें अनिश्चित काल तक स्वयं को नवीनीकृत करने, बहुत सारी ल्यूकेमिक कोशिकाएं उत्पन्न करने की क्षमता होती है और ये [[ल्यूकेमिया]] के दोबारा होने (relapses) से जुड़े होते हैं।&amp;lt;ref&amp;gt;(January 2016). &amp;quot;Therapeutic strategies targeting cancer stem cells&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;Cancer Science&amp;#039;&amp;#039;. 107 (1) 5–11. doi:[https://doi.org/10.1111/cas.12817 10.1111/cas.12817].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
वैज्ञानिक AML के लिए CLL-1 को लक्ष्य के रूप में उपयोग करके विभिन्न चिकित्सीय दृष्टिकोणों पर काम कर रहे हैं। उनमें से एक [[Bispecific monoclonal antibody|बाइस्पेसिफिक एंटीबॉडी]] का विकास है, जैसे CD3/CLL-1 एंटीबॉडी। यह रोगियों में सतह पर CLL-1 वाली कैंसर कोशिकाओं के खिलाफ उत्तेजित न हुई प्राथमिक T कोशिकाओं को भर्ती कर सकता है।&amp;lt;ref&amp;gt;(February 2017). &amp;quot;An anti-CD3/anti-CLL-1 bispecific antibody for the treatment of acute myeloid leukemia&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;Blood&amp;#039;&amp;#039;. 129 (5) 609–618. doi:[https://doi.org/10.1182/blood-2016-08-735365 10.1182/blood-2016-08-735365].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
दूसरा तरीका CLL-1 एंटीजन के लिए विशिष्ट CAR T कोशिकाओं का विकास है। इस सिद्धांत ने AML रोगियों की AML सेल लाइनों के साथ-साथ माउस मॉडल में भी कुशल और विशिष्ट एंटी-ल्यूकेमिया गतिविधि दिखाई।&amp;lt;ref&amp;gt;(October 2017). &amp;quot;Development of A Chimeric Antigen Receptor Targeting C-Type Lectin-Like Molecule-1 for Human Acute Myeloid Leukemia&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;International Journal of Molecular Sciences&amp;#039;&amp;#039;. 18 (11) 2259. doi:[https://doi.org/10.3390/ijms18112259 10.3390/ijms18112259].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== संदर्भ ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
----&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;स्रोत:&amp;#039;&amp;#039; अंग्रेज़ी विकिपीडिया के “CLEC12A” लेख का अनुवाद।&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;मूल लेख:&amp;#039;&amp;#039; https://en.wikipedia.org/wiki/CLEC12A&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;यह अनुवाद स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।&amp;#039;&amp;#039;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Aditya N Dwivedi</name></author>
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