Aditya N Dwivedi: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के “CD4” लेख का हिंदी अनुवाद

2026-10-20T22:56:13Z

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vanc

{| class="wikitable"
! colspan="2" | CD4, क्लस्टर ऑफ डिफरेंशिएशन 4, बाह्यकोशिकीय
|-
| '''symbol''' || CD4-extrcel
|-
| '''pfam''' || PF09191
|-
| '''interpro''' || IPR015274
|-
| '''scop''' || 1cid
|-
| '''opm family''' || 193
|-
| '''opm protein''' || 2klu
|-
| '''cdd''' || cd07695
|-
| '''membranome family''' || 27
|}
[[File:CD4 correceptor.png|thumb|MHC (मेजर हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स) गैर-बहुरूपी क्षेत्र से जुड़ने वाले CD4 सह-रिसेप्टर की छवि।]]

[[आणविक जीवविज्ञान]] में, '''CD4''' ([[क्लस्टर ऑफ डिफरेंशिएशन]] 4) एक [[ग्लाइकोप्रोटीन]] है जो [[टी-सेल रिसेप्टर]] (TCR) के लिए एक [[सह-रिसेप्टर]] के रूप में कार्य करता है। CD4 प्रतिरक्षा कोशिकाओं जैसे [[हेल्पर टी सेल]], [[मोनोसाइट्स]], [[मैक्रोफेज]] और [[डेंड्रिटिक कोशिकाओं]] की सतह पर पाया जाता है। इसकी खोज 1970 के दशक के अंत में हुई थी और 1984 में CD4 नाम दिए जाने से पहले इसे मूल रूप से leu-3 और T4 (OKT4 [[मोनोक्लोनल एंटीबॉडी]] के नाम पर जो इसके साथ प्रतिक्रिया करती थी) के रूप में जाना जाता था।<ref name="isbn0-387-12056-4">(1984). "Leucocyte typing: human leucocyte differentiation antigens detected by monoclonal antibodies: specification, classification, nomenclature". 45–48. Springer. ISBN 0-387-12056-4. doi:[https://doi.org/10.1007/978-3-642-68857-7_3 10.1007/978-3-642-68857-7_3].</ref> मनुष्यों में, CD4 प्रोटीन ''CD4'' [[जीन]] द्वारा एन्कोड किया जाता है।

[[T helper cell|CD4+ टी हेल्पर कोशिकाएं]] [[ल्यूकोसाइट्स|श्वेत रक्त कोशिकाएं]] हैं जो मानव प्रतिरक्षा प्रणाली का एक अनिवार्य हिस्सा हैं। उन्हें अक्सर CD4 कोशिकाएं, टी हेल्पर कोशिकाएं या T4 कोशिकाएं कहा जाता है। उन्हें हेल्पर कोशिकाएं इसलिए कहा जाता है क्योंकि उनकी मुख्य भूमिकाओं में से एक अन्य प्रकार की प्रतिरक्षा कोशिकाओं को संकेत भेजना है, जिसमें [[CD8]] [[साइटोटॉक्सिक टी सेल|किलर कोशिकाएं]] शामिल हैं, जो फिर संक्रामक कण को नष्ट कर देती हैं। यदि CD4 कोशिकाएं कम हो जाती हैं, उदाहरण के लिए अनुपचारित HIV संक्रमण में, या प्रत्यारोपण से पहले प्रतिरक्षा दमन के बाद, तो शरीर उन संक्रमणों की एक विस्तृत श्रृंखला के प्रति संवेदनशील हो जाता है जिनसे वह अन्यथा लड़ने में सक्षम होता।

== संरचना ==
[[File:CD4 receptor.png|right|thumb|CD4 [[रिसेप्टर (जैव रसायन)|रिसेप्टर]] का योजनाबद्ध निरूपण।]]
कई कोशिका सतह रिसेप्टर्स/मार्करों की तरह, CD4 [[इम्युनोग्लोबुलिन सुपरफैमिली]] का एक सदस्य है।

इसमें चार इम्युनोग्लोबुलिन डोमेन (D1 से D4) होते हैं जो कोशिका की बाह्यकोशिकीय सतह पर उजागर होते हैं:
* D1 और D3 [[इम्युनोग्लोबुलिन]] वेरिएबल (IgV) डोमेन के समान होते हैं।
* D2 और D4 [[इम्युनोग्लोबुलिन]] कांस्टेंट (IgC) डोमेन के समान होते हैं।

D1 का [[इम्युनोग्लोबुलिन]] वेरिएबल (IgV) डोमेन [[बीटा शीट#ग्रीक की मोटिफ|ग्रीक की टोपोलॉजी]] में, दो β-शीट में सात β-स्ट्रैंड्स के साथ एक इम्युनोग्लोबुलिन-जैसे β-सैंडविच फोल्ड को अपनाता है।<ref name="pmid8493535">(May 1993). "Crystal structure of domains 3 and 4 of rat CD4: relation to the NH2-terminal domains". ''Science''. 260 (5110) 979–983. doi:[https://doi.org/10.1126/science.8493535 10.1126/science.8493535].</ref>

CD4 अपने D1 डोमेन के माध्यम से [[MHC क्लास II]] अणुओं के β2-डोमेन के साथ इंटरैक्ट करता है। इसलिए, जो टी कोशिकाएं अपनी सतह पर CD4 अणु (और [[CD8]] नहीं) प्रदर्शित करती हैं, वे MHC II द्वारा प्रस्तुत एंटीजन के लिए विशिष्ट होती हैं, न कि [[MHC क्लास I]] द्वारा (वे ''MHC क्लास II-प्रतिबंधित'' होती हैं)। MHC क्लास I में [[बीटा-2 माइक्रोग्लोबुलिन]] होता है।

CD4 की छोटी [[कोशिकाद्रव्यीय]]/[[अंतःकोशिकीय]] पूंछ (C) में [[अमीनो एसिड]] का एक विशेष अनुक्रम होता है जो इसे [[टायरोसिन काइनेज]] [[Lck]] को भर्ती करने और उसके साथ इंटरैक्ट करने की अनुमति देता है।

== कार्य ==
CD4 [[टी सेल रिसेप्टर]] (TCR) का एक [[सह-रिसेप्टर]] है और [[एंटीजन-प्रस्तुत करने वाली कोशिकाओं]] के साथ संचार करने में बाद वाले की सहायता करता है। TCR कॉम्प्लेक्स और CD4 एंटीजन-प्रस्तुत करने वाले [[MHC क्लास II]] अणु के अलग-अलग क्षेत्रों से जुड़ते हैं। CD4 का [[बाह्यकोशिकीय]] D1 डोमेन MHC क्लास II के β2 क्षेत्र से जुड़ता है। TCR कॉम्प्लेक्स और CD4 के बीच परिणामी निकटता CD4 की कोशिकाद्रव्यीय पूंछ से बंधे टायरोसिन काइनेज Lck को<ref name="pmid2455897">(July 1988). "The CD4 receptor is complexed in detergent lysates to a protein-tyrosine kinase (pp58) from human T lymphocytes". ''Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America''. 85 (14) 5190–5194. doi:[https://doi.org/10.1073/pnas.85.14.5190 10.1073/pnas.85.14.5190].</ref> [[CD3 (इम्यूनोलॉजी)|CD3]] के कोशिकाद्रव्यीय डोमेन पर [[इम्युनोरिसेप्टर टायरोसिन एक्टिवेशन मोटिफ]] (ITAMs) के टायरोसिन अवशेषों को फॉस्फोराइलेट करने की अनुमति देती है ताकि TCR द्वारा उत्पन्न संकेत को बढ़ाया जा सके। CD3 पर फॉस्फोराइलेटेड ITAMs [[SH2 डोमेन]]-युक्त प्रोटीन टायरोसिन काइनेज (PTK), जैसे [[ZAP70]], को भर्ती और सक्रिय करते हैं, ताकि टायरोसिन फॉस्फोराइलेशन के माध्यम से डाउनस्ट्रीम सिग्नलिंग को और अधिक मध्यस्थ किया जा सके। ये संकेत टी सेल सक्रियण को बढ़ावा देने के लिए [[NF-κB]], [[NFAT]], [[AP-1 ट्रांसक्रिप्शन फैक्टर|AP-1]] सहित [[ट्रांसक्रिप्शन कारकों]] के सक्रियण की ओर ले जाते हैं।
[[File:CD4 and LAG-3 with opposing functions.png|thumb|उनके संबंधित कोशिकाद्रव्यीय पूंछ मोटिफ्स का संरक्षण, CD4 के मामले में CxC/H और LAG-3 के मामले में ITIM-जैसे मोटिफ, इस बात का समर्थन करता है कि काइनेज LCK के बंधन के लिए CD4 और LAG-3 के बीच प्रतिस्पर्धा जबड़े वाले कशेरुकी प्रतिरक्षा प्रणाली का एक संरक्षित मुख्य हिस्सा है।]]
CD4 [[LAG-3]] से निकटता से संबंधित है, और वे मिलकर शार्क के स्तर से लेकर कोशिकाद्रव्यीय पूंछ में संरक्षित मोटिफ्स द्वारा Lck बंधन के लिए प्रतिस्पर्धा करने तक एक विकासवादी संरक्षित प्रणाली बनाते हैं: CD4 एक Cys-X-Cys/His मोटिफ के माध्यम से और LAG-3 एक इम्युनोरिसेप्टर टायरोसिन-आधारित निषेध मोटिफ जैसे (ITIM-like) मोटिफ के माध्यम से। LAG-3, जो एक निरोधात्मक रिसेप्टर है, सक्रिय टी कोशिकाओं में एक प्रकार के [[नकारात्मक फीडबैक]] लूप के रूप में अपग्रेड होता है।

=== अन्य इंटरैक्शन ===
CD4 को [[SPG21]]<ref name=pmid11113139>(March 2001). "Cloning of ACP33 as a novel intracellular ligand of CD4". ''The Journal of Biological Chemistry''. 276 (12) 9123–9132. doi:[https://doi.org/10.1074/jbc.M009270200 10.1074/jbc.M009270200].</ref> और [[अनकोऑर्डिनेटेड-119 (Unc-119)]] के साथ [[प्रोटीन-प्रोटीन इंटरैक्शन|इंटरैक्ट]] करते हुए भी दिखाया गया है।

== रोग ==
count

=== HIV संक्रमण ===

[[HIV-1]] मेजबान टी-कोशिकाओं में प्रवेश पाने के लिए CD4 का उपयोग करता है और यह अपने [[वायरल लिफाफे]] प्रोटीन के माध्यम से ऐसा करता है जिसे [[gp120]] के रूप में जाना जाता है।<ref name="pmid9641677">(June 1998). "Structure of an HIV gp120 envelope glycoprotein in complex with the CD4 receptor and a neutralizing human antibody". ''Nature''. 393 (6686) 648–659. doi:[https://doi.org/10.1038/31405 10.1038/31405].</ref> CD4 से जुड़ने से gp120 के आकार में बदलाव आता है जिससे HIV-1 को मेजबान कोशिका पर व्यक्त एक सह-रिसेप्टर से जुड़ने की अनुमति मिलती है। ये सह-रिसेप्टर [[केमोकाइन रिसेप्टर्स]] [[CCR5]] या [[CXCR4]] हैं। एक अन्य वायरल प्रोटीन ([[gp41]]) में संरचनात्मक परिवर्तन के बाद, HIV मेजबान कोशिका में एक [[फ्यूजन पेप्टाइड]] डालता है जो वायरस की बाहरी झिल्ली को [[कोशिका झिल्ली]] के साथ फ्यूज करने की अनुमति देता है।

=== HIV पैथोलॉजी ===
HIV संक्रमण के कारण [[T helper cells|CD4 व्यक्त करने वाली टी कोशिकाओं]] की संख्या में क्रमिक कमी आती है। चिकित्सा पेशेवर HIV संक्रमण के दौरान उपचार शुरू करने का निर्णय लेने के लिए CD4 गणना का उल्लेख करते हैं, हालांकि हाल के चिकित्सा दिशानिर्देशों ने CD4 गणना की परवाह किए बिना HIV का निदान होते ही उपचार की सिफारिश करने के लिए बदलाव किया है। CD4 गणना CD4 व्यक्त करने वाली टी कोशिकाओं की संख्या को मापती है। हालांकि CD4 गणना प्रत्यक्ष [[HIV]] परीक्षण नहीं है—उदाहरण के लिए वे वायरल DNA, या HIV के खिलाफ विशिष्ट एंटीबॉडी की उपस्थिति की जांच नहीं करते हैं—उनका उपयोग रोगी की प्रतिरक्षा प्रणाली का आकलन करने के लिए किया जाता है।

[[नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ]] के दिशानिर्देश CD4 गणना की परवाह किए बिना किसी भी HIV-पॉजिटिव व्यक्तियों के उपचार की सिफारिश करते हैं<ref name="urlaidsinfo.nih.gov">(2013-02-13). [http://aidsinfo.nih.gov/contentfiles/lvguidelines/glchunk/glchunk_37.pdf Guidelines for the Use of Antiretroviral Agents in HIV-1-Infected Adults and Adolescents]. ''AIDSinfo''.</ref> सामान्य [[रक्त मान]] आमतौर पर रक्त के प्रति माइक्रोलीटर (μL, या समकक्ष, घन मिलीमीटर, mm3) कोशिकाओं की संख्या के रूप में व्यक्त किए जाते हैं, जिसमें CD4 कोशिकाओं के लिए सामान्य मान 500–1200 कोशिकाएं/mm3 होते हैं। रोगी अक्सर उपचार तब करवाते हैं जब CD4 गणना यूरोप में 350 कोशिकाएं प्रति माइक्रोलीटर के स्तर तक पहुंच जाती है, लेकिन अमेरिका में आमतौर पर 500/μL के आसपास; 200 कोशिकाएं प्रति माइक्रोलीटर से कम वाले लोगों को AIDS परिभाषित बीमारियों के होने का उच्च जोखिम होता है। चिकित्सा पेशेवर उपचार की प्रभावकारिता निर्धारित करने के लिए CD4 परीक्षणों का भी उल्लेख करते हैं।

[[Viral load]] (वायरल लोड) परीक्षण, CD4 काउंट की तुलना में चिकित्सा की प्रभावकारिता के बारे में अधिक जानकारी प्रदान करता है।<ref name="HIV Medicine Association February 2016">(February 2016). [http://www.choosingwisely.org/societies/hiv-medicine-association/ Five Things Physicians and Patients Should Question]. ''[[Choosing Wisely]]: an initiative of the [[ABIM Foundation]]''.</ref> HIV चिकित्सा के पहले 2 वर्षों के लिए, CD4 काउंट हर 3-6 महीने में किए जा सकते हैं। यदि 2 वर्षों के बाद रोगी का वायरल लोड पता न चलने योग्य (undetectable) हो जाता है, तो यदि CD4 काउंट लगातार 500/mm3 से ऊपर बने रहते हैं, तो उनकी आवश्यकता नहीं हो सकती है। यदि काउंट 300–500/mm3 पर बना रहता है, तो परीक्षण वार्षिक रूप से किए जा सकते हैं। CD4 काउंट को वायरल लोड परीक्षणों के साथ निर्धारित करना आवश्यक नहीं है और जब भी प्रत्येक का संकेत हो, तो उन्हें स्वतंत्र रूप से किया जाना चाहिए।

[[File:Reference ranges for blood tests - white blood cells.png|thumb|500px|center|[[Reference ranges for blood tests]] (रक्त परीक्षणों के लिए संदर्भ सीमाएं) श्वेत रक्त कोशिकाओं की, जिसमें CD4+ कोशिका मात्रा (हरे-पीले रंग में दिखाई गई) की तुलना अन्य कोशिकाओं के साथ की गई है।]]

=== अन्य रोग ===

CD4 अधिकांश [[T helper cells]] (टी हेल्पर कोशिकाओं) से उत्पन्न [[neoplasm]] (नियोप्लाज्म) में व्यक्त होना जारी रहता है। इसलिए, अधिकांश प्रकार के पेरिफेरल टी सेल [[lymphoma]] (लिम्फोमा) और संबंधित घातक स्थितियों की पहचान करने के लिए ऊतक [[biopsy]] (बायोप्सी) नमूनों पर CD4 [[immunohistochemistry]] (इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री) का उपयोग करना संभव है।<ref name="isbn1-84110-100-1">(2003). "Manual of diagnostic antibodies for immunohistology". 65. Greenwich Medical Media. ISBN 1-84110-100-1.</ref> यह एंटीजन [[vitiligo]] (विटिलिगो) और [[type I diabetes mellitus]] (टाइप 1 डायबिटीज मेलिटस) जैसी कई [[autoimmunity|autoimmune diseases]] (ऑटोइम्यून बीमारियों) से भी जुड़ा रहा है।

टी-कोशिकाएं ऑटोइन्फ्लेमेटरी बीमारियों में बड़ी भूमिका निभाती हैं।<ref name="pmid24164192">(2014). "An update on autoinflammatory diseases". ''Current Medicinal Chemistry''. 21 (3) 261–269. doi:[https://doi.org/10.2174/09298673113206660303 10.2174/09298673113206660303].</ref> किसी दवा की प्रभावकारिता का परीक्षण करते समय या बीमारियों का अध्ययन करते समय, ताजा-जमे हुए ऊतकों पर CD4+, CD8+, और CD3+ टी-सेल मार्करों (जो टी-सेल पर अलग-अलग मार्करों को स्टेन करते हैं - जिससे अलग-अलग परिणाम मिलते हैं) के साथ टी-कोशिकाओं की मात्रा को मापना सहायक होता है।

== संदर्भ ==
<references />

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''स्रोत:'' अंग्रेज़ी विकिपीडिया के “CD4” लेख का अनुवाद।
''मूल लेख:'' https://en.wikipedia.org/wiki/CD4
''यह अनुवाद स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।''

CD4 - Revision history

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