Digantasen: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “CBD-DMH” নিবন্ধের বাংলা অনুবাদ

2026-10-15T08:44:41Z

ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “CBD-DMH” নিবন্ধের বাংলা অনুবাদ

New page

[[File:CBD-DMH structure.png|thumb]]
{| class="wikitable"
! colspan="2" | তথ্যছক
|-
| '''iupac_name''' || 5-(1,1-Dimethylheptyl)-2-[(1''R'',6''R'')-3-methyl-6-(1-methylethenyl)-2-cyclohexen-1-yl]-1,3-benzenediol
|-
| '''width''' || 220


|-
| '''tradename''' || 
|-
| '''cas_number_ref''' || CAS
|-
| '''cas_number''' || 97452-63-6
|-
| '''unii_ref''' || FDA
|-
| '''unii''' || P28FSD6QS7
|-
| '''cas_supplemental''' || (−)-এনানশিওমার
|-
| '''pubchem''' || 126670
|-
| '''chemspiderid''' || 112525
|-
| '''stdinchi''' || 1S/C25H38O2/c1-7-8-9-10-13-25(5,6)19-15-22(26)24(23(27)16-19)21-14-18(4)11-12-20(21)17(2)3/h14-16,20-21,26-27H,2,7-13H2,1,3-6H3/t20-,21+/m0/s1
|-
| '''stdinchikey''' || MPJURNPNPDQYSY-LEWJYISDSA-N


|-
| '''c''' || 25
|-
| '''h''' || 38
|-
| '''o''' || 2
|-
| '''smiles''' || CCCCCCC(C)(C)c1cc(c(c(c1)O)[C@@H]2C=C(CC[C@H]2C(=C)C)C)O
|}
'''ক্যানাবিডিওল-ডাইমিথাইলহেপটিল''' ('''CBD-DMH''' বা '''DMH-CBD''') হলো [[ক্যানাবিডিওল|ক্যানাবিডিওল]] (cannabidiol)-এর একটি কৃত্রিম সমসংস্থ (homologue), যেখানে পেন্টাইল শৃঙ্খলটিকে একটি ডাইমিথাইলহেপটিল শৃঙ্খল দ্বারা প্রতিস্থাপিত করা হয়েছে। এই যৌগের বেশ কয়েকটি আইসোমার (isomer) জানা গেছে। গবেষণায় সবচেয়ে বেশি ব্যবহৃত আইসোমারটি হলো (−)-CBD-DMH, যার স্টেরিওকেমিস্ট্রি প্রাকৃতিক ক্যানাবিডিওলের মতোই এবং এতে একটি ১,১-ডাইমিথাইলহেপটিল পার্শ্ব-শৃঙ্খল রয়েছে। এই যৌগটি সাইকোঅ্যাক্টিভ বা মনস্তাত্ত্বিক প্রভাব ফেলে না এবং এটি মূলত একটি অ্যানান্ডামাইড (anandamide) পুনঃগ্রহণ নিরোধক (reuptake inhibitor) হিসেবে কাজ করে। তবে এটি ক্যানাবিডিওলের তুলনায় শক্তিশালী খিঁচুনি-বিরোধী (anticonvulsant) ওষুধ হিসেবে কাজ করে এবং এর প্রদাহ-বিরোধী (antiinflammatory) কার্যকারিতা ক্যানাবিডিওলের প্রায় সমান।<ref>(1982). "Anticonvulsant effects of the (-) and (+)isomers of cannabidiol and their dimethylheptyl homologs". ''Pharmacology''. 24 (3) 141–6. doi:[https://doi.org/10.1159/000137588 10.1159/000137588].</ref><ref>(October 2001). "Molecular targets for cannabidiol and its synthetic analogues: effect on vanilloid VR1 receptors and on the cellular uptake and enzymatic hydrolysis of anandamide". ''British Journal of Pharmacology''. 134 (4) 845–52. doi:[https://doi.org/10.1038/sj.bjp.0704327 10.1038/sj.bjp.0704327].</ref><ref>(February 2006). "New cannabidiol derivatives: synthesis, binding to cannabinoid receptor, and evaluation of their antiinflammatory activity". ''Journal of Medicinal Chemistry''. 49 (3) 1113–7. doi:[https://doi.org/10.1021/jm050709m 10.1021/jm050709m].</ref><ref>(May 2016). "Anti-inflammatory effects of the cannabidiol derivative dimethylheptyl-cannabidiol - studies in BV-2 microglia and encephalitogenic T cells". ''Journal of Basic and Clinical Physiology and Pharmacology''. 27 (3) 289–96. doi:[https://doi.org/10.1515/jbcpp-2015-0071 10.1515/jbcpp-2015-0071].</ref> অপ্রত্যাশিতভাবে, "অপ্রাকৃতিক" এনানশিওমার (enantiomer) (+)-CBD-DMH, যার স্টেরিওকেমিস্ট্রি ক্যানাবিডিওলের বিপরীত, সেটিকে সরাসরি কার্যকরী ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট হিসেবে পাওয়া গেছে। এর CB1 রিসেপ্টরে [[বিয়োজন ধ্রুবক|বিয়োজন ধ্রুবক]] (dissociation constant) বা Ki মান ১৭.৪ nM এবং CB2 রিসেপ্টরে ২১১ nM। প্রাণীদেহে গবেষণায় এটি সাধারণ ক্যানাবিনয়েড প্রভাব প্রদর্শন করে,<ref>(March 2005). "Enantiomeric cannabidiol derivatives: synthesis and binding to cannabinoid receptors". ''Organic & Biomolecular Chemistry''. 3 (6) 1116–23. doi:[https://doi.org/10.1039/B416943C 10.1039/B416943C].</ref> এবং এর ৭-OH ডেরিভেটিভও একই ধরনের প্রভাব ফেলে।<ref>(June 2005). "Peripheral, but not central effects of cannabidiol derivatives: mediation by CB(1) and unidentified receptors". ''Neuropharmacology''. 48 (8) 1117–29. doi:[https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2005.01.023 10.1016/j.neuropharm.2005.01.023].</ref>
[[File:1-1-CBD-DMH structure.png|360px|thumb|left|(−)-CBD-DMH (বাম) এবং (+)-CBD-DMH (ডান)]]
[[File:7-OH-(+)-CBD-DMH structure.png|240px|thumb|left|7-OH-(+)-CBD-DMH]]
আরও একটি ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত যৌগের বর্ণনা পাওয়া গেছে, যেখানে সাইক্লোহেক্সিন (cyclohexene) বলয়ের দ্বিবন্ধনটি ২,৩-অবস্থানের পরিবর্তে ১,৬-অবস্থানে স্থানান্তরিত হয়েছে (অর্থাৎ, এটি [[প্যারাহেক্সিল|প্যারাহেক্সিল]] (parahexyl)-এর মতো কৃত্রিম [[wikipedia:THC|THC]] অ্যানালগগুলোর সমতুল্য)। এতে আইসোপ্রোপিনাইল গ্রুপটি আইসোপ্রোপাইল হিসেবে সম্পৃক্ত থাকে এবং একটি ১,২-ডাইমিথাইলহেপটিল পার্শ্ব-শৃঙ্খল থাকে। এটি ক্যানাবিডিওলের ১,২-ডাইমিথাইলহেপটিল অ্যানালগ থেকে বার্চ বিজারণ (Birch reduction) প্রক্রিয়ার মাধ্যমে সংশ্লেষিত হয়। এই যৌগটিও প্রাণীদের মধ্যে শক্তিশালী ক্যানাবিনয়েড-সদৃশ প্রভাব তৈরি করে, তবে এতে তিনটি কাইরাল কেন্দ্র (chiral center) রয়েছে এবং এটি আটটি স্টেরিওআইসোমার (stereoisomer)-এর মিশ্রণ। যেহেতু এগুলোকে পৃথকভাবে অধ্যয়ন করা হয়নি, তাই কোন স্টেরিওআইসোমারগুলো সক্রিয় তা জানা যায়নি।<ref>(1974). "Lithium-ammonia reduction of tetrahydrocannabinols". ''Tetrahedron Letters''. 15 (49–50) 4315–4318. doi:[https://doi.org/10.1016/S0040-4039(01)92152-5 10.1016/S0040-4039(01)92152-5].</ref><ref>(1981). [https://archive.org/details/totalsynthesisof03john/page/245 The Total Synthesis of Natural Products]. [https://archive.org/details/totalsynthesisof03john/page/245 245]. Wiley Interscience. ISBN 978-0-471-05460-3.</ref>
[[File:1-2-CBD-DMH structure.png|220px|thumb|left|১,২-CBD-DMH]]

== আরও দেখুন ==
* [[wikipedia:Δ8-THC-DMH|Δ8-THC-DMH]]
* [[wikipedia:7-OH-CBD|7-OH-CBD]]
* [[অ্যাবমরমাল ক্যানাবিডিওল|Abnormal cannabidiol]]
* [[ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর|ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর]]
* [[ক্যানাবিডিফোরল|Cannabidiphorol]]
* [[cis-THC|Cis-THC]]
* [[wikipedia:HU-211|HU-211]]
* [[wikipedia:HUF-101|HUF-101]]
* [[wikipedia:KLS-13019|KLS-13019]]
* [[ও-১৬৫৬|O-1656]]
* [[O-1871|O-1871]]
* [[O-1918|O-1918]]
* [[ন্যাবিলোন|Nabilone]]
* [[টেট্রাহাইড্রোক্যানাবিফোরল|Tetrahydrocannabiphorol]]
* [[wikipedia:NESS-040C5|NESS-040C5]]

== তথ্যসূত্র ==
<references />

----
''উৎস:'' ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “CBD-DMH” নিবন্ধের অনুবাদ।
''মূল নিবন্ধ:'' https://en.wikipedia.org/wiki/CBD-DMH
''এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।''

CBD-DMH - Revision history

Digantasen: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “CBD-DMH” নিবন্ধের বাংলা অনুবাদ